Работа с летучими жидкостями

Жидкая смесь, предварительно подогретая, подается через кран 6 на одну из средних тарелок и стекает через трубку 7 на тарелку, расположенную ниже. На этой тарелке жидкая смесь соприкасается с паром, который прорывается через нее, поднимаясь вверх и проходя трубки 8. Трубки 8. 9 и другие покрыты колпачками. Это обеспечивает хороший контакт пара с жидкостью. В результате часть менее летучего компонента (жидкость с более высокой температурой кипения) из пара конденсируется и стекает вниз по вертикальным трубкам 7, 10, а пар обогащается более летучим, т. е. более низкокипящим компонентом. Этот процесс повторяется на каждой тарелке. В конечном итоге, при условии достаточного количества пройденных паром тарелок и правильного режима работы колонны из верхней части выходят пары чистого легколетучего комнонента. В котел стекает чистая менее летучая жидкость. Ее можно периодически выпускать через кран 11. [c.236]

Правильная, тщательная сборка прибора в значительной степени обеспечивает успех работы. При неплотных соединениях возможна не только потеря части вещества или растворителя, но и воспламенение паров летучих жидкостей, что может привести к пожару или опасному взрыву [c.10]

Специалисты в области растровой электронной микроскопии вновь открыли для себя метод сушки -в критической точке, который был впервые разработан тридцать лет назад для изучения бактериальных жгутиковых [370]. Основная идея метода состоит в том, что двухфазные состояния (пар и жидкость) большинства летучих жидкостей исчезают при некоторой температуре и давлении — в так называемой критической точке. В критической точке две фазы находятся в равновесии, фазовая граница исчезает и, следовательно, отсутствует поверхностное натяжение. Уже было много написано о теории и практике сушки в критической точке, и подробности методики можно найти в работах [371, 372]. [c.251]

Можно отделить карбоновую кислоту от некислотных соединений, использовав свойство карбоновой кислоты растворяться в водном основании, в котором вещества, не обладающие кислотными свойствами, не будут растворяться. После того как разделение завершено, кислоту можно регенерировать подкислением водного раствора. Если имеют дело с твердым веществом, то смесь просто перемешивают с водным раствором щелочи и отфильтровывают раствор от нерастворимых некислотных веществ добавление минеральной кислоты к фильтрату приводит к осаждению карбоновой кислоты, которую можно отделить фильтрованием. При работе с жидкостями нужно встряхнуть смесь с водным раствором основания в делительной воронке и отделить водный слой от нерастворимого органического слоя. Добавление кислоты к водному слою также освобождает карбоновую кислоту, которую можно выделить из воды. Для полноты выделения к подкисленной -смеси часто добавляется нерастворимый в воде растворитель, например эфир. Карбоновая кислота извлекается из воды эфиром, в котором она лучше растворима летучий эфир легко удаляется от относительно высоко кипящей кислоты при перегонке. [c.556]

Хлористый метил при обычных условиях — газ, а хлористый этил — весьма летучая жидкость. Оба продукта горючи. Работать с ними только в вытяжном шкафу и в удалении от огня. [c.93]

В настоящей работе описан быстрый и обладающий удовлетворительной точностью метод определения активности летучих жидкостей, меченных , пригодный для многих соединений. [c.268]

Предлагаемый метод позволяет с помош ью простых и доступных средств быстро измерять активность летучих жидкостей, меченных С . В данной работе производилось измерение активности жидкостей, имеющих летучесть (по отношению к этиловому эфиру) 3—8. На описанной установке можно измерять жидкости с удельной активностью 0,3—10 мккюри мл, причем разбавление до необходимой концентрации лучше производить в растворителях, имеющих летучесть, одинаковую с измеряемой жидкостью, или, по крайней мере, большую. Несмотря на невысокую точность определения активности этим методом ( 10%), она, тем не менее, является удовлетворительной для практических целей. Метод можно распространить на измерение жидкостей, меченных (например, тиоуксусной кислоты). [c.277]

Учитывая специфику различных адгезивов, следует признать [205, 209], что наиболее удобен для измерения их поверхностного натяжения метод Вильгельми, а также метод максимального давления в газовых пузырьках. В методе Вильгельми с применением платиновой пластинки достигается полное смачивание, а в методе максимального давления в пузырьках вопрос о полном смачивании вообще отпадает. Кроме того, эти методы удобны для работы с летучими жидкостями. Все эти обстоятельства, а также достаточно высокая точность методов (0,2—0,3%) определяют их преимущества перед другими при исследовании различных адгезивов. Метод неподвижной капли благодаря простоте н сравнительно высокой точности также может оказаться полезным для измерения у адгезивов, особенно если учесть, что высокая вязкость адгезивов иногда затрудняет применение других методов. [c.76]

В следующей работе этих же авторов [89] определялись коэффициенты активности менее летучих сорбатов, растворенных в более летучих жидкостях. [c.47]

Крайне неудобны в работе вязкие, густые, а также сильно летучие жидкости. [c.251]

Долгое время серьезной аналитической задачей был отбор пробы и анализ летучих жидкостей, содержащихся в бомбах высокого давления. Ниже показано, что новая конструкция хроматографа настолько упрощает анализ подобного рода, что от аналитика уже не требуется высокой квалификации. Новый прибор снабжен испарителем пробы для ее точного количественного отбора и выносной колонкой для отделения нежелательных тяжелых фракций в процессе анализа легких погонов. Прибор состоит из отдельных блоков. Когда необходимо работать на нескольких колонках или на колонках, находящихся при различных температурах, можно использовать несколько аналитических блоков, обслуживаемых одним блоком регулирования. Каждый аналитический блок представляет собой отдельную установку, т. е. отдельный кран, колонки и детекторы, помещенные в термостатируемую печь. Благодаря этому аналитик располагает двумя и более совершенно независимыми сериями хроматографических параметров, при которых в случае надобности могут быть проведены опыты. Если используется один и тот же режим работы, то аналитический блок и детектор образуют самостоятельный хроматограф. [c.237]

Цинкдиалкилы — бесцветные, сильно преломляющие свет, летучие жидкости, самовозгорающиеся на воздухе. Работу с ними ведут в атмосфере инертного газа. [c.214]

Предупреждение. Сероуглерод — бесцветная, легко летучая жидкость. Пары его легко воспламеняются и ядовиты. Все работы с ним производить дальше от огня и обязательно под вытяжным шкафом] [c.137]

Работа с некоторыми исходными материалами требует соблюдения больщой осторожности. Бензол и его гомологи представляют собой горючие легко летучие жидкости. Насыщение воздуха их парами, особенно в закрытых помещениях, цистернах, приемниках, мерниках и т. п., легко может привести к образованию взрывчатой газовой смеси. Взрыв может произойти от малейшей искры. [c.34]

Прежде чем попасть в колонну, исходная жидкость проходит по трубкам теплообменника (рекуператора) 6, причем обычно жидкость вводится в нижнюю часть этого аппарата, подогревается в нем за счет теплоты отходящей из колонны трудно летучей жидкости и, подогретая, выводится через верхнее днище аппарата (см. главу Теплообменники ), В ректификационной колонне 7 происходит разделение смеси на ее составные части, причем трудно летучая Рис.111. Регули- составная часть вытекает из нижней части колонны, рующий кран, а пары легко летучей составной части выходят из колонны сверху. На описании работы ректификационной колонны мы здесь останавливаться не будем, так как этот вопрос нами был подробно разобран в общей части настоящей книги, в главе Основные сведения о ректификации . [c.194]

Для работы с ядовитыми, радиоактивными и летучими жидкостями удобна пипетка (рис. 434), предложенная Г. С. Коноваловым. Ее можно изготовить из обычной пипетки, лучше всего имеющей предохранительное расширение 3. Над ним, на некотором расстоянии от верхнего конца пипетки, нужно сделать отверстие 1 небольшого диаметра (2—3 мм). Отверстие делают при помощи тонкого пламени паяльной стеклодувной горелки или же просверливают круглым напильником (см. гл. 23 Элементарные сведения по обращению со стеклом ). На пипетку надевают резиновый баллончик 2. В верхней части баллончика прорезают отверстие пр1 помощи пробочного сверла соответствующего диаметра (немного меньше наружного диаметра верхнего конца пипетки). Емкость баллончика должна быть около 10 мл. Просверленное в пипетке отверстие должно находиться внутри баллончика. [c.458]

Будет поучительно кратко исследовать крупный пожар, имевший место в ходе аварии 1 нюня 1974 г. в Фликсборо (Великобритания) (подробное описание аварии приводится в гл. 9). Согласно [Flixborough,1975], на площадке находилось около 1650 т летучей жидкости, а также неопределенное количество горючего капролактама. Пожар произошел на площадке, имеющей, как было установлено, размеры приблизительно 200 300 м (см. схематический план в гл. 9), т. е. площадью около 60 тыс. м . Если считать, что все количество летучей жидкости было сосредоточено на этой площади, и сделать допущение, что на ней находилось еще и 1000 т капролактама, то в итоге получится, например, около 2650 т горючего вещества. Поделив это количество на площадь, получим 27,5 кг/м , что составляет лишь около пятой части минимальной нагрузки, предполагаемой в работе [c.163]

В работе [Hersh.1968] утверждается, что в настоящее время американское военное командование относит иприт к "несмертельным отравляющим веществам, вызывающим образование волдырей на коже он может при определенном временном воздействии привести к летальному исходу". Таким образом, иприт - это не газ, а летучая жидкость, которая имеет достаточное давление паров, чтобы вызвать гибель людей на местности в условиях определенного ограничения пространства. Иприт не имеет собственной способности к рассеиванию при боевом применении иприта используется небольшой заряд ВВ для его рассеивания. [c.394]

Выполнение работы. 1. Установить поверхностное натяжение любого органического вещества, находящегося при заданной температуре в жидком состоянии, одним из методов. Для установления поверхностного натяжения сильно летучих жидкостей сталагмо- [c.30]

При. авариях (разрывах трубопроводов, по которым транспортируется газ с большим содержанием вредных веществ, взрывах цистерн с вредными веществами, разливе на почве легкокипя-щих и летучих жидкостей) выделяется на несколько порядков больше вредных веществ, чем при нормальной работе оборудования. Как правило, такое выделение происходит кратковременно. Авария ликвидируется в течение одного-двух часов, разлившаяся химическая жидкость также в короткий срок собирается или сливается в закрытые емкости, или покрывается каким-либо изолирующим материалом, препятствующим ее испарению. [c.100]

Пламя в гомогенной смеси (ламинарное и турбулентное) представляет значительный практический иш-ерес в связи с вопросами безопасности работ в угольных шахтах, а также эксплуатации всевозможных емкостей и магистралей, заполненных горючим газом и летучей жидкостью в связи с исследованием работы некоторых типов газовых горелок и т. д. [c.9]

В лабораториях органической химии часто приходится проводить работы при повышенном давлении. Так, фильтрование сильно летучих жидкостей при повышенном давлении более выгодно, чем фильтрование с отсасыванием (см. гл. VII). В некоторых случаях перегонка низкокипяш их жидкостей при повышенном давлении дает лучшие результаты, чем перегонка при атмосферном давлении (см. гл. XI). Иногда при повышенном давлении приходится работать потому, что при температуре реакций реагирующие компоненты имеют большую упругость паров. Этот случай вынужденной работы под давлением встречается в лабораториях чаще всего. При работе с газами (водородом, кислородом, хлором) повышенное давление используют в тех случаях, когда в реакционной смеси необходимо поддерживать высокую концентрацию газов, например при гидрировании. [c.107]

В 1874 г. журнал Русского физико-химического общества сообщил о работах Мельсана, который установил, что древесный уголь поглощает равную ему массу хлора, причем в процессе поглощения температура в адсорбенте повышается на 30 °С. Была продемонстрирована также способность угля поглощать такие газы, как сероводород, двуокись серы, аммиак, бромистый водород, хлористый этил и синильная кислота. Мельсан отметил, что летучие жидкости (спирт), поглощенные углем, не выделяются из него при температурах их кипения. Таким образом, зародилась идея об удерживающей способности адсорбента в цикле адсорбция — десорбция. [c.15]

Количественные измерения ИК-спектров паров обсуждены Фриделем и Квейзером [41], которые также описали принятые методики заполнения кювет летучими жидкостями. С веществами, газообразными при комнатной температуре, работают в обычных вакуумных системах. Очень разбавленные газовые смеси можно приготовить диффузионным методом [78]. [c.264]

Равновесное концентрирование в нелетучих жидкостях (стационарных фазах для газовой хроматографии) было предложено в 1965 г. [3] и затем применялось в работах Янака и Новака с сотрудниками [4,5], Драв-ниекса и Кротошинского [6, 7]. Равновесное концентрирование в летучих жидкостях было предложено и разработано Иоффе и Витенбергом с сотрудниками [8—12] для определения органических микропримесей в газах. [c.176]

Этоксиэтан (диэтиловый эфир, часто называемый просто эфиром) jHjO jHj — бесцветная летучая жидкость, легче воды. Плохо растворим в воде, смешивается во всех соотношениях со спиртом и бензолом. При работе с эфиром необходимо соблюдать особую осторожность. Эфир очень легко воспламеняется, поэтому работать с ним можно только при отсутствии поблизости источника открытого огня. Пары эфира тяжелее воздуха, что делает его возгорание особенно опасным. Необходимо также помнить, что эфир легко испаряется, а смеси паров эфира с воздухом взрывоопасны. Эфир окисляется с образованием взрывоопасных пероксидных соединений. [c.198]

При использовании метода взвешиваиия капель весьма важно применять трубки с полированными торцами, не содержащими каких-либо трещин и зазубрин. Если жидкость не смачивает капилляр, г равен внутреннему радиусу. С летучими жидкостями следует работать в закрытой системе, чтобы исключить потери вследствие испарения одна из таких систем описана в работе [ 2]. Капли должны формироваться медленно, хотя фактически это необходимо только на последней стадии роста, непосредственно перед отрывом даже если длительность роста капли равна 1. мин, ошибка составляет всего 0,2%. Вообще же точность определения этим методом достигает 0,1%. Некоторые варианты метода взвешивания капель рассмотрены Брауном и Мак-Корми-ком [21]. В работе [22] описана установка для работы с агрессивными жидкостями. [c.24]

Эйшенс и Плискин [1] впервые исследовали порошки катализаторов в инфракрасной области. Образцы готовились нанесением пасты или суспензии порошка на флуоритовый диск и испарением летучей жидкости. Янг и Гарланд [16] считают, что более однородный образец получается, если суспензию распределить на пластинке соли при помощи распылителя. Наилучшие результаты были получены при использовании в качестве летучей жидкости ацетона и поддержании температуры пластинки из соли при 70°. Фарен-форт и Хазеброк [17] применяли другую разновидность метода они наносили порошок на подложку из металлической сетки с размерами отверстий 200 меш. Эти исследователи считают, что преимуществами являются применение более широкого интервала температур для обработки образца и отсутствие ограничений, связанных с сильным поглощением света катализатором. В некоторых случаях для преодоления трудностей при работе с образцами [18—20] порошки спрессовывают в диски. В случае галогенидов щелочноземельных металлов для получения тонких прозрачных пленок [21] была использована сублимация в вакууме. Однако эта методика не может найти широкого применения для получения большинства образцов, представляющих интерес для процессов катализа. В отдельных случаях были использованы и методы отражения [22]. [c.16]

В технической уксусной кислоте, кроме основного вещества, содержится еще муравьиная кислота и уксусный альдегид. В учебной лаборатории целесообразно ограничиться определением содержания уксусной и муравьиной кислот. Навеску технической уксусной кислоты растворяют в дистиллированной воде и титруют щелочью в присутствии фенолфталеина. Так определяют общую кислотность, т. е. суммарное содержание уксусной и муравьиной кислот. Уксусная и муравьиная кислоты довольно летучи чтобы избежать потерь при анализе, растворение навески следует вести в колбе с притертой пробкой. Учащиеся должны освоить приемы работы с пипеткой Лунге-Рея для взятия навесок летучих жидкостей снимают пробирку, закрывают нижний край, отсасывают с помощью вакуума воздух из пробирки и закрывают верхний кран. После этого погрулоьот носик пипетки в жидкость и открывают нижний кран, жидкость всасывается в щарик пипетки. Закрывают нижний кран, снимают с нижней части пипетки фильтровальной бумагой капли жидкости, надевают пробирку и взвешивают пипетку. Затем снимают пробирку, открывают оба крана и спускают жидкость в колбу для титрования. Закрывают краны, надевают пробирку, снова взвешивают пипетку и по разности определяют навеску жидкости, взятую для анализа. [c.178]

Основные принципы обнаружения течи и различные устройства для измерения давления описаны во многих работах [230, 271, 419, 558, 725, 763, 1036, 1527, 2189]. Такие методы, как измерение скорости возрастания давления в изолированной вакуумной системе, позволяющие обнаружить очень небольшие течи, обладают тем недостатком, что не представляется возможным различать, возрастает ли давление вследствие обезгаживания аппаратуры или его увеличение связано с течью. Поэтому более удобны вакуумные манометры в сочетании с опредагленным газом. Естественно, что масс-спектрометр представляет собой очень удобный течеискатель [271, 302], позволяющий использовать различные газы и летучие жидкости в качестве индикаторов. Действительно, используя для этой цели гелий, при помощи масс-спектрометра можно обнаружить очень малые течи. Трудности в использовании масс-спектрометра [c.493]

Рэнджел [45, 46] определил константы фазового равновесия метана и пропана, растворенных в декане, и показал возможность хроматографического исследования растворимости веществ в летучих жидкостях, что было осуществлено в целом ряде работ, посвященных изучению фазового равновесия при повышенном давлении. На рис. 7 приведен график зависимости между коэффициентом распределения бутана (см. соотношение (1.15)) в системе гелий — додекан и давлением [47]. Хотя расчет проводился без введения поправок на неидеальность газовой фазы, данные находятся в хорошем соответствии с результатами статических измерений. Это, по-видимому, обусловлено тем, что давление в колонке не превышало 2,8 атм. [c.41]

Описанная модель фирмы Биллингем — Стенли имеет ряд недостатков, снпжа щих ее ценность, в особенности при химических исследованиях. Отсчетное устройство не свободно от ошибок вследствие параллакса и нуждается в дополнительной диафрагме. Установленный на нагревательной рубашке термометр слишком груб для работы с жидкостями и должен быть заменен более точным. Приспособления для быстрой смены источников света нет. Кювета фактически остается открытой, что делает невозможным точное измерение показателей преломления летучих смесей и жидкостей, изменяющихся на воздухе. [c.178]

Различные шкивы необходимо перед работой откалибри-ровать. Для этого поршневой прибор заполняют какой-либ не очень летучей жидкостью (например, водой), под него подставляют микробюретку с ценой деления 0,01—0,02 мл, к носику прибора укрепляют тонкую про/волоку, чтобы избежать образования висячих капель, и при натянутой нити пускают в ход моторчик. Пользуясь секундомером, отсчитывают через каждую минуту объем вытесняемой поршнем жидкости. Скорость подачи для разных шкивов будет иро-лорциональной их диаметру. [c.48]

На заводе были три больших подземных резервуара для хранения летучей токсичной жидкости, метилизоцианата, который служит непосредственным исходным веществом в производстве ряда эффективных гербицидов. Поздним вечером 2 декабря персонал, остававшийся на заводе на воскресные дни, обнаружил, что давление в одном из резервуаров (номер 610) опустилось слишком низко. Затем температура и давление в этом резервуаре начали подниматься, опасность такого развития событий усугублялась тем, что запщтная холодильная установка, по-видимому, была отключена. Давление паров летучей жидкости стремительно повышалось, пока не разрушило сначала предохранительный диск, а затем и аварийный клапан, предусмотренный на случай таких критических ситуаций. Однако линия от клапана к башне для сжигания, в которой выбросы превращаются в безвредные продукты, была перекрыта по причине проведения ремонтных работ. Поток газа вырвался и заполнил химические газоочистители, назначение которых было нейтрализовать любой выброс метилизоцианата, если с ним не справлялась башня для сжигания (которая в тот момент находилась на ремонте). Работающие под давлением разбрызгиватели должны были создать водяную завесу над выбросом (но они не функционировали, потому что давление воды было слишком низким). [c.263]

Для исключения возможности образования искр при работах в помещении, где находятся летучие жидкости, все работы проводятся с неискрящим инструментом. [c.77]

Если теплоты стекающей из колонны трудно летучей жидкости недостаточно для подогрева исходной смеси, то необходимо использовать теплоту дефлегмации выходящих из колонны паров. В этом случае исходную смесь из напорного бака пропускают сначала через дефлегматор 14, а уже затем через рекуператор (рис. 117). При работе по такому способу требуется установка второго (дополнительного) дефлег- [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология