Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Распределение при извлечении нз жидкости

    Если больше первоначального расстояния частицы от стенки, то частицы достигают твердого слоя и удаляются из жидкости. Как и в аппаратах для седиментации, общая степень извлечения частиц зависит от их распределения по размерам, места ввода питания, глубины слоя жидкости, через который будут осаждаться частицы, и времени пребывания жидкости в аппарате. [c.58]


    Емкость конденсатора, заполненного жидкостью, измеряли автоматическим мостом переменного тока Р-589. Во всех случаях наблюдали следующее распределение диэлектрических проницаемостей (по убыванию) раствор металлопорфириновых комплексов, извлеченных из асфальтенов раствор асфальтенов раствор асфальтенов, лишенных порфиринов. Сравнение величины Ае/С асфальтенов (рис. 14) с этой же величиной самых полярных фракций смол, изученных автором [169], показывает, что полярность асфальтенов гораздо выше. Этим можно объяснить высокую меж-фазную активность асфальтенов. [c.34]

    Поскольку распределение вещества между двумя фазами определяется коэффициентом распределения, при однократном экстрагировании извлечение вещества будет всегда неполным. Экстрагирование следует повторять три-четыре раза, лучше всего проводить его несколько раз малыми порциями, чем использовать всю экстрагирующую жидкость за один прием. [c.41]

    Закон распределения позволяет объяснить экстракцию. Экстракцией называется процесс извлечения растворенного вещества из раствора с помощью другого растворителя. Пусть к некоторому количеству раствора какого-либо вещества в определенном растворителе добавляется другая жидкость, которая тоже способна растворять вещество, содержащееся в данном растворе, но не смешивается с исходным раствором. Образуется двухфазная система. При этом часть растворенного вещества [c.169]

    Константа равновесия К в данном случае называется коэффициентом распределения, а соотношение (2.53) представляет собой закон распределения . Соотношение (2.53) можно рассматривать как пример применения уравнения (2.28). На законе распределения основана широко Применяемая в промышленности экстракция - процесс извлечения вещества из раствора в слой другой, ие смешивающейся с раствором жидкости (экстрагента). [c.251]

    Осуществляемое каким-либо путем изменение концентрации вещества в одной жидкости приводит к ее изменению и во второй, так как величина 1 должна оставаться постоянной. Так, добавляя в систему некоторое количество жидкости 1, например ССЦ, мы уменьшим концентрацию в ней иода. Для сохранения равновесия некоторое количество иода должно будет перейти из жидкости 2 (воды) в жидкость 1 (ССЦ). При этом С ,а уменьшится, а С ,1 увеличится так, что сохранит свое значение. Из сказанного видно, что закон распределения имеет значение для понимания и расчетов условий экстрагирования (извлечения) веществ из растворов путем их обработки не смешивающимися с ними жидкостями. [c.74]

    В таблице 9.1 приведены концентрации йода в некоторых растворителях, находящихся в равновесии с водным раствором йода. Последние три колонки — так называемый коэффициент распределения — содержат отношение равновесных концентраций йода в органическом слое, находящемся в контакте с водным раствором йода. Величина коэффициента распределения характеризует экстракционную способность одной жидкости по отношению к другой. Видим, что в приведенном примере наилучшим экстрагентом для извлечения йода из водного раствора может служить сероуглерод. [c.190]


    Интенсивность структурных свойств нефти зависит от содержания в ней асфальтенов. Но количество асфальтенов в нефти закономерно изменяется по пласту. С приближением к водо-нефтяному контакту содержание асфальтенов и смол в нефти увеличивается [20]. Следовательно, структурные свойства нефти увеличиваются по мере приближения к ВНК и для полного извлечения нефти вблизи ВНК потребуются высокие градиенты давления и форсирование отборов жидкости. Эту особенность изменения свойств нефти необходимо учитывать при обосновании темпов разработки отдельных участков залежи, при установлении и регулировании распределения пластового давления по залежи. По мере разработки залежи во многих случаях, особенно при законтурном заводнении, происходит перемещение к центральной части залежи более смолистой нефти с периферийной части, т. е. менее смолистая нефть замещается нефтью с большим содержанием асфальтенов. При таком перемещении пластовой нефти по мере разработки залежи все более усиливается влияние структурных свойств нефти на ее фильтрацию и вытеснение ее водой. Очевидно, нецелесообразно допускать такой характер выработки залежи, когда все большая ее площадь становится занятой нефтью с увеличивающимся содержанием асфальтово-смолистых веществ. Применение внутриконтурного заводнения в разных его видах позволит избежать такого перемещения нефти по пласту. [c.48]

    Таким образом, ясно, что разделение веществ, коэффициенты распределения которых мало отличаются друг от друга, путем дробного извлечения, вернее, путем дробного распределения между двумя жидкостями, является чрезвычайно трудоемким процессом, требующим для своего завершения выполнения многих сотен и даже тысяч отдельных извлечений. [c.99]

    Одним ИЗ наиболее совершенных способов извлечения в системе жидкость—жидкость является не-- прерывное противоточное извлечение, которое получило широкое распространение в промышленности и также может быть с успехом применено в лабора-"торных условиях. Частным случаем такого способа является непрерывное противоточное распределение, имеющее целью разделение смеси веществ, которые распределяются между двумя не смеши- [c.109]

    Процесс непрерывного противоточного извлечения в колонке весьма близок по своему характеру к процессу ректификации (см. гл. VH). В обоих процессах происходит непрерывное обогащение одной из фаз, движущихся по принципу противотока навстречу друг другу. На каждом сечении колонки происходит массообмен между фазами, определяемый законами фазового равновесия, в данном случае законом распределения вещества между двумя жидкостями. [c.110]

    Метод распределительной хроматографии принципиально не отличается от процесса непрерывного извлечения в системе жидкость—жидкость (ср. стр. 109) поэтому, зная величину коэффициента распределения, можно иметь предварительное суждение [c.232]

    Процесс извлечения летучих компонентов раствора пузырьками проходящего через него газа — процесс непрерывной газовой экстракции — может быть описан различными уравнениями в зависимости от условий его осуществления и открывает новые многообразные возможности практического использования АРП. Из этих новых перспектив первой следует назвать возможность определения компонентов в сложных системах с неизвестными коэффициентами распределения. К таким системам относятся, например, пластовые и сточные воды, биологические жидкости и ткани организмов. [c.10]

    Количество вещества, извлеченного газовой фазой из раствора, зависит от соотношения объемов фаз и коэффициента распределения. Если пренебречь изменением объема жидкости за счет испарения растворителя в процессе установления равновесия, концентрацию вещества в исходном растворе можно вычислить по его содержанию в равновесном газе из уравнения (1.20). [c.44]

    Если на колонке устанавливается равновесие по распределению энантиомеров между фазами, то создаются условия, присущие извлечению из жидкости в жидкость. В этом случае справедливо уравнение (5.7)  [c.294]

    Примечание - СО - постоянная, зависящая от структуры набивки колонки и коэффициента относительного распределения Dg и В] - коэффициенты диффузии растворенного вещества в газовой и жидкой фазах соответственно с1р - диаметр частиц г - диаметр капиллярной колонки с1г - толщина пленки жидкости к -коэффициент относительного распределения (коэффициент извлечения). [c.24]

    Внутренняя поверхность реактора и мешалка покрыты термоустойчивой и химически стойкой эмалью. Реактор, а также крепление штуцеров и болты, соединяющие крышку реактора с корпусом, рассчитаны на возможное избыточное давление внутри реактора (10—20 ат). В некоторых случаях реактор рассчитывают на работу при более высоком давлении, такие реакторы называются автоклавами. Обогрев или охлаждение реакционной массы производится через стенки реактора жидкостью или паром, циркулирующими в рубашке (кожухе), приваренной к котлу на /3 его высоты. Для равномерного распределения тепла в реакционной массе и смешения исходных веществ реактор снабжается мешалкой якорного или пропеллерного типов, в зависимости от условий проведения процесса. При нагревании продуктов реакции часть из них может перейти в парообразное состояние. Пары поступают в трубчатый конденсатор 3, конденсируются и возвращаются в реактор. На конечных стадиях реакции, когда требуется удалить мономер, не вступивший в реакцию, или получить полимер с более высоким молекулярным весом и одновременно удалить легко-испаряющиеся побочные продукты, или же освободить полимер от растворителя, к конденсатору подключают сборник 4, куда отводят удаляемые вещества. Для более интенсивного извлечения. низкомолекулярных продуктов сборник в ряде случаев подключают к вакуум-насосу. [c.407]


    Действие больших органических ионов (коллоидных электролитов) на гидрофобные коллоиды должно быть отличным от действия простых ионов. Поверхностная активность больших органических ионов может исключительно резко влиять на распределение ионов в растворе и, следовательно, и на устойчивость коллоидов. Поскольку эти ионы сильно концентрируются на поверхности, то коллоидные частицы будут разряжаться ими при очень низких равновесных концентрациях электролита. Кроме того, ориентированная адсорбция длинноцепочечных ионов на поверхности раздела твердое тело — жидкость, при которой неполярные углеводородные цепи направлены в жидкую среду, приводит не только к потере коллоидными частицами электрического заряда, но и к изменению природы их поверхности за счет ее гидрофобизации, что усиливает склонность золя к коагуляции. Это можно легко установить путем извлечения полученного таким образом коагулята из водной фазы бензолом. [c.261]

    Для зоны аппарата, где а<0,5, уравнение (2.40) значительно упрощается. Однако вследствие значительной величины коэффициента извлечения необходимо учитывать более точно распределение концентраций по высоте ступени контакта. Для этой цели используется изложенный ранее (см. гл. 5) метод расчета противоточных аппаратов алгоритм позволяет проводить итерационные расчеты и при существенно нелинейной функции -6 (Я) (Я — высота барботажного слоя на тарелке) это соответствует гидродинамическим режимам, характеризующимся высокой степенью перемешивания жидкости на тарелке. [c.180]

    Разработан метод кинетического расчета массообменных аппаратов для хемосорбционного разделения газов. Метод основан на использовании теоретического значения ускорения массопередачи за счет протекания химической реакции. Метод учитывает принципиальную особенность хемосорбционных процессов изменение кинетических закономерностей в жидкой фазе, движущей силы процесса, коэффициентов массопередачи, соотношения фазовых сопротивлений по высоте аппарата. Учтена специфика влияния реальной структуры потоков газа и жидкости на эффективность хемосорбционных процессов. По предложенной методике коэффициент извлечения передаваемого компонента, степень насыщения хемосорбента и характер распределения концентраций по высоте аппарата определяются при необратимой хемосорбции в зависимости от следующих безразмерных параметров кинетических, стехиометрического, диффузионного и гидродинамических (числа Боденштейна для жидкой и газовой фазы). В общем виде процесс описывается системой нелинейных дифференциальных уравнений второго порядка. [c.224]

    В экстракционный аппарат единовременно загружается V/ объемных единиц жидкости и М массовых единиц твердой фазы, которая содержит вещество, подлежащее извлечению, в растворенном или твердом виде. В результате энергичного перемешивания достигается равномерное распределение твердой фазы по объему аппарата. Концентрация жидкости и среднее массосодержание частиц Ху (две черточки означают двойное осреднение в пределах одной частицы и в пределах совокупности частиц разных размеров) зависят только от времени. Уравнение баланса в общем виде  [c.63]

    Экстракция в системе твердое тело — жидкость представляет собой процесс извлечения одного или нескольких компонентов из твердого пористого тела. Извлекаемый компонент может быть распределен в пористом теле в виде отдельных включений или в виде раствора. При любом состоянии извлекаемого вещества само твердое пористое тело остается неизменным и играет роль только инертного носителя. [c.189]

    Как уже указывалось выше, наиболее существенную роль в процессе извлечения из жидкости играет коэффициент распределения извлекаемого вещества между двумя жидкими фазами. Практически для успешного извлечения из водного раствора хорошо растворимого в воде вещества следует выбирать такой растворитель, который ближе других к воде по своей растворяющей способности. Однако при применении такого растворителя обычно увеличивается и растворимость его в воде, что неизбежно связано с потерями растворителя. Особенно большие потери в этом случае наблюдаются при обратном процессе—промывании водой раствора. вещества в органическом растворителе. [c.136]

    В отличие от извлечения из твердых тел, необходимость извлечения из жидкостей при повышенной температуре встречается значительно реже. Целесообразность этого приема может оправдываться только в том случае, если коэффициент распределения извлекаемого вещества при нагревании будет изменяться в пользу растворителя, которым производится извлечение (что далеко не всегда наблюдается) или же для предотвращения образования эмульсий. [c.149]

    Процесс распределительной хроматографии принципиально не отличается от процесса непрерывного извлечения в системе жидкость—жидкость (см. стр. 150) поэтому, зная величину коэффициента распределения, можно иметь предварительное суждение о ширине (высоте) образующейся зоны и о скорости ее смещения при проявлении. [c.299]

    Недостаток применения емкостей с постоянным объемом состоит в том, что введение большого объема жидкости и соответствующее вытеснение газа из сосуда происходит не мгновенно и сопровождается извлечением некоторого количества вещества, так что концентрация его в вытесняемом газе будет меньше, чем С%. Избежать этого или учесть количество извлеченного жидкостью вещества в процессе ее введения в сосуд практически чрезвычайно сложно. Поэтому использовать сосуды с постоянным объемом целесообразно при больших значениях отношения V/Vl, когда долей вытесненного вещества можно пренебречь. Именно при таких условиях и допущениях рассматриваемый вариант определения К в емкостях с постоянным объемом был использован Нельсоном и Хоффом [13] для измерения коэффициентов распределения ряда спиртов, карбонильных соединений и сложных эфиров в водных и водно-солевых растворах, а Хасти [19] — для получения данных о растворимости метилиодида. В последней работе К рассчитывали по приближенному уравнению [c.37]

    Коистаггта равновесия К в данном случае называется коэффициентом распределения, а (2.53) — законом распределения . Соотношение (2.53) можно рассматривать как пример применения уравнепия (2.28). На законе распределения основан широко применяемый в промышленности процесс экстракции — извлечения вещества нз раствора в слой другой, несмен1ивающейся с раствором жидкости — экстрагента. [c.234]

    В кристаллическом состоянии выделен впервые в 1954 г. Получают из актиномицета Streptomy es noursei извлечением из культуральной жидкости изопропиловым спиртом или из мицелия метиловым спиртом, пиридином или метанольным раствором кальция хлорида. Препаративную очистку производят кристаллизацией из водного ацетона, с последующим противо-точным распределением в двухфазной системе бутиловый спирт — метиловый спирт — вода — гексан (50 50 35 15). [c.690]

    Получают из культуральной жидкости Streptomy es erythreus извлечением бутилацетатом при pH 9,75. Затем антибиотик переводят в водную фазу при pH 4,5—5,0, водную вытяжку частично упаривают в вакууме, подщелачивают, экстрагируют хлороформом и хлороформный экстракт упаривают в вакууме до Vg первоначального объема. При охлаждении выделяется кристаллическая смесь эритромицина и эритромицина В, которую разделяют противоточным распределением в системе метилизобутилке-тон-ацетон — 0,1 н. фосфатный буфер (20 1 20) или хроматографированием на порошкообразной целлюлозе (вымывают 0,01 н. раствором аммиака, насыщенным метилизобутилкетоном). [c.710]

    В случае смеси твердых тел эффективность извлечения в основном зависит от различной растворимости компонентов исследуемой смеси в выбранном растворителе, от степени измельчения твердой смеси и от продолжительности повторной обработки смеси свежим растворителем. Сложнее обстоит дело с извлечением веществ из жидкой фазы, так как при этом необходимо учитывать и распределение извлекаемого вещества между двумя несмешиваю-щимися жидкостями, определяемое величиной коэффициента распределения. [c.94]

    Таким образом, успешная работа колонки для непрерывного противоточного извлечения Рис. 59. определяется, с одной стороны, основными прин-Колонка для ципами фазового равновесия и массообмена непрерывного между фазами, а с другой—механическими фак-торами, характеризующими контакт обеих фаз 1—насадка- 2— противотоке, ЧТО зэвисит прежде всего от кон-рубашка 3,4— струкции прибора И ОТ относительной скорости впуска и выпуска ДБИжения фаз. Следовательно, зная состав обеих ЖИДКИХ фаз как при поступлении в колонку, так и при выходе из нее, а также коэффициент распределения извлекаемого вещества между данными жидкостями в условиях эксперимента, можно легко определить, при прочих равных условиях, сравнительную эффективность колонок, предназначенных для непрерывного противоточного извлечения. [c.110]

    Например, при встряхивании с эфиром водного раствора какой-либо органической кислоты последняя в соответствии с коэффициентом распределения распределится между водой и эфиром. Для количественного извлечения кислоты из водной фазы необходимо эту операцию повторить по возможности много раз, используя при этом небольшие свежие порции эфира. Использовапие перколятора или аппарата проти-воточной экстракции (Крейг, 1951 г.) позволяет значительно облегчить этот процесс. В методе противоточной экстракции раствор вещества и экстрагирующая жидкость протекают непрерывно навстречу друг другу, так что водная фаза постепенно обедняется, а фаза экстрагента непрерывно обогащается веществом. [c.28]

    В тех случаях, когда в процессе абсорбции выделяется большое количество тепла (например при поглощении аммиака или хлороводорода водой), используются пленочные трубчатые аппараты (см. 6.8). Такие аппараты представляют собой вертикальный трубчатый теолообменник пленочного типа, в который на верхнюю трубную решетку подается поглотитель. Пленочное движение поглотителя по внутренней поверхности труб обеспечивается с помощью специальных распределительных устройств. Снизу (противоточный абсорбер) или сверху (прямоточный) в трубки подается смесь газов. Тепло, выделяющееся при абсорбции в пленке жидкости, передается через стенки трубок хладагенту (обычно оборотной воде), который движется в меж-трубном пространстве. Поверхность массообмена в таком абсорбере определяется внутренней поверхностью труб. Вследствие небольшого времени пребывания жидкости в аппарате и практической невозможности обеспечить равномерное распределение жидкости по периметру, а газа — по сечению большого числа труб, в этих абсорберах не удается достичь высоких степеней извлечения. Кроме того, при больших тепловыделениях скорость массообмена лимитируется скоростью теплообмена. Поэтому эти абсорберы используются в основном для поглощения хорошо растворимых газов из концентрированных газовых смесей. [c.41]

    Принцип изолирования алкалоидов подкисленным спиртом (метод Стаса—Отто). Извлечение тех или иных веществ, в частности из объектов биологического происхождения, основано на различной растворимости этих веществ в воде и органических растворителях (если вещество извлекается из смеси с другими твердыми веществами) и на законе распределения веществ между двумя несмешивающими жидкостями (если вещество экстрагируется из раствора в какой-либо жидкости). [c.120]

    В случае жидкость/жидкостной экстракции эффективность извлечения зависит от различной растворимости компонентов смеси в выбранном растворителе, продолжительности повторного экстрагироваиия, распределения экстрагируемого вещества между двумя несмешивающими жидкостями, что определяется коэффициентом распределения. [c.131]

    Следует отметить, что плоскопараллельная насадка нормализована лишь для а бсорберов диаметром до 2 м, что также объясняется затруднениями с равномерным орошением торца насадки. Отсюда можно сделать вывод, что главное внимание исследователей, занимающихся процессами извлечения химических продуктов из коксового газа, должно быть уделено вопросам равномерного распределения жидкости и газа по сечению абсорбционных аппаратов. [c.10]

Смотреть страницы где упоминается термин Распределение при извлечении нз жидкости: [c.138]    [c.36]    [c.109]    [c.159]    [c.209]    [c.422]    [c.152]   
Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Распределение жидкости

Распределение жидкость-жидкость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте