Поверхностное натяжение щелочи

Вещества, повышающие поверхностное натяжение жидкости, называются поверхностно-неактивными. Поверхностное натяжение воды, например, повышается при растворении минеральных кислот, щелочей, некоторых неорганических солей. [c.50]

Способность же нефтепродуктов эмульгировать с водой или водными растворами щелочей в значительной степени зависит от поверхностного натяжения нефтепродуктов на границе с указанными жидкостями. [c.115]

При обработке нефти чистым реагентом АНП-2 поверхностное натяжение на границе раздела фаз отделившаяся вода — нефть равно 14,3 эрг/см , при обработке нефти смесью реагентов АНП-2 и КОН поверхностное натяжение растет от 15,2 до 17,9 эрг/см , причем чем выше соотношение щелочи и АНП-2, тем выше поверхностное натяжение на исследуемой границе раздела фаз. [c.191]

Поверхностное натяжение щелочи [c.78]

В расплавленном шлаке кремнезем и глинозем увеличивают поверхностное натяжение, а щелочи его уменьшают поэтому из стекломассы щелочи активно проникают в поры огнеупора и растворяют кремнезем и глинозем. В результате на поверхности огнеупора уменьшается количество щелочей и вновь начинается диффузия щелочей из стекла, вследствие чего происходит разъедание огнеупора. [c.97]

Относительно воды поверхностно-неактивными ве ществами являются все неорганические электроли ты —соли, кислоты, щелочи. Примером органического вещества, практически не изменяющего поверхностного натяжения воды, может служить сахароза. [c.158]

Этим прибором, как и другими приборами, основанными на принципе капельного метода, целесообразно пользоваться для измерения поверхностного натяжения нефтепродуктов только на границе с жидкой фазой, например с водой или водными растворами щелочей. [c.114]

Регуляторы pH среды служат для создания оптимальных условий работы реагентов. Для этой цели применяют щелочи, кислоты или гидролизующиеся соли. Другими модификаторами регулируют ионный состав жидкой фазы суспензии. Например, с помощью соды, извести связывают некоторые катионы, активизирующие флотацию депрессируемых твердых примесей или образующие нерастворимые соединения с собирателем. Электролиты, повышающие поверхностное натяжение на границе Ж — Г, используют в качестве стабилизаторов пены. Стабилизацию эмульсий плохо растворимых в воде реагентов осуществляют эмульгаторами (мылами, мылоподобными ПАВ и др.). Применяют также пептизаторы (например, жидкое стекло) для предотвращения образования шламовых покровов на зернах минералов и на пузырьках или реагенты, уменьшающие поглощение шламами собирателей. Используют флокулянты шламов (полиакриламид, карбоксиметилцеллюлозу) для их отделения от флотируемых минералов и другие реагенты. [c.330]

Поверхностно-инактивными веществами в отношении воды являются все неорганические электролиты — кислоты, щелочи, соли. Молекулы этих веществ не имеют гидрофобной части и распадаются в воде на хорошо гидратирующиеся ионы. Одновалентные ионы вызывают сравнительно небольшое повышение поверхностного натяжения. [c.118]

В присутствии модификаторов процесс спекания в значительной степени определяется их влиянием на физико-химические свойства клинкерной жидкой фазы. Относительная линейная усадка повышается с ростом соотношения а/т] (а-поверхностное натяжение, т] — вязкость расплава) оксидного расплава. При появлении лик-вационных зон сульфатно-щелочного состава (в присутствии более 1% сульфатов щелочей) эта закономерность нарушается и даже при высоких значениях о/т] оксидного расплава процесс спекания замедляется. Повышение концентрации добавок в расплаве обусловливает сокращение стадии соединения — перекристаллизации, что выражается в уменьшении показателя п в уравнении (7.38). [c.231]

Выделяющаяся при гидролизе щелочь в некоторой степени обусловливает моющее действие мыла, однако главную роль играют процессы эмульгирования, связанные с изменением поверхностного натяжения воды под действием мыла. [c.198]

Основу синтетических моющих средств составляют поверхностно-активные (обладающие способностью понижать поверхностное натяжение) органические вещества, характерной структурной особенностью которых является наличие длинной углеродной цепи и ионогенной группы. Последняя чаще всего представляет собой соль сульфокислоты. Такие вещества можно получить, например, одновременным действием хлора и сернистого газа (сульфохлорирование) на парафиновые углеводороды с 10—14 углеродными атомами и последующей обработкой полученных сульфохлоридов щелочами [c.198]

Для уменьшения расхода щелочи и моечной воды и для обеспечения наиболее тесного контакта щелочного раствора с поверхностью овощей и облегчения последующей отмывки щелочи в рабочий раствор добавляют поверхностно-активные вещества (ПАВ). Применение ПАВ, понижающего поверхностное натяжение щелочного раствора, позволяет уменьшить концентрацию щелочного раствора в два раза и сократить отходы сырья при очистке на 10...45 %. [c.343]

В растворах ГКЖ с КМЦ поверхностное натяжение повышается. В их композиции с ГИПХ-3 также идет частичная потеря поверхностно-активных свойств последнего в результате адсорбционных процессов и нейтрализации избытка щелочи в ГКЖ. [c.142]

В случае аморфного кремнезема, по данным Александера, =1,1.10 кал/см , или 46 эрг/см . Для своих вычислений Айлер [175] использовал как значение 80 эрг/см , основанное на некоторых предварительных экспериментальных данных, так и значение 133 эрг/см , рассчитанное из данных по поверхностному натяжению стекла, экстраполированных до нулевого содержания щелочи [176] из значения 275 эрг/см вычиталась энергия смачивания водой силоксановой поверхности (142 эрг/см ). [c.79]

Поверхностно-неактивные вещества обладают следующими характерными особенностями а) обладают большим по сравнению с растворителем поверхностным натяжением б) имеют более высокую растворимость. К поверхностно-неактивным веществам относятся все неорганические электролиты кислоты, щелочи, соли, а также некоторые органические соединения, например муравьиная НСООН и аминоуксус- ная НгЫСНгСООН кислоты. Поверхностно-неактивные вещества повышают поверхностное натяжение воды, так как их молекулы стремятся уйти с поверхности жидкости вглубь. [c.355]

В реакциях гидрогенизации, сопровождаемых образованием сероводорода, никелевый катализатор теряет активность в течение 4—5 недель работы. Обработка отработанного катализатора в течение недели током воздуха при постепенном повышении температуры удаляет углистый осадок и делает катализатор пригодным для работы в течение двух лет, при условии периодической регенерации [Г26]. Никелевый катализатор, потерявший активность в процессе гидрогенизации жиров, может быть регенерирован кипячением с разбавленным спиртом или раствором щелочи, или с другим веществом, снижающим поверхностное натяжение воды у жирных частиц катализатора, с последующей тщательной промывкой щелочным сульфатом и восстановлением током водорода при постепенно повышаемой температуре. Повышение температуры не должно превышать 150° С в час и температура не должна быть выше 650° по истечении 4—5 часов. Рекомендуется обработка кислотой или сернокислым никелем [364, 365]. [c.306]

Если же прибавить очень небольшое количество и .елочи, то при взбалтывании образуется устойчивая эмульсия. Это происходит потому, что прибавленная щелочь омы-ляет небольшое количество масла при этом получается немного щелочных солей высокомолекулярных жирных кислот, т. е. мыла, которое сильно понижает поверхностное натяжение на поверхности раздела между маслом и водой и адсорбируется на этой поверхности. [c.371]

Напротив, если оставить отстаиваться более продолжительное время, то можйо наблюдать образование уже трех слоев верхнего, состоящего из масла, нижнего, состоящего из раствора щелочи, и промежуточного, образованного эмульсией. Если искат5в причины устойчивости эмульсий, то их можно найти в изучении поверхностных натяжений, существующих между минеральными маслами, водой и образующимися нафтеновыми мылами. [c.193]

Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

Минеральные масла химически не разлагаются щелочами, но под действием сил поверхностного натяжения пленка масла разрушается, и оно собирается в капельки. Для полного освобождения поверхности металла от масла необходимо присутствие в растворе поверхностно-активных веществ, обладающих моющими и эмульгирующими свойствами, а также движение жидкости за счет нагревания, перетекания раствора или перемешивания. [c.369]

Однако сам коэффициент диффузии является сложной функцией плотности (р), вязкости (ri) и поверхностного натяжения (S). Наиболее существенный вклад в эту величину вносят р и г . Для большинства органических веществ г] 0,5—2 мПа-с. Однако эти величины очень велики для концентрированных водных растворов щелочей, причем здесь проявляется огромная разница между NaOH и КОН вязкость концентрированных растворов NaOH существенно выше, чем у КОН (это связано с различной мольной концентрацией их 50%-ных растворов, см, табл. 4). При прочих равных условиях добиться хорошего перемешивания в случае 50%-ного водного КОН существенно легче, чем для 50°/о-ного водного NaOH. Таким образом, теоретический вывод [44] о независимости скорости реакции в двухфазной системе от интенсивности перемешивания реализуется в случае концентрированных водных фаз только после достижения определенного предела интенсивности перемешивания. [c.26]

Образование ПАВ и их влияние на процесс нефтевытеснения являются основой метода увеличения нефтеотдачи с использованием щелочей. Известно, что нефти, в особенности высокосмолистые, содержат кислоты. При контакте таких нефтей с раствором щелочи в результате реакции, протекающей на границе раздела фаз, образуются соли этих кислот — поверхностно-активные вещества с большой активностью. Результатом образования этих веществ являются снижение поверхностного натяжения на границе раздела нефть — раствор щелочи, а также существенное улучшение смачиваемости породы водой. Описываемые процессы используют в настоящее время при разработке метода щелочного заводнения. [c.231]

ПАВ, снижающие поверхностное натяжение р-ров до 32-43 Н/м. Техн. продукты вьшускают в виде жидкостей, паст и порошков, обычно содержащих значит, кол-ва неорг. электролитов и неактивные примеси. Осн. методы пром. синтеза Н. включают алкилирование нафталина низшими алифатич. спиртами, олефинами (этилен, пропилен, непредельные газы крекинга, тетрамеры пропилена) и алкилгалогенидами, сульфирование H2SO4 или олеумом, нейтрализацию полученного продукта щелочью. [c.192]

Вещества, повышающие поверхностное натяжение, называются поверхностно-инактивными (ПИВ). К ним относятся сильные электролиты соли, щелочи, кислоты. Ионы, образующиеся в результате диссоциации, взаимодействуют с водой сильнее, чем молекулы воды между собой. Поэтому значительная часть ионов увлекается молекулами воды в объем раствора. Однако немногие оставшиеся на поверхности ионы создают вблизи поверхности силовое поле, тем самым повышая поверхностасое натяжение. [c.26]

Так, поверхностное натяжение 0,05%-ного раствора лаурата калия повышается с 22 до 60 дин см от ничтожного количества щелочи. Подщела-чивание разрушает кислое мыло и образует хуже адсорбирующееся нейтральное мыло. Напротив, под-кисление растворов мыл снижает а вследствие усиления гидролиза и образования кислых мыл. Поэтому важно, например, при точных измерениях поверхностного натяжения растворов гидролизующихся ПАВ проводить эксперимент (приготовление образцов и сами измерения) в условиях полной изоляции от СО2 воздуха, которая, поглощаясь растворами, усиливает гидролиз мыла. [c.105]

Ввиду целесообразности проведения процесса непрерывным способом он был проверен сотрудниками ГИИИ ЛКИ совместно с ВНИИНМ в колоннах различных масштабов. Было очевидно, что при таких малых Др и межфазном поверхностном натяжении вряд лн можно будет организовать противоточное движение реагентов. Поэтому процесс был осуществлен в прямоточной колонне с подачей реагентов снизу вверх. В лабораторных условиях определили необходимую продолжительность контакта реагентов, которая оказалась равной 40—70 мин при 70— 80 С. Температура в этом случае не требовала жесткого регулирования и могла колебаться в пределах 5°С. Полученные данные были проверены на пилотной установке. Было изучено также влияние направления движения реагентов (вверх нли вниз), повышения давления и концентрации щелочи. Выяснилось, что качество продукта и скорость реакции, т. е. глубина взаимодействия, в значительной мере зависят от постоянства концентрации щелочи в водной фазе. Поскольку в прямотоке обеспечить такое постоянство можно только ири большом ее избытке (что неэкономично), на производственной установке организовали дробную подачу щелочи в двух или нескольких точках по высоте реакционной зоны, что способствовало эффективному проведению процесса. [c.172]

Щелочные растворы. Поглощение двуокиси углерода щелочными растворами (карбонатами натрия и калия, едкой щелочью, этаноламинами) является примером абсорбции, сопровождающейся химической реакцией. Сложность явления, вытекающая из различия в механизме и скорости реакции, поверхностного натяжения растворов и действительной межфазовой поверхности, ограничивает анализ процесса по существу только эмпирическими методами. В последнее время разработан метод извлечения СО2 из предварительно сжатых газов (10—20 ат) горячими растворами. карбонатов Применение этого метода ограничено концентрацией СО2 в газе не ниже, чем 0,5%, однако применять его совместно с другими процессами щелочной абсорбции экономически выгодно. [c.57]

Известно [18], что поверхностное натяжение на границе раздела углеводородных жидкостей и глицеридов с водой резко снижается, если в нефти. содержится кислота, а в воде щелочь. Это снижение зависит от концентрации водородных ионов в воде [31] и наблюдается в интервале значений pH примерно от 4,5 до 10. Зависимость поверхностного натяжения на границе раздела углеводород — водная фаза от концентрации ионов в водной фазе имеет весьма важное практическое значение, поскольку, как указывалось выше, движущая сила, обусловливаюш,ая концентрирование активного компонента на поверхности раздела фаз, увеличивается с усиле-,пием влияния концентрации на поверхностное натяжение. Если удаляемая примесь обладает лишь слабой поверхностной активностью, то эмульгирование щелочным раствором предпочтительнее, чем эмульгирование водой. Было установлено, что поверхностная активность бензольного раствора ванадиймезопорфирина IX (свободная кислота) на границе раздела с с щелочными растворами (pH = 11) значительно больше, чем на границе раздела с водой (см. рис. 26). [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология