Степень молекул

В воде уксусная кислота пе димеризуется, так как вода разрывает димерные молекулы и сама образует водородные связи с уксусной кислотой. В воде в незначительной степени молекулы уксусной кислотой распадаются на ионы. В данной работе диссоциацией уксусной кислоты можно пренебречь. [c.221]

Так, для реакции типа А В, при проведении которой определяющим этапом является поверхностная реакция, а поверхность катализатора заполнена в небольшой степени молекулами адсорбтива, т. е. прп малом значении второе выражение в знаменателе уравнения (У1,3) будет значительно меньше единицы [c.218]

Молекулы силоксанов напоминают в некоторой степени молекулы природных силикатов, скелет которых также образован [c.27]

К молекулярным красителям относятся окислы металлов, атомы которых имеют в неустойчивом состоянии электроны па двух или трех орбитах—это окислы кобальта, никеля, меди, железа, марганца, хрома, урана, неодима, празеодима и др. Эти красители находятся в силикате в растворенном виде, причем ионы красителя, повидимому, сольватированы в большей или меньшей степени молекулами стекла. Характер окраски того или иного молекулярного красителя определяется 1) валентностью красящего иона, [c.95]

Современная теория цветности утверждает, что ни хромофорные, ни ауксохромные группы не являются непосредственными центрами поглощения молекулы, а лишь в целом меняют ее свойства. Распределение электронных облаков в молекуле, их взаимодействие определяют и ее оптическое поведение. Для того, чтобы поглощенный молекулой свет мог быть отдан в виде люминесцентного излучения, а не рассеян в виде тепла, необходимо выполнение по крайней мере следующих условий во-первых, не должен происходить размен поглощенной энергии по колебательным степеням молекулы, во-вторых, поглощенная энергия не должна приводить к фотохимическим реакциям, уменьшающим квантовый выход люминесценции, и, в-третьих, возбужденная молекула не должна обмениваться запасенной энергией с окружающей средой безызлучательным (в оптическом смысле) путем. [c.41]

Число ребер, входящих в данную вершину и выходящих из нее характеризует степень вершины. Число ребер графа равно половине суммы степеней его вершин. Так, у графа Oj число ребер равно Vo (1-4 + 2-2) = 4, у графа циклопропана (рис. 6в) оно равно V2 (3 -4 + 6 1) = 9. Граф однороден (регулярен), если степени всех его вершин одинаковы, степень их выражает и степень графа. Молекулу Hg изображает граф Гй степени, молекулу О3 — граф 2-й степени, N3 — граф 3-й степени, граф, изображающий молекулу Oj, неоднороден, степени его вершин С и О различны. [c.170]

В самом деле [Я] — это не просто концентрация активных участков полимера, а концентрация напряженных активных участков, так как разрастание трещин происходит при взаимодействии агрессивной среды только с напряженными цепями полимера в вершине трещины. В общем случае [Я] зависит от температуры, концентрации озона, величины поверхности полимера в вершинах трещин, фактически взаимодействующей с озоном, а следовательно, и от количества и размеров трещин. Вследствие перенапряжений, возникающих при развитии трещин, количество напряженных до определенной степени молекул будет зависеть от скорости их релаксации и от скорости их взаимодействия с агрессивной средой. [c.141]

Передача тепла от нити через газ зависит от того, в какой степени молекулы газа принимают при ударе о нить среднюю скорость, соответствующую температуре нити, то-есть зависит от коэффициента аккомодации, различного для различных газов. Поэтому манометр, основанный на теплопроводности, приходится градуировать сравнением его показаний с другими манометрами. [c.53]

Исходя из данного уравнения, казалось бы, можно сделать вывод, что образование воды происходит в результате одновременного столкновения двух молекул водорода с одной молекулой кислорода. Но одновременное столкновение трех, и тем более большего числа, молекул мало вероятно. Исследования советских ученых показали, что при высокой температуре (около 900°С) какая-то часть молекул водорода и в меньшей степени молекул кислорода распадается на атомы. Далее реакция протекает следующим образом [c.126]

В какой степени молекулы являются квантовыми частицами Это зависит от масс составляющих их атомов и от высоты барьера. Вообще говоря, переходы через потенциальные барьеры происходят как классическим способом, так и благодаря туннельному эффекту, и всегда имеются две частоты перехода — классическая частота и частота туннелирования Заранее отметим, что если приведенная масса молекулы [х велика и высота барьера превышает 5—6 ккал/моль, то > v.,y , т. е. переходы через потенциальные барьеры происходят согласно представлениям классической физики. [c.40]

Полупроницаемые мембраны (перегородки) пропускают мо лекулы растворителя и не пропускают (точнее, пропускают в значительно меньшей степени) молекулы растворенного вещества. [c.154]

Распределение давления р х) определялось следующим образом. Для каждого топлива по результатам расчета параметров равновесного течения определялся средний показатель изэнтропы расширения. Затем рассчитывалось двумерное течение в осесимметричных соплах с угловой точкой в критическом сечении и равномерным потоком на выходе и определялось распределение давления вдоль линий тока. С помощью найденного таким образом распределения давления проводился расчет химически неравновесного течения при равновесном возбуждении колебательных степеней молекул по методике, описанной в работе [8]. Расчет проводился для определения молярных концентраций компонентов, которые входят в систему уравнений для колебательно неравновесного течения. При найденных распределениях молярных концентраций и том же самом распределении давления рассчитывалось течение вдоль струйки тока с колебательной релаксацией и определялись все параметры течения, в том числе и площадь струйки из уравнения неразрывности. [c.58]

Чем сильнее действие кислоты на воду и чем в большей степени молекулы воды склонны сольватировать протоны, тем больше указанное равновесие сдвигается вправо и тем сильнее растворенная кислота. [c.437]

Как видно из этих данных, по мере разветвления радикала скорость всех трех реакций падает. Это можно было бы объяснить и увеличением положительного индуктивного эффекта в ряду этил — неопентил. Однако индуктивные эффекты этих радикалов мало отличаются один от другого, поскольку разветвленность увеличивается не у самого реакционного центра. Особенно резкое изменение скорости происходит при переходе от изобутила к неопентилу, где не должно быть заметного изменения индуктивного эффекта, но как раз следует ожидать сильного возрастания напряженности как самой молекулы, так и переходного состояния. Чья же энергия и напряженность возрастает в большей степени — молекулы или переходного состояния [c.484]

Бензольные ядра ароматических углеводородов устойчивы и расщепляются при 450—500° С в весьма небольшой степени. Молекулы жe ароматических углеводородов с боковыми парафиновыми цепочками крекируются легко. У таких соединений связь разрывается главным образом в месте присоединения боковой цепи к бензольному кольцу. [c.150]

Силоксаны представляют собой класс кремнийорганических соединений, не имеющий себе подобных среди соединений углерода. Молекулы силоксанов напоминают в некоторой степени молекулы природных силикатов, в которых атомы водорода и металлов замещены углеводородными радикалами. [c.20]

Молекулы силоксанов напоминают в известной степени молекулы природных силикатов, в которых атомы водорода и металлов замещены на углеводородные радикалы. [c.88]

Значительный интерес в последнее время приобретают комбинированные депрессоры, включающие поверхностно-активный и полимерный компоненты. Предлагается следующий вариант теоретического обоснования действия комбинированых депрессорных присадок. При понижении температуры наличие молекул поверхностно-активного вещества способствует двум взаимно независимым процессам. Во-первых, возможно образование новых центров кристаллизации, которые активно связывают молекулы кристаллизующихся твердых углеводородов, уменьшая их локальную концентрацию и нарушая налаживание прочных связей между ними. Во-вторых, молекулы поверхностно-активного вещества могут сорбироваться на поверхности растущего кристалла, что приводит к образованию в системе более рыхлых пространственных структур дендритного вида. При отсутствии в системе второго компонента на полимерной основе образующиеся в присутствии поверхностно-активного вещества структуры в определенных нефтях тем не менее склонны к интенсивным взаимодействиям посредством связей кристалл-кристалл, кристалл-ПАВ-кристалл, кристалл-ПАВ-П( В-кристалл. Крупные молекулы полимера создают стерические затруднения для подобных взаимодействий, во всяком случае сдвигают их в область более низких температур, при достижении структурными образованиями в системе размеров, соизмеримых с сосуществующими полимерными молекулами. Введение в рассматриваемые системы только присадок на полимерной основе оказывает некоторое депрессорное действие, однако высокая концентрация частиц кристаллизующейся фазы способствует их интенсивному взаимодействию и росту с образованием прочной структурной сетки, окклюдирующей в некоторой степени молекулы полимера и купирующей тем самым его депрессорное действие. [c.243]

Монофенилпиридины характеризуются очень стабильными М+ распад которых в основном связан с выбросом Н-атома и в меньшей степени — молекулы H N. По мере удаления фе-нильного заместителя от атома азота интенсивность пика иона [М—Н]+ падает от 83 до 33% [98]. В масс-спектрах полифе-нилпиридинов, кроме пиков М+ и иона [М—Н]+, заметной интенсивностью обладают лишь пики ионов [М—СеН5]+ и [М—СбН5—H N]+. [c.75]

По-видимому, объяснение возрастания показателя при переходе к низким температурам следует искать в несоблюдении постоянства концентрации активных участков 1П . В самом деле (П1—это не просто концентрация активных участков полимера, а концентрация напряженных активных участков, так как разрастание трещин происходит при взаимодействии агрессивной среды только с напряженными цепями полимера в вершине трещины. В общем случае П зависит от температуры, концентрации озона и от величины поверхности полимера б вершинах трещин, фактически взаимодействующей с озоном, а следовательно, и от количества и размеров трещин. Вследствие перенапряжений, возникающих при развитии трещин, количество напряженных до определенной степени молекул будет зависеть от скорости нх релаксации и от скорости их взаимодействия с агрессором. Значение [П] будет увеличиваться с понижением температуры, так как скорость релаксации напряжения при этом уменьшается, и с повышением концентрации озона, так как при этом растет вероятность взаимодействия с ним менее напряженных участков. Последнее подтвзрждается увеличением количества образующихся трещин с ростом концентращп озона, которое должно сопровождаться увеличением п . При рассмотрении соотношения (ХП1. 10) видно, что увеличение [П с ростом С формально эквивалентно увеличению порядка реакции, т. е. увеличению показателя степени при Со, если [П мы принимаем неизменным. [c.347]

Подсчет константы равновесия, основанный на вычислениях коэффициента активности для реагирующих веществ при различных концентрациях, является в известной мере формальным. Для таких гидрофильных солей, как хлористый кальций, уже при средних концентрациях коэффициент активности становится больше единицы. Это означает, что раствор приобретает сверхидеальные свойства. При этих условиях электростатические взаимодействия заряженных частиц становятся второстепенными в сравнении с силами взаимодействия между ионами и молекулами воды. Физически более правильным было бы разделить между собой оба эффекта. Однако для этого необходимо знать, в какой степени молекулы воды удерживаются гидратироранными ионами и каким образом ионный состав меняется с ростом концентрации хлористого кальция. Такими детальными данными о концентрированных растворах в настоящее время мы не располагаем. Известно только, что при разведении крепких растворов хлористого кальция выделяется большое количество тепла. Строго говоря, термодинамические параметры растворов хлористого кальция изменяются в зависимости от концентрации, а в связи с этим должна изменяться как свободная энергия, так и константа равновесия реакции. Тот факт, что в кривой, отражающей изотерму реакции, наблюдается перелом, указывает на на резкое изменение теплоты и энтропии разведения хлористого кальция. Поскольку эти энергетические изменения соизмеримы с величиной теплоты и свободной энергии реакции, то не удивительно, что равновесная концентрация именно в этой области резко изменяется. [c.44]

В настоящее время нет необходимости доказывать, что успех Б исследовании генетических аномалий связан с выяснением природы и локализации дефектов дезоксирибануклеопротеида (ДНП), определяющем генетические особенности организмов. Сказанное в полной мере относится к действию такого генетически активного агента, как ионизирующая радиация. Генетическая информация, сосредоточенная в ДНП, передается от родителей потомству благодаря различным метаморфозам хромосом — биологических структур, заключающих в себе, наряду с другими компонентами, конденсированные в определенной степени молекулы, ДНК. [c.7]

Ядра ароматических углеводородов термически устойчивы и при 450—500° С расщепляются в весьма небольшой степени. Молекулы же ароматических углеводородов с боковыми парафиновыми цепями крекируются легко у них связи разрываются главным образом в месте присоединения боковой цепи к бензольному ядру. В условиях каталитического крекинга наиболее устойчивы ароматические углеводороды, молекулы которых не содержат боковых цепей, и парафиновые углеводороды нормального строения. Углеводороды с тем же числом атомов углерода в молекуле, но другич гомологических рядов — олефиновые, нафтеновые, ароматические с длинными боковыми цепями — менее устойчивы и крекируются легче. [c.141]