Раствор рабочие

Ход определения. Пипеткой берут столько воды, чтобы в ней содержалось не больше 0,5 мг-экв Са " и Mg +, т. е. чтобы на титрование ее расходовалось не больше 5 мл 0,1 н. раствора или 10 мл 0,05 н. раствора комплексона III. Отобранную пробу разбавляют примерно до объема 100 мл дистиллированной водой и прибавляют 5 мл аммонийной буферной смеси. Прибавив 7—8 капель раствора индикатора (или с кончика шпателя 20—30 л<г смеси его с Na l или K I, и перемешав до растворения), оттитровывают раствор рабочим раствором комплексона III до перехода винно-крас-ной окраски в синюю (с зеленоватым оттенком). Перед концом [c.339]

Аппаратура. Электролитическая ячейка (электролизер), используемая в вольтамперометрии, представляет собой сосуд вместимостью 1—50 мл с погруженными в него рабочим электродом и электродом сравнения. Электролитическим сосудом может быть обычный химический стакан или сосуд специальной конструкции (рис. 2.21), если он предназначен для работы без контакта с атмосферой. Систему электродов для вольтамперометрических измерений выбирают таким образом, чтобы плотность тока на этих электродах существенно различалась на рабочем электроде плотность тока должна быть велика, на электроде сравнения — ничтожно мала. В этом случае поляризоваться будет только рабочий электрод и, естественно, только на нем возможны электрохимические процессы восстановления или окисления ионов из раствора. Рабочий электрод, как правило, имеет очень малую поверхность по сравнению с поверхностью электрода сравнения — это микроэлектрод, который может быть изготовлен из твердого материала (Р1, Ag, Аи, графит специальной обработки и др.) или в виде ртутной капли, вытекающей из капилляра. [c.145]

Концентрированный раствор нитрита натрия приготовляют в баке емкостью 10 м . Количество реагента берут из расчета создания 1%-ной концентрации его в консервирующем растворе, заполняющем аппарат. Нитрит натрия растворяют при подогреве до 60°С. Полученный раствор перекачивают в бак приготовления консервирующего раствора (рабочего) и, разбавляя его конденсатом, доводят концентрацию до 1%. Добавив некоторое количество аммиака, доводят pH раствора до 10,0. [c.77]

Гиперфильтрация и у л ь т р а ф и л ь т р а ц и я — методы разделения растворов фильтрованием через пористые мембраны. При гиперфильтрации мембраны имеют поры размером около С,i нм и пропускают молекулы воды, но непроницаемы (или полупроницаемы) для гидратированных ионов солей или недиссоцинро-ваиных молекул. Ультрафильтрация — разделение растворов, содержащих высокомолекулярные соединения, мембранами, поры которых имеют диаметр около 5—200 нм. Для гиперфильтрации применяются ацетатцеллюлозные, полиамидные и другие полимерные мембраны. При фильтровании давление фильтрации должно превышать осмотическое при гиперфильтрации солевых растворов рабочее давление составляет 5—10 МПа при концентрации солей 20—30 г/дм1 [c.247]

В генераторе реальной установки не происходит полного отделения паров рабочего агента от абсорбента, что вызывает необходимость установки после генератора специальных устройств — ректификационной колонны и дефлегматора — для обогащения паров рабочего агента. Процесс обогащения вызывает дополнительный расход тепла на работу установки. Из-за неполного разделения рабочего агента и абсорбента в генераторе в абсорбер поступает пе чистый абсорбент, а слабый раствор рабочего агента в абсорбенте, отчего возрастает количество тепла, отводимого из абсорбера, на единицу полезной производительности установки. [c.117]

При дроблении, транспортировании твердой соды и приготовлении из нее растворов рабочий должен быть в специальной одежде и защитных очках. [c.23]

Примечания. 1. Приготовление раствора рабочего стандартного образца никотинамида 0,0500 г никотинамида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки (основной раствор). [c.55]

Нередко необходимо найти процентное содержание вещества в анализируемом материале. На аналитических весах берут определенную навеску пробы, растворяют в воде или в другом растворителе и титруют полученный раствор рабочим раствором реагента. Процентное содержание определяемого вещества вычисляют из пропорции [c.80]

Перед началом формования проверяют концентрацию рабочих растворов и содержание серной кислоты в растворе сернокислого алюминия. Одновременно в промежуточную емкость, формовочную колонну и промывочный чан закачивают паровой конденсат или улшгченную техническую воду, служащие формовочной водой. В колонну закачивают 2,8—3,0 м по ее высоте формовочное масло и налаживают непрерывную циркуляцию формовочной воды (рис. 5). Из промежуточной емкости 12 вода центробежным насосом направляется в низ формовочной колонны 8. По выносной трубе 9 она поднимается в транспортирующий желоб 10, по которому сливается в промывочный чан 13. Из переливного кармана промывочного чана вода сливается в распределительный желоб 11 и возвращается в промежуточную емкость 12. Закончив подготовительные мероприятия, налаживают циркуляцию гелеобразующих растворов. Рабочие растворы сернокислого алюминия и жидкого стекла насосами 5 из рабочих емкостей 7 и 5 самостоятельными потоками закачивают в напорные бачки 4. Напорные бачки служат для поддержания постоянного давления рабочих растворов, поступающих на ротаметры — расходомеры малых расходов жидкостей. После наполнения напорных [c.47]

Разработаны принципы комплексной защиты техники [21], включающую защиту от биоповреждений составами, содержащими вещества многоцелевого назначения (обладающими свойствами ингибиторов коррозии и т. п.) и неопасными для людей. Защита осуществляется нанесением тонких пленок слабых водных и эта-нольных растворов этих веществ на поверхность эксплуатирующихся конструкций распылением в замкнутых воздушных пространствах и с ограниченным доступом воздуха составов,, содержащих легколетучие вещества с фунгицидными свойствами введением указанных веществ в растворы для химического и электрохимического полирования поверхностей металлов и нанесения покрытий в условиях производства и ремонта техники применением средств дополнительной защиты (пассивирующие растворы, рабоче-консервационные масла, легко снимаемые покрытия, содержащие биоциды) приданием биоцидных свойств растворам для очистки поверхностей (травящие, обезжиривающие, нейтрализующие растворы и пасты) сочетанием приведенных методов со статической или динамической осушкой воздуха добавлением биоцидных веществ в состав полимерных материалов, ЛКП на стадии приготовления их технологических смесей использованием биоцидных полимеров. [c.97]

Примечания. 1. Приготовление раствора рабочего стандартного образца тиамина хлорида 0,1000 г тиамина хлорида, предварительно высушенного при температуре от 100 до 105 °С в течение 2 ч, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л, прибавляют 10 капель концентрированной хлористоводородной кислоты и доводят объем раствора водой до метки (основной раствор). Раствор годен в течение 1 мес при хранении в банке оранжевого стекла с притертой пробкой при температуре от 5 до 10 °С. [c.46]

I мл раствора рабочего стандартного образца содержит 0,001 мг тиамина хлорида. [c.46]

Точную навеску порошка растертых драже, таблеток или количество таблеток, покрытых оболочкой, растертых в порошок, указанных в соответствующих частных статьях, взбалтывают в горячей воде ири подогревании на водяной бане, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл, охлаждают, доводят объем раствора водой до метки и фильтруют первые 10 мл отбрасывают. Из полученного раствора готовят раствор второго разведения с таким расчетом, чтобы содержание в нем рибофлавина было около 0,0004 мг в 1 мл. В кюветы флуориметра помещают в одну — 10 мл испытуемого раствора, в другую— 10 мл раствора рабочего стандартного образца рибофлавина и измеряют флюоресценцию при длине волны около 440 нм. Параллельно в другие кюветы помещают в одну — 10 мл испытуемого раствора и в другую — 10 мл раствора рабочего стандартного образца рибофлавина, в каждую прибавляют по 0,1 г натрия гидрокарбоната и натрия гидросульфита, перемешивают и измеряют флюоресценцию растворов. [c.47]

Установку проводят по раствору рабочего стандартного образца рибофлавина. [c.47]

Параллельно проводят опыт с раствором рабочего стандартного образца пиридоксина гидрохлорида. Для этого 5 мл раствора рабочего стандартного образца пиридоксина гидрохлорида помещают в делительную воронку и далее поступают так, как описано выше. [c.48]

Примечания. 1. Приготовление раствора рабочего стандартного образца пиридоксина гидрохлорида 0,0500 г пиридоксина гидрохлорида растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 250 мл и доводят объем раствора водой до метки (основной раствор). Раствор годен в течение месяца при хранении в склянке оранжевого стекла с притертой пробкой при температуре от 5 до 10 °С. [c.49]

I мл раствора рабочего стандартного образца содержит 0,01 мг пиридоксина гидрохлорида. [c.49]

В две конические колбы с притертой пробкой вместимостью 50 мл помещают по 5 мл испытуемого раствора, в третью колбу — 5 мл раствора рабочего стандартного образца кислоты никотиновой, в четвертую — 5 мл воды (контрольный опыт на реактивы). [c.52]

На загрязнение мембран оказывает также влияние скорость течения обрабатываемого раствора, рабочее давление и степень концентрирования. Увеличение скорости резко снижает загрязнение, в то время как увеличение давления и стенени концентрирования приводит к большему загрязнению. Для того чтобы существенного загрязнения мембран не происходило, вода, подаваемая в аппарат обратного осмоса, должна иметь следующие показатели мутность — пе более 0,3 единицы общее содержание гумиповых веществ (по перманганатноп окисляемости) — не более 10 мг/л и содержание железа — не более 0,05 мг/л. [c.296]

Примечания. I. Приготовление раствора рабочего стандартного образца кислоты никотиновой 0,5000 г кислоты никотиновой растворяют в горячей воде в мерной колбе вместимостью 500 мл, прибавляют 5 мл раствора серной кислоты (5 моль/л) н доводят объем раствора водой до метки (основной раствор). [c.53]

Примечания. 1. Приготовление раствора рабочего стандартного образца кальция пантотената 0,0500 г кальция пантотената в пересчете на 100 % вещество по содержанию азота растворяют в 25 % спирте в мерной колбе вместимостью 50 мл и доводят объем раствора тем же спиртом до метки (основной раствор). [c.60]

Параллельно снимают полярограмму раствора рабочего стандартного образца никотинамида. [c.54]

Показатель титрования индикатора и точка1 эквивалентности. Каждый индикатор в любом методе объемного анализа изменяет окраску при определенной концентрации ионов раствора (рабочего раствора) или определяемого вещества. Численное значение концентрации одного из этих ионов, т. е. условие, при котором наиболее резко изменяется окраска индикатора, называется показателем титрования (рТ) индикатора. [c.274]

Готовят растворы рабочих стандартных и испытуемых образцов в конических колбах вместимостью 50 мл по следующей схеме. [c.59]

Определение проводят не менее двух раз. Колбы закрывают ватными пробками и стерилизуют насыщенным водяным паром в паровом стерилизаторе при 1 ати (0,1 МПа) 15 мин. После охлаждения в каждую колбу вносят по 2 капли разведенной взвеси тест-культуры. Засеянные колбы инкубируют при температуре от 29 до 30 °С 48—72 ч. Для прекращения роста дрожжевой культуры все колбы подвергают обработке текучим паром в течение 5 мин. После этого колбы охлаждают и интенсивность роста тест-культуры в колбах с растворами рабочего стандартного и испытуемого образцов измеряют на фотоэлектроколориметре-нефелометре при длине волны около 540 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм. [c.59]

Здесь индекс 51 относится к раствору рабочего стандартного образца (РСО) строго точного номинального (по отношению к испытуемой пробе) состава. [c.509]

Арланнефть была изучена коррозионная активность водных растворов рабочей концентрации композиции на основе НПАВ. Лабораторные исследования проводились по стандартной методике определения скорости коррозии четырех образцов стали СтЗ, из которых изготовлены основные элементы нефтепромыслового оборудования. В качестве коррозионной среды использовался 6%-ный раствор композиции на основе НПАВ АФд-12 при соотношении АФд-12 ЛСТ КОРБ, равном 8 1,5 0,5. Общая минерализация сточной воды, использовавшейся в опытах, составляла 258,8 г/л, pH = 7,17. [c.184]

После размалывания пульпа составляется из 1а/2 — 2 частей раствора на 1 часть твердого вещества, и смесь взбалтывается с самым крепким цианистым раствором рабочего цикла в течение от 12 и до 60 часов, взбалты-увание про. зводшся таким образом, чтобы избытком воздуха насытить все части смеси. Концентрация употребляемого Цианистого раствора меняется в зависимости от природы руды. Для чисто золотых руд концентрация от 0,005 до 0,05% Na N для золото-серебрянных руд, или чисто серебряных руд она выше в особых случаях она увеличивается до 0,5%. Как уже у к взывалось,на стр. 36, первоначально употреблялся исключительно цианистый калий, Позднее он был заменен более дешевым цианистым натрием, который, в свою очередь, в значительной мере уступил место техническому цианистому кальцию, описанному на бтр. 38, [c.47]

При теплоотдаче от металла к раствору рабочий образец I с помощью накидной гайки 2 снизу поджимали нагревателем, установленным в кожухе 3 с теплоизолирующей втулкой 4 и состоящим из медного сердечника 5 с навитым на нем тепловыделяющим эле-менто> 6. [c.171]

При приготовлении растворов рабочих жидкостей, обвязке трубопроводами агрегатов, устья скважнн выполняется значительный объем руч1 ых работ, все это приводит к физическим перегрузкам. Закачкл и за дав к а рабочих жидкостей, в скважипу ведется гри высоких давлениях, с большим расходом, что вызывает необходимость особого ВИИ мани я и гювышениого напряжения. [c.129]

Электроды — материалы, контактирующие с электролитом и являющиеся проводниками тока анод — электрод, к которому поступают электроны со стороны раствора, катод — электрод, с кот орого электроны переходят в раствор рабочий, или индикаторный, электрод — электрод, на котором осуществляются исследуемые реаюгии, противоэлектрод, или вспомогательный электрод, — электрод, необходимый для образования замкнутой цепи в ячейке, протекающие на нем реакции обычно пе рассматриваются, электрод сравнения — электрод, обычно полуэлемент, с относительно стабильным и известным значением потенциала Чаще B ei o используют насыщенный каломельный электрод (нас КЭ), нормальный каломельный электрод (норм. КЭ), нормальный водородный электрод (НВЭ). [c.20]

Нельзя находиться посторонним лицам ближе 10 метров при вдавливании инъекторов. При закачке растворов рабочие должны находиться вне опасной зоны на расстоянии не менее 5 метров, а другие лица на расстоянии 10 метров от щлангов и насоса. В качестве средств защиты от воздействия механических факторов следует применять каски строительные, нормируемые ГОСТ 12.4.087- [c.94]

В две конические колбы вместимостью 25 мл помещают в одну — 1 мл испытуемого раствора, во вторую — 1 мл раствора рабочего стандартного образца никотинамида. В обе колбы прибавляют по 1 мл воды, 1 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,1 моль/л), 8 мл свежеприготовленного раствора хлорамина Б, 1 мл 1 % раствора аммония роданида и оставляют на 10 мин. Затем прибавляют по 8 мл 95 % спирта, 2 мл раствора калия фосфата однозамещенного (0,1 моль/л), 3 мл раствора натрия барбитурата и нагревают на водяной бане при 60°С в течение 10 мин, быстро охлаждают до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность растворов фиолетового цвета на [c.54]

Через 10 мин измеряют оптическую плотность получегтного раствора на спектрофотометре при длине волны 330 нм в кювете с толщиной слоя I см, используя в качестве раствора сравнения 88% раствор серной кислоты. Параллельно в тех же условиях проводят испытание с I мл раствора рабочего стандартного образца (РСО) изоалантолактона. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология