Прокаливание нитрата железа

Получение. Б. получают восстановлением оксида Б, алюминием при 1100—1200 °С в вакууме. Оксид Б. получается прокаливанием нитрата Б. при 1000—1050 °С (выделяются оксиды азота) или карбоната Б. с углем при 1200°С (выделяется СО), а гидроксид Б.— прокаливанием карбоната Б. и гашением образовавшегося оксида Б. водой или взаимодействием раствора хлорида Б. с гидроксидом натрия. Хлорид Б. получается взаимодействием сульфида Б. с хлороводородом или сплавлением сульфата Б. с хлоридом кальция и углем при 770—1100 °С. Карбонат Б. получается барботированием СОг через водный раствор сульфида Б. при 30—40 С смешением растворов кар-i боната натрия и сульфида или хлорида Б. при 70—80 °С, Сульфид Б. образуется при сплавлении сульфата Б. и угля при 1000—1100°С (отходящие газы содержат 5% СО). Есть несколько способов получения сульфата Б. очистка барита осаждение серной кислотой или растворами сульфатов из растворов солей Б. как побочный продукт при сульфатной очистке соляных рассолов. Нитрат Б.— продукт обменной реакции в водных растворах между хлоридом Б. и нитратом натрия (или азотной кислотой) или растворения карбоната Б. в азотной кислоте. Взаимодействие сульфида Б. с серой дает полисульфид Б, Титанаты Б. получают сплавлением карбоната Б. с окСидом титана(1У), а цирконаты Б.— сплавлением оксида, гидроксида или карбоната Б. с оксидом циркония(IV). Продуктом сплавления ок( ида Б. с оксидом алюминия является метаалюминат Б. При совместном отжиге порошков оксидов Б. и железа(III) при 1000—1400 °С получается феррит Б. [c.134]

При прокаливании смеси нитратов железа (II) и ртути образовалась газовая смесь, которая на 10% тяжелее аргона. Во сколько раз уменьшилась масса твердой смеси после прокаливания [c.199]

Окись железа образуется при прокаливании нитрата железа или гидроокиси железа. Нитрат железа сначала нагревают в фарфоровой чашке до расплавления, а затем, при непрерывном помешивании, до затвердевания. Для полного удаления кристаллизационной воды и разложения основных нитратов продукт прокаливают в фарфоровом тигле при 600—800° С. Если исходное вещество было достаточно чистым и предварительно подвергалось многократной перекристаллизации, окись железа содержит примеси только в количестве тысячных долей процента. [c.310]

Формирование активной поверхности железохромового катализатора на носителе во многом зависит от условий термической обработки. При температуре ниже 200° С происходит неполное разложение нитрата железа и хромового ангидрида, что отражается на эффективности формирования активной поверхности. Катализатор, прокаленный при этих температурах, обладает пониженной активностью. Прокаливание катализатора при температурах выше 300" С в окислительной среде приводит к снижению его удельной поверхности. Как видно из рис. 105, максимальная степень конверсии достигается при прокаливании катализатора в окислительной среде [c.195]

Предлагается [352] реактивировать алюмосиликатные катализаторы, содержащие менее 0,2 вес. % никеля (или меди, железа и ванадия), пропиткой достаточным количеством водного раствора соединений хрома, которые разлагаются при прокаливании с образованием окиси хрома, а затем обрабатывать катализатор при 538—705 °С водяным паром 2—48 ч. При этом на каждый атом никеля наносится два или больше атома хрома. Количество окиси хрома должно быть не менее 0,5 вес. % на массу катализатора. Для пропитки применяют водный раствор нитрата, ацетата хрома, хромата и бихромата аммонпя или наносят хром в процессе крекинга добавлением к крекируемому сырью нафтената, оксалата или комплексного цианида хрома. [c.223]

С0 + Нз0 = С02 + Н2 промотируют введением добавок хрома и тория. Для этого в раствор нитрата железа (II) вводят соответствующее количество бихромата аммония и нитрата тория. В результате их совместной кристаллизации при выпаривании раствора, разложения прокаливанием и восстановления водородом получается промотированный железный катализатор, содержащий в поверхностном слое все три металла железо, хром и торий. [c.429]

Добавка к железу кобальта и меди в соотношениях 8 84 8 26 68 9 и 33 33 33, а также никеля и меди в соотношениях 73 9 18 и 66 16 17 при приготовлении катализатора путем прокаливания нитратов на носителе дает малоактивные катализаторы. [c.180]

Опыт показывает, что введение в катализатор некоторых добавок, которые сами не обладают каталитической активностью в данной реакции, может значительно повысить активность катализатора. Такие добавки получили название промоторов. Их действие обусловливается, главным образом, влиянием их на структуру поверхности катализатора. Для обеспечения этого промотор вводят не в готовый катализатор, а еще в процессе его изготовления. Так, например, железный катализатор, применяемый для реакции СО + НгО = СО2 + На, промотируют введением добавок некоторых других металлов. Когда раствор нитрата железа выпаривают, прокаливают и восстанавливают, то получают простой железный катализатор если же предварительно ввести в раствор небольшие, но строго определенные количества бихромата аммония и нитрата тория, то в результате совместного их выделения при выпаривании раствора, совместного разложения прокаливанием и последующим восстановление.м водородом получающийся продукт будет содержать в поверхностном слое все три металла в очень тесном сочетании такой катализатор обладает повышенной каталитической активностью. Как показали иссле- [c.340]

При прокаливании нитрата калия с железом образуется азот. Составьте полное уравнение реакции. [c.167]

Получающийся при этом осадок пристает к стенкам стакана, плохо отфильтровывается и отмывается. Чтобы предотвратить гидролиз соли железа, раствор перед нагреванием подкисляют азотной кислотой, которая в процессе осаждения нейтрализуется аммиаком. Образующийся нитрат аммония играет роль электролита-коагулятора. Ион осаждают из достаточно концентрированного раствора, при этом аморфный осадок гидроксида железа(1П) получается менее объемистым, адсорбирует меньше примесей и легче отмывается от них. Чтобы еще более понизить адсорбцию осадком ионов С1 , раствор после осаждения разбавляют 1,5—2-кратным объемом горячей воды. Промывая осадок, удаляют примеси СГ, которые при прокаливании могут образовать с осадком летучий хлорид железа. [c.218]

Более удовлетворительные результаты были достигнуты при пропитке инертного носителя медной солью с последующим прокаливанием до образования окиси. Однако в этом случае трудно получить окисную пленку, обеспечивающую полное сожжение. Наилучшей оказалась трубка длиной 20 слг и диаметро.м 6 мм, заполненная плотны.м пучком длинных и очень тонких медных проволочек, которые протравливали водны-м раствором нитрата железа, а затем прокаливали в токе воздуха. При высокой эффективности сожжения перепад давления в такой колонке очень мал. Регенерацию насадки производили через день в этих условиях реактор можно [c.214]

Разложение некоторых соединении металлов. Металлические катализаторы с сильно развитой поверхностью можно получать прокаливанием карбонилов железа, никеля и формиата никеля, а также нитратов металлов, стоящих в ряду напряжений после меди. [c.108]

В лодочку прибора (см. рис. 47, стр. 196), помещают небольшое количество оксида железа РегОз и восстанавливают его водородом. При этом нужно соблюдать меры предосторожности, указанные на стр. 196 (опыт 21). Полученное железо охлаждают в токе водорода. Аналогичный опыт проделывают с оксидами кобальта и никеля. Если в лаборатории нет оксидов металлов, то их можно получить прокаливанием нитратов. Прокаливание проводится в тигле на газовой горелке или в муфельной печи. [c.236]

Попытки заменить в желе-зо-медном катализаторе часть железа кобальтом или никелем (при приготовлении катализатора путем прокаливания нитратов на носителе) приводят к получению мало активных катализаторов. Поэтому добавка к железо-медному катализатору никеля или кобальта нецелесообразна. [c.77]

В этом разделе в основном рассматриваются никель, кобальт, железо, медь, серебро и рений. Все металлы, за исключением рения, в водных растворах при соответствующем pH образуют устойчивые акво-катионы. Поэтому для получения катализаторов целесообразно использовать пропитку носителя водными растворами солей, например нитратов, которые после дегидратации и прокаливания разлагаются с образованием окислов. Иногда применяются и другие соли, например оксалаты и формиаты, причем последние часто разлагаются сразу до металла. [c.211]

Катализатор для взаимодействия окиси углерода и водяного пара может быть получен путем смешивания растворов нитратов железа, двухромовокислого калия и нитрата алюминия с магнезитом и последующего прокаливания и таблетирования. Он представляет собою железный промотированный катализатор на носителе. [c.79]

В качестве промотора молено использовать оксиды никеля, наносимые на шамот (в виде нитратов) последующее прокаливание при 400 °С позволяет полностью удалить кислотные оксиды. Оксиды никеля резко усиливают скорость реакций, происходящих при сгорании топлива. Активация шамота может быть достигнута дешевыми и легкодоступными оксидами железа, которые осаждают на поверхность шамота (10% РегОз с добавками 0,1% К2О и 0,2% АЬОз). [c.285]

Прокаливание нитрата железа. Hinp.ii /ке.че а Ре 3з)з-6П20 сначала нагревают в фарфоровой чашке до расплавления, а затем, при непрерывном помешивании, до последующего затвердевания. Для полного удаления кристаллизационной воды и разложения основных нитратов продукт прокаливают в фарфоровом тигле при 600—800°. [c.115]

Образцы катализаторов были приготовлены пропиткой силикагеля марки Девисон 923 и т)-Л120з марки Девисон раствором азотнокислого железа с последующей сушкой и прокаливанием. Нитрат железа, использованный для приготовления образца силикагеля, с содержанием железа 1,4%, был обогащен изотопом Ре . После прокаливания и определения размеров кристаллов по уширению рентгеновских линий образцы помещали в кварцевые ячейки, в которых проводили все дальнейшие операции. Некоторые физические свойства, определенные по рентгеновским и мессбауэровским спектрам, приведены в табл. 1. [c.65]

Присутствие хлорида аммония в осадке не вызывает улетучивания алюминия в процессе прокаливания. Осадки, содержащие значительные количества железа, целесообразно под конец промыть 2%-ным раствором нитрата аммония. Потери алюминия не наблюдаются также, когда гидроокись или окись алюминия обрабатывают соляной кислотой, выпаривают досуха и затем осторожно прокаливают. [c.566]

Сплавление с карбонатами сопровождается также окислением многих элементов, входящих в состав минералов, главным образом потому, что нри сплавлении происходит более тесное соприкосновение с воздухом, чем при простом прокаливании, без применения плавня. Чтобы ускорить это окислительное действие, к карбонатам иногда прибавляют нитраты, хлораты или перекиси щелочных металлов, но обычно с течением времени окисление доходит до конца и без прибавления окислителей. Примером этому может служить минерал хромит, в котором хром (П1) окисляется до хрома (VI), независимо от того, будет или не будет прибавлен окислитель. Действие сульфатов часто также оказывается окисляющим, но оно значительно слабее, чем действие гидроокисей или карбонатов. Сульфаты сравнительно легко окисляют железо (И) до железа (П1), но не окисляют ни марганца (И), ни хрома (III). [c.916]

Дальнейшие исследования были направлены на выяснение влияния различных присадок на активность железо-медного катализатора. В качестве добавок испытывались М 0, ВеО, 2пО, А1(0Н)з, СггОз, (МН4)2Мо04, Сг и соли марганца. Катализаторы готовились различными способами прокаливанием нитратов, смешением с окислами, осаждением из раствора солей, сплавлением и т. д. [c.181]

Оксид железа (III) образуется при прокаливании нитрата или гидроксида железа (III). Нитрат железа сначала нагревают в фарфоровой чащке до расплавления, а затем при непрерывном помещивании до затвердевания. Для полного удаления кристаллизационной воды и ра зложения основных нитратов продукт прокаливают в фарфоровом тигле при 600—800°С. Если исходное вещество было достаточно чистым и предварительно [c.232]

Мёссбауэровские спектры железных катализаторов, полученных пропиткой ЗЮг раствором нитрата железа (3 вес.% Ре) с последующим прокаливанием на воздухе при 500° С и восстановлением в Нг при 200, 300 и 450° С, изучены Хобсоном и Кемпболлом 310]. Для прокаленного катализатора получен спектр, характерный для иона Ре , правда, с большим значением химического сдвига, что, как считают авторы, обусловлено высокой дисперсностью кристаллов, ведущей к более дефектной структуре решетки и к изменению координации иона Ре . Изменение спектра после восстановления (появление триплета вместо дублета) интерпретировано как появление иона Ре " " за счет восстановления окиси железа до магнетита. [c.91]

Правильно образованные кристаллы редко обнаруживают каталитическую акгивность. Повыщению активности благоприятствуют, наоборот, различные нарушения в правильности расположения частиц в поверхностном слое, в том числе и нарушения, 1 ызываемые включением некоторых инородных атомов или молекул. Опыт показывает, что введение в катализатор некоторых добавок, которые сами не обладают каталитической активностью в данной реакции, мох<ет значительно повысить активность катализатора. Такие добавки получили название прстоторов. Их лей-ствие обусловливается, главным образом, влиянием их на структуру поверхности катализатора. Для обеспечения этого промотор вводят не в готовый катализатор, а еще в процессе его изгото-зления. Так, например, железный катализатор, применяемый для реакции СО + Н2О СО2 -1- Нг, промотируют введением добавок некоторых других металлов. Когда раствор нитрата железа выпаривают, прокаливают и восстанавливают, то получают простой железный катализатор если же предварительно ввести в раствор небольшие, но строго определенные количества бихромата аммония и нитрата тория, то в результате совместного их выделения при выпаривании раствора, совместного разложения прокаливанием и последующим восстановлением водородом получающийся продукт будет содержать в поверхностном слое все три металла (Ре, Сг, ТЬ) в очень тесном сочетании такой катализатор обладает повышенной каталитической активностью. Как показали исследования Н. И. Кобозева и М. А. Дубровской, промотор может концентрироваться в поверхностном слое катализатора. [c.378]

Следующей заслуживающей внимания присадкой к железу является медь. Медь сама по себе не является катализатором синтеза метана из смеси СО и Н2, но добавка ее к железу положительно влияет на синтез углеводородов над железныг 1и катализаторами. Железо-медные катализаторы, приготовленные путем прокаливания смеси нитратов с последующим восстановлением при более низкой температуре, очень быстро приобретают большую активность, чем активность чисто железных катализаторов. [c.387]

Фишер вскоре обнаружил, что восстановление водородом при температурах выше 350° приводит к сильному уменьшению поверхности катализатора в результате сиекаиия и дает катализаторы с низкой активностью. Были пров дены испытания железа, кобальта и никеля в сочетании с трудно восстановимыми окисями в надежде, что спекание активных металлических компонентов будет затруднено. Мысль об использовании подобных комбинаций основывалась на результатах, по,пученных с первым активным катализатором желе.зо—окись цинка. Однако катализаторы, приготовленные прокаливанием смесей нитратов железа и алюминия, свинца, висмута или хрома, оказались весьма мало активными или совершенно неактивными для синтеза жидких углеводородов. [c.98]

Окись железа ГсоОз получают прокаливанием какой-либо солп железа (паиример, нитрата) или прокаливанием его гидроокиси. [c.109]

Для определения урана осаждением перекисью водорода может быть рекомендована следующая методика [8]. pH анализируемого раствора с помощью растворов гидроокиси аммония и азотной кислоты устанавливают в пределах 2,0—2,5. В случае присутствия железа добавляют молочную кислоту. Раствор охлаждают почти до 0 и при перемешивании прибавляют холодный 30% -ный раствор перекиси водорода в двойном молярном количестве по отношению к урану. Затем с помощью бани из спирта и сухого льда замораживают и охлаждают до примерно —45°. При этой температуре выдерживают не менее 1 часа. Далее оттаивают и при температуре не выше - -2 фильтруют через бумажный фильтр синяя лента , который предварительно смачивают промывным раствором с pH 2,0—2,5, содержащим 3% перекиси водорода и 3% нитрата аммония. Осадок промывают этим же промывным раствором, высушивают, прокаливают и взвешивают в виде и 08-Если осадок очень мелкий или студенистый, что обычно имеет место в случае высокого содержания железа, то его отфильтровывают через плотный стеклянный фильтр, затем вновь растворяют в разбавленной азотной кислоте и осаждают в виде диураната аммония, который отфильтровывают через бумажный фильтр, промывают, высушивают и после прокаливания до иаОв взвешивают. [c.60]

Аммиак, сульфид аммония или едкие щелочи выделяют белый осадок ТЬ(0Н)4, не растворимый в избытке осадителя, но растворимый в разбавленных кислотах -непорредствеино после осаждения. При кипячении с нитратом тория или при добавлении небольшого количества хлористо-го алюм иния, хлорного железа или соляной кислоты легко получается коллоидный раствор -гидроокиси тория. -Последний может быть также легко получен путем диализа ториевых солей в чистой воде. При прокаливании гидроокиси получается ТЬОа, растворимая в концентрированной серной кислоте только при долгом воздействии. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология