Силикон углеводороды

В качестве кипящей среды в опытах применялась углеводородная смесь. Можно, однако, применять и другие соединения, например спирты и их смеси с водой. При высоких температурах используются смеси углеводородов с дифенилом или гликолем, глицерин, силиконы и т. д. При эндотермических реакциях можно применять ректификационное охлаждение. В этом случае кипящая смесь должна подогреваться наружным источником тепла. [c.345]

Известно несколько способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получила, применительно к разделению смеси жирных кислот, обработка бумаги вазелиновым маслом. Этиловые эфиру жирных кислот разделялись на бумаге, пропитанной вулканизированным латексом в качестве стационарной растворяющей фазы подвижной фазой служила смесь метилового спирта с ацетоном (1 1) или же метиловый спирт. В другом случае для этих же целей пропитывали бумагу ундеканом и в качестве подвижных растворителей использовали 70—90%-ные водные растворы уксусной кислоты. [c.184]

Эти соединения обладают весьма слабой полярностью. Поэтому углеводороды как анализируемые вещества большей частью выходят в порядке увеличения температуры их кипения. По отношению же к кислородсодержащим соединениям силиконы оказываются селективными, т. е. ведут себя аналогично неподвижным фазам из группы А 1. Многие представители этой группы (высоковязкие силиконовые масла и полупродукты производства силиконового каучука) могут применяться после кондиционирования при температурах до 300°, в связи с чем они особенно важны для исследования высококипящих соединений (высшие жирные кислоты, фенолы, терпены, стероиды, инсектициды и т. д.). Химически они сравнительно инертны, на них действуют лишь такие агрессивные соединения, как свободные галогены, галогеноводороды и многие сильные основания при высоких температурах они подвержены также воздействию кислорода. Физиологически они безвредны. [c.194]

Большую часть упомянутых выше смазок в настоящее время с успехом заменяют силиконовые полимеры. Преимущество их состоит в абсолютной несмешиваемости с водой или водными растворами, низкой упругости паров и главным образом в незначительном изменении вязкости в зависимости от температуры. При этом температура воспламенения силиконов гораздо выше, а горючесть несравненно меньше, чем у аналогичных смазок на основе углеводородов. При смазывании трущихся поверхностей (ось мешалки и т. д.) вместо минерального масла или глицерина можно употреблять различные сорта силиконового масла, а силиконовые смазки более густой консистенции заменяют вазелин и другие консистентные смазки. [c.44]

Наиболее богатым ассортиментом характеризуются водосодержащие гидрофильно-липофильные основы — эмульсионные основы. Эмульсионные мазевые основы состоят из двух фаз — гидрофильной и гидрофобной, нерастворимых друг в друге, но распределенных по тину эмульсий. Эмульсионные мазевые основы характеризуются наличием трех компонентов гидрофильной фазы (вода), гидрофобной фазы (жир, углеводород, силикон) и эмульгатора. [c.236]

В химической промышленности применяют экстракцию для извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных растворов, муравьиной кислоты из ее азеотропной смеси с водой аконитовой кислоты из патоки кислот, альдегидов, кетонов и спиртов из продуктов окисления природного газа хлорбензола в производстве синтетического фенола для обезвреживания промышленных стоков для очистки едкого натра от хлоридов и хлоратов натрия для выделения перекиси водорода из продуктов каталитического гидрирования 2-этилантрахинона для получения высококачественной фосфорной кислоты, силиконов высокой степени чистоты и др. Методом экстракции пользуются в коксохимической промышленности (извлечение фенолов и ароматических углеводородов), в химико-фармацевтической (выделение многочисленных природных и синтетических соединений, в том числе антибиотиков и витаминов) в пищевой промышленности (для очистки масел и жиров) в металлургических процессах (для извлечения урана и тория, для регенерации облученного ядерного горючего, для разделения ниобия и тантала, циркония и гафния, редкоземельных элементов) и т. д. [c.562]

В качестве связующих веществ применяют легко растворимые смолы, например фенолы, растворенные в ацетоне, или силиконы, растворенные в хлорированных углеводородах, эфирные масла, например лавандовое, и растительные — льняное, хлопковое, соевое или касторовое. Часто употребляют для указанной цели раствор канифоли в скипидаре. Для приготовления связующего канифоль измельчают в фарфоровой ступке и растворяют в скипидаре при нагревании до те.мпера-66 [c.66]

Высокомолекулярные гидрофобизующие пропитки, согласно опыту автора, превосходят легколетучие углеводороды. Слои, пропитанные силиконом, парафином или скваланом, не меняют своих свойств в течение нескольких недель в противоположность этому при пропитке ундеканом содержание неподвижной фазы разделительных слоев непрерывно уменьшается, результат разделения является всегда неопределенным, и поэтому пластинки следует всегда держать в атмосфере, насыщенной ундеканом. Пропись для пропитки пластинок, покрытых слоем силикагеля Г или кизельгура Г, приведена на стр. 45. Там же приведены адреса поставщиков соответствующих силиконовых и парафиновых препаратов. [c.171]

Рис. Х П-4. Зависимость от 1/Г для ароматических углеводородов и сложных эфиров на силиконе 702 (а) и для ацетатов и спиртов на трикрезилфосфате (б) [22].

В настоящее время в газо-жидкостной хроматографии в качестве неподвижной фазы используют парафиновые углеводороды (С12 и выше), нефтяные фракции (свободные от ароматических углеводородов), силиконы, полигликоли, высококипящие спирты, высокомоле- [c.198]

Гидрофобные свойства целлюлозным порошкам придают посредством ацетилирования (в некоторых случаях — обработкой силиконом). Ацетилированная целлюлоза неустойчива (растворима) в некоторых органических растворителях галогенированных углеводородах, диоксане, кетонах, эфирах. Пластины для ТСХ с ацетилированными целлюлозами активируют 5—10 мин при 60 °С (готовые пластины—см. разд. 138). [c.200]

Жидкость не должна химически и необратимо взаимодействовать с соединениями, проходящими через колонку. Для облегчения разделения жирных кислот на колонках, содержащих в качестве неподвижной жидкости силикон, применяли фосфорную кислоту, однако смесь спиртов, проходивших через колонку, частично дегидратировалась, образуя смесь, более сложную, чем исходная. Вместе с тем может оказаться желательным образование промежуточных продуктов присоединения, позволяющих достигнуть частичного разделения по типам соединений. Например, можно частично отделить ароматические углеводороды от парафиновых на колонках, содержащих пикриновую кислоту [2, благодаря тому, по-видимому, что ароматические углеводороды образуют нестабильные продукты присоединения, которые замедляют их продвижение но колонке. Может оказаться полезной разработка химического метода удаления некоторых соединений до того, как они поступят со смесью в собственно распределительную колонку, однако такую методику уже нельзя отнести к ГЖХ. [c.10]

Хорошие р езультаты при приготовлении неподвижных фаз для ГЖХ хелатов металлов были получены в случае использования силиконов (силико Но.вые масла, силиконовые каучуки и т. д.) или высокомолекулярных углеводородов (например, апьезон Ь). [c.241]

Анализ смеси углекислого газа, хлора, хлористого нитрозила и сернистого газа методом газо-жидкостной хроматографии, (НФ силиконы, углеводороды, лучшая НФ ди-этилфталат на ИНЗ.) [c.6]

Производство силиконов представляет большой иитерес не только ввиду специальных свойств этого продукта, но и 1 ак пример проникновения магнийорганпческого синтеза в пропз-водство. В аналогичных условиях и на аналогичных установках могли бы синтезироваться и многие из углеводородов — компонентов дизельных топлив или смазочных масел, которые упоминались нами в нредыдуищх главах. [c.440]

Впрочем, имеются у кремнеуглеводородов и свои отличия от углеводородов. Они лучше растворяют силиконы, нежели углеводороды, и отличаются от последних более высокими термостойкостью и стойкостью к окислению (укажем, что А. Д. Петровым и В. С. Чугуновым [40] был получен ряд жидких силанов с однпм и двумя нафтильными радикалами, застывавших в стекла в пределах температур от —40 до 4-40 - п перегонявшихся без малейшего разложения при 350—400"). [c.446]

Силиконы, кремнеуглеводороды, фторуглероды — это новаи интересная глава в химип производных углеводородов из нефти и угля, практическое. шачение которой, в частности в дел дальнейшего развития промышленности смазочных материн- ЛОВ, весьма г])удно переоцерттт,. [c.451]

Известно 110—13], что более рациональным и воспроизводимым способом характеристики удерживания в газожидкостной хроматографии являются индексы удерживания, предложенные Ковачем 14, 15], основанные на сравнении удерживания веществ с удерживанием ряда однотипных стандартов — нормальных углеводородов. Несмотря на подробную разработку метода бесстандартной идентификации для углеводородов, их галогензамещен-ных и оксипроизводных [14—16], система индексов удерживания на азоторганические соединения распространена недостаточно [17—21], В работах [17, 18] приведены индексы удерживания первичных алифатических аминов. В работах Авотса [19, 20] приведены индексы удерживания метилпиридинов на 4 фазах (апиезон М, силикон Е-301, ТВИН 80 и полиэтиленгликоль 6000), а также 6 бициклических производных пиридинов на апиезонеМ и силиконе Е-301. Наиболее подробное исследование алифатических и гетероциклических аминов приведено в работе Андерсона с соавторами [21, 22]. [c.96]

От углеводородов приблизительно такой же молекулярной массы силиконы отличаются более низкими температурами плавления и кипения, более низкой вязкостью и значительно меньшей температурной зависимостью вязкости, а также высокой сжимаемостью. Органосилоксаны относительно инертны, химически и термически устойчивы. Наиболее устойчивы фенил- и метилсило-ксаны, меньше — силоксаны с высшими алкильными радикалами. [c.23]

Исходными веществами для получения конденсационных смол являются одно- и многовалентные фенолы, фенолсульфокислоты, резорциловая кислота, производные силиконов, алифатические и ароматические амины, мочевина и гуанидин. Эти мономеры конденсируют с альдегидами, галогенопроизводными углеводородов или эпоксидными соединениями. В настоящее время применяют почти исключительно полимеризационные смолы, поскольку процесс их изготовления легче регулировать и они обладают большей обменной емкостью и более однородным составом, чем поликонденсацион-ные смолы. Мономерами для получения полимеризационных смол служат соединения с винильными группами, такие, как стирол, акриловая кислота и метакриловая кислота в качестве сшивающих средств применяют ди- и поливиниловые соединения. При проведении синтеза смол можно исходить из мономера, в состав которого уже входят ионообменные группы, или вводить эту группу в ходе синтеза, как, например, в синтезе слабо- и сильноосновного анионита [c.372]

Неподвижная фаза должна растворять анализируемые вещества, чтобы они не проходили по колонке слишком быстро и без разделения. При выборе подходящего растворителя следует руководствоваться тем, что растворитель должен быть химически аналогичен растворяемому веществу, поэтому для исследования силиконов берут силиконовое масло, для галогенных соединений — например, дибутилтетрахлорфталат, для спиртов — диглицерин, для насыщенных углеводородов — сквалан и т. д. В этих случаях вещества, как правило, выходят из колонки в последовательности уменьшения их давления пара при рабочей температуре. Поэтому неподвижные фазы, химически сходные с разделяемыми соединениями, предпочитают применять преимущественно для исследования смесей, компоненты которых принадлежат к одному и тому же гомологическому ряду, так как при этом всегда имеются различия в давлении пара и степень разделения зависит исключительно от эффективности колонки. [c.95]

Силиконы тем термостабилънее, чем меньшие углеводородные радикалы оии содержат. Силиконы с углеводородными радикалами, содержащими более 4—5 атомов углерода, подвергаются окислению приблизительно так же, как и соответствующие углеводороды. Так, быстрое окисление метил-, згил- и бутилсиликонов начинается при температуре 200, 138 и 120° соответственно. [c.211]

Колоночная хроматография. Сато Кацуя [53] разделял антрацен и фенантрен на колонке, содержащей 2% силикона 5Е-30 на щималайте Ш. Абрагам и Марк [54] показали возможность разделения и количественного определения антрацена и других углеводородов на колонках, заполненных 0,1—0,2% апиезона I или полистирола на стеклянных щариках (48—66 меш). [c.128]

По данным Вунча [26,27], в условиях плоскостного контакта при частоте колебаний 50 Гц и амплитуде проскальзывания 0,5 мм вязкость масла мало сказывается на степени фреттинг-коррозии. Для минеральных масел, особенно на основе предельных углеводородов, фреттинг-кор-розия ниже, чем для термически стабильных синтетических масел На основе полифениловых эфиров, силиконов и фторированных полиэфиров. [c.36]

По ректификационному методу охлаждения, описанному Доршнером, в зоне теплоносителя, заполненной насадкой, ректифицируется специально подобранная смесь компонентов ( парафиновых или ароматических углеводородов или их смесей с дифенилом, глщерином, силиконами и т.п.). [c.289]

Ф. Т. Эггертсен и X. С. Найт [176 ] изучали разделение нара-ф 1 0вых и нафтеновых углеводородов Сд — С, на различных сорбентах с добавкой от 0,1 до 40% силикона, глицерина, диглицерина, сквалана, дициклогексана, диизодецилфталата, триэтиленгликоля и 2,2 -оксидипропионитрила. Наилучшее разделение нафтенов и парафинов происходит на этиленгликоле и 2,2 -о сидипропиони-триле. [c.281]

Наряду с групповыми реагентами в ряде случаев целесообразно использовать специфические реагенты, взаимодействующие с одним-двумя компонентами. Например, для поглощения воды, мешающей хроматографическому анализу многих соединений, применяют такие реагенты, как ангидрон, хлористый кальций, пятиокись фосфора и др. (а также молекулярные сита). Так, нри анализе водных растворов углеводородов и З-бром-1,1,2,2-тетрафторпропана [66] перед хроматографической колонкой включали реактор (452 X 0,6 СЛ1) со смесью фосфорного ангидрида и огнеупорного кирпича (весовое отношение 9 1, фракция кирпича 60—80 меш). После поглощения воды хроматографическое разделение проводили на колонке (294 X 0,6 см), заполненной 20% силикона ДС-710 на огнеупорном кирпиче. Одна набивка реактора может быть использована для анализа 50 проб по 0,1 мл каждая. Метод применен для определения следов 3-бром- [c.83]

Поведение ароматических соединений на силиконовом масле обычно близко к их поведению на тритолилфосфате, но на индивидуальных кривых разделение не так отчетливо заметно, как в последнем случае. Диаграммы 1десь не приведены, так как линии лежат настолько близко друг к другу, что изобразить их на рисунке трудно. Наклоны отдельных диаграмм удержи-иания близки к единице, а изотермы имеют значения а около 0,85. Несомненно поэтому, что силикон во всех отношениях лучший растворитель для изученных ароматических углеводородов. [c.244]

Влияние температуры колонки на величину Vg. Было детально исследовано изменение величин Vg для ряда галогенированных углеводородов на распределительных колонках с силиконом-702, динонилфталатом и глицерином результаты этого исследования изложены в следующей статье. Во всех случаях была обнаружена линейная зависимость между lg Vg и 1/Т, что находится в полном согласии с работой Литтлвуда и др. [3], которые провели аналогичные исследования со спиртами, сложными эфирами и ароматическими углеводородами на колонках с силиконом-702 и трдтолилфта-латом. [c.252]