Хлорпроизводные эфиров

Наиболее универсальным средством, служащим для получения хлорпроизводных из спиртов (независимо от того, являются они первичными, вторичными или третичными) и фенолов, является пятихлористый фосфор. Реакции с пятихлористым фосфором всегда проводят при повышенной температуре, применяя в качестве растворителей хлористый ацетил, хлороформ, бензол или петролейный эфир . [c.421]

К нефтехимической продукции относятся пластические массы, синтетические каучуки и смолы, синтетические волокна, синтетические моющие средства и поверхностно-активные вещества, некоторые химические удобрения, присадки к топливам и маслам, синтетические смазочные масла, белково-витаминные концентраты, многочисленные индивидуальные органические вещества спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, хлорпроизводные, эфиры, гликоля, полигликоли, глицерин и другие, применяющиеся в промышленности, сельском хозяйстве, медицине и в быту. [c.13]

Часто применяют в качестве пластификаторов производные фосфорной кислоты ее эфиры с низшими спиртами, хлорпроизводные эфиров, эфиры с фенолами. [c.130]

Производные фосфорной кислоты эфиры ее с низшими спиртами, хлорпроизводные эфиров, эфиры с фенолами. [c.260]

Основными продуктами, которые вырабатывают из ацетилена, являются мономеры —сырье для производства пластмасс, синтетических волокон и каучуков ацетальдегид, использующийся для получения большого числа кислородсодержащих продуктов (спиртов, сложных эфиров, кислот, кетонов), и его хлорпроизводные (трихлорэтилен). [c.119]

Вместо хлорпроизводных можно использовать сложные эфиры серной кислоты [c.274]

Для выбора разделяющих агентов на основании представлений о связи между полярностью молекул и характером отклонений от идеального поведения в образуемых ими системах, последние было предложено [20] разделять на следующие группы 1) высокополярные, 2) неполярные, 3) один компонент полярный, другой неполярный и 4) оба компонента с умеренной полярностью. К первой группе относятся, например, системы ацетон—метиловый спирт, вода—уксусная кислота и вода—этиловый спирт. Для первой из этих систем подходящими разделяющими агентами являются, например, дихлорметан [51] — неполярное вещество и вода [52], имеющая резко выраженную полярность. Разделение смесей уксусной кислоты и воды облегчается при проведении ректификации в присутствии таких полярных веществ, как эфиры уксусной кислоты или неполярных углеводородов и их хлорпроизводных [53]. Разделяющими агентами для системы вода—этиловый спирт являются неполярное вещество — бензол [54], — а также полярные вещества — высшие жирные спирты, например амиловый [55] или фенол [56]. [c.62]

Ион RS , реагируя с хлорпроизводными, дает диалкилсульфид, являющийся главным из побочных продуктов (аналогично образованию простых эфиров ири щелочном гидролизе хлорпроизводных) [c.270]

Из приведенных данных опытов Кларка, а также из ряда других экспериментов следует, что хлорпроизводные жирных кислот дают наиболее прочную пленку и лучше всего обеспечивают сохранность этой пленки в условиях граничной смазки. Когда требуется понизить коэфициент трения металлических поверхностей, работающих в нормальных условиях с относительно невысокой нагрузкой на детали, путем создания масляной пленки на поверхности металла, прибегают к повышению маслянистости масел, добавляя. к ним эфиры жирных кислот (до 5 /о), жирные кислоты (0,5. /( ) или высокомолекулярные очищенные остаточные масла (до 10 /в). [c.239]

Хлорпроизводные углеводородов, спирты и другие вещества, реагирующие с Ыа Спирты. амины, NHз, сложные эфиры [c.287]

Метод оптического сравнения является вполне надежным приемом для определения конфигурации. Однако пользоваться им надо очень осмотрительно, проводя тщательное сравнение на возможно большом числе производных. При этом, сравнивая соединения с разными заместителями у асимметрического центра, надо быть особенно осторожным в выборе производных и в методике. Так, склонное к ассоциации гидроксилсодержащее соединение нельзя непосредственно сравнивать с хлорпроизводным лучше гидроксильную группу предварительно превратить в эфирную (простой или сложный эфир). Для того, чтобы исключить специфическое влияние растворителя, жидкие производные можно измерять без растворителя, либо использовать неполярные инертные растворители, например гексан, изооктан. [c.209]

В настоящее время изучено несколько десятков гомогенных реакций первого порядка. Как правило, это реакции распада сложных молекул, таких, как ЫгОз, простых эфиров, диазосоединений, хлорпроизводных углеводородов и т. д. Сюда относятся также реакции изомеризации. [c.274]

Обычно в технической литературе под битумами подразумевают битум А. В отношении растворителей, используемых для экстракции, не ограничиваются бензолом и спиртобензолом, а применяют самые разнообразные растворители - спирты, эфиры, углеводороды и их хлорпроизводные. [c.17]

Кроме этого, имеет значение и то обстоятельство, сколько атомов галоида введено в молекулу известно, например, что увеличение числа атомов галоида в эфирах хлормуравьиной кислоты приводит к ослаблению эффекта слезотечения, но зато усиливает удушающее действие. Так, монохлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты действует исключительно как лакриматор, тогда как трихлорметиловый эфир хлормуравьиной кислоты обладает лишь слабым лакримогенным действием, но зато является легочным отравляющим веществом с ярко выраженным удушающим действием (так называемый дифосген). Увеличение числа атомов галоида, может, однако, и уменьшить токсическое действие до полного его уничтожения. В качестве примера могут служить дихлордиэтилсульфид, дифенилхлорарсин и моно-фторуксусная кислота, введение в молекулы которых последующих атомов галоида приводит к значительному ослаблению первоначального токсического эффекта. Как известно из общих положений органической химии, положение атома галоида в молекуле определяет степень и характер токсического действия например, алкилбензо-лы, содержащие галоид в боковой цепи, всегда являются в большей или меньшей степени лакриматорами, тогда как соединения с атомом галоида в ядре в этом смысле абсолютно не токсичны. То же самое наблюдается и в алифатических соединениях. а-Хлорпроизводные эфира пропионовой кислоты обладают меньшим слезоточивым действием, чем р-хлорпроизводные. [c.35]

Хлорпроизводные эфиров фепилугольной кислоты могут быть получены хлорированием эфиров этой последней в присутствии катализаторов, например хлористого алюминия, иода, пятихлористой сурьмы или хлорного железа [18]. [c.613]

Поливинилфосфор но кислые эфиры получают фосфорилированием поливинилового спирта хлорокисью фосфора. Для этого тонко измельченный порошок поливинилового спирта суспендируют в диоксане или хлорпроизводных алифатических углеводородов. В суспензию приливают хлорокись фосфора, разбавленную тем же растворителем. Образующийся хлористый водород удаляют из реактора. Реакцию проводят до прекращения выделения НС1. После фосфорилирования полимер утрачивает способность растворяться в воде, поэтому его легко отделить от других продуктов реакции. Полимер, обработанный горячей водой, уже не содержит хлора. [c.298]

Инд и й, содержащийся в количествах, которые называют следами, экстрагируется из водных НВг растворов метилизобутилкетоном [5201 в виде ТпВГо. Хлориды индия [520, 5211 из водных растворов H I лучше всего экстрагируются циклогексаноном, а затем метилизопропилкетоном, метилизобутилкетоном, этилацетатом, этиловым эфиром и др. Хлорпроизводные углеводородов (хлорбензол) п ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол и др.) оказались плохими растворителями. [c.458]

Углеводороды выделяют простым вымораживанием или кристаллизацией из растворителя. Разбавление нефтепродукта растворителем (легкий бензин, диэтиловый эфир, хлорпроизводные) необходимо в случае разделения высокомолекулярных фракций. Ири охлаждении неразбавленные фракции становятся весьма вязкими, что препятствует кристаллизации и, следовательно, разд( лению углеводородов. Мешают кристаллизации также смо -лист].ш примеси и присутствие определенных для канодого слу чая углеводородов. Так, в то время как циклогексан не удаляется 113 широкой фракции бензина даже весьма сильным охлаждением, бензол легко выпадает из смеси с парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. С другой стороны, в присутствии толуола температура начала кристаллизации бензола сильно понижается. [c.84]

В случае гидролиза водой побочным продуктом последовательных превращений является простой эфир. Его образование объяс- 1яется тем, что пер вичный продукт реакции — спирт — в результате быстрого кислотно-основного обмена со щелочью дает алкоголят, пакже способный взаимодействовать с хлорпроизводным [c.174]

Таьим образом, гидролиз с замещением атома галогена следует проводить с помощью соды, что предотвращает отщепление НС1 и снижэ Т побочное образование простого эфира. Оптимальное соотношение хлорпроизводного и воды выбирают исходя из экономических соображений — сопоставляя селективность с энергетическими затратами на отгонку избытка воды (обычно этот оптимум соответствует получению водных растворов спирта с концентрацией 1—1,5 моль/л). Наконец, для повышения селективности гидролиза целессобразно применять реакторы, близкие к модели идеального вытес ения. [c.175]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Синтез простых эфиров из хлорпроизводных применим для широкого круга веществ, причем скорость реакции зависит как от нукл( 0фильн0сти алкоголята (фенолят), так и от реакционной способности хлорпроизводного, которая изменяется в последовательности, обычной для нуклеофильных реакций. [c.267]

Присадки, улучшающие маслянистость масел, применяются для понижения трения и уменьшения износа трущихся деталей. Обычно применяют по.лярные вещества с длинпымп цепями атомов углерода жирные кислоты п пх эфиры, хлорпроизводные жирнулх кислот, высотх-омолеку-лярные кетоны и т, д. [c.406]

Чтобы усилить смазочные свойства масел,к ним добавляют присадки полярноактивных веществ. К их числу относятся жирные кислоты, их глицериды, осерненные и хлорированные масла и жиры. Кларк с сотрудниками исследовали рентгеноструктуру масляных пленок, образованных минеральными маслами с примесью 1 /о эфиров жирных кислот и хлорпроизводных жирных кислот и их эфидов. Эти авторы установили пластинчатую многослойную структуру масляной пленки с толщиной ориентированного слоя до 0,91а. В зависимости от природы полярных молекул было обнаружено, что каждая элементарная пластинка слоя состоит из одного или двух слоев ориентированных полярных молекул (фиг. 14), На этой фигуре схема А относится к эфирам высокомолекулярных жирных кислот, [c.238]

Кристаллизация. Этот метод применяется для отделения веществ с высокими температурами плавления, т. е. твердых углеводородов, растворенных в нефти. Нанлучшие результаты получаются при работе с узкими фракциями и при значительной концентрации твердых веществ. Кристаллизацию проводят путем вымораживания из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадите-лем для отделяемых кристаллизацией веществ. Во всяком случае, он должен па СТВОРЯТЬ высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие Г Применение растворителя снижает вяз-Й< ть продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [c.60]

Сополимеры хлористого винила или хлористого винилидена с небольшим количеством винилового эфира более эластичны, чем гомополимеры этих винильных хлорпроизводных, и приобретают хорошую адгезию к металлу, что повышает практическую ценность этих сополимеров как материалов для химически стойких и малогорючих защитных покрытии. [c.520]

Степень извлечения определяемых компонентов может бьггь повышена за счет введения в водную фазу высаливателей или органичес ких растворителей. В частности, при экстракции бенз(а)пирена диэтиловым эфиром к пробе воды добавляют хлорид натрия до насыщения [7] Исследования показали, что высаливающее действие соли повьпиастся с ростом плотности аряда катиона. С применением высаливания извлекают также фенолы и их хлорпроизводные [30 . Согласно теории, высаливание сни- [c.209]

Диэлектрики, представляющие собой неполимерные соединения, составляют небольшую группу электроизоляционных материалов по сравнению с рассмотренными выше материалами на основе высокомолекулярных соединений. Низкомолекулярные соединения, из которых состоят диэлектрики, представляют собой углеводороды (парафиновые, нафтеновые, ароматические), хлорпроизводные ароматических углеводородов и йекоторые сложные эфиры. [c.305]

Хлористый аллил, 1,2-дихлорпропан и пропиленхлоргидрин — бесцветные подвижные жидкости, по запаху резко отличающиеся друг от друга. Из них, например, хлористый аллил обладает едким запахом, запах 1,2-дихлорпропана напоминает запах эфира. Основные физические свойства указанных хлоропродуктов Сз и других хлорпроизводных пропилена, возможных при получении хлористого аллила и 1,2-дихлорпропана, приведены в табл. VI.7. [c.385]

Несколько меньшей реакционной способностью отличается галоген в жирных кислотах, находящийся не в сс-положенин. Для получения метилового эфира V-ДЕЭТИЛ-аминомасляной кислоты Хлорпроизводное переводили действием Nal в соответствующее 7"и°ДпРсиз аоДное [4863 [c.426]

Недавно для расщепления диалкиловых эфиров был применен трифенилфосфиндибромид [100]. При получении иодпроизводных нежелательное восстанавливаюш,ее действие иодистого водорода предотвращают применением иодистого калия и фосфорной ЦП] или полифосфорной кислоты [112]. Для получения хлорпроизводных можно использовать сам хлористый. ацетил 1113] или совместно с хлорным оловом [114], а также а,а-дихлордиметиловый эфир с хлористым цинком [115]. В очень удобном методе синтеза мостиковых галогензамещенных соединений используют комбинацию хлорного олова с хлористым ацетилом (пример б). Выходы при получении этих галогенпроизводных составляют обычно 70—90%. [c.389]

В химической чистке одежды широкое применение получили смеси углеводородов (бензин, уайт-спирит, скипидар, сивушное масло), углеводороды (бензол, циклогексан, тетралин,декалин), хлорпроизводные углеводородов (хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, дихлорэтилен, трихлорэтилен, тет-рахлорэтилен, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, изопропиловый, глицерин, циклогексанол), кетоны (ацетон, цикло-гексанон), простые и сложные эфиры (серный эфир, диоксан, этилацетат, амилацетат), гетероциклы (пиридин). [c.7]