Очистка серной кислотой влияние концентрации кислоты

Помимо концентрации серной кислоты, большое влияние на скорость сульфирования ароматических углеводородов ока- зывает температура, при которой ведется промывка. Чем выше эта температура, тем большей будет скорость реакции сульфирования бензольных углеводородов, расход серной кислоты и потеря продукта при очистке. [c.71]

Влияние различных факторов на процесс очистки серной кислотой. Степень очистки жидкого парафина серной кислотой зависит от количества кислоты, числа ступеней очистки, температуры очистки, концентрации кислоты, интенсивности перемешивания ее с парафином, а также способа отделения кислого гудрона. [c.210]

Ниже приведены данные, характеризующие влияние концентрации кислоты при очистке бензола, содержащего 0,11 % тиофена и обладающего следующими показателями по очистке окраска с серной кислоты 0,2, бромное число 0,22 условия процесса количество присадки 1,2%, расход кислоты 9 в пересчете на моногидрат [c.119]

С достаточной достоверностью можно сделать вывод, что коэффициент поглощения водяных паров и тумана серной кислоты мало зависит от скорости газа в горловине. Осушка газа и очистка его от тумана серной кислоты являются примерами абсорбции хорошо растворимых газов. В этом случае скорость газа в горловине не оказывает заметного влияния на степень абсорбции [11]. Но трудно предположить, чтобы температура в абсорбционной зоне и концентрация кислоты не оказывали влияния на абсорбцию водяных паров и кислотного тумана. Очевидно, из-за отсутствия систематических опытов с одинаковыми скоростями газа и удельными расходами при переменных концентрациях и температурах кислоты это влияние. осталось не установленным. [c.193]

Влияние концентрации серной кислоты, применяемой для очистки сырья (вакуумного газойля), на выход продуктов каталитического крекинга (активность катализатора 29.4) [c.28]

В результате всестороннего изучения свойств сернокислого окисного железа установлено [53] влияние концентрации раствора реагента на процесс очистки, связанное с изменением коагулирующей способности гидроокиси железа в момент ее выделения в бикарбонатной среде. Частичный гидролиз ионов железа в 10—20%-ных растворах обусловливал образование гидроокиси с большей суммарной адсорбционной емкостью. В случае разбавленных растворов (1—3%) их технологическая эффективность может быть повышена за счет подавления гидролиза подкислением раствора коагулянта концентрированной серной кислотой. Количество кислоты рассчитывалось так, чтобы вода после обработки не требовала корректировки по pH и щелочному резерву. [c.151]

Дымящаяся кислота при. повышенных температурах действует и на нормальные углеводороды, также с образованием сульфокислот, В присутствии иных веществ, в достаточной концентрации, легко-реагирующих с серной кислотой, действие последней на парафиновые и нафтеновые углеводороды не проявляется в обычных процессах очистки. Почти всегда, однако, в кислом гудроне эти углеводороды обнаруживаются. Присутствие их в кислом гудроне объясняется не химическим изменением этих углеводородов под влиянием серной кислоты, а растворимостью, которая зависит ог характера очищаемых продуктов. [c.43]

Сравнительный электрод содержит серную кислоту постоянной и известной концентрации и служит для устранения влияния температуры раствора на показания прибора. Датчик соединен с измерительным устройством тремя проводами. С помощью дроссельного вентиля 5 производится регулирование скорости прохождения кислоты через датчик. До поступления в датчик кислота проходит через фильтр для очистки от механических примесей. Электронный усилитель и силовая часть вторичного прибора, включающая реверсивный [c.516]

Фиг. 14. Влияние концентрации серной кислоты иа потери при очистке.

Влияние концентрации серной кислоты на потери при очистке характеризуется кривыми фиг. 14. [c.59]

Рис. 13. Влияние концентрации серной кислоты на потери при очистке

Получение серной кислоты по методу ДК несколько сложнее, чем при одинарном контактировании из-за большей теплообменной поверхности, что вызвано необходимостью двукратного нагревания газа до температур реакции, а также наличия дополнительного абсорбера. Кроме того, при ДК предъявляются высокие требования к очистке газа, выходящего из промежуточного абсорбера, от брызг и тумана серной кислоты и осушке исходного газа. Необходимая теплообменная поверхность в установках ДК зависит от концентрации ЗОг в исходном газе и от технологической схемы контактного узла. Изменение температурного режима в слое катализатора существенного влияния на эту величину не оказывает. [c.132]

Очистка бензола от тиофена серной кислотой является гетерогенной химической реакцией, э( ективность которой определяется диффузионными и кинетическими факторами. Поскольку концентрация тиофена в очищаемом бензоле уменьшается с 0,12— 0,15% до 0,001—0,0005%, т. е. является очень незначительной на всех стадиях процесса, то влияние диффузионных факторов на удаление тиофена будет сказываться на всех стадиях процесса и особенно на последних, т. е. когда концентрация его будет очень мала. [c.96]

В связи с этим возникла необходимость изучения влияния гомологов бензола на глубину формальдегидной очистки сырья от тиофеновой серы. Такое исследование проводилось на искусственных смесях, приготовленных на основе бензола марки Химически чистый для криоскопии, тиофена марки Чистый , толуола и изомеров ксилола. Гомологи бензола имели чистоту 9799,9%, которая достигалась путем химической очистки с последующей четкой ректификацией продажных препаратов. Концентрация тиофена в искусственных смесях составляла 0,10% по массе. В работе использовались химически чистая серная кислота 94%-ной концентрации и 40%-ный водный раствор формальдегида. [c.45]

При очистке нефтяных дестиллатов при удалении азотистых, сернистых соединений олефинов и диолефинов, ароматических углеводородов, нафтеновых кислот, смол, как мы уже знаем, образуется ряд вторичных продуктов реакц ии, к числу которых относятся, при применении обычной сернокислотной очистки, продукты полимеризации олефинов, сульфокислоты, эфиры серной кислоты, натровые, кальциевые и железные соли нафтеновых сульфокислот. От всех перечисленных соединений, как присутствующих в дестиллате, так и получившихся в результате очистки, мы можем ожидать того или иного влияния на окисляемость. Часть этих веществ способно задерживать окисление основных углеводородов, при чем в случае больших концентраций будут получаться значительные количества нежелательных продуктов окислительной полимеризации. Другая часть соединений, главным образом получающихся в виде вторичных продуктов, в результате очистки активизирует процессы окисления. Поэтому в задачу очистки нефтепродуктов входит, помимо удаления нестабильных соединений и доведения степени очистки до оптимальных пределов, также освобождение нефтепродукта от нежелательных примесей положительных катализаторов (солей нафтеновых кислот). [c.94]

Влияние относительного количества серной кислоты обсуждалось в предьщущем разделе. Влияние крепости серной кислоты на результат очистки можно сравнивать, до некоторой степени, с эффектом относительно больших количеств реактива. Очень слабая серная кислота (меньше 60%) не даёт никакого эффекта даже в больших относительно количествах. Минимальная концентрация серной кислоты, применяемой в промышленной практике, 85—90%, если очищаются прессдестиллаты. Эта концентрация может быть достаточна для более или менее селективного удаления наиболее неустойчивых углеводородов. Для очистки крекинг-бензинов обычно применяется серная кислота крепостью 93%. Более концентрированная, 98% кислота, употребляется в процессе холодной очистки. Способность серной кислоты проводить очистку быстро повышается с повышением концентрации до 92—94% и гораздо медленнее при более высоких концентрациях. Эксперименты Каличевского и Стагнера [14] показывают сравнительно малую разницу в содержании серы у очищенных бензинов после обработки крекинг-бензина 93% серной кислотой и кислотой с 3% ангидрида. [c.359]

Полиакриламид (ПАА) применяется для ускорения процесса отстаивания тонких взвешенных нерастворимых осадков из рассола. Определение ПАА при контроле процессов водоочистки и состава сточных вод основано на его гидролизе при кипячении анализируемой пробы воды с серной кислотой. Образующийся при этом сульфат аммония определяется колориметрически при помощи реактива Несслера. Описанный метод определения ПАА непригоден при анализе рассола из-за малого содержания ПАА (1—10 мг/л) и влияния высокой концентрации Na l. Ориентировочно содержание ПАА в рассоле можно определить, используя его способность повышать вязкость рассола. Для этого измеряют вязкость анализируемого рассола и полученную величину сравнивают с калибровочной кривой вязкости, составленной для раствора химически чистой Na l такой же концентрации, температуры и при такой же величине pH, что и в анализируемой пробе. Шкалу готовят с растворами, содержащими 2, 4, 6 мг л ПАА и более, той же партии, которая употребляется в данное время в производственном процессе очистки рассола. [c.214]

Этот способ был проверен Узуновым и др, 139], получившими щавелевую кислоту, загрязненную азотнокислым натрием, очистка от которого затруднительна, что приводит к, значительному снижению выхода щавелевой кислоты . Были проведены работы по выделению щавелевой кислоты из оксалата натрия путем обработки его гидроокисью кальция и серной кислотой. Изучалось влияние на процесс избытка серной кислоты, ее концентрации, температуры и времени обработки. Содержание основного вещества в щавелевой кислоте после перекристаллизации достигало 99,9%, Полученные в лаборатории данные были подтвервдены длительной работой полупромышленной установки, [c.39]

Из изложенного следует, что загрязнения осадка ионами, содержащимися в растворе, полностью избежать нельзя. В то же время процесс осаждения можно вести так, чтобы увеличить степень очистки материала от нежелательных примесей. Например, при осаждении сульфидов цинка и кадмия пропусканием сероводорода через слегка подкисленные серной кислотой растворы сульфатов происходит дополнительная очистка от Со, Ni и Fe, которые остаются в маточном растворе. Радиохимический метод анализа показал, что при содержании кобальта в очищенном растворе сульфата цинка (4- 6) 10 г Со-г- ZnS04 концентрация его в сульфиде не превышает 2 10 г Со г- ZnS. Осадок, получаемый в этих условиях, сравнительно легко отстаивается и фильтруется, в то время как осаждение при избытке щелочи, например после перевода Zn + в комплекс Zn(NH3)4F+, дает рыхлый осадок с повышенной адсорбционной способностью, увлекающий с собой большое количество плохо отмываемых примесей и приводящий к получению люминофоров с длительным зеленым послесвечением. Такое влияние серной кислоты связано как с астабилизующим действием избытка 8042--ионов, так и с замедление процесса образования ZnS, уменьшением степени пересыщения и соответствующим уменьшением числа образующихся зародышей. Следует иметь в виду, что при быстром формировании осадка он загрязняется содержащимися в растворе веществами не только вследствие увеличения его поверхности, но и потому, что примеси скапливаются в пространстве между образующими осадок коллоидными агрегатами. [c.245]

Следовательно, реакция полимеризации в присутствии фтористого бора протекает совершенно по-иному, чем в присутствии таких типичных катализаторов димеризации, как серная, фосфорная и безводная фтористоводородная кислоты. Хло-ристо- и фтористоводородная кислоты являются даже ядами процесса полимеризации изобутилена в каучукоподобные вещества, хотя на димори-зацию они оказывают весьма благоприятное влияиие. Это, возможно, объясняется тем, что, несмотря на низкую температуру (—100°), эти кислоты, хотя и в небольшом объеме, очень быстро приводят к димеризации изобутилена. Так как диизобутилен уже в минимальных количествах очень сильно ограничивает глубокую, цепную полимеризацию, то становится понятным неблагоприятное влияние этих кислот. Ядами являются и сернистые соединения (меркаптаны и сероводород), которые поэтому также должны быть предварительно удалены из изобутилена. В Германии, например, где изобутилен получают каталитической дегидратацией изобутанола на окиси алюминия, не возникает никаких затруднений в отношении чистоты. При выделении изобутнлена из газов крекинга его необходимо подвергать специальной очистке. Чаще всего это осуществляется селективной абсорбцией серной кислотой такой концентрации, чтобы она поглощала только изобутилен, совершенно не абсорбируя другие бутилены. После этого изобутилен десорбируется из серной кислоты, промывается и подвергается повторной перегонке (см. стр. 238). [c.568]

Наиболее ощутимой проблемой, возникающей при постосаждении и контактной фильтрации с применением солей железа и алюминия, является сильное влияние щелочности воды при относительно низких дозах осадителя. Для понижения щелочности, а следовательно, и концентрации фосфата необходимо добавление кислоты. Можно, нанример, добавить серную или соляную кислоту или увеличить количество осадителя (который сам по себе является кислотой), или можно также ввести в процесс биологической очистки стадию нитрификации, поскольку эта реакция идет с понижением щелочности. [c.425]

В последние годы в промышленности широко используются титановые сплавы. Смеси минеральных кислот (серной, ооляной и др,), применяемые для их травления с целью очистки поверхности от окислов и высокотемперной окалины, вызывают коррозию иеталла, поэтому изыскание ищ ибиторов для этих процессов представляет практический интерес. Сведений об ингибиторах коррозии титана для смесей кислот в литературе очень мало, В Днепропетровском государственном университете изучалось влияние ингибиторов (паранитроанилина й катапина А) на коррозию титана ВТ1-1 в смесях серной и соляной кислот при температуре 20-80° Оказалось, что паранитроанилин полностью прекращает растворение титана в исследованных средах. Действие этого ингибитора определяется его способностью восстанавливаться в кислых средах с достаточной концентрацией ионов водорода, [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология