Молекулярный вес силиконов

Рис. VII, 10. Зависимость от состава активности С Н, в бензольном растворе силиконов разного молекулярного веса Л =1140 2—Л<=3850 Л—М=.15700

Галогенированные метаны вымываются в порядке увеличения температур кипения и молекулярного веса на таких ншдких фазах, как парафин, парафиновое масло или силикон-702 и силикон-1107. Эти стационарные фазы в сущности являются неполярными жидкостями, и С1мы притяжения между растворенным веществом и растворителем представляют собой исключительно силы лондоновского тина. На жидких фазах динонилфталата и дибутилфталата хлороформ удерживается сильнее четыреххлористого углерода, а фторхлорметаны с одним незамещенным водородом также обладают несколько большими значениями Уд, чем соответствующие соединения, в которых этот водород замещен хлором. Это указывает на специфическое взаимодействие жидкой фазы с галогенированными метанами, содержащими один атом водорода. [c.255]

Для улучшения противопенных свойств масел к ним в качестве нрисадок добавляют кремнийорганические соединения (силиконы) молекулярного веса 20 000—50 ООО с вязкостью 1000—60 ООО сст при 25° С, действующие очень эффективно в небольших концентрациях (не выше 0,005%). [c.442]

Это маслянистые жидкости, термостойкие, водоотталкивающие и обладающие отличными диэлектрическими свойствами. Силиконовые масла применяются, например, как разделяющие вещества для обмазывания форм перед отливкой изделий из каучуковых смесей, металлов или пластмасс, для пропитки материалов с целью придания им гидрофобных свойств и т. д. Они неядовиты и незначительно изменяют свою вязкость при изменении температуры. Силиконовые вазелины или пасты 1— это линейные силиконы с большими относительными молекулярными массами. Они легко прилипают, хорошо растираются, гидрофобны. Поэтому из них изготавливают пасты для мебели и кузовов автомобилей. [c.298]

Кроме силиконов, состоящих из полимеров разного молекулярного веса, имеются также силиконовые масла, которые представляют собой индивидуальные химические вещества и поэтому обладают преимуществом посто- [c.193]

При использовании силиконовых неподвижных фаз необходимо учитывать, что кислоты вызывают разложение этих веществ, поэтому осО бое внимание следует уделить нейтральной реакции используемого носителя. Сильнощелочные вещества также разлагают силиконы. Силиконы, приготовленные специально для ГЖХ, характеризуются отсутствием в них следов катализатора полимеризации и узким молекулярно-массовым распределением, [c.90]

На неполярных или слабополярных жидкостях, например парафиновом масле, силиконе-702 и силиконе-1107, галогенированные метаны проявляются в порядке возрастания температур кипения и молекулярного веса. [c.249]

Модифицирование адсорбентов осуществляют также путем их диспергирования и нанесения тонким слоем на инертный носитель. Так, предложено наносить на твердый носитель мелкодисперсные молекулярные сита [97]. При этом существенно у.меньшается время разделения газов и увеличивается эффективность. Адсорбенты, полученные таким способом, называют поверхностно-пористыми [85, 98]. Перед нанесением на твердый носитель к диспергированному адсорбенту следует добавлять очень малое количество склеивающего вещества, например силикона [90], для более прочной связи адсорбента с подложкой. [c.121]

Смачивание твердой поверхности, в частности стекла, покрытого пленкой силикона, будет зависеть от молекулярной природы препаратов. Оно весьма чувствительно изменяется в зависимости от образования на этой поверхности адсорбционного слоя поверхностно-активного вещества. Поэтому в процессе определения дисперсности аэрозолей для каждого нового препарата или иной композиции обязательно должен быть найден краевой угол смачивания. [c.135]

Благодаря постоянной вязкости силиконов они широко применяются в качестве гидравлического масла. Химическая стойкость позволяет применять их как смазочный материал. Они не окисляются и не образуют шлама [66]. Так как у метилсиликонов наблюдается зависимость коэффициента трения от вязкости или от молекулярного веса, то можно путем направленной полимеризации изготовлять смазки с заранее заданными свойствами [67]. [c.766]

Так построены кремнийорганические каучуки (их называют также силиконовыми). Молекулярная масса составляет от 0,5 до 3 млн. Ценные особенности силиконов — термостойкость, морозостойкость, хорошие электроизоляционные свойства. Это позволяет использовать их для клапанов, уплотнителей, прокладок, электроизоляции и других изделий, работающих при температурах от -60 до +200 С. Другое ценное свойство таких полимеров — придание поверхности, на которую они нанесены, водоотталкивающих (гидрофобных) свойств. [c.418]

Как и все полимеризаты и поликонденсаты, полимерные силиконы состоят из смеси соединений с различной молекулярной массой, и поэтому состав их может несколько изменяться от партии к партии. Обусловленные этим колебания в величинах удерживания, однако, не велики, так как удерживание слабо зависит от вязкости. Существенное значение для высокотемпературной газовой хроматографии имеют низкотемпературные фракции, присутствующие в полимере. В этом случае необходимо провести кондиционирование колонки при температуре, превышающей рабочую температуру (см. гл. IV). При высокой температуре кондиционирования ке только удаляются возможные летучие примеси, но и может уменьшаться в заметных размерах масса неподвижной фазы вследствие деполимеризации и крекинга. Эти процессы вскоре прекращаются, вероятно, в результате образования сетчатой структуры [59] полимера. Остающаяся пленка неподвижной фазы ничуть не ухудшает эффективности разделения, снижается лишь допустимая нагрузка колонки. После такой термообработки силиконовая фаза устойчива в течение длительного времени при температурах ниже температуры кондиционирования. Стабилизация происходит лишь в отсутствие катализаторов. Сильные кислоты и основания, особенно остатки катализаторов, используемых при синтезе полимера, способствуют при газохроматографических условиях процессу деполимеризации, так как образующиеся при этом летучие циклосилоксаны удаляются из колонки. Поэтому следует особенно следить за тем, чтобы соответствующие силиконы не содержали катализаторов (проверяют термическую стабильность) или чтобы катализатор был полностью нейтрализован. Если по какой-либо причине в наличии имеется лишь технический продукт, следует тщательно отмыть водой остатки катализаторов. Для этого раствор силикона в толуоле многократно встряхивают с дистиллированной водой, водную фазу выбрасывают и остатки воды отгоняют в виде азеотропной смеси с толуолом. [c.130]

Следует отметить, что при низкой температуре размывание пика н-алкана зависит от молекулярной массы силикона [60] (если сравнить, например, силиконы с мол. массами 35 ООО и [c.130]

Исследования в области создания термо- и радиационностойкого каучука должны идти, по-видимому, в направлении синтеза этого материала из неорганических элементов. Силиконы обладают неорганическим молекулярным скелетом, однако боковые цепи этих веществ построены из органических радикалов. [c.159]

Причины потерь масла — просачивание через неплотности двигателя, испарение или удаление в виде пены через дыхательные клапаны. Последнее наиболее часто наблюдается в двигателях радиального типа. Для оценки испаряемости топлива могут служить измерения температуры вспышки и воспламенения, которые используются, если в масле содержатся следы летучих компонентов, или 01олее сложные методы исследования (ASTM Д 972-48Т). Применяемые в настоящее время моторные масла имеют такой молекулярный вес, что в обычных условиях эксплуатации они представляют собой нелетучие вещества. Моторные масла вспениваются вследствие наличия в них таких веществ как сжатый воздух, суспендированная вода избежать вспенивания можно, применяя различные присадки. Такими присадками могут быть следы силиконов [10]. [c.491]

Едва лп не наиболее важными силиконами являются метыл-снликоны (СНз)23Юз , которые в зависимости от условий конденсации, об хловливающих тот или иной молекулярный вес силикона, могут быть маслами, смолами или даже каучуками. Низкомолекулярные силиконы, входящие в состав масел, могут иметь как линейную, так и циклическую структуру, [c.441]

От углеводородов приблизительно такой же молекулярной массы силиконы отличаются более низкими температурами плавления и кипения, более низкой вязкостью и значительно меньшей температурной зависимостью вязкости, а также высокой сжимаемостью. Органосилоксаны относительно инертны, химически и термически устойчивы. Наиболее устойчивы фенил- и метилсило-ксаны, меньше — силоксаны с высшими алкильными радикалами. [c.23]

Как и все полимеризаты и поликонденсаты, полимерные силиконы состоят из смеси соединений с различным молекулярным весом, и поэтому состав пх может несколько изменяться от партии к партии. Обусловленные этим колебания в величинах удерживания, однако, невелики из-за того, что, как уже говорилось, удерживание слабо зависит от вязкости. Влияние содержания низкомолекулярных фракций более важно для высокотемпературной газовой хроматографии. В последнем случае необходимо проводить термическое кондиционирование колонок при температурах, превышаюш,их рабочие температуры колонки (см. гл. III). Следует помнить, однако, что нри высоких температурах кондиционирования не только удаляются возможные примеси летучих фракций, но в значительной степени могут пронсходить деполимеризация и крекинг, хотя этп процессы, вероятно в результате образования сетчатых структур, вскоре прекраш,аются (Ротцше, 1964) остаюш,аяся пленка неподвпжной фазы ничуть не ухудшает эффективности разделения, сокращается лишь минимально допустимое количество пробы. Кондиционированная силиконовая фаза устойчива затем в течение длительного времени при температурах ниже температуры кондиционирования. [c.193]

Силиконы можно представить в виде длинной цепи чередующихся атомов кремния и кислорода с короткими углеводородными цепочками, присоединенными к каждому атому кремния. Силиконовые полид1еры, таким образом, сходны по структуре со всеми другими полимерными синтетическими маслами с той разницей, что основу скелета молекулы здесь составляют неорганические элементы — кислород и кремний — и только боковые цепи представляют собой органические радикалы. Молекулярный вес силиконовых масел варьирует от 200 и ниже для очень легких масел до-1000 и выше для очень вязких полимеров, содержащих соответственно от 3 до 15 или более атомов кремния на молекулу. [c.238]

Жидкие полиорганосилоксаны. Жидкие полиорганосилоксаны (силиконы) — олигомеры невысокой молекулярной массы — получают также гидролизом алкилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремниевой кислоты. Широкое применение нашли, в частности, жидкие олигомеры метил-, этил- и фенилсилоксанов. [c.246]

Рис. 34. Зависимость кажущегося молекулярного веса облученного силикона (вязкость 1000 сантаетокс) от коэффициента сшивания 8.

Рис. 35. Влияние разветвленности на значения, кажущегося молекулярного веса (вискоз.чметриче-ского) для силикона (вязкость 1000 саптистокс) [20].

Сообщалось о понижении вязкости растворов полидиметилсилоксана в результате разветвления его макромолекул при облучении [228]. Хотя вязкость при облучении возрастает, это увеличение не столь значительно, как это имело бы место при увеличении молекулярного веса полимера [191, 226]. Увеличение вязкости полимера в процессе облучения может быть использовано для определения момента образования гель-фракции [132, 230—235]. Диэлектрическая проницаемость и электрическая прочность полимера при облучении не изменяются, а сопротивление и тангенс угла диэлектрических потерь силиконов некоторых типов несколько увеличиваются при облучении дозами у-лучей, большими 5 Мрад, при 25 и 150° [236]. [c.185]

Наряду с групповыми реагентами в ряде случаев целесообразно использовать специфические реагенты, взаимодействующие с одним-двумя компонентами. Например, для поглощения воды, мешающей хроматографическому анализу многих соединений, применяют такие реагенты, как ангидрон, хлористый кальций, пятиокись фосфора и др. (а также молекулярные сита). Так, нри анализе водных растворов углеводородов и З-бром-1,1,2,2-тетрафторпропана [66] перед хроматографической колонкой включали реактор (452 X 0,6 СЛ1) со смесью фосфорного ангидрида и огнеупорного кирпича (весовое отношение 9 1, фракция кирпича 60—80 меш). После поглощения воды хроматографическое разделение проводили на колонке (294 X 0,6 см), заполненной 20% силикона ДС-710 на огнеупорном кирпиче. Одна набивка реактора может быть использована для анализа 50 проб по 0,1 мл каждая. Метод применен для определения следов 3-бром- [c.83]

Работу, описанную в настоящей статье, проводили на колонках из нержавеющей стали длиной 180 см и наружным диаметром 6 мм при температуре 130°. Жидкости, применявшиеся в качестве неподвижной фазы, — силикон-550 и карбовакс-600 (полиэтилеп-гликоль молекулярного веса около 600) — наносили на твердый носитель из расчета 31,5% вес. Для получения зерен одинакового размера носитель просеивали в мокром виде и затем просушивали в печи. [c.41]

Фотосинтетические механизмы хлоропластов переводят солнечную энергию в химическую энергию АТР и NADPH в высшей степени эффективно. Поэтому ведется много исследований с целью научиться воспроизводить эти процессы в более простых искусственных молекулярных системах и таким образом заставить работать на себя непрерьшно льющийся на Землю неиссякаемый поток солнечной энергии. В современных солнечных батареях в качестве рецепторов световой энергии используются дорогостоящие твердые материалы, например кристаллический силикон, и эти батареи работают далеко не столь эффективно, как хлоропласты растений. Если бы нам удалось на молекулярном и субатомном уровне понять до конца те принципы, на основе которых хлорофилл и бактериородопсин работают как высокоэффективные ловушки световой энергии, и одновременно выяснить, как происходит распределение по обе стороны мембраны электрических зарядов и [c.713]

Ri hards R. Е., Т h о m р s о п Н. W., J. hem. So ., 124 (1949). Инфракрасные спектры соединений высокого молекулярного веса. IV. Силиконы и родственные соединения. [c.352]

Галогениды представляют собой жидкости, которые легко гидролизуются водой, обычно в инертном растворителе. При этом иногда можно выделить промежуточно образующиеся силанолы RsSiOH, R2.Si(0Hb и RSi(0H)3. Но диолы и триолы обычно в условиях гидролиза конденсируются в силоксаны, которые содержат связи 51—О—Si. Точное строение продуктов реакции зависит от условий гидролиза, и можно получить линейные, циклические и сложные поперечносшитые полимеры различного молекулярного веса. Их часто называют силиконами. Коммерческие препараты обычно содер кат метильные группы (R = H3), но для специальных целей можно ввести и другие радикалы. [c.590]

Силиконовые каучуки (состоят из полимера, наполнителя и вулканизатора) представляют собой обычные линейные полидиметил-силоксаны с молекулярной массой 250 ООО — 450 ООО. Нагревание приводит к сшивке линейных полимеров поперечными связками. Наполнители, например различные типы аэрогелей двуокиси кремния, улучшают механические свойства полимеров, повышают их прочность при растяжении и придают способность к удлинению до 60%. Вулканизацию проводят в присутствии перекисей.Силиконо-вые каучуки применяют в качестве электроизоляционного материала, прокладок различной аппаратуры и электродвигателей. [c.330]

Наряду с силиконами, имеющими полимерные молекулы разной молекулярной массы, существуют также силиконовые масла, представляющие собой индивидуальные химические вещества и вследствие этого обладающие постоянством физикохимических свойств. Автор с успехом применял такие вещества в качестве неподвижных фаз в области температур —15 -т-- + 190°С (см. разд. Метилфенилсиликоновые масла ). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология