Температура разбавленных

Селективность дегидрирования алкилбензолов зависит от температуры, разбавления водяным паром и степени конверсии. Из предыдущей схемы дегидрирования этилбензола ясно, что дифференциальная селективность по стиролу выражается уравнением [c.480]

Кг есть отношение произведения концентраций продуктов гидролиза к концентрации ионов, подвергшихся гидролизу. Константа гидролиза соли определяет возможность взятой соли при одинаковых условиях (температуре, разбавлении) подвергаться гидролизу. [c.222]

Если к смеси добавить сильное основание КОН, то в реакцию с ним вступит второй компонент смеси ЫН4+-ЬОН- рьННз-нНгО. Результатом реакции является образование слабого электролита Н2О и, таким образом, введенные ионы ОН" не будут оказывать существенного влияния на pH раствора. В табл. 3.8 приведены основные типы буферных растворов и формулы для расчета pH. Из расчетных формул видно, что pH буферных растворов зависит от константы диссоциации слабой кислоты или основания, соотношения концентраций компонентов смеси, pH кислых буферных растворов и практически не зависит от температуры. Разбавление (до определенных пределов) не влияет, поскольку при этом концентрации компонентов смеси меняются одинаково и их соотношение [c.57]

Технический свинец обладает высокой коррозионной стойкостью в серной кислоте концентрации до 80% при любой температуре до кипения включительно, концентрации до 75% при температуре до 40 °С и концентрации до 95% при комнатной температуре, разбавленных растворах сернистой кислоты концентрации 0,3 и 0,5%< при температуре до 75 °С, соляной кислоте концентрации 10% при температуре до ] 00 °С и других сильных агрессивных средах. [c.154]

На рис. 5-9 приведена примерная схема установки для электролиза соляной кислоты. Электролизеры работают с внешней циркуляцией злектролита через холодильники для регулирования температуры. Разбавленная кислота из электролизеров подается на укрепление абгазным хлористым водородом. Хлор и водород отмываются от паров хлористого водорода холодной водой иди разбавленной соляной кислотой. На схеме не показана система циркуляции и [c.294]

Таблица 1,28. Расход воздуха (м /т) при различной температуре разбавленной серной кислоты

Рис. 57. Изменение вязкости кетонов и фильтратов в зависимости от температуры (разбавление 5 1).

Диоксоланы устойчивы к действию оснований, но легко гидролизуются при комнатной температуре разбавленными кислотами с образованием карбонильных соединений и 1,2-диолов. Поэтому карбонильную группу можно защищать, превращая ее в 1,3-диоксолановые производные (см. раздел 2.4). [c.558]

При окислении алкенов перманганатом калия в мягких условиях (нейтральная среда, комнатная температура, разбавленный раствор перманганата) происходит, как показал Е. Е. Вагнер, гидроксилирование я-связи и образуются а-гликоли - соединения, содержащие две гидроксильные группы у соседних атомов углерода [c.62]

Протолитическое равновесие при гидролизе солей может быть смещено вправо или влево при изменении температуры, разбавлении [c.44]

Чтобы изменять температуру горения, пе меняя состава смеси в зоне горения, используются такие методы, как предварительный подогрев смеси, искусственный отбор тепла из зоны горения [26], но особенно эффективным представляется метод разбавления исходной смеси продуктами горения [27]. Изменение начальной температуры смеси в большинстве случаев сравнительно слабо влияет на температуру горения вследствие диссоциации продуктов горения. После достижения температуры пламени, при которой существенна диссоциация, тепло, вкладываемое в исходную смесь, расходуется в большей степени на диссоциацию продуктов горения, чем на повышение их температуры. Разбавление же продуктами горения позволяет менять в широких пределах температуру в зоне пламени без изменения состава смеси, ко- [c.386]

Киспоту поспе насоса W охлаждают в теплообменнике 3 концентрированной кислотой, подаваемой из емкости 2 насосом 9. Расход концентрированной киспоты контролируется. На выходе из теплообменника контролируют температуру разбавленной и концентрированной кислот приборами (07 и 09). При снижении уровня в емкостях 2 и производится подпитка замкнутого цикла водой через дистанционно-управляемый клапан (02). Расход воды контролируется прибором (03). [c.126]

Для того чтобы получить такой раствор, следует проследить скорость смены цветов на катоде. Если скорость образования закиси меди на катоде слишком велика для того, чтобы можно было остановить процесс сразу по полу"чении нужного цвета, рост пленки можно задержать, например, снижением щелочности раствора, понижением температуры, разбавлением раствора или комбинацией этих приемов. [c.142]

Настоящая работа посвящена изучению гидролиза различных солевых форм некоторых сильноосновных анионитовых смол в статических условиях. При этом ставилось целью выявить влияние температуры, разбавления (объема воды, контактирующей со смолой), природы противоиона и размера зерен ионитов на степень гидролиза, а также изучить кинетику этого процесса. [c.48]

Температура разбавленного раствора после теплообменника 3 должна быть постоянной (примерно 50 °С). [c.137]

Температуру разбавленных воздухом топочных газов, поступающих под решетку, принимаем /] = 800° С, температуру выходящих газов /2=125° С, что позволит исключить конденсацию паров в пылеулавливающей аппаратуре (циклонах, фильтрах). Температуру выгружаемой соли приближенно можно принять равной температуре отходящих газов, т. е. 2 = 125° С. [c.249]

Опыты проводили следующим образом [17—21]. В стеклянном автоклаве с вентилем устанавливали под высоким давлением (при перемешивании) равновесие между критической фазой и фазой-датчиком. Измеряли критическую температуру разбавленного раствора [c.82]

Затем были найдены пределы реакций по другим параметрам— по температуре, разбавлению инертным газом, по наличию в системе примесей. В результате возникло учение о пределах окислительных реакций при этом под пределами в науке стали понимать очень узкие области тех или иных параметров, внутри которых осуществляется переход от инертного состояния вещества к состоянию бурной цепной реакции— к цепному воспламенению или взрыву. [c.311]

Следует помнить, что во избежание несчастных случаев нужно при разбавлении кислоты вливать кислоту в воду, а не наоборот, так как при добавлении воды к кислоте вода, удельный вес которой меньше, чем кислоты, медленно смешивается с кислотой. На границе смешивания температура разбавленной кислоты повышается до кипения и жидкость может выплеснуться из чана. [c.212]

Для переосаждения из серной кислоты краситель осторожно растворяют в 10—15-кратном количестве моногидрата и затем вливают этот раствор в воду, взятую в 15—25-кратном количестве от веса серной кислоты. Температура растворения колеблется от 20 до 80°, а температура разбавления — от 20 до 100°, в зависимости от состава красителя. [c.680]

Следует иметь в виду, что при достаточном разбавлении и высокой (выше 100°С) температуре разбавленная азотная кислота не реагирует с ароматическим ядром, а действует на боковую цепь (согласно реакции Коновалова). Поэтому при нитровании высококипящих веществ воду можно отогнать в виде азеотропной смеси со специально добавляемым разбавителем, например низкокипя-щими углеводородами нефти. [c.80]

Так как нри нагревании пренитолсульфокислоты с серной кислотой имеет мес-j ) значительное разложение, рекомендуется для получения углеводорода путем гидролиза натриевой соли (пользоваться следующим способом. В KOjr6 y для перегонки с п юм, снабженную тер Ю мет.ром <и капельной воронкой помещают около 100 мл воДы, В колбу пускают перегретый пар и затем медленно прибавляют из капельной вороти серную кисл[ . до тех пор, пока температура разбавленной кислоты не стигнет 1.50—160°. Затем в колбу начинают ввй-дй гь насыщенный водный раствор ли тонкую суспензию в воде 40 г натриевой соли пренитолсульфокислоты с такой [c.505]

Зеленые морские водоросли Саи1егра Ни1огт1з [262] содержат полисахариды, растворимые в воде, и полисахариды, растворимые в щелочах. Последние выделялись экстракцией при комнатной температуре разбавленным раствором щелочи из остатка водоросли после удаления водорастворимых полисахаридов и мягкой обработки его хлоритом натрия. Из нейтрализованных экстрактов был [c.276]

В ряде случаев характер спектра карбаниона заметно изме-аяется при изменении растворителя, противоиона или температуры. На рис. 2.7.2 показано изменение спектра натриевой соли флуорена в зависимости от температуры. Разбавление раствора при [c.552]

Синтез осуществляют на установке, изображенной на рис. 43. Круглодонная колба, снабженная обратным холодильником, служит генератором хлористого водорода. В колбу помещают 300 г хлористого натрия и 500 мл охлажденной до колшатной температуры разбавленной (1 2 по объему) серной кислоты. Смесь нагревают через сетку пламенем газовой горелки. Выделяющийся при этом хлористый водород сушат, пропуская через две склянки [c.220]

В верхнюю часть абсорбера поступает также дистиллированная вода из напорного бака 3. Водяное охлаждение должно обеспечивать температуру разбавленной кислоты на выходе из абсорбера не более 40 °С. Выходящий из нижней части абсорбера / газ, содержащий не более 5 мг/м НС1, выбрасывается в атмосферу через санитарную колойну 9. В период пуска установки или после замены отдельных аппаратов и коммуникаций реактивная соляная кислота требуемого качества получается не сразу, а спустя некоторое время. В связи с этим предусмотрен сборник для кислоты, не соответствующей по качеству реактивной, но пригодной для реализации в качестве синтетической кислоты, количество которой не превышает 30 кг/т реактивной соляной кислоты. [c.62]

Оксогидроксонитрат состава (IV) с содержанием, % Bi — 72,28 NOj —17,38 Н2О — 3,1, может быть получен при обычной температуре разбавлением исходного висмутсодержащего азотнокислого раствора в соотношении 1 40 (pH -0,9) с после- [c.131]

Подвод тепла осуществляется в основном двумя путями 1) передачей его через зерна катализатора, обладающего невысокой теплопроводностью, от стенки реактора 2) нагретой от стенки реактора реакционной смесью. Ввиду незначительности перегрева последней запас тепла ее недостаточен, чтобы компенсировать тепло, затраченное при осуществлении эндотермической реакции. Теплопроводность исходной смеси, как и катализатора, недостаточна для осуществления реакции без значительного снижения температуры. Разбавление исходной реакционной смеси каким-либо газом в достаточных количествах должно предотвратить углеродообразование. Такое предположение частично подтверждено опытами с разбавлением исходной смеси продуктами реакции, а опыты, проведенные с разбавлением исходной смеси водородом и азотом, [c.43]

Конденсация изовалериапового альдегида с формальдегидом проводилась в присутствии едкого натра, при этом изучалось влияние температуры, разбавления реакционной среды и количественного соотношения исходных реагентов (табл. 1). [c.160]

К водному раствору 1 г тетрамминпалладохлорида (синтез см. стр. 199) добавляют при комнатной температуре разбавленную соляную кислоту (1 1) (— 2 мл), взятую в небольшом избытке. Смесь охлаждают, выделившийся желто-оранжевого цвета осадок (NH3)2 l3Pd отфильтровывают и промывают ледяной водой и спиртом. [c.186]

Эпоксидные покрытия, армированные стекловолокном, обнаруживают хорошую химическую стойкость при длительном воздействии разбавленных и концентрированных щелочей не только при обычной (20 °С), но и при повышенной температурах, разбавленных и среднеконцентрированных-неорганических кислот при обычной температуре, растворов солей, воды, продуктов переработки нефти. [c.275]

Настоящее сообщение посвящено изысканию перспективного способа получения олеиновой кислоты и ее соли на основе синтетического сырья, метилового эфира олеиновой кислоты (МЭОК), выделенного из жирных кислот таллового масла. Для оценки влияния совокупности факторов на реакцию омыления метилового эфира олеиновой кислоты были изучены влияние водного раствора едкого кали, молярное отношение реагентов, температура, разбавление реакционной массы. [c.11]

Тепло, выделяющееся при разбавлении кислоты водой, повышает температуру разбавленной кислоты до 60—70°. При концентрации H2SO4 выше 125 г/л олово остается в осадке в виде мета-оловянной кислоты, забивающей фильтровальную ткань, вследствие чего фильтрация суспензии сильно осложняется. При применении цинкового сырья, не содержащего олова, кислоту следует разбавлять до содержания H2SO4 180 г/л. В этом случае температура разбавленной кислоты повышается за счет теплоты разбавления почти до кипения. [c.212]