Силиконы растворители

Повторная окраска автомобилей после применения силиконовых полировальных составов чревата такими же трудностями, как и повторная окраска мебели. Перед перекраской следует тщательно смыть силикон растворителем. Барьерный слон можно не наносить, так как металлическая поверхность лишена пор. [c.198]

Предложен и подробно описан метод анализа, НФ триэтаноламин и силикон, растворитель изопропанол, [c.189]

Хлорирование метана осуществляют хлором в паровой фазе. Полученные хлорпроизводные улавливают в абсорбере смесью четыреххлористого углерода и хлороформа, выделяют из смеси в отпарной колонне и после нейтрализации и осушки подают во фракционирующие колонны, где выделяются хлористый метил и хлористый метилен. Оставшаяся в кубовой жидкости часть хлористого метилена превращается в жидкофазном реакторе в хлороформ и четыреххлористый углерод. Указанные продукты используются в качестве сырья для производства каучука, силиконов, пластических масс, а также растворителей и хладагентов. [c.158]

Хлористый метил применяют в качестве охлаждающего агента в холодильных установках и как метилирующее средство. В химической промышленности его используют как полупродукт для получения силиконов, а также для других процессов. Хлористый метилен, несмотря на его низкую температуру кипения (40,1°), приобретает все большее и большее значение как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы и бутил ка у чу ка. [c.80]

Известно несколько способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получила, применительно к разделению смеси жирных кислот, обработка бумаги вазелиновым маслом. Этиловые эфиру жирных кислот разделялись на бумаге, пропитанной вулканизированным латексом в качестве стационарной растворяющей фазы подвижной фазой служила смесь метилового спирта с ацетоном (1 1) или же метиловый спирт. В другом случае для этих же целей пропитывали бумагу ундеканом и в качестве подвижных растворителей использовали 70—90%-ные водные растворы уксусной кислоты. [c.184]

В этом методе неподвижным растворителем является неполярное, а подвижным — полярное вещество. Бумагу предварительно гидрофобизуют, пропитывая ее растворами различных гидрофобных веществ смесью триглицеридов растительных масел [31—32], силиконом [33—35], нафталином [36], парафином [37, 38], раствором каучука-[39] и т. д., или ацетилируют специальной смесью, состоящей из уксусного ангидрида, петролейного эфира и концентрированной серной кислоты, в результате чего бумага приобретает гидрофобные свойства [40, 41]. Эта бумага способна удерживать неполярные вещества (керосин, декалин, петролейный эфир и др.), которые используют в качестве неподвижных растворителей. Подвижным растворителем в этом случае служат полярные вещества — водные растворы спиртов, кислот и т. д. [c.87]

Для предотвращения вспенивания в раствор моноэтаноламина вводят противопенные добавки (0,001—0,0015% масс.). В качестве антивспенивателей используют водные эмульсии силиконов или высококипящие спирты (олеиловый и др.). На отечественных ГПЗ используют антивспениватели КЭ-10-12 (21-2А) и КЭ-10-21. Испытание КЭ-10-12 на одной из промышленных установок показало, что применение антивспенивателей позволяет уменьшить потери растворителя, обеспечить устойчивую работу установки, а также создать условия для повышения производительности абсорбционной и ректификационной аппаратуры [30]. [c.144]

Силиконовые каучуки также могут применяться при высоких температурах если же одновременно выдвигается требование высокой стойкости к растворителям, то целесообразно применять фторированные силиконы, например силастик Ь3-53 [233] (с-м. выше раздел Силиконовые каучуки ). [c.216]

В фармацевтической промышленности используют для покрытия стекла готовые полимеры в виде растворов или эмульсий. При погружении очищенного стекла в 0,5—2% раствор силиконового масла в органическом растворителе или в эмульсию силиконового масла, разбавленные водой в соотношении 1 50—1 10000, происходит абсорбция молекул масла на поверхности стекла. Для получения прочной пленки сосуды нагревают в течение 3—4 ч. при температуре 250 С или полчаса при температуре 300—350 С. Более простой способ — обработка ампул водной эмульсией силикона с последующей сушкой в течение 1—2ч. при 240 С. [c.612]

Мембранные системы состоят из резервуара (депо), содержащего ЛВ в постоянной концентрации, и полупроницаемой полимерной мембраны, имеющей постоянную проницаемость по отношению к ЛВ. Молекулы ЛВ могут высвобождаться из системы только через данную мембрану. В резервуаре ЛВ находится в виде гомогенной суспензии внутри твердой полимерной матрицы (например, в полиизобутилене), или в виде пастообразной суспензии (например, в жидком силиконе), или в виде истинного раствора в способном к диффузии растворителе (например, в алкил-спиртах). [c.759]

Сорбент силикон на силикагеле Г растворитель ледяная уксусная кислота — вода (4 + 1) время анализа 1,5 час обнаружение обугливание 50%-ной серной кислотой при нагревании, а — лецитины из куриного яйца б — лецитины из спинного мозга крупного рогатого скота в — лецитины из сои г —лецитины из пшеницы. I — насыщенные лецитины II — альдегидные ядра из насыщенно(а)-ненасыщенных(Р) лецитинов III — альдегидные ядра из насыщенно( 3)-ненасыщен-ных (а) лецитинов (а) IV — альдегидные ядра из лецитинов, содержащих две ненасыщенные [c.168]

Сорбент силикон на силикагеле Г растворитель ацетонитрил —ледяная уксусная кислота — вода [c.171]

Силанизация аппаратуры. Внутренние стеклянные поверхности нового прибора для отгоики воды (см. рис. 5-7, б) моют раствором дихромата калия в концентрированной серной кислоте, ополаскивают дистиллированной водой и в течение 1 ч обрабатывают спиртовым раствором гидроксида калия. Далее прибор последовательно ополаскивают спиртом, концентрированной азотной кислотой и дистиллированной водой. Затем в течение 3 ч пропускают чистый влажный водяной пар, после чего сушат прибор струей профильтрованного воздуха. Чистый сухой прибор заполняют 2—3%-ным раствором силиконовой жидкости в четыреххлористом углероде. Через 30 мин раствор сливают, сушат прибор при 110 С для удаления следов растворителя и после этого прогревают 2 ч при 250— 275 °С. Для равномерного покрытия обработку силиконом повторяют еще раз. Если прибор после каждого цикла отгонки воды ополаскивают толуолом, содержащим немного силиконовой смазки, то его поверхность остается неизменной в течение нескольких месяцев. [c.291]

Наиболее широко применяемые жидкие фазы имеют достаточную термическую стойкость, хотя в состав полимерных жидкостей (силиконов, полигликолей) входят изомеры, различающиеся по своей летучести и стабильности. Колонки с насадкой из подобных веществ обычно тренируют до стабильного нуля. В табл. П-З приведены некоторые растворители с указанием рекомендуемых температурных пределов и классов веществ, для разделения которых они рекомендуются. Более полный перечень дан в гл. VI. [c.63]

Гидрофобные свойства целлюлозным порошкам придают посредством ацетилирования (в некоторых случаях — обработкой силиконом). Ацетилированная целлюлоза неустойчива (растворима) в некоторых органических растворителях галогенированных углеводородах, диоксане, кетонах, эфирах. Пластины для ТСХ с ацетилированными целлюлозами активируют 5—10 мин при 60 °С (готовые пластины—см. разд. 138). [c.200]

Для хроматографического разделения водонерастворимых веществ используется метод обращенных фаз . В отличие от обычного метода здесь неподвижным растворителем является неполярное вещество, а подвижным—полярное. Чтобы бумага обладала сорбционной емкостью по отношению к неподвижному растворителю, необходимо ее предварительно гидрофобизировать. Гидрофобизацию бумаги проводят пропитыванием ее растворами различных гидрофобных веществ смесью триглицеридов растительных масел силиконом , нафталином , парафином , парафиновым маслом , раствором каучука и т. д. или путем ее ацетилирования. Для этого бумагу обрабатывают ацетилирую-щей смесью, состоящей из уксусного ангидрида, петролейного эфира и концентрированной серной кислоты, в результате чего бумага приобретает гидрофобные свойства [c.121]

Хлористый метил применяется в больших количествах в качестве хладагента и растворителя при производстве бутидкау-чука. Он используется также для производства силиконов и метил-целлюлозы. На реакции метилирования хлористым метилом три-метилэтилена основано получение компонента моторного топлива 2,3,3-триметилбутена (триптена). Хлористые алкилы могут быть использованы также в различных процессах алкилпрования для получения моющих средств и присадок к смазочным маслам. [c.124]

Липоиды растворимы в петролейгюм эфире, но не растворимы в воде. Содержание воды в растворителе для липоидов понижает Н,. Для них применяют бумагу, пропитанную (имирегнированную) силикагелем, алюмогелем и др., гликоль и системы с обращенными фазами, например бумагу, пропитанную гидрофобными веществами — силиконами, маслами, каучуком, хлоркаучуком и т. п. Растворитель в этом случае должен содержать до 50% воды. [c.521]

В промышленность внедряются различн].те методы химической переработки метана и его производных (рис. 101). Наиболее перспективны процессы окисления метана с образованием формальдегида и метилового спирта — метанола. Первый продукт используется для получения фенолформальдейидных пластиков. Метиловый спирт является хорошим растворителем, антифризом, а также сырьем для дальнейшей химической переработки. Важным продуктом для производства таких кремнийорганических соединений, как силикон и бутилкаучук, является хлористый метил. Хлороформ используется как растворитель и анестезирующее средство. Из четыреххлористого углерода получаются высокоэффективные хладагенты. Нитрометан применяется для приготовления различных лаков. [c.210]

Неподвижная фаза должна растворять анализируемые вещества, чтобы они не проходили по колонке слишком быстро и без разделения. При выборе подходящего растворителя следует руководствоваться тем, что растворитель должен быть химически аналогичен растворяемому веществу, поэтому для исследования силиконов берут силиконовое масло, для галогенных соединений — например, дибутилтетрахлорфталат, для спиртов — диглицерин, для насыщенных углеводородов — сквалан и т. д. В этих случаях вещества, как правило, выходят из колонки в последовательности уменьшения их давления пара при рабочей температуре. Поэтому неподвижные фазы, химически сходные с разделяемыми соединениями, предпочитают применять преимущественно для исследования смесей, компоненты которых принадлежат к одному и тому же гомологическому ряду, так как при этом всегда имеются различия в давлении пара и степень разделения зависит исключительно от эффективности колонки. [c.95]

Одна из марок силиконовой резины специального назначения (фторо-силикон LS-53 фирмы Доу корнинг ) содержит гамма-трифторпропильпые группы, значительно повышающие маслостойкость этих материалов. Этой, же цели можно достигнуть и введением бета-цианоэтильных или гамма-циа-нопропильпых групп в основную структуру. Такие сильно полярные группы повышают стойкость к многочисленным алифатическим маслам, топливам и растворителям, а. также способствуют (как и фенильные группы) улучшению низкотемпературной эластичности. К выпускаемым на рынок нитрил-силикоповым каучукам относятся каучуки типа NSR фирмы Дженерал электрик и другие марки, выпускаемые фирмой Юнион карбид [14, 21, 31,37,55,61]. [c.207]

Ларсон предложил использовать двухслойные, предварительнс очувствленные формы, в которых нижний слой создавался диазо смолой, а верхний —окрашенным прочным полимером (поливинил формалем, полиамидом, ПВА, силиконом, эпоксидной смолой и др.) [пат. США 3136637 пат. Великобритании 944276]. При проявле НИИ водно-органической системой полимер удаляется вместе с ниж ним слоем такая офсетная форма позволяет получать высокие ти ражи отпечатков. В случае эпоксидной смолы для полноты прояв ления наружный слой должен обладать низкой ММ, что, однако, н( позволяет достичь высокой износостойкости форм. Поэтому реко мендуется эпоксидный слой после проявления дополнительно отверждать он полимеризуется под действием комплекса ВРз-этанол амин, который наносят в водно-этиленгликолевом (8 2) растворе после испарения растворителя форму кратковременно выдерживают при 120—250 °С [пат. США 4292396]. [c.112]

Во многих случаях в технике используются такие свойства силиконой, как плохая адгезия их к многим материалам, стойкость к Гидролизу, малая (часто ничтожная) растворимость в некоторых обычных растворителях. [c.214]

Для введения силиконов в различные жидкости можно готовить предварительно слабые растворы (1—5%) силиконов в таких растворителях, как иерхлорэтилен и пользоваться такими растворами. При добавке силиконов к нефтяным маслам и гидравлическим жидкостям рекомендуется предварительно готовить [c.228]

Малинз и Мангольд [76] использовали смесь ледяной уксусной кислоты с водой (17-ЬЗ) для разделения высших жирных кислот на силиконизованном силикагеле Г. Эти же авторы провели хроматографическое разделение метиловых эфиров высших жирных кислот на силиконе в качестве неподвижной фазы, применяя в качестве растворителя смесь ацетоиитрил — ледяная уксусная кислота — вода (70 + Ю 4- 25). Хакрабарти [10] нашел, что этот растворитель может быть также использован при пропитке силикагеля Г скваланом вместо силиконового масла. [c.172]

Метан применяют как топливо и как исходное вещество для нефтехимических процессов. Из метана волучают такие важные продукты, как аце-тилеи, циановодород, хлорпроизводные метана (растворители, продукты в производстве силиконов), сероуглерод к фторуглероды (хладоагенты, мономеры в производстве термостойких пластмасс). [c.462]

Свойства силиконов определяются в значительной степени строением кремнийорганической цепи. В зависимости от размеров макромолекул, степени разветвленности и степени сшивания образуются масло-, смоло- и каучукоподобные вещества. Этим полимерам свойственны высокая темпера-турная устойчивость, нерастворимость в воде и многих органических растворителях, химическая стойкость к действию кислот и щелочей, хорошие электроизоляционные свойства. [c.568]

Имеется большое число жидкостей, которые можно использовать в качестве неподвижной фазы при температурах колонки приблизительно до 150°. В настоящее время существует заметная тенденция распространить газо-жидкостную хроматографию со всеми ее преимуществами до более высоких температур вплоть до 400°. Даже если допустить термическую устойчивость разделяемых веществ, это вызовет ряд специфических трудностей. Практически все обычные органические растворители становятся слишком летучими или неустойчивыми. Каталитическое действие носителя способствует нестабильности. Жидкостями, пригодными для температур выше 250°, являются некоторые силиконы, апьезоновая смазка и битумы. Избирательность полярных жидкостей по отношению к структурным типам при высоких температурах уменьшается. Наконец, в сложных смесях число компонентов с увеличением температуры кипения необычайно возрастает, и разделение на индивидуальные соединения становится практически невозможным. По этим двум причинам высокотемпературная газо-жидкостная хроматография, по-видимому, не найдет такого широкого применения в качестве независимого метода разделения, как низкотемпературная. Ее можно использовать скорее как метод, дающий фракции для анализа другими методами, такими, как масс-спектрометрия. [c.318]

В роторном испарителе ГИАПа можно проводить дистилляцию капролактама, додекалактама, органических растворителей, жирных спиртов и кислот, высококипящих масел глицерина, малеино-вого ангидрида, левулиновой кислоты. Как аппарат для концентрирования растворов он может быть применен при упаривании капролактама, глицерина, искусственных смол, силиконо- [c.309]

Отличен от предыдуш,их метод промышленного анализа ненасыщенных полиэфиров, в котором двухосновные кислоты (метиловые эфиры) и гликоли разделяют на одной колонке. Смолу сначала отделяют от растворителя (стирола) переосаждепием из иетролейного эфира [15], твердую смолу переэтерифицируют метоксидом натрия в метаноле в течение 18 час. Образовавшийся раствор гликолей и метиловых эфиров неносредственно анализируют газо-хроматографически на колонке (336x0,6 см), заполненной 20% силикона 8Г-96 на флуоропаке-80, при температуре 110, 150, 180° С или при программированном повышении температуры от 110 до 180° С со скоростью 8 град мин. [c.200]

Если такое совпадение температур кипения наблюдается лишь по одному ряду, то это однозначно доказывает наличие компонепта в смеси. Возможны случаи, когда получаемые для одного пика температуры, отвечающие разным рядам, окажутся среди температур, полученных при анализе хроматограмм других растворителей. Тогда нельзя однозначно установить, какие из компонентов рассматриваемых рядов соответствуют данному пику, и поэтому необходимо привлечь при распгифровке другие характеристики выходных кривых (в первую очередь площадь пика, степень их асимметричности). Так, при анализе спиртов и парафинов на силиконе Е-301 по аспм-й1етричности пиков, соответствующих спиртам, можно заранее предположить, есть спирты в данной смеси или нет. Если же, помимо соответствия температур кипения на разных растворителях, будет наблюдаться и соответствие площадей, то это однозначно устанавливает природу компонента. [c.231]

В качестве примера рассмотрим анализ сложной смеси, содержащей 12 компонентов четырех гомологических рядов. Анализ проводили на трех растворителях, имеющих разную полярность, на приборе Гриффина (рис. XII. 5). На динонилфталате получено 11 пиков, на трикрезплфосфате — И, а на силиконе — 10 пиков. [c.231]

BpaHAt. Нас также интересовала возможность разделения ионов металлов. В связи с этим год или два назад мы пытались разделять с помощью хроматографии хелатные соединения металлов. Оборудование было очень примитивным и не приспособленным для работы при температурах выше 225°. При 210° на колонке длиной 92 см с силиконом на целите мы разделяли при весьма коротких временах удерживания ацетилацетонаты бериллия, алюминия и хрома. Они Вводились в виде растворов в бензоле или же в самом ацетилацетоне оба эти вещества оказались подходящими растворителями. [c.393]

Пропитывание силиконом придает бумаге гидрофобный характер и делает ее пригодной для разделения липофильных веществ методом распределительной хроматографии с обращенными фазами (см. разд. 106 и 127). Силиконизированные бумаги устойчивы к действию минеральных кислот до их концентрации 4 н. и щелочей — до 0,4 н. Термостойкость 90 °С. Органические растворители могут экстрагировать следы силикона, однако это не мешает спектрофотометрическому определению веществ в области 220—700 нм. [c.239]

Поведение ароматических соединений на силиконовом масле обычно близко к их поведению на тритолилфосфате, но на индивидуальных кривых разделение не так отчетливо заметно, как в последнем случае. Диаграммы 1десь не приведены, так как линии лежат настолько близко друг к другу, что изобразить их на рисунке трудно. Наклоны отдельных диаграмм удержи-иания близки к единице, а изотермы имеют значения а около 0,85. Несомненно поэтому, что силикон во всех отношениях лучший растворитель для изученных ароматических углеводородов. [c.244]

В качестве примера применения метода можно рассмотреть диаграммы удерживания эфиров на силиконовом масле и тритолилфосфате (рис. 1 и 2). Наклоны фактически одинаковы (0,94 и 0,97), а значения Уь равны 67,9 и 65,8 соответственно. Несомненно, между этими двумя растворителями имеется небольшое различие, так как несколько более низкое значение а для силикона возмещается несколько большим значением Fb . В случае с изоэфиром можно отметить некоторое различие в поведении двух растворителей. Наклоны одинаковы (0,9), но значения Fb равны 63,1 и 57,6 мл. Поэтому силикон является лучшим растворителем для разделения изопарафинов из-за большого объема удерживания, а тритолилфосфат лучше для разделения нормальных и изопарафинов ввиду большого различия в растворимости, приводящего к тому, что диаграммы удерживания значительно отстают друг от друга. [c.247]

Галогенированные метаны вымываются в порядке увеличения температур кипения и молекулярного веса на таких ншдких фазах, как парафин, парафиновое масло или силикон-702 и силикон-1107. Эти стационарные фазы в сущности являются неполярными жидкостями, и С1мы притяжения между растворенным веществом и растворителем представляют собой исключительно силы лондоновского тина. На жидких фазах динонилфталата и дибутилфталата хлороформ удерживается сильнее четыреххлористого углерода, а фторхлорметаны с одним незамещенным водородом также обладают несколько большими значениями Уд, чем соответствующие соединения, в которых этот водород замещен хлором. Это указывает на специфическое взаимодействие жидкой фазы с галогенированными метанами, содержащими один атом водорода. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология