Окись серы S02 и сернистая кислота

Диоксид серы. Сернистая кислота. Диоксид (д в у-окись) серы SOa образуется прн сжигании серы в воздухе или кислороде. Он получается также при прокаливании на воздухе ( обжигании ) сульфидов металлов, напрнмер железного колчедана [c.385]

Вещества, атомы или ионы которых отдают в процессе реакции электроны, называются восстановителями, при этом сами они окисляются. Типичные восстановители металлы, атомы которых имеют во внешнем электронном слое от 1 до 3 электронов отрицательно заряженные ионы галогенов, серы углерод водород окись углерода сернистая кислота и ее соли тиосульфаты щавелевая кислота и другие. Чем легче атом или ион теряет электроны, тем он более сильный восстановитель. [c.78]

I тали над улучшением камерного способа и изучением его меха- низма. Их обобщающая работа, опубликованная в 1806 г. [5], была первым серьезным объяснением нитрозного процесса. Роль окислов азота в этом процессе они представляли следующим образом Азотная кислота есть только орудие для полного окисления серы это ее основа, окись азота, отнимает кислород из атмосферного воздуха, чтобы передать его сернистой кислоте [c.129]

В 1806 г. Клеман и Дезорм [7] выступили со своей теорией приготовления серной кислоты , в которой показали, что азотная кислота в этом процессе есть только орудие для полного окисления серы это ее основа, окись азота, отнимает кислород у атмосферного воздуха, чтобы передать его сернистой кислоте в наиболее ей подходящем виде... Освобождающийся газ вновь изменяется в красную кислоту и те же явления повторяются до тех пор, пока не будет потреблен весь атмосферный кислород или не будет окислена вся сернистая кислота . [c.10]

Сера образует четыре нормальных окисла трехокись серы ЗОз двуокись серы 80з полуторную окись серы ЗаОз и моноокись серы 80 кроме того, сера образует две перекиси ЗгО, и 804. Трехокись серы является ангидридом серной кислоты [2804, двуокись серы — ангидридом сернистой кислоты НгЗОз. Отвечающие этим кислотам соли называются сульфатами М [8041 и сульфитами М [80з]. [c.756]

Химические свойства. При растворении в воде образует сернистую кислоту. Обладает восстановительными свойствами. Окисляет сероводород до серы прп температуре 500 окисляет окись углерода СО. [c.121]

Окись серы ЗОг м сернистая кислота 375 [c.375]

Следовательно, окись серы(IV) — сильный восстановитель. Многие реакции восстановления окисью серы(1У) протекают в водных растворах и поэтому являются реакциями сернистой кислоты. [c.375]

Сернистая кислота. Окись серы(1У) легко растворяется в воде. При 10 и атмосферном давлении насыщенный раствор содержит приблизительно 15 а при 20°— 10 вес.% SO2. Вода при 20° растворяет 40 объемов SO2. [c.376]

Следовательно, окись серы(1У) является ангидридом сернистой кислоты, которая не может быть получена в свободном состоянии. При нагревании водного раствора окиси серы(1У) выделяется весь растворенный газ. Приведенная выше реакция не идет до конца. С помощью спектров поглощения было установлено, что большая часть окиси серы(1У) растворена и лишь небольшое количество содержится в виде сернистой кислоты. [c.376]

Сернистая кислота или точнее водный раствор окиси серы(1У) является сильным восстановителем. Она обесцвечивает раствор перманганата калия и растворяет даже окись марганца(1У), восстанавливая ее до сульфата марганца [c.376]

Окись серы SOz и сернистая кислота S77 [c.377]

Камерный способ. В этом способе (рис. 122) газы, выходящие из печи для обжига пирита (их состав см. выше), сначала поступают в пылеуловитель-ную камеру, а затем — в нижнюю часть башни Гловера, которая будет описана ниже. Газы, выходящие из верхней части башни Гловера, подаются в огромные камеры (обычно три) с общим объемом в несколько тысяч кубометров. Эти камеры изготовлены из свинцовых листов (устойчивых к действию серной кислоты), смонтированных на деревянной обшивке. Через верхнюю часть свинцовых камер поступают вода (в виде мелких капель) и воздух. Вода растворяет окись серы(1У), образуя сернистую кислоту. Последняя взаимодействует с окисью азота(1У), находящейся в камере, окисляясь при этом до серной кислоты [c.381]

Окись азота(1У) снова можно использовать для окисления сернистой кислоты. Таким образом, небольшое количество окисей азота окисляет большое количество окиси серы(1У). В конечном счете окисление происходит за счет кислорода воздуха, который, однако, не может непосредственно окислять сернистую кислоту. Следовательно, окись азота(И) является только переносчиком кислорода. [c.382]

Полученный сульфит магния подвергается обжигу с разделением на окись магния, возвращающуюся в процесс, и концентрированный 10%-ный сернистый ангидрид, перерабатываемый далее в серу или серную кислоту. Схема процесса приведена на рис. 81. [c.136]

Эти исследования показывают, что даже малоактивный никелевый катализатор оказывает существенное влияние на процесс гидрогенизации, хотя для данного процесса как окись никеля, так и восстановленный никель не являются достаточно активными. В ряде работ и патентов имеются указания на применение вольфрама и молибдена в форме окисных и сернистых соединений, а также на применение этих соединений с различными присадками, например железа, окиси цинка, магнезии, кремнезема т. п. Имеются предложения об использовании в качестве катализатора молибденовой кислоты с добавками серы и других веществ. Из большой патентной литературы, имеющейся по этому вопросу, видно, что молибден и вольфрам в различных комбинациях с другими элементами представляют наибольший интерес как катализаторы для процесса гидрогенизации таких высокомолекулярных соединений, какими являются смолы, мазуты и угли. [c.96]

Третья группа подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает аммиак и окись углерода, подгруппа Б — хлор, двуокись серы, сероводород, фосген и бромметил. Четвертая группа также подразделяется на две подгруппы (А и Б). Подгруппа А включает нитро- и аминосоединения ароматического ряда и синильную кислоту подгруппа Б — нитрил акриловой кислоты, никотин, анабазин, октаметил, тиофос, метафос, сероуглерод, тетраэтилсвинец, хлорную смесь (смесь сероуглерода с четыреххлористым углеродом), дифосген, дихлорэтан, хлорпикрин. В пятую группу входят следующие дымящие кислоты серная (плотностью 1,87 и более), азотная (плотностью 1,4 и более), соляная-(плотностью 1,15 и более), хлорсульфоновая и плавиковая, а также хлорангидриды серной, сернистой и пиросернистой кислот. [c.63]

К восстановителям относится большинство металлов, водород, водородные соединения серы, хлора, азота, окись углерода, сернистая кислота и ее соли (сульфиты), щавелевая кислота и др. Энергичными окислителями являются галогены, их кислородные соединения, кислород, озон, перманганат калия КМПО4, хромат К2СГО4 и бихромат калия К2СГ2О7, иодат калия КЮз, концентрированная серная кислота, азотная кислота. Некоторые химические вещества могут быть в зависимости от условий окислителями и восстановителями. [c.28]

Процесс основан на многоступенчатом сжигании мазута при малых избытках воздуха (35—45% от теоретически необходимого для1 полного сжигания топлива) с превращением его в малокалорийный топливный газ и извлечением из газов сгорания серы, а также ценных компонентов, содержащихся в золе. Органическая часть топлива при сжигании превращается главным образом в водород и окись, углерода, сернистые соединения в сероводород. Часть углерода топлива (около 2%) выделяется в виде сажи. Полученный газ с теплотворной способностью 4,6—8,3 МДж/м охлаждается с использованием тепла для выработки пара высокого давления, очищаете от сажи и золы, промывается водой, а затем очищается от НаЗ-и 80а жидкими сорбентами. Сероводород и сернистый ангидрид используются в производстве серы или серной кислоты. Очищенный газ направляется в топку котла. Процесс может быть осуществлен на движущемся слое кокса или неорганическом теплоносителе, обладающем большой теплоемкостью и высокой механическо прочностью. [c.138]

Сернистые металлы, соответствующие металлическим окислам, обладают, смотря по характеру последних, или слабым щелочным, или слабым кислотным характером и потому, взаимно соединяясь, могут давать солеобразные вещества, т.-е. соли, в которых кислород замещен серою. Таким образом, сернистый водород, обладая свойствами слабой кислоты [524], в то же время имеет и свойства воды, составляет тип сернистых или тио-производных, которые и могут образоваться при содействии сернистого водорода, как могут окислы образоваться при содействии воды. Но так как Н З обладает кислотными свойствами, то соединяется легче с основными сернистыми металлами. Оттого, напр., существует соединение сернистого водорода и сернистого калия 2КНЗ = К 3 -I- №3, подобно тому, как существует водная окись калия КНО, а нет, или почти нет, соединений Н З с сернистыми соединениями, отвечающими кислотам. Таким образом, сернистые металлы можно рассматривать или как соли сернистого водорода, или как окислы металлов, в которых кислород заменен серою. Сернистые металлы представляют в общих чертах те же степени различия по отношению к растворимости в воде, какие замечаются, и для окислов. Действительно, сернистые щелочные и некоторые щелочноземельные металлы растворимы в воде, а прочие сернистые металлы в воде нерастворимы. Такие металлы, как алюминий, которые не образуют соединений с слабыми кислотами, по крайней мере водным путем, не дают этим способом и сернистых металлов, хотя последнее можно получить косвенным путем. Вообще же сернистые металлы легко образуются водным путем, в особен- [c.201]

Хлористый тионил 50СГ есть как бы окисленная двухлористая сера он соответствует в которой один пай 5 заменен кислородом. В то же время это есть окись хлора (хлорноватистый ангидрид С1Ю), соединенная с серою, а также — хлорангидрид сернистой кислоты, т.-е. 50(Н0У , в которой два водных остатка заменены хлором, или 80 , в котором один кислород заменен двумя [атомами] хлора. Все эти представления подтверждаются реакциями образования или распадения и все согласны с понятием о других соединениях 5, О и С1. В первый раз хлористый тионил был получен Шиффом при действии сухого сернистого газа на пятихлористый фосфор при перегонке полученной жидкости сперва до 80° от- [c.228]

Железный колчедан Ре5 содержит довольно часто небольшое количество сернистой меди (доп. 571), и при обжигании железного колчедана на сернистую кислоту окись меди остается в остатке, из которого часто с выгодою извлекают медь. Для этой цели из железного колчедана не выжигают всю серу, а, оставив часть ее, слабо накаливают (обжигают) при доступе воздуха причем и происходит медный купорос, извлекаемый водою. Лучше же и чаще остаток от выжигания колчедана обжигают с поваренною солью и полученный выщелачиванием раствор хлористой меди осаждают железом. Гораздо больше меди получается из других сернистых руд. И этих последних реже встречается медный блеск Си 5. Он обладает металлическим блеском, серым цветом, обыкновенно окристаллован и является перемешанным с органическими веществами, так что, без сомнения, имеет происхождение, зависящее от восстановительного действия втих последних на растворы серномедной соли. Пестрая медная руда, кристаллизующаяся в октаэдрах, нередко составляет подмесь медного блеска, имеет красно-бурый и металлический блеск поверхность ее часто играет различными цветами, зависящими от окисления, происходящего на поверхности. Состав ее Сц Ре5 . В особенности же Б кристаллических породах находят медный колчедан, обыкновенную медную руду, кристаллизующуюся в квадратных октаэдрах она имеет металлический блеск, уд. вес 4,0 и желтый цвет. Состав ее СиРеЗ . Должно заметить, что сернистые руды меди, в присутствии воды, содержащей в своем растворе кислород, окисляются такою водой, образуя серномедную соль или медный купорос, легко растворимый в воде. Если в такой воде будет заключаться углеизвестковая соль, то образуется, при двойном разложении, гипс и углемедная соль Си50 -)- СаСО = СиСО СаЗО. Поэтому сернистую медь, в виде различных руд, должно считать первоначальным продуктом, а многие другие медные руды — второстепенными водными образова- [c.631]

Окись железа РвзОз, называемая в данном производстве железным огарком, опускается в низ печи и оттуда в отход. Выходящая из печи горячая смесь сернистого газа с воздухом, загрязненная различными примесями, поступает в электрофильтр для очищения от пыли. Из электрофильтра газовая смесь направляется в промывную башню, орошаемую сверху разбавленной серной кислотой. Внутренность промывной башни заполнена сделанными из глины полыми цилиндриками-кольцами, поставленными друг на друга. Такнм устройством увеличивается внутренняя поверхность башни, вследствие чего достигается более длительное соприкосновение поступающей снизу газовой смеси и медленно стекающей сверху сер ной кислоты. Серная кислота взаимодействует с примесями, находящимися в газовой смеси, удаляя тем самым их из смеси. [c.150]

Вследствие меньщей реакционной активности, бутилкаучук вулканизируется медленней, чем натуральный, и требует применения специальных активных ускорителей вулканизации. Для этой цели в резиновые смеси вводят такие вещества, как п-хинондиоксим, бензотиазилдисульфид (альтакс) и др. НИИ кабельной промышленности разработана рецептура резиновой смеси, в состав которой входят общепринятые для других каучуков ускорители тиурам, каптакс. Во всех случаях необходимо применение серы, как наиболее активного вулканизирующего агента. Из-за этого приходится медные токопроводящие жилы покрывать оловом во избежание образования на поверхности проволоки сернистой меди. Резиновая смесь, кроме серы и указанных ускорителей вулканизации, содержит окись цинка, стеариновую кислоту, парафин (мягчители), мел, тальк, белую сажу и противостаритель — неозон. [c.171]

Окись epbi(IV) благодаря ее способности уничтожать микроорганизмы используют как инсектицид (слабый) и дезинфицирующее средство, в частности в пищевой промышленности (окуривание винных бочек серой). В малых количествах она нетоксична, так как окисляется до серной кислоты. Для консервирования больших количеств вина применяют пиросульфит калия, при взаимодействии которого с винной кислотой высвобождается сернистая кислота. [c.378]

При атом недавно описанном [46] процессе сероводород и органические сернистые соединения удаляют нз коксового газа адсорбцией на окиси железа в непрерывно работающей псевдоожиженной системе при температуре около 350° С. Загрязненная окись железа, содержащая около 10% вес. серы в виде сульфида железа, регенерируется выжигом с воздухом при 600— 800° С и снова возвращается па ступень адсорбции. Выходящий из регенератора SO2 используют для производства серной кислоты. Приведено описание полузаводской установки, перерабатывающей 71 тыс. газа в сутки, содержащего 13,8 г/м H2S и 460 мг/м органической серы. Удаление общей серы при одно- и двухступенчатой адсорбции достигает соответственно 80 и 98%. Важнейшие преимущества процесса — малые затраты па рабочую силу, высокая экономичность по расходу тепла, так как около 67 % требуемого тепла получают за счет теплообмена между поступающим и выходящим газом, а остальные 33% — за счет теплосодер/кания горячей регенерированной окиси железа. [c.197]

Олово хлорное Перхлорилфторид Плутоний шестифтористый Сера шестифтористая Сернистый ангидрид Серный ангидрид Сероводород Синильная кислота Углерода двуокись окись Уран шестифтористый Фтортрихлорсилан Хлор [c.210]

Амфидные соли получают, присоединяя кислоту к основанию, электроотрицательную окись металлоида к электроположительной окиси металла. Но помимо кислородных соединений, амфидными солями являются также аналогичные соединения электроотрицательных и электроположительных сульфидов, селенидов и теллуридов. Такова, например, сульфосоль, состоящая из сернистого натрия и сер- 1 — нистого мышьяка КЗ АзЗ . [c.35]

Закись меди растворяется в серной кислоте хуже, чем окись, поэтому наличие ее в обожженном матте, (огарке) нежелательно. Обожженный продукт содержит 87—90% СиО и 8—10% uaS или 70—72% Си и 2—2,5% S. В нем несколько меньше меди, чем в исходном белом матте, что объясняется загрязнением продукта нагаром и золой угля. Основная масса серы уходит из обжиговой печи в виде сернистого газа, содержащего 1,5—2% SO2, 0,5—1% СО2, 15—17% О2, имеющего температуру 250—300°. [c.678]