Определение цианистой меди

Определение цианистой меди [c.8]

Хотя галоид в ароматических галоидопроизводных является сравнительно инертным, он все же при определенных условиях может реагировать с цианистым калием. Такая реакция наступает, если галоидный арил нагревать при 200 с водно-спиртовым раствором цианистого калия, к которому было прибавлено не-.много цианистой меди . При этом происходит гидролиз циан-группы, в результате чего галоид замещается карбоксильной группой. Таким образом, из бромбензола образуется бензойная кислота, из Р-броманизола — анисовая кислота. [c.491]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее время Научно-исследовательским институтом резиновой промышленности разработаны и успешно применяются электролиты, не содержащие цианистого калия, но включающие пирофосфорнокислый натрий [2] . Связь латуни с резиной вначале проходит через стадию образования полу-сернистой меди, которая реагирует дальше с молекулой каучука, присоединяясь по месту двойных связей. Цинк латуни служит как бы разбавителем, регулирующим основной химический процесс, который должен протекать так, чтобы скорости вулканизации резины и образования сернистого соединения меди шли одновре- [c.162]

Совместное отложение меди и цинка идет удовлетворительно лишь в растворах комплексных солей этих металлов и при условии близких потенциалов их выделения. Электролит для латунирования содержит раствор комплексной соли цианистой меди и цинка. Такой раствор приготовляют на месте из сернокислых меди и цинка, углекислого натрия (для перевода сернокислых солей в углекислые) и цианистого калия (работу следует проводить очень тщательно ввиду того, что соли цианистой кислоты токсичны). Анодом служат латунные пластины, содержащие определенные количества меди и цинка. Латунирование происходит лучше из уже работавших ванн, так как такие ванны имеют установившиеся концентрацию и характеристику. В последнее [c.176]

Брук А. 3., Яковлева В. А., Применение метода Марша к определению минимальных количеств мышьяка в цианистой меди, Отч. № 138-37. [c.323]

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

В сплавах, компоненты которых образуют непрерывный ряд твердых растворов, при определенных электрохимических условиях наряду с основной фазой твердого раствора может образоваться и фаза электроотрицательного элемента. В качестве примера можно привести сплав золота с медью. Литейный сплав является твердым раствором, в случае же электрохимического осаждения этого сплава из цианистого электролита наряду с твердым раствором на катоде выделяется более электроотрицательный металл — медь. [c.142]

Феррицианид применен для определения меди в электролитах цианистого меднения после разрушения цианидного комплекса серной кислотой и нейтрализации щелочью титрование ведут при —0,6 в (Нас. КЭ) и количестве меди 5—7 г/л. Медь титруют феррицианидом и при —0,34 в, при этом благодаря различной растворимости феррицианидов меди и свинца можно определять медь в присутствии свинца. Для уменьшения растворимости осадка феррицианида меди, особенно при титровании малых количеств меди (около 3 мг/50 мл), следует добавлять 30—50% спирта. [c.256]

Никель и кобальт обладают очень близкими химическими свойствами, восстанавливаясь почти при одном и том же напряжении. Для определения никеля в присутствии кобальта, например в продуктах кобальтового производства, удобно полярографировать оба элемента в растворе гидроокиси аммония и хлористого аммония или пиридина и его хлористоводородной соли. Кобальт связывается этими веществами сильнее, чем никель, и на полярограмме получается отдельная волна никеля. Влияние меди и никеля при определении цинка легко устранить прибавлением раствора цианистого калия. Цианидный комплекс меди настолько устойчив, что не дает полярографической волны. Раствор трилона можно применить для раздельного определения железа и меди. [c.219]

Определение ацетилена. Для определения ацетилена в газе применяют различные методы весовые, объемные, колориметрические и поглотительные. В анализе углеводородных газов наиболее распространены поглотительные методы. В качестве поглотительных растворов применяют 1) щелочной раствор цианистой ртути 2) аммиачный раствор полухлористой меди и 3) щелочной раствор иодо-меркурата калия. [c.169]

Определение золота в цианистых растьорах при помощи солянокислого гидразина [83]. Точно отмеренный объем цианистого раствора, содержащий не менее 0,1 мг золота, кипятят под тягой 20 мин, с избыточным (против теоретического) объемом 10%-ного раствора солянокислого гидразина. Выделившееся золото отфильтровывают, промывают горячей водой и прокаливают. Если осадок темного цвета (вследствие захвата серебра, меди, железа и дру гих металлов), его растворяют в царской водке, переводят в хлориды и проводят вторичное осаждение золота гидразином из солянокислого раствора. [c.133]

Попов К. М. Определение суммы щелочей в металлическом магнии и его сплавах. Зав. лаб., 1952, 18, № 12, с. 1430—1434. 5229 Попов М. А. Экспрессное определение меди в цианистых растворах обогатительной фабрики. Зав. лаб., 1946, 12, № 2, с. 252. [c.202]

Растворы цианистой меди в цианистом натрии не осаждаются щелочами или сероводородом — особенность, использованная в аналитической химии для отделения меди от кадмия. При соприкосновении с железом они не выделяют меди, и вследствие этого их применяют для электроотложения меди на железных поверхностях. Раствор двойной сернокислой соли аммония и меди становится бесцветным или бледно-желтым от прибавления Щелочного цианида . на этом факте основан способ Parke a для объемного определения меди. [c.44]

В качестве реагентов для прямого титрования тиолов применяли медные соли монобутилового и монооктилового эфиров фталевой кислоты. Метод быстрый и точный, хотя несколько уступает в точности методу с применением иода. Метод, основанный на окислении тиолов ионами меди, предпочтительнее, потому что им можно определять тиолы в присутствии тех веществ, которые окисляются иодом. Анализу методом с ионом меди не мешают также ненасыщенные соединения, мешающие в йодном методе. Однако сероводород оказывает влияние вследствие осаждения сульфида меди. Не мешают определению цианистый водород, ор ганические тиоцианаты и сульфиды, тиоцианацетаты и терпены. [c.546]

Из нерастворимых в воде цианидов наибольшее практическое значение имеют цианистая медь, цианистый цинк и цианистый кадмий. Синеродистая медь u N — чрезвычайно устойчивое соединение, не разлагаемое ни сероводородом, ни серной кислотой, слегка растворимое в аммиаке и растворах аммонийных солей и хорошо растворяющееся в щелочных цианидах. Такие растворы широко используются в промышленной гальваностегии. Продажные препараты бывают или чисто белого цвета или слегка окрашены в желтоватый цвет с зеленоватыми включениями содержание циана в них близко к теории (обычно на 0,3— 0,5% ниже). Медь в цианистой меди определяется после разложения навески азотной кислотой, иодно-тиосульфатным методом или выделением алюминием, а циан-—разложением серной кислотой и определением в отгоне синильной кислоты. [c.40]

В зависимости от концентрации меди в сточных водах ее опрег деляют различными методами. При этом часто встречается необходимость предварительного отделения меди от других металлов и веществ, мешающих определению. Выделение меди рекомендуется производить с помощью внутреннего электролиза, применяя в каг-честве катода платиновую сетку (электрод Фишера), а в качестве анода — алюминиевую пластинку. Электролиз проводят в хими--ческом стакане при нагреве до 90° в течение 40—50 мин. После выделения меди, если выделенное ее количество превышает 5 мг определение можно закончить весовым способом, при меньшем же количестве выделенной меди ее растворяют в азотной кислоте и определяют тем или иным колориметрическим методом. В тех случаях, когда сточная вода содержит цианиды и, следовательно, медь в ней находится в виде цианистого комплекса, последний надо предварительно разрушить, обрабатывая сточную воду раствором хлорной извести. [c.270]

Анализ цианистой меди u2( N)s. Определение остатка, нерастворимого в Na N. 10—12 Г Na N растворяют в 80—100 жл воды, раствор подогревают до 50— 60° С и добавляют 8—10 Г цианистой меди. Раствор фильтруют через заранее просушенный и взвешенный фильтр Шотта G-3 или G-4, затем осадок промывают и после сушки при температуре 103 2°С взвешивают с,Ьильтр с осадком. Вес нерастворившегося осадка в граммах пересчитывают на содержание в процентах. [c.320]

Определение содержания меди. Приведенным выше способом 10—12 Г Na N растворяют в 50—60 жл воды п добавляют 8—10 Г цианистой меди. Раствор сливают в мерную колбу на 100 жл и доводят объем его до метки. Раствору дают отстояться, из чистой части раствора отбирают пипеткой 10 жл, переносят [c.320]

Интересным примером электролиза цианистых растворов является определение кадмия в присутствии меди. При избытке цианистого калия образуются комплексные соединения состава К2[С(1(СН) и КДСц(СЫ) . [c.200]

Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]

Для определения цинка и меда обычными методами неорганического. анализа применяется раствор, в котопом цианистые соединения должны быть полностью разложены выпариванием с серной кислотой. [c.52]

Кроссин [809] разработал метод полярографического определения свинца и висмута в меди, цинке и в цинковых сплавах, содержащих медь и алюминий. К раствору сплава прибавляют щелочь и цианистый калий и затем осаждают свинец и висмут сульфидом натрия. Сульфиды отфильтровывают, растворяют в разбавленной HNO3 (1 1) и повторяют осаждение сульфидом натрия. Полученный осадок растворяют в разбавленной азотной кислоте (1 1), раствор выпаривают досуха и остаток нагревают с небольшим количествам ра.чбавлепной НС1 (1 1), растио-ряют его в 10%-ной НС1, разбавляют раствор до определенного объема и определяют в нем свинец и висмут полярографически. Мышьяк, сурьма и олово, присутствующие в анали.зируемом материале, не мешают определению. [c.302]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

Аналогичпьш образом проводилось и определение меди, никеля и кобальта в селене с той лишь разницей, что перед экстракцией не добавляли цианистый калий. После реэкстракции медь определяли диэтилдитиокарбаминатным методом, кобальт — с нитрозо-К-солью, никель — но окраске комплекса с диметилглп-оксимом. [c.307]

При протягивании исследуемого воздуха через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным меднобензидиновым реактивом, на индикаторном порошке образуется окрашенный слой. Механизм реакций заключается в том, что цианистый водород, взаимодействуя с ацетатом меди, выделяет атомарный кислород, последний окисляет бензидин с образованием бензидиновой сини. Чувствительность метода 0,001 мг л при отборе 180 мл воздуха. Определению мешают окислители, которые дают такую же реакцию, а также соляная кислота, сероводород, сернистый ангидрид. [c.130]

Определению золота мешают преобладающие количества меди, свинца и теллура. Метод был применен для анализа серебряных сплавов и биологических материалов [364], шламов и цианистых растворов [363]. Определению предшествует извлечение золота способом, зависящим от састава анализируемого материала. [c.202]

В работах [126] приводится комплексометрическое определение кальция, стронция и бария ) как отдельно, так и в присутствии магния в сильно щелочном растворе с помощью флуоресцентного комплексометрического индикатора бис [К, К-ди-(карбоксиметил) аминометил]-флуорес-цеина, названного авторами флуорексоном . Это соединение может быть применено также для флуоресцентного определения следов указанных металлов. В последнем случае можно количественно определять кальций при его содержании свыше 80у V. мл раствора, или же соответствующее количество стронция или бария. Титрование кальция, стронция или бария удается проводить в присутствии меди, цинка, кадмия, кобальта или никеля после добавления в титруемый раствор цианистого калия, а в присутствии железа, алюминия или марганца—после добавления триэта-ноламина. [c.168]

Гидрометаллургия охватывает способы получения металлов из растворов их солей. В гидрометаллургии в большом масштабе применяют экстрагирование —отделение растворимого вещества от нерастворимого с помощью определенных растворителей. В качестве растворителей используют жидкости, извлекающие добываемый металл из руды и пе растворяющие пустую породу и неценные минералы. Растворителями служат слабый раствор серной кислоты, растворы цианистого калия, гидроокиси аммония NH4OH, сернистой кислоты, солей окисного (трехвалентного) железа и т. д. Например, при обработке слабой серной кислотой руд, содержащих медь в виде окиси СиО, протекает реакция [c.326]

Под текстурой понимается преимущественная ориентация граней определенных индексов зерен поликристаллического осадка пЬ отношению к какой-либо оси. При электроосаждении наибольшее значение имеет ориентация относительно оси, перпендикулярной к поверхности катода, т. е. оси, совпадающей с направлением ррста осадка. Если такая ориентация имеется, то говорят о т екстуриро-ванном осадке и о текстуре, отвечающей ориентации определенного типа грани. При выделении меди из цианистых растворов ориентация кристаллитов отсутствует и осадок не текстурирован "при выделении ее из сульфатных электролитов проявляется текстура (OIL). В случае никеля наблюдается текстура (ООГ) при выделении его из растворов сульфатов и (112) —из растворов хлоридов. Текстура формируется в процессе осаждения и может быть связана с появлением новых граней, которые отсутствовали в начальной стадии электролиза. Так как грани разных символов характеризуются различными токами обмена, то в процессе формирования осадка может наблюдаться изменение величины электродного потенциала при неизменной силе тока (или наоборот — изменение силы тока при неизменном потенциале). [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология