Реакции обнаружения фенола

Это — качественная реакция для обнаружения фенола. [c.357]

Обнаружение фенолов. 1. Фенолы могут быть обнаружены цветной реакцией с хлоридом железа (III). К фенолу прибавляют [c.283]

Чувствительность этой реакции низка по сравнению с чувствительностью реакции обнаружения фенола. По-видимому, это вызывается тем, что при омылении неизбежны потери хлороформа или бромоформа [c.446]

Качественная реакция с хлоридом железа(Ш). Фенолы дают с хлоридом железа(П1) цветную реакцию для одноатомных фенолов характерна сине-фиолетовая окраска, а для многоатомных — окраска различных оттенков. Эту реакцию широко используют для качественного обнаружения фенолов. [c.187]

Метод основан на экстракции фенола из поликарбоната водным раствором гидроксида калия, последующей его отгонке из подкисленного экстракта с водяным паром и цветной реакции фенола в дистилляте с 4-аминоантипирином. Предел обнаружения фенола в поликарбонате составляет 2 10 %. [c.170]

Качественное обнаружение фенолов, а) В дистилляте от перегонки с водяным паром. Чаще при малых количествах фенола, когда нет указанных выше признаков (самое большее запах), нейтрализовав летучие кислоты бикарбонатом натрия (фенолы не реагируют с карбонатами щелочей), производят повторное извлечение малыми порциями эфира. Извлечение имеет целью не только повышение концентрации фенола в растворе, но и освобождение дистиллята от кислот, особенно от молочной кислоты и винного спирта, мешающих реакции обнаружения фенолов с хлоридом окисного железа. Эфирную вытяжку для осушки фильтруют через маленький фильтр и эфир испаряют при комнатной температуре. Остаток в виде маслянистых капель с резким запахом фенола растворяют в возможно малом количестве воды (2—3 капли) при большем количестве остатка берется большее количество воды. С раствором проделываются следующие реакции [c.134]

Замещение только трех атомов водорода, из которых два находятся в орто- и один в пара-положении по отношению к группе ОН, указывает на большую подвижность этих атомов по сравнению с остальными двумя атомами водорода. С этой особенностью фенола придется встретиться при получении фенолальдегидных смол. Кроме того, нужно отметить, что проделанная реакция используется для обнаружения фенола. [c.271]

В растворе фенол реагирует с ионом железа(III), образуя комплекс фиолетового цвета. Различные фенолы дают комплексы разных цветов, и эта реакция может служить для обнаружения фенолов. [c.657]

Для определения аминов имеется много специальных тестов, включая цветные реакции, большинство из которых связано с окислением (см. кн. I гл. 1). Одним из наиболее безошибочных методов распознавания первичных ароматических аминов является диазотирование и сочетание с фенолом. Важной реакцией обнаружения вторичных аминов, например цитизина [50], является взаимодействие с азотистой кислотой, в результате которого образуются М-нитрозосоединения. Однако пельтьерин, являющийся вторичным амином, дает N-aцeтильнoe и К-бепзо-ильное производные, но не образует нитрозопроизводного [159]. Вместе с тем кодеин XXI, который содержит третичную аминогруппу, реагирует с НМ0.2, образуя N-нитpoзoнopкoдeин [352] [c.40]

Для обнаружения фенолов обычно используют их специфиче- ские реакции, приводящие к визуальным изменениям реагирующей системы. Такими изменениями могут быть образование осадка, выделение газа, изменение цвета. Последнее свойство особенно часто применяется на практике. В ряде случаев представляется возможным качественно обнаружить в смеси фенолов индивидуальные соединения или группу соединений определенного строения. [c.43]

Реакция применяется для обнаружения фенола в воде помутнение заметно даже при крайне незначительном содержании фенола в воде (1 100000). [c.73]

Обнаружение. Качественной реакцией на фенолы является взаимодействие с хлоридом железа(1Н) в водном растворе с появлением характерной окраски [c.525]

Главная реакция протекает согласно правилу среди побочных продуктов обнаружен фенол, который по правилу не ожидается. [c.47]

Необходимо ознакомить учащихся с реакциями для обнаружения фенола. [c.88]

Атомы брома замещают атомы водорода, находящиеся в орто-11 пара-положении по отношению к гидроксильной группе. Трибром-фенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может служить для обнаружения фенола. [c.173]

Трибромфенол плохо растворим в воде и выпадает в осадок, в связи с чем реакция его образования может служить для обнаружения фенола. [c.309]

Ярким примером, иллюстрирующим использование препаративного синтеза органического реагента для обнаружения вещества, участвующего в синтезе, является чувствительная реакция на фенолы, которая была разработана на основе реакции обнаружения кобальта при помощи 1-нитрозо-2-нафтола (реакция Ильинского—Кнорре, 1885 г.). Эта чувствительная реакция основана на образовании красно-бурого внутрикомплексного соединения кобальта (111), а ее ценность определяется тем, что во взаимодействие вступает функциональная группа, и таким образом можно обнаруживать и другие о-нитрозофенолы, реакции которых будут аналогичными реакции нитрозонафтола. Внутрикомплексное соединение может образоваться при непосредственном нагревании незамещенного в орто-положении фенола с уксуснокислым раствором кобальтинитрита натрия. [c.29]

В соответствии со сказанным выше этот метод, применимый также для обнаружения фенолов сложного строения, представляет собой синтез, который проводят в присутствии реагента для обнаружения продукта реакции. [c.30]

Обнаружение фенолов реакциями Либермана и Миллона [c.252]

Формилирование фенолов происходит также при кратковременном нагревании их водно-щелочных растворов с хлороформом или хлоралем. Поэтому реакции обнаружения этих соеди- [c.256]

В классическом способе получения фенолов сплавлением ароматических сульфокислот со щелочью образуется сульфит щелочного металла. В основу реакции обнаружения ароматических сульфокислот положено обнаружение сульфита. Однако сульфит щелочного металла получается не только при щелочном плавлении ароматических сульфокислот он может образоваться и [c.334]

Фенилгидразин окисляется в кислом растворе мышьяковой кислотой, причем образуется фенол. Это свойство в сочетании с индофенольной реакцией положено в основу реакции обнаружения фенилгидразина, описанной на стр. 549. Так же, как фенилгидразин, ведут себя фенилгидразоны и озазоны,омыляемые в растворах. [c.390]

Образующийся при этом фенол можно обнаружить в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном, описанной на стр. 259. На этом основана специфическая реакция обнаружения фенилсерной кислоты в отсутствие летучих фенолов. В случае необходимости фенолы можно отогнать нагреванием с раствором бикарбоната натрия. [c.501]

Фенол, летучий с парами воды, обнаруживают в газовой фазе по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). На этом может быть основана простая и быстрая реакция обнаружения фенилгидразина. [c.549]

Эта реакция применяется для обнаружения фенола, так как помутнение заметно даже при разбавлении 1 100 000. Если бромную воду медленно прибавлять к 0,1%-ному водному раствору фенола и продолжать добавление и после полного осаждения трибромфенола, то поглощается еще 1 моль брома и образуются желтые блестящие пластинки бромида трибромфенола (Бенедикт, 1879). На основании полос поглощения, наблюдаемых в ИК-спектре (5,99 мк). и в УФ-спектре (270 ммк е = 9,270), было сделано заключение, что это соединение является тетрабромдиеноном (Прайс, 1955 ср. 20.9) [c.292]

Для обнаружения фенолов можно использовать их способность растворяться в растворе щелочей, реакцию образования поли-бромфенолов, выпадающих в осадок при действии избытка бромной воды, нлн взаимодействие прн обработке раствором Fe la, сопровождающееся окрашиванием раствора. Поведение различных фенолов несколько отличается в этих реакциях, но результаты нескольких анализов позволяют определить класс вещества). [c.168]

Границей обнаружения фенола (по реакции образования трибромфенола) после дистилляции с водяным паром является 50—55 мг в 100 г биологического материала. При больших количествах фенола при насыщении им дистиллята ощущается характерный запах и заметны молочповидная муть и даже бесцветные или красноватые капли, растворяющиеся вследствие образования феиолята от добавления раствора едкого натра. [c.111]

При нагревании с концентрированной серной кислотой и фенолом алифатических нитрозо- и изонитрозосоединений или ароматических нитрозосоединений появляется красное окрашивание, которое в присутствии щелочей переходит в синее. Серная кислота, по-видимому, омыляет нитрозосоединение с образованием азотистой кислоты, которая нитрозирует фенол в незамещенном пара-положении. Образующийся нитрозофенол конденсируется в изомерной—МОН (оксимной) форме с избытком фенола с обра- юванием окрашенного индофенола [см. обнаружение фенола по реакциям (1) и (2) стр. 2511. [c.211]

Можно также синтезировать 3,5-динитробензоаты и подвергнуть эти эфиры разделению методом ХТС (см. стр. 196). Дальнехгшую помощь при обнаружении фенолов, дающих кислую реакцию, оказывает хроматографическое разделение на слоях силикагеля, подвергнутых щелочной обработке. В противоположность фенольным эфирам с нейтральной реакцией, фенолы обнаруживают, вероятно вследствие образования фенолятов, отчетливое уменьшение величин i . На более кислых слоях наблюдают повышение величин Rf по сравнению с нейтральными слоями [661. [c.200]

Галогенирование. При действии на фенолы бромной воды (сравните с условиями бромироваиия бензола, см. 3.2.5) образуется 2,4,6-три-бромфенол, который плохо растворим в воде и выпадает в осадок. Эта реакция используется для качественного обнаружения фенола. [c.185]

Наряду с углеводородами в продуктах реакции изопропилбензола на алюмосиликатах впервые методом МСТД был обнаружен фенол, который, как можно было предположить, является результатом взаимодействия первичных продуктов распада с гидроксильным покровом катализатора. Действительно, при термической десорбции изопропилбензола с предварительно дейтерированного [c.123]

Прибавление к раствору фенола капли раствора хлорного железа Fe lg вызывает появление фиолетового окрашивания. Эта реакция служит для обнаружения фенола. [c.227]

Низкий предел обнаружения — необходимое условие анализа природных и очищенных фенолсодержащих сточных вод — определяется предельно допустимыми концентрациями фенолов в водах (0,02—0,0004 мг/л [1]). Нижний предел обнаружения фенола (ПДК 0,001 мг/л) газохроматографическим методом с применением пламенно-ионизационного детектора составляет 1 мг/л, фотометрическим методом (по реакции с 4-аминоант,инир Ином) 0,1 мг/л. Таким образом, для надежного обнаружения фенола на уровне ПДК необходимо минимум 100-кратное концентрирование с практически полным его выделением из раствора. Коэффициент распределения фенола в системе орпанический растворитель — вода при этом должен превышать 1800. [c.81]

Фенол дает с хлорным железом фиолетовое окрашивание, крезолы — СН3С6Н4ОН — синее окрашивание, многоатомные фенолы — окрашивание различных оттенков. Эта реакция используется для качественного обнаружения фенолов. [c.178]

К щелочному раствору фенола нлн к твердому феноляту щелочного металла и затем отогнать избыток хлороформа, то полученного о-оксиальдегида достаточно для обнаружения его по образованию флуоресцирующего альдазина. На основе этого наблюдения оказалось возможным создать новую реакцию для обнаружения фенолов, не замещенных в орто-положении, так как такая реакция может быть успешно проведена даже с одной каплей исследуемого раствора. [c.28]

При нагревании сухих производных фенолов, в том числе их сложных и простых эфиров, происходит выделение фенола. Склонность к выделению фенола, по-видимому, так сильно выражена, что и нефенольные ароматические соединения с атомом кислорода в открытой или замкнутой боковой цепи тоже выделяют фенол в таких условиях. Вероятно, образование фенолов является лишь одной из реакций, протекающих во время пиролиза, и потери фенола при таком нагревании неизбежны. Тем не менее обнаружение фенола, образовавшегося при пиролитическом разложении проб весом около 200 мг, можно использовать в качестве предварительной пробы на кислородсодержащие ароматические соединения. Пары фенола можно обнаружить по реакции на летучие фенолы, основанной на их конденсации с 4-хлоримин-2,6-ди хлорхиноном [c.178]

Наряду с углеводородами в продуктах реакции изопропилбензола на алюмосиликатах впервые методом МСТД был обнаружен фенол [240] по-видимому, он образуется в результате взаимодействия первичных продуктов распада с гидроксильными группами на поверхности катализатора. Действительно, при термической десорбции изопропилбензола с предварительно дей-терированного образца катализатора в масс-спектре продуктов, десорбировавшихся с такого катализатора, был идентифицирован СбНзОО — дейтерированный аналог фенола. [c.169]

Такая же схема гидролиза раньше была найдена для этилен-дисульфита [12], диэтил сульфита [13] и ряда циклических сульфитов [14], а также для фенилметансульфоната и фенил- -толуол-сульфоната [15]. Однако при щелочном алкоголиае диэтилсульфа-та был обнаружен разрыв связи С—О, так же как для щелочного плавления натриевой соли бензолсульфокислоты [16]. Отсутствие перехода О из воды в гидрохинон исключает как и для рассмотренных ранее реакций гидроксилирование фенола радикалами 0Н. Такое непосредственное гидроксилирование в качестве основной или параллельной реакции можно было предполагать в результате гемолитического расщепления персульфата или при его взаимодействии с фенолом [17] [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология