Температура и продолжительное 1ь реакции

Методика работы. В стакан емкостью 100 мл помещают раствор 1,16 г гексаметилендиамина и 2,24 г КОН в 50 мл воды. В другой стакан помещают раствор 1,83 г дихлорангидрида адипиновой кислоты в 50 мл бензола. Реакцию проводят при комнатной температуре продолжительность реакции 15 мин. Осторожно, по. стеклянной палочке бензольный раствор дихлорангидрида адипиновой кислоты приливают к водному раствору гексаметилендиамина и КОН. Образующуюся на границе раздела фаз пленку полигексаметиленадипамида медленно извлекают стеклянной палочкой. [c.72]

В рамках данного проекта проводятся исследования перспективного метода синтеза циклогексаноноксима - исходного продукта в производстве е-капролактама окислительным аммонолизом циклогексанона. Реакция окислительного амманолиза осуществляется при взаимодействии циклогексанона с аммиаком и перекисью водорода при 10-20°С. В качестве катализатора нами использовались растворимые в водной фазе соединения вольфрама. Стабилизация распада перекиси водорода осуществлялась с помощью трилона-Б Было установлено, что при молярном соотношении циклогексанон перекись водорода аммиак = 14 5 выход циклогексаноноксима составляет 93-95% на загруженный циклогексанон при практически полной его конверсии. С целью выяснения механизма реакции окислительного аммонолиза циклогексанона была изучена кинетика процесса и показано, что он протекает через промежуточное образование гидропероксициклогексиламина Для получения циклогексанона и перекиси водорода предложено использовать жидкофазное окисление цикJюгeк aнoлa В зтой связи подробно изучена реакция окисления циклогексанола - температура, продолжительность реакции, концентрация катализатора, выделение смеси циклогексанона и перекиси водорода, которая непосредственно была использована для получения циклогексаноноксима. Изучена кинетика реакции окислительного аммонолиза циклогексанона и предложен механизм реакции [c.53]

На примерах реакции нафталина с гептеном и ноненом в присутствии полифосфорной кислоты [105] изучено влияние температуры, продолжительности реакции и мольного соотношения реагирующих веществ на выход алкилнафталинов. Повышение температуры реакции сказывается на выходе алкилата до определенного предела до 150 °С у гептена и до 170 °С у но-нена затем наблюдается спад. При повышенных температурах образуются димеры олефина, что можно предотвратить постепенным введением непредельного углеводорода в реакцию (в течение 2 ч) по сравнению с одновременным введением олефина выход для гептена увеличивается с 45,4 до 62,8% с ноненом — с 50,1 до 59,1 % [c.156]

Основные факторы процесса — температура, продолжительность реакции окисления, концентрация катализатора и его природа, а также скорость подачи воздуха. Эти факторы, относящиеся к непрерывному процессу, здесь не рассматриваются. В лабораторных условиях окисление парафина проводят в стационарных условиях. [c.93]

Таким образом, изменяя условия процесса (температуру, продолжительность реакции и давление), можно в известных пределах изменять количество и состав получающихся газообразных и низкокипящих жидких продуктов крекинга. [c.43]

Газификация — высокотемпературный процесс взаимодействия углерода топлива с окислителями, проводимый с целью получения горючих газов (Н2, СО, СН4). В качестве окислителей, которые иногда называют газифицирующими агентами, используют кислород (или обогащенный им воздух), водяной пар, диоксид углерода либо смеси указанных веществ. В зависимости от соотношения исходных реагентов, температуры, продолжительности реакции и других факторов можно получать газовые смеси самого разного состава. [c.96]

Другими факторами, влияющими на свойства лигносульфонатов металлов, являются степень и тип обработки, которой подвергается твердая фаза отработанного сульфитного щелока, и условия такой обработки. Весь отработанный сульфитный щелок является сырьем для некоторых процессов. Другими переменными факторами, которые легли в основу многочисленных патентов на получение лигносульфонатов для буровых растворов, являются последовательность ввода реагентов, температура, продолжительность реакций и выбор реагентов для них. [c.490]

Поскольку сернистая кислота является относительно слабой кислотой, реакция гидролиза гемицеллюлоз протекает постепенно и поэтому конечный состав продуктов гидролиза гемицеллюлоз при сульфитной варке не постоянен и зависит от концентрации ионов водорода, температуры, продолжительности реакции, гидромодуля, [c.350]

Аммониевая соль ауринтрикарбоновой кислоты — алюминон— в водных растворах образует с ионами алюминия оранжево-красный комплекс. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации алюминия. Образование комплексного соединения зависит от температуры, продолжительности реакции и от концентрации водородных ионов. Коллоидный окрашенный раствор стабилизируют добавлением желатина. При отсутствии мешающих веществ этим методом можно определять алюминий в концентрациях не ниже 0,05 мг л. Прямое определение возможно при концентрациях до 1 г л. [c.255]

Для определения условий проведения синтеза, позволяющих получить триазин 4 с максимальным выходом, было изучено влияние мольного соотношения дигидразид щавелевой кислоты муравьиная кислота, температуры, продолжительности реакции и природы растворителей на выход целевого триазина. Опыты проводили по методу опыт-точка . [c.10]

В зависимости от условий реакции (pH среды, температуры, продолжительности реакции, мольного соотношения компонентов) при поликонденсации карбамида с формальдегидом образуются продукты различного строения с разными свойствами. При поликонденсации в щелочной среде образуются в основном соединения, содержащие метилольные группы. Кроме того, появляются эфирные группы, особенно при нагревании. Было доказано, что основными [c.211]

На процесс деструктивной гидрогенизации твердых топлив, тяжелых высококинящих нефтяных остатков и смол заметно влияют давление, температура, продолжительность реакции и природа катализатора. [c.174]

Качество образующихся продуктов регулируют, изменяя температуру, продолжительность реакции и количество катализатора и промотора. [c.146]

Определяемый амид Температура, Продолжительность реакции, мин [c.274]

В настоящей работе ставилась задача подобрать катализатор и изучить влияние ряда факторов (концентрации катализатора, температуры, продолжительности реакции) на ход процесса изомеризации. Наряду с этим представляло интерес изучение некоторых кинетических и термодинамических параметров процесса с целью выявления оптимальных условий его проведения. [c.37]

При получении тропинона нет необходимости в соблюдении так называемых биогенетических условий (низкие концентрации, комнатная температура, продолжительная реакция), которые обычно считаются обязательными для синтезов по Робинсону— Шёпфу. При использовании реагентов в высоких концентрациях при 60° и продолжительности реакции 1,5 час тропинон был получен с выходом 81 /о [49, 50] (см. стр. 107—108). [c.77]

Изучено влияние ряда факторов иа реакцию дегидратации бу-тен-1-диола-3,4 в 2,5 дигидрофуран концентрации катализатора, температуры, продолжительности реакции. [c.131]

Реакция Температура Продолжительность реакции, с [c.149]

В отношении таких параметров процесса, как концентрация серной кислоты, температура, продолжительность реакции, молярное отношение кислоты к олефину и т, п. нельзя привести каких-лпбо определенных рецептов, поскольку они очень сильно зависят от происхождения и состава исходного олефинового продукта. Рабочая температура зависит от температуры застывания исходной смеси олефинов ее стараются по возмо5кпости выдерживать ниже +10 . Необходимость быстрого отвода тепла в условиях малой продолгкитсльпости реакции требует проведения особых мероприятий. Из различных возмоя ностеп в зтом отпошении следует упомянуть следующие [c.480]

В зависимости от условий реакции (pH среды, температуры, продолжительности реакции, мольного соотношения компонентов) при поликонденсации карбамида с формальдегидом образуются продукты различного строения. В нейтральной или слабощелочной среде (при pH = 7—8) образуются кристаллические моно- и диме-тилолмочевины [c.77]

Нами разработан метод получения имиио-диуксусной кислоты п>тем взаимодействия нитрилтриуксусиой и серной кислот. В результате исследования влияния температуры, продолжительности реакции, концентрации сер- 1ой КИСЛОТЫ , соотношения компонентов и способа выделения продукта на выход и каче- ство иминоднуксусной кислоты, найдены оптимальные условия, обеспечивающие выход кислоты 75% теории. [c.10]

На основании разработанньк спектроскопических методов исследовано влияние комплекса важнейших физико-химических факторов на кинетику процесса синтеза АЯА — температуры, продолжительности реакции, природы и молярного соотношения реагентов, среды, эффективности перемешивания реакционной массы, давления, различных добавок, и на этой основе выбраны оптимальные условия реакции растворитель — ксилол (30% от реакционной массы), температура в [c.45]

Циклизовать 1-хлорацетил-4-п-метоксифенил- и 1-хлорацетил-4-п-нитрофенилсемикарбазиды ( 2, 13) не удалось. Варьирование температурой, продолжительностью реакции и подбор растворителей не привели к положительному результату. [c.13]

Научнаи новизна. Впервые проведено систематическое исследование реакции сополимеризации ПО и СО2 в присутствии катализатора - адипината цинка. Изучено влияние условий полимеризации - температуры, продолжительности реакции, концентрации катализатора и природы растворителя - на выход и молекулярно-массовые характеристики ППК. Выявлены факторы, влияющие на выход побочного продукта реакции -пропиленкарбо 1ата (ПК) и образование эфирных фрагментов в цепи ППК. [c.4]

В табл. Ill—VIII приведены примеры реакций диазометана и его производных с альдегидами, ациклическими, карбоциклическими и гетероциклическими кетонами, а,р-непредельными альдегидами, кетонами и хинонами. В каждой таблице соединения расположены согласно их молекулярным формулам. Помимо этого,, приведены данные, касающиеся диазосоединений (источника и способа прибавления), растворителей, температур, продолжительности. реакций, выделяемых продуктов реакции и литературных ссылок. Литература использована по 1952 г. включительно. [c.505]

В прошлшленности винилацетат получают присоединением ацетилена к уксусной кислоте в жидком или парообразном состоянии. Предложено много методов повышения выходов изменением температуры, продолжительности реакции, типа катализатора и количеств взятых реагирующих веществ. Наиболее важным из этих условий, особенно при проведении процесса в жидкой фазе, является, повидимому, применение катализатора высокой избирательности. [c.61]

К комбиннрозанным ингибиторам относят 1-) смесн индивидуальных органических веществ, 2) композиции, составленные из неорганических и органических ве-.ществ, 3) продукты конденсации, представляющие собой смеси органических веществ, получаемые при строго определенных условиях (соотношение реагирующих компонентов, температура, продолжительность реакции и т. п.). [c.94]

Гидроксамовые кислоты. [6]. Окисление N-триметилсилил-амидов (1), полученных реакцией соответствующих N-алкил-амидов с гексаметилдисилазаном, комплексом Мо05-ПМ.ТФК в хлористом метилене при комнатной температуре (продолжительность реакции колеблется от нескольких часов до нескольких дней) приводит к образованию с умеренным выходом (15—40%) диоксомолибдснового комплекса (2). Обрабатывая комплекс [c.347]

ИодиДы являются катализатором восстановления четырехвалентного церия мышьяковистой кислотой. Каталитическое действие пропорционально концентрации йодидов, если соблюдаются постоянные условия реакции, т. е. кислотность раствора, температура, продолжительность реакции и концентрации реагирующих веществ. Через определенное время прохождения реакции определяют концентрации четырехвалентного церия. Избыточным количеством четырехвалентного церия в варианте А окисляют добавленную соль двухвалентного железа, и образующееся трехвалентное железо определяют колориметрически с роданидом. В варианте Б избьгток ионов четырехвалентного церия определяют непосредственно по их желтой окраске. [c.168]

Применение фтористого бора и его соединений с этиловым эфиром и ортофосфорной кислотой в качестве катализаторов алкилирования олефинами фенолов, галоидфенолов, нитрофенолов, алкилфениловых эфиров и тиофенола изучено С. В. Завгородним [164—168]. Им показано, что алкилирование фенолов нормальными олефинами в присутствии BFg-0( 2H5)2 протекает легче, чем алкилирование углеводородов, и не сопровождается побочными реакциями. В зависимости от условий в качестве конечных продуктов получаются алкилфенолы или их алкиловые эфиры, а чаще смесь тех и других. Соотношение между продуктами эфирного и фенольного характера и общий выход их зависят от химической природы реагентов, температуры, продолжительности реакции, присутствия растворителей и других факторов. [c.141]

Основными факторами, определяющими протекание процесса гидрогенизации углей и высококипящих остатков, являются дагле-вие, температура, продолжительность реакции, природа катализаторов. [c.452]

С целью установления оптимальных условий процесса были проведены опыты в лабораторном реакторе с изучением влияния на выход целевого продукта температуры, продолжительности реакции и дополнительного нагрева бутилфенольного слоя. [c.461]

Позднее, при исследованиях реакций в твердом состоянии в системе кремнезем—окись кальция, Маскилл Уайтинг и Тернер специально измеряли количество выделившейся двуокиси углерода в зависимости от температуры, продолжительности реакции, размера зерен и т. д. Примесь кварцевого порошка сильно ускоряла выделение двуокиси углерода из карбоната кальция, особенно за счет механических эффектов даже совершенно инертные материалы, например зерна золота , усиливают диссоциацию. [c.711]

Условия проведения реакций каталитического дегалоидирования с точки зрения получения соединений, меченых тритием, рассмотрены в работе [34 . Дегалоидирование изучали при разных давлениях газообразного трития, температурах, продолжительности реакции и концентрациях галоидзамещенных соединений. Процессы, протекающие с участием изотопов водорода в системе водород-палладий-растворитель, и влияние всех компонентов этой системы на молярную радиоактивность препаратов рассмотрены в обзоре [35]. В этой работе приведены следующие закономерности, обнаруженные при замене атома галоида на тритий. Если скорость реакции дегалоидирования много выше скорости изотопного обмена трития с растворителем, то молярная радиоактивность продукта реакции будет равной молярной радиоактивности газообразного трития, с учётом изотопных эффектов водорода при растворении и адсорбции на палладии (для этого процесса значение коэффициентов разделения протий-тритий достигали 2,5). Если скорость основной реакции сравнима или меньше скорости изотопного обмена с растворителем, то происходит непрерывное разбавление трития протием. Подобный процесс хорошо иллюстрируется данными, приведёнными в табл. 19.1.8. [c.500]

Эммер и Банкофф [523] исследовали влияние концентрации инициатора, температуры и времени сополимеризации винилхлорида с винилацетатом на величину конверсии, теплостойкость, молекулярный вес сополимера и нашли, что конверсия увеличивается с повышением температуры, продолжительности реакции и концентрации инициатора. Теплостойкость сополимера понижается с увеличением в нем содержания винилацетата. Теплостойкость выше у сополимера, полученного при 50°, и мало зависит от концентрации инициатора. [c.362]

Окисление успешно проходит только в сильнощелочной среде под давлением, при высокой температуре, продолжительность реакции до 90 ч. Присутствие окислов тяжелых металлов, особенно dO, активизирует процесс. Описаны продукты окисления моноэтанол-амина, тетраоксиэтилэтилендиамина и др. [31, 183—185]. Однако следует сказать, что этот способ имеет, скорее, теоретический, чем практический интерес, в связи с малыми выходами конечных нродуктов реакции. [c.271]

К. П. Лавровский, Пучков и Арбузов изучали влияние катализатора, температуры, продолжительности реакции и давления водорода при очистке от серы бензино-керосиновой фракции ишимбайской нефти, выкипавшей при 300° С и содержавшей 1,3% серы. В качестве катализатора применялся МоЗд. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология