Силикон ароматические углеводороды

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

Рис. Х П-4. Зависимость от 1/Г для ароматических углеводородов и сложных эфиров на силиконе 702 (а) и для ацетатов и спиртов на трикрезилфосфате (б) [22].

В настоящее время в газо-жидкостной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют парафиновые углеводороды (С12 и выше), нефтяные фракции (свободные от ароматических углеводородов), силиконы, полигликоли, высококипящие спирты, высокомоле- [c.198]

Жидкость не должна химически и необратимо взаимодействовать с соединениями, проходящими через колонку. Для облегчения разделения жирных кислот на колонках, содержащих в качестве неподвижной жидкости силикон, применяли фосфорную кислоту, однако смесь спиртов, проходивших через колонку, частично дегидратировалась, образуя смесь, более сложную, чем исходная. Вместе с тем может оказаться желательным образование промежуточных продуктов присоединения, позволяющих достигнуть частичного разделения по типам соединений. Например, можно частично отделить ароматические углеводороды от парафиновых на колонках, содержащих пикриновую кислоту [2, благодаря тому, по-видимому, что ароматические углеводороды образуют нестабильные продукты присоединения, которые замедляют их продвижение но колонке. Может оказаться полезной разработка химического метода удаления некоторых соединений до того, как они поступят со смесью в собственно распределительную колонку, однако такую методику уже нельзя отнести к ГЖХ. [c.10]

Рис. 8. Хроматограмма бициклических ароматических углеводородов на капиллярной колонке длиной 90 ж с силиконом ДС-550 (температура 160°С)

С (или 295—310° С), не содержащей ароматических углеводородов. Методика включала выделение фракции А (рис.. 14) на колонке длиной около 6,5 м, диаметром 12,5 мм с 20—25% карбовакса 20 М на хромосорбе (температура 210°). Фракцию, элюируемую между нормальными парафинами Сх и С17, вновь подвергали препаративному разделению на колонке таких же размеров с силиконом. Выделенную фракцию В исследовали с помощью инфракрасной и масс-спектрометрии, а также ядерного магнитного резонанса и идентифицировали как пристан. Сравнению подвергали и целый ряд физико-химических характеристик исследованной фракции и эталонного пристана. Содержание пристана в исходных газойлевых фракциях изученных нефтей составляет десятые доли процента. [c.150]

Нельсон и др. [49] определяли группы олефинов Се — С с одинаковым углеродным скелетом. Схема анализа включала удаление из бензина непредельных и ароматических углеводородов серной кислотой, гидрирование другой пробы бензина и хроматографический анализ исходного образца, его насыщенной части (после удаления ненасыщенных углеводородов) и продуктов его гидрирования. Разделение проводили на колонках с 20% силикона ДС-703 (6 м, 88° С) и 33% сквалана (4,2 м, 77° С) на хромосорбе. Поскольку парафиновые и нафтеновые углеводороды, полученные на хроматограммах, были идентифицированы, по увеличению их концентрации после гидрирования можно судить [c.166]

Для растворения более тощих алкидов требуются смеси с значительно большим содержанием ароматических соединений, а очень тощие алкиды (30—40% масла) растворяются в одних лишь ароматических углеводородах. На растворимость этих пленкообразующих оказывают также влияние степень уплотнения (загустевания) во время варки смолы, тип масел и вводимые модифицирующие добавки, такие, как канифоль, фенол, стирол и силиконы. Средние и тощие алкиды используют главным образом для получения промышленных эмалей горячей сушки. При этом алкиды, модифицированные высыхающим маслом, применяют обычно без добавок и лишь иногда с добавкой небольших количеств аминосмол. Алкиды же, модифицированные невысыхающим маслом, применяемые для получения очень важной группы про- [c.283]

Анализ продуктов гидрогенолиза ароматических соединений (ароматических углеводородов и спиртов). НФ силикон на целите. [c.159]

Поведение ароматических соединений на силиконовом масле обычно близко к пх поведению на тритолилфосфате, но на индивидуальных кривых разделение не так отчетливо заметно, как в последнем случае. Диаграммы десь не приведены, так как линии лежат настолько близко друг к другу, что изобразить их на рисунке трудно. Наклоны отдельных диаграмм удерживания близки к единице, а изотермы имеют значения а около 0,85. Несомненно поэтому, что силикон во всех отношениях лучший растворитель для изученных ароматических углеводородов. [c.244]

Дэвису [36] удалось снизить предел определения для бенз[а]пирена до 1 нг путем применения детектора по захвату электронов. Его работа посвящена анализу сигаретного дыма. Для разделения была использована колонка из нержавеющей стали длиной 2,7 м и наружным диаметром 3 мм с 3% силикона 8Е-30 на хромосорбе Ш (60—80 меш) при скорости газа-носителя (гелия) 70 мл/мин. Перед анализом колонку выдерживали в течение 3 ч при 280 °С. Разделение проводили при программировании температуры колонки от 100 до 280 °С. Пробы предварительно делили на фракции методом жидкостной хроматографии и на газовом хроматографе анализировали только фракции бенз[а]пи-рена. Этот метод, надлежащим образом модифицированный, может оказаться хорошим комбинированным хроматографическим методом для анализа воздуха. Лейн и сотр. [37] описали колонку, пригодную для разделения около 20 полициклических ароматических углеводородов в одном эксперименте. Наилучшей оказалась стеклянная колонка длиной 5,5 м с наружным диаметром 6 мм с 1% силикона 0У-7 на хромосорбе (80—100 меш). Эта колонка оказалась пригодной также для анализа алканов Си Сзз. [c.117]

По ректификационному методу охлаждения, описанному Доршнером, в зоне теплоносителя, заполненной насадкой, ректифицируется специально подобранная смесь компонентов ( парафиновых или ароматических углеводородов или их смесей с дифенилом, глщерином, силиконами и т.п.). [c.289]

Влияние температуры колонки на величину Vg. Было детально исследовано изменение величин Vg для ряда галогенированных углеводородов на распределительных колонках с силиконом-702, динонилфталатом и глицерином результаты этого исследования изложены в следующей статье. Во всех случаях была обнаружена линейная зависимость между lg Vg и 1/Т, что находится в полном согласии с работой Литтлвуда и др. [3], которые провели аналогичные исследования со спиртами, сложными эфирами и ароматическими углеводородами на колонках с силиконом-702 и трдтолилфта-латом. [c.252]

Для разделения изомерных ароматических углеводородов с успехом применяют бентон-34 — продукт взаимодействия природного бентонита с амином [172]. Бентон диспергируют в бензоле и наносят на цеолит или хромосорб. Наиболее целесообразно использовать смешанную фазу, для чего бентон предварительно смешивают с силиконом [172] или фталатом [174]. Хроматограмма, полученная при разделении смеси ароматических изомеров на соответствующей колонке, приведена на рис. ГГ,46 [93]. Практически идентичными свойствами обладает отечественный бентон-245. Обзор работ по использованию бентонов в газовой хроматографии дан в литературе [174]. Естественно, что бентоны относятся к промежуточному типу сорбентов, так как взаимодействие с сорбатами обусловлено как адсорбционными центрами, так и органическими радикалами, например, в случае бентона-34 — диметилдиоктадециламмонием. [c.123]

Рис. 1. Зависимость разделения ароматических углеводородов от температуры колонки (а—силикон -702 б—тр итол и лфосфат)

Конденсация полициклических ароматических углеводородов в петлеобразном испарителе чещского хроматографа Хром-5 с ПИД послужила причиной многих артефактов при определении микропримесей этих соединений в ароматической фракции газовьщелений из нефти (фракция вьщелялась из сырой нефти жзщкостной хроматографией с флуоресцентным индикатором). Раствор конденсата ПАУ в бензоле или н-гексане анализировали на стеклянной колонке (12 м X 0,25 мм) с силиконом 8Е-52 при программировании температуры в интервале 50-250°С по методике, описанной в работе [97]. [c.29]

Рассмотрим возможность идентификации ароматических углеводородов в гипотетической смеси (рис. 11.12), состоящей из н-углеводородов, ароматических углеводородов, спиртов, кетонов и алкилйодидов, растворенных в воде. После извлечения ЛОС из воды экстракцией органическим растворителем (см. анализ нефтепродуктов в разд. 1) и отделения полярных соединений (спирты, кетоны, алкилйодиды) методом жидкостной хроматографии на колонке с оксидом алюминия в анализируемой смеси останутся лишь н-углеводороды и алкилбензолы. Полученный экстракт хроматографируют одновременно на двух колонках с НЖФ разной полярности, причем в качестве неполярных НЖФ обычно применяют сквалан или неполярные силиконы, а в качестве полярных — полярные силиконы, полиэтиленгликоли или эфиры на основе циановодородной кислоты. [c.75]

Аналогичный прием используют и при анализе воздуха, загрязненного аза-аренами и ПАУ [29]. Воздух (около 400 м ) в течение 12 ч пропускают через фильтр (поры 1,2 мкм), который затем обрабатывают 25 мл толуола в течение 30 мин в УЗ-экстракторе, а полученный раствор упаривают до объема 2 мл. Основные азаарены экстрагируют из органической фазы несколькими порциями по 2 мл 8,25 М раствора серной кислоты и после доведения pH до величины -14 реэкстрагируют метиленхлоридом. Полициклические ароматические углеводороды вьщеляют из толуольного экстракта методом полупрепаративной ВЭЖХ. Экстракты азааренов и ПАУ анализируют на хроматографе с ПИД и капиллярной колонкой (25 м х 0,32 мм) с силиконом при программировании температуры в интервале 71—300°С. [c.258]

Синтетическими маслами не нефтяного происхождения, имеющими широкое применение, являются, по мнению Миллета и Айзманна [62], сложные диэфиры и полиэфиры, галоидзаме-щенные углеводороды, сложные эфиры фосфорной и кремневой кислот, производные полигликолевых соединений и силиконы. Возможно, не все перечисленные соединения применяются в качестве редукторных масел. Однако Клаус и Фенске [52] при изучении масел для реактивных двигателей, а следовательно, и для зубчатых передач, исследовали целый ряд синтетических соединений, а именно сложные эфиры двухосновных кислот сложные эфиры на основе неопентила смешанные сложные эфиры и полиэфиры хлорированные ароматические углеводороды галоидоуглеводороды простые эфиры ПОлигликолевых соединений сложные эфиры кремневой кислоты сложные эфиры фосфорной кислоты силиконы и хлорсодержащие силиконы. К этому списку было добавлено еще несколько соединений, исследованных Паттенденом и др. [65], а именно, сложные эфиры спиртов оксосинтеза и кислот, карбонатов, меркапталей и формалей. [c.88]

Выше уже указывалось на возможность селективного отделения ароматических углеводородов от алифатических на колонке с бентоном. При использовании смеси бентона с силиконом MS-550 гептан и метилциклогексан элюируются перед бензолом, октан — перед толуолом и нонан — перед этилбензолом. На колонке со смесью бентона с динонилфталатом нонан также элюируется перед этилбензолом, а нри модифицировании бентона полиэти-ленгликолем и тринитробепзойной кислотой — перед толуолом, хотя здесь разделение м- и и-ксилолов было неполным [89]. [c.112]

Мусаев и др. [67, 68] для анализа моно- и бициклических ароматических углеводородов до С14 (56 компонентов) использовали колонку длиной 18. и с эффективностью по углеводородам С 2 около 7—8 тыс. теоретических тарелок. Неподвижными фазами, как и при анализе парафинов [23], служили кабельное масло и остаток от перегонки силикона ПФМС-4. Рабочая тем- [c.141]

Ароматические углеводороды в вазелиновом масле также определяли с помощью электроиозахватного детектора, который работал параллельно с пламенно-ионизационным, что обеспечивало одновременное получение двух хроматограмм (двухканальная запись). Так, на рис. 11 приведены хроматограммы, полученные нри разделении вазелинового масла (с добавлением нолицик-лических углеводородов) на колонке длиной 4 ж с силиконом SE-30 на хромосорбе [112]. [c.145]

Блунделл и др. [61] получали фракции парафиновых, олефи-повых и ароматических углеводородов на адсорбционной колонке с силикагелем, используя флуоресцирующий индикатор и обнаружение зон в ультрафиолетовом свете, а затем анализировали эти фракции с помощью газовой хроматографии на колонке длиной б м с 10% силикона на хромосорбе при программировании температуры от 20 до 150° С. К сожалению, первая стадия не давала достаточно четкого разделения групп углеводородов. Эта методика была использована для оценки антидетонационных свойств бензинов на основании значения его состава, о чем специально будет идти речь в главе VIH. [c.170]

Мерой количества двуокиси серы является количество электричества, затрачиваемое на генерирование брома. На рис. 5 приведены хрол1атограммы, полученные при разделении узкой лигроиновой фракции на колонке с силиконом (6 м, температура 160° С) с помощью детекторов Д и Дд. Следует отметить, что на колонке К1 тиофен элюируется непосредственно после толуола и, таким образом, селективность при анализе смесей ароматических углеводородов и сернистых соединений невелика. Это наблюдается и для таких полярных фаз, как Р,р -дициандиэтилсуль-фид, когда тиофен элюируется после бензола (см., например, [69]). [c.190]

Насыщенные и ароматические углеводороды С4 —С12 Силикон ДС-550, апиезон Ь ди(2-этилгексил)-себацинат Программирование от 60° С со скоростью 1°1мин I [30] [c.252]

В работе [34] проведено препаративное выделение индивидуальных ароматических углеводородов на колонке длиной 3,2 м и внутренним диаметром 20 мм с 25% полиэтиленгликольадипина-та на сферохроме-1 с применением в качестве газа-носителя водяного пара и его смесей. Углеводороды и полярные соединения выделялись в работах [35, 36] в потоке водяного пара на колонках с силиконом и полиэтиленгликольадипинатом. Авторы работы [84] описали препаративное выделение аминов на колонке длиной 15 л и диаметром 10 мм с 12% полидиметилсилоксана СКТВ-1 на хроматоне N при 160° С. [c.98]

Износ. Характеристики износа полифениловых эфиров, полученные на четырехшариковой машине подобны характеристикам износа ди-2-этилгексилсебацината и гораздо лучше этих характеристик для большей части силиконов и незамещенных ароматических углеводородов, таких как ж-терфенил или о,о -тетратерфенил. Таким образом, кислородная связь не только придает доста точ-ную гибкость цепи по сравнению с полифенилами, но также значительно улучшает смазочные свойства. Алкилзамещенные эфиры обладают лучшим противоизносным действием, чем незамещенные, которые приближаются к уровню хорошо очищенных минеральных масел (рис. IX.14). Однако полифениловые эфиры не дают резкого увеличения диаметра пятен износа при нагрузках выше нагрузок заедания. [c.332]

Перейдем к рассмотрению методик анализа более высококипящих ароматических углеводородов. Для разделения этилтолуолов пригодны те же смещанные фазы, что и для разделения ксилолов 3, 6] (рис. 2, а). На рис. 2,6 приведена хроматограмма смеси алкилбензолов Се— g, полученная на колонке со смесью бентона-245 и вазелинового масла . На сорбенте, описанном в работе [36] (бентон-34 и силикон), слабо разделяются н-пропилбензол и пара-этилтолуол. [c.36]

НФ силикон D -550+стеариновая к-та (для кислот), ундеканол-fжидкий парафин (для метиламинав), луброл МО (для алифатических аминов), жидкий парафин для ароматических оснований и углеводородов), парафин (для кетонов) и бензилдифенил (для ароматических углеводородов,. алкил- [c.123]

В общем, соединения, имеющие двойную связь, можно получить из 31НС1з и диенов, причем последние могут быть заменены димерами (например, дициклопентадиеном), если работают приблизительно при 300° С [82]. В связи с этим следует напомнить, что данные соединения применяются для улучшения эластических свойств силиконов. Важное значение имеют реакции конденсации кремнийгидридов с галогенпроизводными и ароматическими углеводородами [c.191]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

Мартин [57] предложил следующую схему анализа бензинов, выкипающих до 200° С КДАЛ КД ЛКД. На колонке длиной 5 л с Р,Р -дициандиэтилсульфидом или К,К-бмс-<2-цианэтил)формамидом (вторая фаза работала более стабильно и удерживала бензол сильнее к-додекана и к-додецена) на хромосорбе при 115° С происходило селективное отделение насыщенных и ненасыщенных углеводородов, которые регистрировались на хроматограмме, от алкилбензолов, которые затем удалялись из колонки путем обратной продувки. Смесь, не содержащая ароматики, попадала в адсорбер А с перхлоратом ртути на хромосорбе, где задерживались непредельные соединения, а насыщенные углеводороды концентрировались при температуре жидкого азота в ловушке с силиконом ЗЕ-ЗО на хромосорбе (0,2 г) и вновь транспортировались в колонку. На основании полученной хроматограммы определяли суммарное содержание насыщенных, ароматических и непредельных (по разности площадей пиков, полученных на первом и третьем этапах анализа) углеводородов. Для получения объемных концентраций использовали следующие поправочные коэффициенты к площадям пиков 1,00 для парафинов и олефинов, 0,87 для алкилбензолов (газ-носитель — гелий). [c.169]

Большой вклад в разработку кремнийорганических полимеров внес российский ученый К.А.Андрианов. Характерной особенностью этих полимеров является высокая тепло- и морозостойкость, эластичность. Силиконы не стойки к воздействию щелочей и растворяются во многих ароматических и алифатических растворителях (см. табл. 14.3). Кремнийорганические полимеры используются для получения лаков, клеев, пластмасс и резины. Кремнийорганические каучуки [-81(К2)-0-] , например диметилсилоксановый и метилвинилсилоксановый имеют плотность 0,96—0,98 г/см температуру стеклования 130°С. Растворимы в углеводородах, галогеноуглеводородах, эфирах. Вулканизируются с помощью органических пероксидов. Резины могут эксплуатироваться при температуре от —90 до +300°С, обладают атмосферостойкостью, высокими электроизоляционными свойствами (р = Ю —Ю"" Ом см). Применяются для изделий, работающих [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология