Стекло однокомпонентное

Используемое в технике кварцевое стекло представляет собой однокомпонентное силикатное стекло. Его получают плавлением чистых природных или искусственных кристаллических разновидностей кремнезема или синтетического диоксида кремния. [c.37]

Примерно В таком же порядке, который определяется значением напряженности поля катиона, расположены оксиды по их стеклообразующей способности. Эта способность определяется силой отдельных связей, под которой подразумевают энергию диссоциации оксида, деленную на координационное число катиона. Для катионов с высоким зарядом и низким координационным числом это значение оказывается значительным и те оксиды, у которых сила связи превышает 335 кДж/моль, образуют однокомпонентные стекла. Оксиды с силой связи менее 250 кДж/моль являются модификаторами. Промежуточные оксиды имеют и промежуточные значения силы связи. [c.128]

Из однокомпонентных оксидных стекол ведущую роль играет стекло на основе кремнезема — кварцевое стекло. Это единствен- [c.131]

Кварцевое стекло представляет собой однокомпонентное силикатное стекло. Оно обладает комплексом ценнейших свойств прозрачностью к ультрафиолетовому и инфракрасному излучению, высокой термостойкостью, потому что его коэффициент термического расширения значительно ниже, чем у любого другого стекла (5 10 град ), высокой жаростойкостью, химической стойкостью, ценными электрическими свойствами. [c.352]

Ассортимент стекол весьма разнообразен. Существует множество видов стекла, соответственно областям его применения и в пределах каждого вида в свою очередь имеются разнообразные сорта, отличающиеся по химическому составу и свойствам. Подавляющее большинство стекол являются многокомпонентными. Однокомпонентным стеклом, состоящим только из кремнезема, является кварцевое (см. ниже стр. 376). [c.374]

Однокомпонентным представителем силикатных стекол является кварцевое стекло — плавленый 100%-ный кварц ЗЮг, кислотоупорность которого равна 100%. В зависимости от сырья и его чистоты получают прозрачное и непрозрачное кварцевое стекло. Из последнего [c.235]

В настоящее время большое внимание уделяется проблеме неоднородности однокомпонентного кварцевого стекла. Согласно [9] неоднородность кварцевого стекла вызывается двумя причинами — примесями и нестехиометричностью состава. Но очевидно, что примеси следует отнести к категории внешнего, а нестехиометричность состава — к категории частного. [c.342]

Из рис. 5 следует, что даже классическое однофазное и однокомпонентное кварцевое стекло дает слабое РМУ, которое ощутимо превышает фон и которое вполне воспроизводимо. Это, конечно, пе является сюрпризом, так как еще в 1962 г. Д. Л. Вейнберг получил РМУ чистым плавленным кварцем [25], интенсивность которого более чем в два раза превышала теоретическое значение для рассеяния беспорядочными флуктуациями плотности. [c.151]

Развитие структурных и структурно-чувствительных методов исследования позволяет в настоящее время получать однозначные и детальные характеристики строения ликвирующих стекол. Тем самым ликвационная структура стекол, так же как зависящие от нее свойства, становятся управляемыми. Вопрос о природе фазового разделения жидкостного типа в стеклах должен решаться путем развития структурных методов для исследований флуктуационной структуры как в надкритической области, так и вне купола ликвации по составу стекол. Изучая механизм структурных преобразований однофазных стекол в двухфазные (и наоборот), кинетику этих процессов при изменении температуры или (и) состава, сравнивая их протекание вблизи купола ликвации и идали от него, сопоставляя все эти данные с формой линии ликвидуса, можно вплотную подойти к решению вопроса о химизме этих процессов, о силах химического взаимодействия, т. е. подойти к вопросу о динамике процессов структурообразования. Флуктуационная структура как способных ликвировать, так и других, в том числе однокомпонентных, стекол проявится, по-видимому, и в изменении ближнего порядка, т. е. отразится на электронных кривых радиального распределения атомов (на межатомных расстояниях), рентгеновских, нейтронографических и др., изучение которых должно сопровождать исследования надмолекулярной (субмикроскопической) структуры методами РМУ, РВС, ЭМ и др. [c.152]

Одним из кардинальных вопросов общей проблемы строения стекла является вопрос о характере и степени неоднородности его строения. Исторически первым аспектом неоднородного строения стекла было предположение о существовании в стекле кристаллитов, т. е. мельчайших локальных геометрически упорядоченных областей, в которых расположение структурных элементов имеет большую, приближающуюся к кристаллической, упорядоченность по сравнению со среднестатистическим расположением. Такую неоднородность в дальнейшем назвали физической неоднородностью , противопоставляя ее химической неоднородности стекла — локальным отклонениям от среднего состава стекла по сортам атомов и по их химическим связям. Правильнее говорить о структурной и химической неоднородности. Отсюда следует, что отдельная область химической упорядоченности может в принципе состоять из структурно неоднородных областей (но не наоборот) и что неоднородность однокомпонентных стекол может быть только структурной. Если же отвлечься от внутренней структуры химически упорядоченных областей и рассматривать их как элементарные структурные образования, то и они могут быть распределены в стекле с той или иной степенью структурной упорядоченности. [c.155]

Кремнийорганические герметики представляют собой пастообразные однокомпонентные материалы, их доставляют на строительные площадки в готовом для употребления виде. По своим основным свойствам (прочность, высокая эластичность, адгезия к металлам, стеклу, бетону и керамике) и сохранению их в период эксплуатации эти герметики превосходят полисульфидные, полиуретановые и др. Сравнительные данные, приведенные в табл. 63, подтверждают преимущество кремнийорганических герметиков перед другими, причем особенно следует подчеркнуть их высокую пластичность, позволяющую производить укладку в швы при температурах до —50 °С без предварительного разогрева. [c.177]

Однокомпонентным представителем силикатных стекол является кварцевое стекло — плавленый 100%-ный кварц 5102, кислотоупорность которого равна 100%. [c.235]

В зависимости от числа компонентов системы подразделяются на одно-, двух-, трех- и многокомпонентные. Например, простое вещество — сера представляет собой однокомпонентную систему. Свинцово-оловянные сплавы относятся к двухкомпонентным системам. Они могут быть составлены из двух химических элементов — свинца и олова — и разделены на них. Примеры многокомпонентных систем стекла, в состав которых входят окислы кремния, кальция, натрия, бария, бора и др., или морская вода, содержащая соли в виде хлоридов и сульфатов натрия, магния, кальция, калия и др. [c.8]

Подавляющее большинство стекол включает более двух-трех окислов, т. е. являются многокомпонентными. Однокомпонентное (кварцевое) стекло, хотя и обладает ценными физическими н химическими свойствами (пропускает ультрафиолетовые лучи, имеет высокую температуру плавления и термическую стойкость), но из-за трудностей его получения (высокая температура плавления) и высокой стоимости используется широко только в оптике. Для изготовления аппаратов и деталей коммуникаций в химической промышленности кварцевое стекло употребляется сравнительно редко. [c.145]

КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ ОДНОКОМПОНЕНТНОГО СТЕКЛА [c.56]

Кварцевое стекло (однокомпонентное) готовят из чистого кварцевого песка (99,5% SIO2), плавя его в электропечах. [c.151]

Из однокомпонентных С.н. наиб, значение имеет силикатное стекло кварцевое, из бинарных-щелочносиликатные С. н. состава М20 -8Ю2 (М = На, К), т. наз. стекло растворимое, из многокомпонентных-щелочносиликатные С.н., содержащие оксиды Са, Mg, А1. Хим. состав нек-рых видов оксидных промьшшенрых С.н. приведен в таблице. [c.422]

Немецкий физикохимик, Р, в Ям-бурге (ныне Кингисепп Ленинградской обл.). Окончил Дерптский ун-т (1882). Работал там же (с 1892 — профессор), с 1903 — профессор Гёттингенского ун-та. Основные научные работы относятся к неорганической и физической химии. Установил (1885— 1888), что растворы с одинаковым осмотическим давлением имеют одинаковое давление пара. Изучал влияние давления на полиморфные превращения в однокомпонентных системах, и в частности открыл (1900) полиморфные модификации льда. Разработал (1897—1902) теорию кристаллизации, согласно которой скорость кристаллизации зависит от скорости образования центров кристаллизации и линейной скорости кристаллизации. На основе этой теории развил положение о том, что стекла являются переохлажденными жидкостями, обладающими большой вязкостью. Применил термический анализ для изучения металлических сплавов, заложив основы современной ме- [c.483]

В последние годы структура стекла широко изучалась разносторонними методами исследования [2725—2763, 3045— 3084]. Так, Тарасов [2725, 2726], используя разработанный им метод определения низкотемпературной теплоемкости, показал, что особенность структуры силикатных и других неорганических стекол кроется в том, что они обладают полимерным анионом и мономерным катионом. Гросс и Колесова [2727], на основании изучения спектров комбинационного рассеяния многих стекол, показали на примере щелочносиликатных стекол, что в них имеет место постепенный переход от структуры стеклообразного кремнезема к структуре стеклообразного метасиликата щелочного металла, подобно тому, как это наблюдается для случая смешанных кристаллов. Флоринская и Печенкина [2728, 2729], основываясь на результатах, полученных методом инфракрасной спектроскопии, рассматривают стекла как сложные и неоднородные соединения, содержащие зоны с упорядоченным строением — кристаллиты. Расположение атомов в них такое же, как в кристаллах силикатов или кремнезема. Существует постепенный переход от наиболее упорядоченной части этих зон к беспорядку и обратно — к порядку в соседних кристаллитах. Формирование группировок, из которых в дальнейшем образуются кристаллиты, начинается очень рано, еще в расплаве стекла выше температуры ликвидуса. В пользу кристаллитной теории строения стекла приводятся и другие соображения [2730—2747]. Однако в отдельных работах утверждается, что некоторые виды стекол имеют структуру беспорядочной сетки [2748]. Как показал Порай-Кошиц [2749],пользуясь рентгеноструктурным методом, невозможно сделать окончательные выводы о правильности той или иной гипотезы о строении стекла. Полученные с помощью этого метода данные подтверждают обе гипотезы — как о кристаллитной структуре, так и о структуре беспорядочной сетки. По мнению автора, получения окончательного ответа на вопрос о размерах упорядоченных областей в однокомпонентных телах можно ожидать в результате их исследования электронномикроскопическим методом. [c.460]

После сушки, которая завершалась для двух-и однокомпонентных лаков в течение I ч при 100° С и 24 ч при комнатной температуре, были получены во всех случаях прозрачные блестящие пленки. Они обладали хорошей адгезией к стеклу и металлам (адгезию определяли методом решетчатого надреза). Как видно из табл. 3, все пленки независимо от метода получения и соотношения N O/OH имеют хорошую эластичность, а также максимальную прочность на удар и растяжение. Так, при испытании на приборе Eri hsen разрушению покрытия предшествовало разрушение металла. [c.59]

При нагревании многих стекол наблюдается локальная рекристаллизация. Такой процесс называется расстекловыванием. Обычно этого явления стараются избежать, для чего составы стекол подбирают с таким расчетом, чтобы подавить процессы расстекловывания. Но в ряде случаев составы стекол выбирают специально с целью ускорить расстекловывание. Такие стекла содержат зародышеобразующие агенты, так что в процессе последующего контролируемого расстекловывания создаются кристаллические области в матрице. Размеры образующихся кристаллитов очень малы даже в случае полного расстекловывания. Из технически важных материалов подобного рода надо назвать пирокерамы. До сих пор не сообщалось о специальном выращивании кристаллов путем расстекловывания, однако при соответствующем контроле такая возможность осуществима. Предпринимались немногочисленные попытки выращивать монокристаллы на затравку из стеклообразующих расплавов. Из таких расплавов трудно вырастить кристаллы путем гомогенного зарождения, так как при переохлаждениях, необходимых для роста зародышей, вязкость расплава столь велика, что упорядочение структуры становится невозможным. Однако Барнс (неопубликованные данные) считает возможным рост кристаллов в присутствии затравки при достаточно высоких температурах, когда вязкость достаточно низка. Кристаллы предпочтительнее выращивать из однокомпонентных систем, так как в этом случае отпадают трудности, связанные с диффузией. Для однокомпо- [c.172]

Фенолформальдегидная смола в сочетании с поли-винилб утиралем, разведенная в этиловом спирте, представляет собой клей с очень хорошей адгезией к металлам и многим другим материалам. Из таких клеев широко известны однокомпонентные клеи марок БФ-2, БФ-4 и БФ-6. Клеи БФ пригодны для склеивания металлов, большинства пластмасс, керамики, дерева, кожи, фибры, эбонита, бумаги, фарфора, стекла, тканей и т. д. [c.14]

Результаты исследования равновесных пленок трех предельных углеводородов в кварцевых капюн лярах представлены на рис.З вместе с полученными в [б] и [7] "методом пузырька" данными для смачивающих пленок н.-октана на плоской полированной поверхности кварцевого стекла и "абсолютной" изотермой адсорбции паров н.-пентана на крупнозернистом кварцевом порошке [8], полученной обычным адсорбционным методом. Изотерма адсорбции сопоставлена с изотермой расклинивающего давления посредством известного соотношения для однокомпонентных пленок [9] [c.32]

Клей 5 У8-930 (фирма 51ои Гег СЬет1са1 , США) представляет собой однокомпонентный кремнийорганический клей-герметик, отверждающийся без нагревания. Он может применяться для склеивания металлов, стекла, пластмасс, резин и других материалов. Его выпускают трех видов- прозрачный, белого и черного цветов. [c.147]

В последнее время с критикой концепции у-стекла выступил Квимби [123] на основе выполненных им микрострук-турных исследований. Однако его доводы не вполне убедительны. Подчеркнем еще раз, что неравновесная однокомпонентная система триглицеридов почти всегда предполагает наличие смеси, совокупности ряда фаз, а не каких-либо фаз, взятых в отдельности. Значительно проще получить застеклованные сферолиты, совокупность а и у- форм, т. е. анизотропную систему, чем у-фазу в чистом виде. [c.88]

Предложен однокомпонентный клей Silasti Adhesive RTV-731 для крепления силоксановых резин к металлам и стеклу, который вулканизуется при комнатной температуре от влаги воздуха в течение недели. Нагревание ускоряет процесс вулканизации . [c.247]

Развитие технологии склеивания неразрывно связано с разработкой новых типов клеев. В прошлом существовало всего несколько видов сырья животного и растительного происхождения, использовавшихся для производства клеящих материалов. Их свойства и технология склеивания мало чем отличались друг от друга. Развитие химии привело к появлению клеев на основе натурального каучука и природных смол, а позже и синтетических клеев. Вскоре начался выпуск клеев с растворителями и твердых клеев, появились клеи вулканизующиеся, термореактивные, однокомпонентные и многокомпонентные, клеи для древесины, бумаги, текстильных материалов, резины, стекла, металлов, пластиков, универсальные и специализированные клеи. Ассортимент клеев расширился настолько, что возникла необходимость разработать систему, которая позволила бы проводить методический, целенаправленный выбор клеев для конкретного применения. [c.100]

Введение в состав стекла различных окислов влияет на его физические и химические свойства. Так, кварцевое (однокомпонентное) стекло имеет высокую температуру плавления (около 1700°), малый коэффициент, расширения, что обусловливает его высокую термическую устойчивость (выдерживает резкое изменение температуры), обладает химической устойчивостью. Добавление к SIO2 окисла МагО понижает температуру плавления, уменьшает химическую и термическую устойчивость стекла, повышает коэффициент расширения и электропроводность. Добавление к двухкомпонентному стеклу (mSi02-nNa20) окисла кальция увеличивает механическую прочность и химическую устойчивость стекла. Введение в состав стекла окисла калия повышает его блеск. Окисел же свинца увеличивает вес и блеск стекла, коэффициент преломления света в нем и т. д. [c.144]

Стеклообразный кремнезем — материал весьма важный как в технологическом, так и в научном отношении. Это единственное однокомпонентное оксидное стекло, выпускаемое промышленностью оно нашло широкое применение благодаря высокой температуре размягчения, исключительной химической стойкости и высокой прозрачности в видимой и ультрафиолетовой частях спектра. С теоретической точки зрения стеклообразный кремнезем интересен тем, что это простейший представитель группы силикатных стекол, и поскольку исследователи не без основания полагали, что легче и с большим успехом можно понять структуру и свойства однокомпоиентиого стекла, чем одного из многих сложных составов, то это стекло интенсивно исследовалось. Однако, как мы увидим, простота стеклообразного кремнезема обманчива. Этот материал обладает многими специфическими особенностями и сложной природой он проявляет большую чувствительность к примесям, чем исследованные многокомпонентные стекла. [c.53]

Исследование рассеяния рентгеновских лучей натриевосиликатными стеклами под малыми углами вновь поколебало компромиссную точку зрения. Если в 1953 г. [118] утверждалось, что рентгеновский анализ простых стекол безусловно доказал отсутствие в них крупных областей неоднородности, то уже в последующие годы размер областей локальной неоднородности, правда не в однокомпонентных, но все же в двухкомпонентных простейших стеклах стал оцениваться в несколько сот ангстрем. Так, согласно работе Андреева [120], в стеклах, содержащих 12% КазО и 88% 3102, области неоднородностей имеют радиус - 300 А. После отжига при 800° С радиус областей локальной неоднородности уменьшился до 100 А. Из этого примера отчетливо видно, что высказанное на Втором всесоюзном совещании Порай-Кошицем утверждение о том, что нет противоречий между гипотезой беспорядочной сетки и кристаллитной гипотезой, ошибочно. Для объектов, в структуре которых локальные химические неоднородности достигают сотни ангстрем, приложимость гипотезы беспорядочной сетки полностью отпадает. Если теперь сопоставить данные, полученные Валенковым, Порай-Кошицем и их сотрудниками, с данными инфракрасного анализа, то в некоторых выводах о структуре стекла получается соответствие, в других же, наоборот, обнаруживаются противоречия. Соответствие проявляется в том, что структура стеко.т, в которых количество N320 меньше 50%, согласно обоим методам в первом приближении может быть рассмотрена как состоящая из областей с высоким содержанием кремнезема и областей с высоким содержанием натрия. Несоответствие выводов выражается в ряде следующих моментов. [c.224]

По мнению Е. А. Порай-Кошица [4, стр. 18], термин поли-мерно-кристаллитное строение однокомпонентных стекол хорошо передает объединенную точку зрения (см., однако, [4], стр. 105 и 109). Полимеризация отражает существование пространственной сетки (слоев и цепей), а кристаллиты — наличие максимально упорядоченных областей. Стекло — не простая смесь кристаллитов, а непрерывная вязь структурных единиц, например кремнекислородных тетраэдров SIO4. В нем можно фиксировать форму связывания этих единиц (кольца, слои и т. п.), число единиц, окружающих данную, изменение этого числа, наличие разрывов и т. д., другими словами, ту или иную степень полимеризации сетки стекла. [c.84]

Способность поликомпонентных стекол проводить электрический ток известна еще с ХУП1 столетия [72, 73]. На основании экспериментальных данных М. Фарадей (1834 г.) лришел к заключению о том, что они представляют собой проводники второго рода, т. е. перемещение электричества в них осуществляется ионами. Напротив, однокомпонентные стекла подобно твердым окислам могут иметь чисто электронную проводимость. Например, П. Е. Саржевский [74], исследуя гальвано-магнитный эффект, нашел, что низкотемпературная проводимость кварца в сильных электрических полях имеет электронный характер. [c.105]

В методе ТСХ имеются свои трудности и ограничения. Одного этого метода недостаточно для полной и точной идентификации органических веществ-загрязнителей, экстрагируемых из водных истем. ТСХ следует использовать в сочетанииХС некоторыми другими аналитическими методами. Невозможно разработать простую и универсальную методику для выделения и разделения, например, всех классов органических пестицидов. Более того, подчас возникают трудности при разделении смеси пестицида и продуктов его разложения. То же можно сказать о фенолах, детергентах и т. д. В связи со значительной разницей в полярностях индивидуальных соединений использование однокомпонентных элюентов для ТСХ-разделения крайне нежелательно. Чтобы подобрать оптимальные условия разделения применительно к конкрет ной системе, необходимы предварительные опыты. Для каждой рассматриваемой системы следует определять Rf. При анализе следов веществ часто возникают ошибки, связанные с недостаточно высокой техникой эксперимента. Бевеню с сотр. [36] успешно исследовали многие проблемы, возникающие при проведении лабораторных анализов проб воды. Исследователи имели дело в основном с органическими пестицидами, но полученные ими результаты можно распространить на другие вещества-загрязнители. Первая проблема связана с размером пробы. Если экстрагируют небольшую быстро отобранную пробу объемом до 3,8 л, то из-за малого количества выделяемого вещества-загрязнителя становится невозможным детектирование с помощью проявляющего реагента, поскольку опрыскивание обычно дает результаты для микрограммовых количеств. Вторая проблема связана с удалением зоны вещества с подложки и элюированием вещества растворителем для последующего газохроматографического анализа. Посторонние помехи ( шумы ) усиливаются на диаграмме регистратора, если не принять специальных мер по полной очистке от органических загрязнений растворителей, стеклянной посуды и другого оборудования, а также ТСХ-адсорбентов. Так, органические растворители с маркировкой чистые нельзя использовать для анализа следов пестицидов, присутствующих в нанограммовых или пикограммовых количествах. Эти растворители перед использованием необходимо дважды перегонять в системе из стекла. [c.500]

Диаграмма состояния однокомпонентной системы 5102 в координатах давление (Р) — температура t) представлена на рис. 7. Из диаграммы видно, что при температурах 575, 870 и 1470° наблюдаются изломы кривых, обусловливаемые переходом одних модификаций кремнезема в другие. При 1713° получается расплавленное кварцевое стекло, сохраняющее стекловидное состояние при быстром охлаждении до обыкновенной температуры, когда скоро- сти взаимных превращений отдельных модификаций 510г становятся практически ничтожно малыми. В табл. 8 приведены основные характеристики различных модификаций кремнезема. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология