Силиконы химические свойства

Физико-химические свойства различных силиконов [c.211]

Физико-химические свойства некоторых силиконов даны в табл. 70, 71, 72, 76, 77—79 и 84, [c.212]

Химические свойства силиконов [c.109]

Наиболее важными из таблицы энергий связей (табл. 75) являются значения энергии связей Э — Э и Э — О. Энергии связей Э — Э коррелируются с тенденцией к образованию связей между атомами одного и того же элемента, заметно убывающей при переходе по группе от С к 5п, тогда как значения для связей Э — О позволяют объяснить высокую термическую устойчивость структур со связями кремний — кислород (силиконы, силикаты). Значения электроотрицательности элементов IV группы по Полингу, как можно видеть в табл. 72, для 51, Ое, 5п и РЬ практически одинаковы. Эти значения не отражают общего характера изменения химических свойств, который обнаруживается для соединений элементов этой группы, а именно повышения основности окислов от кислой СОг [c.267]

Специальные резины, обладающие высокими рабочими характеристиками, такие как фторэластомеры, силиконы, полифосфазены и пригодные к литью под низким давлением (ШМ-процесс) полиуретаны, обычно требуют адгезивы, которые специально разработаны с учетом специфики химических свойств эластомеров и типа вулканизации. Специальные клеи предлагаются даже для диеновых каучуков, таких как БНК и гидрированный БНК, широко применяющиеся в уплотнениях. [c.343]

Применение полисилоксанов обусловлено их ценными химическими и физическими свойствами [272, 283, 348]. В табл. 40 указаны наиболее важные применения силиконов и свойства последних, делающие возможным их использование. Кроме того, силиконы имеют большое будущее в различных областях медицины, в частности в хирургии [89, 273, 363]. [c.230]

Экспериментальные результаты работы [52] использованы при составлении табл. 32, данные которой демонстрируют эффективность силиконового пеногасителя по отношению к некоторым маслам, имеюш им различные физико-химические свойства. Согласно изложенным выше представлениям в данном случае должно было бы происходить растекание силикона по маслу. Однако в эксперименте это явление не наблюдалось, вероятно, вследствие большой вязкости исследованных масел. Не исключено, что истинное значение 5 отличалось от расчетного из-за того, что силикон применяли в виде 0,1%-ного раствора в к-пен-тане. Кроме того, на пеногасящую способность силикона могла оказывать существенное влияние дисперсионная среда. [c.231]

Силиконы обладают большой химической устойчи- .м востью И водоотталкивающ,ими свойствами. Их используют при изготовлении красок, лаков, смазок и водонепроницаемых тканей. Сульфиды. Основные сведения приведены в табл. 23.6. Основные сведения о соединениях свинца(11) и олова (И), носящих ионный характер, приведены на рис. 23.7. [c.504]

Одежда приобретает водо-, пыле- и грязеотталкивающие свойства, сохраняя такое важное физико-гигиеническое свойство, как воздухопроницаемость. Кроме того, пропитка силиконами повышает несминаемость одежды, улучшает ее внешний вид, придает одежде наполненный гриф, снижает электризацию нитей при трении. Пропитка силиконами снижает набухаемость волокон, а следовательно, и усадку одежды, повышает стойкость одежды к истиранию, к влиянию атмосферных условий, облегчает последующую химическую чистку и стирку вещей. [c.250]

Силиконовые жидкости. Силиконовые жидкости представляют большой интерес не только по причине некоторых присущих им уникальных свойств, но также потому, что главная составная часть их является неорганическим кремнием. Силиконовые масла обычно представляют собой полиметилсилоксаны, однако полиэтилсилоксаны и поли- (метил, фенил) силоксаны также производятся и обладают сходными свойствами. Производство силиконов и возможных вариаций их химической структуры чрезвычайно сложно и изложение этого вопроса выходит за пределы настоящей книги [И, 12]. [c.238]

Физико-химические и электрические свойства силиконов [c.213]

Некоторые специальные масла изготовляют путем химического синтеза. Примером могут служить особо термоустойчивые масла — силиконы — с исключительными вязкостными свойствами, сложные эфиры и т. д. Этот раздел масляной технологии выходит за рамки раздела очистки. [c.301]

Для компрессоров на фреоне-22 применяют также синтетическое масло метил-силикон (ДС-200) из бутилового эфира поликремниевой кислоты. Это масло с температурами вспышки 271° С и застывания — 57° С имеет кинематическую вязкость при 100° около 9,2 сст и при — 40° около 170 сст. При понижении температуры вязкость синтетического масла повышается незначительно и оно достаточно стабильно и химически инертно, хотя для промышленного применения свойства этого масла еще мало изучены. [c.245]

Кремнийорганические жидкости (силиконы) в последнее время нашли широкое применение в качестве жидкой основы смазок. Они обладают высокой стабильностью против окисления, низкой испаряемостью, хорошей вязкостно-температурной характеристикой. Применение силиконов позволяет получить смазки, работоспособные при температурах от —70 до 250° С, в условиях пониженного давления, в контакте с рядом химических веществ. Их противоизносные свойства значительно хуже, чем минеральных масел, и смазки, изготовленные на силиконовых жидкостях, не могут Применяться в тяжелонагруженных узлах, а в узлах трения скольжения и при средних нагрузках или в узлах с большим ресурсом работы. В связи с относительно высокой стоимостью силиконов смазки на их основе в несколько раз дороже, чем смазки на минеральных маслах. [c.253]

Силиконы являются полимерными кремнийорганическими соединениями. Их скелет аналогичен скелету неорганических силикатов, что создает как бы плавный переход от органических к неорганическим веществам как по химическому составу, так и по свойствам. Кремнийоргаиические полимеры выпускаются в различных формах от летучих жидкостей и консистентных смазок до твердых смол и каучуков. Наиболее важными общими свойствами силиконов являются высокая термостойкость, исключительные электрические сюйства, стойкость к воде и химическим реагентам. Кроме того, силиконовые масла обладают еще одним интересным свойством— малой зависимостью вязкости от температуры. [c.12]

Смешением силиконовых лаковых смол с органическими можно, как уже упоминалось, достичь новых интересных комбинаций свойств. Однако вообще можно сказать, что при более или менее одинаковом общем химическом составе смолы, полученные смешением, обладают несколько худшими свойствами, чем конденсаты, полученные при химическом взаимодействии органического и кремнийорганического компонентов уже в процессе поликонденсации, т. е. при нагревании . Хотя и различают модифицированные силикон-органические конденсаты, полученные на холоду и при нагревании , следует уяснить себе, что и в том и в другом случае силиконовый компонент связан с органическим. При более старом холодном способе в ходе отверждения [c.388]

Силиконы выпускаются главным образом в виде масел различной вязкости, эмульсий, содержащих около 35% масла, а также в виде смол и эластомеров. Соотношение между структурой исходных продуктов и типом силиконов показано на рис. 15.1. К замечательным свойствам силиконов относятся термо- и хладостойкость, стабильность вязкости, хорошие электрические характеристики, низкое давление паров, высокая химическая стойкость (особенно по отнощению к кислороду воздуха). [c.748]

С металлическими порошками (например с алюминием), можно повысить стойкость к длительному нагреву при температуре До 650° С [38]. Водоотталкивающие свойства лаков и их химическая стойкость весьма велики. Специфическим свойством силиконов является их способность в известной степени предупреждать оседание пигментов [39]. [c.763]

Благодаря постоянной вязкости силиконов они широко применяются в качестве гидравлического масла. Химическая стойкость позволяет применять их как смазочный материал. Они не окисляются и не образуют шлама [66]. Так как у метилсиликонов наблюдается зависимость коэффициента трения от вязкости или от молекулярного веса, то можно путем направленной полимеризации изготовлять смазки с заранее заданными свойствами [67]. [c.766]

Области применения металлопласта на основе полиэфиров обусловлены их свойствами — отличным глянцем, хорошей адгезией, удовлетворительной химической и атмосферной стойкостью. Эпоксидные смолы и различные композиции на их основе рекомендуются для создания грунтовочных слоев, а также для покрытия различных видов жести. К недостаткам полиэпоксидов следует отнести их низкую атмосферостойкость. Исключительно высокой атмосферостойкостью, но и большой стоимостью, характеризуются покрытия на основе силиконов. [c.188]

У металлов очень древняя история. Например, история меди насчитывает 7700 лет, а предметы из железа и стали были известны 4000 лет назад в Китае, Индии, Вавилоне и Ассирии. В отличие от металлов, синтетические материалы — пластмассы, синтетические эластомеры — каучуки и резины, химические волокна, силиконы — начали производить немногим более 50 лет назад. Несмотря на это, они во многих отношениях превосходят давно известные материалы. Правда, у каждого из них, как и у природных материалов, есть свои недостатки, и при выборе, разумеется, приходится их учитывать и сопоставлять с достоинствами. Главное преимущество пластмасс по сравнению с металлами заключается в том, что их свойства легче регулировать. Поэтому пластмассы быстрее и лучше можно приспособить к требованиям практики. К преимуществам пластмасс относятся также низкая плотность, отсутствие у большинства из них запаха и вкуса, высокая стойкость по отношению к атмосферной коррозии, к кислотам и щелочам. Кроме того, изделиям из пластмассы легко можно придать любую форму. Наконец, большинство пластмасс превосходно поддается крашению и обладает отличными электро- и теплоизоляционными свойствами. Зато устойчивость к высоким температурам и нередко прочность у них меньше, а тепловое расширение обычно больше, чем у металлов. Кроме того, некоторые пластмассы горючи. [c.184]

При использовании для обработки тканей с целью придания им водонепроницаемости алкоголятов титана в сочетании с силиконами наблюдается синергетический эффект и снижается температура отверждения силиконового соединения для улучшения водоотталкивающей способности требуется нагревание до 100—200° С. Силиконовое соединение следует добавлять к материалу до введения титанового соединения, одновременно с ним или даже после соединение титана применяется как в виде раствора, так и паров. Титановые соединения дешевле силиконовых, и поэтому они не только улучшают водоотталкивающие свойства, но и снижают стоимость обработки. Обработкой ткани можно добиться стойкости ее к повторной стирке или химической чистке сухим способом. Этому вопросу посвящена обширная литература (табл. 6). Подчеркиваются преимущества и недостатки обработки с помощью растворов в органических растворителях и водных эмульсий. Отмечается также важность низкотемпературного отверждения силиконовых композиций поясняется роль алкоголятов титана при осуществлении низкотемпературного катализа . [c.239]

Основой порошковых составов являются бикарбонаты и карбонаты калия, натрия, аммонийные соли фосфорной кислоты, соли серной, борной, щавелевой и соляной кислот. В составах типа СИ основой являются силикагели различных марок, а наполнителем — гало-идуглеводород. Для улучшения эксплуатационных и огнетушащих свойств к основе добавляют тальк, стеараты тяжелых металлов, силиконовые жидкости, кремний, обработанный силиконами, химически осажденный мел, полимерные смолы. Создание композиций и их совершенствование проводится путем подбора, так как до настоящего времени не установлена какая-либо зависимость эффективности огнетушащих порошков от их химического состава и физико-химическпх свойств. [c.72]

Органические соединения элементов I группы 164 2. Органические соединения элементов II группы 165 3. Органические соединения элементов III группы 167 4. Органические соединения элементов IV и V групп 168 5. Кремнийорганические соединения 69 6. Сравнительная характеристика свойств углерода и кремния 170 7. Классификация и номенклатура 172 8. Способы получения 174 9. Физические свойства мономерных кремнийорганических соединений 176 10. Химические свойства кремнийорганических мономеров 177 11. Высокомолекулярные кремнийорганические соединения (полиорганосилоксаны, или силиконы) 178 12. Гидрофобизирующие свойства кремнийорганических соединений 180 13. Гидрофобизация строительных материалов и сооружений. Применение кремнийорганических соединений в производстве стройматериалов 181 [c.426]

Все рассматриваемые здесь своеобразные исследования возникли в связи с тем, что можно назвать загадкой силиконов почему они ведут себя именно так, а не иначе Никакие сведения о химическом строении метилполисилоксана, никакие предварительные данные о связи кремний — углерод не могли объяснить особенных физических характеристик силиконовых полимеров. Химические свойства были понятны, даже ожидались заранее, физические же свойства оставались загадкой. Все особенности указывали на слабое внутримолекулярное взаимодействие и исключительную гибкость цепей. Предполагалось, что причина этого заключается во внутреннем движении необычного рода, но без прочной физической основы. Затем появилась новая техника ядерного магнитного резонанса, которая в условиях высокой разрешающей способности одна давала возможность исследовать внутреннее движение твердых тел наблюдением ширины и отклонения адсорбционной полосы или полос. Хотя эту аппаратуру трудно построить и еще труднее добиться устойчивых экспериментов, тем не менее она ясно показала, что действительно существует значительное количество внутреннего движения и в чистом кристаллическом метилсилоксане и в твердых силиконовых полимерах. Это движение не ограничивается колебанием или отклонением кремний-кислородной связи, но явственно включает вращение метильных групп вокруг связи кремний — углерод, причем оно сохраняется до низких температур [1]. Причины такой свободы вращения (по сравнению со связью углерод — углерод) еще не ясны, но почти определенно связаны с длиной связи. Энергетический барьер для вращения метильной группы в СНзСС1з равен 6 ккал/моль [2], в то время как для СНз81С1з он составляет примерно половину этого, а движение существует до 4° К. В полимере метилсилоксана с молекулярным весом 1 090 ООО барьер для вращения метильной группы составляет всего только 1,5 ккал/моль , т. е. меньше, чем в метаноле [2]. Если мы припишем это различие большему расстоянию связи углерод — кремний, то это должно вызвать дальнейшее усиление движения для аналогичных соединений германия. Поскольку связь германий — кислород будет неиз- [c.60]

Для того чтобы каждый из сотни силиконовых продуктов, несмотря на его высокую цену, приобрел промышленное значение, он должен был обладать техническими и экономическими преимуществами по сравнению с несиликоновыми материалами по крайней мере в одной области применения. В этой и последующих главах мы постараемся описать те физические и химические свойства силико- нов, которые компенсируют более высокие издержки про-нзводства вследствие значительного повышения качества -ч конечных продуктов или деталей оборудования, в кото- рых были применены силиконы. [c.17]

Силиконы (силоксаны) являются гибридными полимерами, в структуру которых входит одновременно и кремний и радикалы органических соединений. Некоторые физические и химические свойства силоксанов характерны для обоих указанных типов соединений. Они обладают частично термической и химической стойкостью кремнезема и силикатных минералов (например, асбеста и слюды), а также некоторой долей реакционной способности, растворимости и пластичности при относительно иизкпх температурах, типичных для органических матерна-лой. Конечно, силиконы обладают и присущими им одним своеобразными химическими свойствами, так как они содержат связь углерод—кремний, которой нет ни в силикатах, ни в органических соединениях. [c.85]

Большинство силиконов химически довольно инертно. Силок сановая часть молекулы стабильна и инертна. Она проявляет реакционную способность лишь б очень жестких условиях или в присутствии катализаторов. Для полного использования преимущества стабильности, создаваемого этой частью молекулы, следует вводить в нее также химически инертные органические радикалы, обладающие большой прочностью связи с кре лнием. Стабильность силиконов имеет очень большое значение в ряде случаев их применения. Особенно большое значение имело это свойство в начальной стадии развития данной отрасли промышленности. Установлено, что метильные и фенильные радикалы обеспечивают достаточную стойкость, этильные радикалы значительно облегчают окисление соединения. [c.109]

Большинство прежних работ в области силиконов по ряду причин было посвящено в основном введению разных углеводородных заместителей. Такие соединения обладали новыми физическими и химическими свойствами без дальнейшей химической модификации. Полимеризация проходила достаточно легко, а незамещенные метильные и фенильные радикалы обеспечивали максимальную термостойкость. Однако в последнее время много внимания было уделено реакциям замещения в углеводородных радикалах, связанных с кремнием. Примером такого продукта может служить ОС2Н5 О [c.237]

Силиконы состоят из цепи последовательно соединенных групп атомов 81 — О — 81 — О — 81...., в которых, аналогично елочной ветви, к кремнию примыкают радикалы различного строения, содержащие углерод. Строение молекулярной цепи без углерода определяет физико-химические свойства силиконов. [c.85]

Свойства. Некоторые механические свойства стеклотексто-литов на основе силиконов, а также сравнительные данные по стоимости изделий из них приведены на фиг. 29—31. Следует, однако, упомянуть, что адгезия отдельных слоев стеклотекстолита на основе силиконов не столь хороща, как при пропитке меламиновой или фенольной смолой. Дополнительные данные приведены в табл. 23. Химические свойства указаны в табл. 11. [c.104]

Основным свойством пеногасителя, применяющегося при химическом способе, является способность предотвращать поверхностную упругость. Механизм действия пеногасителя заключается в химическом взаимодействии с пенообразователем в образовании нерастворимой пленки, в которой растворяется пенообразователь, либо эмульсии, которая абсорбирует пенообразователь в вытеснении пенообразователя с поверхности раздела фаз более поверхностно-активными веществами, не обладающими, однако, поверхностной прочностью (например, силиконы) в разруо1ении пузырьков пены в результате испарения легкокипящей жидкости (эфир). [c.25]

Несмотря на то что первые исследователи (Стокс и др.) проделали огромную работу, результаты которой были подтверждены новейшими данными, все же многие из ранних исследований были проведены с неразделенными смесями и нечистыми веществами, что часто приводило к ошибочным выводам относительно структуры и свойств фосфазенов. В течение последних пяти-восьми лет исследования в этой области претерпели быстрый, почти взрывной рост, обусловленный широким интересом к строению фосфазенов и к технологии их получения. В настояш ее время по интенсивности исследовательских работ область фосфазеновых соединений уступает только силиконам. В последние годы фосфазеновые соединения стали предметом ряда обзоров [2—5]. Прогресс облегчался наличием новых взглядов на структуру, химическую связь, механизм реакций и стереохимию, а также разработкой новых эффективных методик разделения, особенно газо-жидкостной и тонкослойной хроматографии, и применением рентгеновского и спектроскопического методов анализа при решении вопросов структуры. [c.5]

В последние годы предложена стеклянная тара с покрытием из кремнийорганических соединений — силиконов, наносимых на внутреннюю поверхность изделий из стекла в виде тончайшей пленки, обладающей большой механической прочностью в высокой химической и термической стойкостью. Эта пленка нетоксична, придает гидрофобные свойства обработанной поверхности, повышает стойкость помещенных в тару растворов и кроме того, обладает противовспенивающим свойством. Гидрофобная силиконизированпая поверхность стеклянной тары устраняет ее смачиваемость, вредное воздействие на лекарства щелочности стекла и повышает точность дозировки находящихся в таре жидкостей. [c.78]

Свойства силиконов определяются в значительной степени строением кремнийорганической цепи. В зависимости от размеров макромолекул, степени разветвленности и степени сшивания образуются масло-, смоло- и каучукоподобные вещества. Этим полимерам свойственны высокая темпера-турная устойчивость, нерастворимость в воде и многих органических растворителях, химическая стойкость к действию кислот и щелочей, хорошие электроизоляционные свойства. [c.568]

Кремнийорганические жидкости (силиконы) в последнее время широко применяются в качестве жидкой основы смазок. Эксплуатационные свойства таких смазок (вязкостно-температурная характеристика, коэффициент трения, испаряемость, смачивающая способность, температура вспышки, адгезия к металлам, термоокислительная и химическая устойчивость) зависят от состава и строения молекулы жидкой основы. У смазок на основе фторсиликонов эти свойства значительно лучше, чем у хлор-, метил-, фенил- или метилфенилсиликонов. По значению коэффициента трения, смазочной способности и адгезии только фторсиликоны приближаются к минеральным маслам, хотя по остальным характеристикам все силиконы значительно их превосходят. Применение силиконов позволяет получить смазки с высокими противозадир-ными (при плохих противоизносных) свойствами они работоспособны при температурах от —70 до 250 °С, в условиях пониженного давления, в контакте с рядом химических веществ, инертны ко многим маркам резин, красок, пластмасс, но неработоспособны в тяжелонагруженных узлах, в узлах трения скольжения при средних нагрузках, а также в узлах с большим ресурсом работы. [c.298]

В монографии дан обзор современного состояния новой области науки о воздействии излучений высокой энергии (-[-лучей, быстрых электронов, нейтронов и др.) на полимерные вещества. Наряду с подробным изложением данных об изменении структуры и свойств основных типов и конкретных представителей полимерных материалов (полиэтилена, каучуков, полимеров винилового ряда, силиконов, целлюлозы и др.) в книге рассматриваются физические и химические процессы, имеющие место при взаимодействии различных видов излучения с веществом. В связи с тем, что метод облучения приобретает в настоящее время важное практическое значение как способ получения полимерных материалов и их модификации, в книге уделено значительное внимание теории и приложениям радиационной полимеризации, графт- и блок-сополимеризации, радиационной вулканизации каучуков и полиэфиров и др. Специальные главы посвяигены вопросам теории радиационно-химических процессов. Список литературы включает работы, опубликованные до 1959 г. [c.268]

Хлористый метил широко применяется в химической промышленности США. Наиболее важной областью его использования в течение длительного времени было производство силиконов (смол и эластомеров). На их получение расходовалось -60% хлористого метила. В 1969 г. их доля в потреблении хлористого метила сократилась до 38% в связи с тем, что возросло пот ребление хлористого метила для получения тетраметилсвинца. Тетраметилсвинец, превосходящий по своим свойствам тет1раэтилсв инец, используется в качестве антидетонаци-онной добавки к бензинам. Производство его быстро возрастает по сравнению с 1960 г. оно увеличилось в 1969 г. более чем в 7 раз и составило 34,5 тыс. г [3]. Доля тетраметилсвинца в общем сбыте анти-детонационных добавок возросла с 10% в 1965 г. до 20% в 1970 г. [c.60]

Наряду с силиконами, имеющими полимерные молекулы разной молекулярной массы, существуют также силиконовые масла, представляющие собой индивидуальные химические вещества и вследствие этого обладающие постоянством физикохимических свойств. Автор с успехом применял такие вещества в качестве неподвижных фаз в области температур —15 -т-- + 190°С (см. разд. Метилфенилсиликоновые масла ). [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология