Серебро хинолин

Кроме обычно используемого спиртового раствора едкого кали, применяют также диметиланилин [46], диметилформамид [47], три-этиламин [48], анилин [49], пиридин [50], коллидин [51], хинолин [52], ацетат натрия [531 и окись серебра [54]. Недавно появились сообщения о том, что наиболее универсальным из числа известных агентов дегидрогалогенирования является новое органическое основание 1,5-диазабицикло- 3,4,0]-нонен-5 (ДБН) [55, 62]. ДБН легко синтезировать и в настоящее время он имеется в продаже. Это сильнодействующий агент по отщеплению протонов, и, по-видимому, [c.94]

Галогенирование хинолина или изохинолина можно проводить по методу Дербишира — Уотерса [65], применяя концентрированную серную кислоту, сульфат серебра и галоген, по методу Пирсона с применением избытка хлористого алюминия и галогена или по методу Эйча, представляющему собой бромирование в пиридине [661. Этим последним методом из хинолина получают 3-бромхинолин с выходом 82%. Оба первых метода дают одинаковые выход и на-правление присоединения по типу [c.456]

Полииновые кислоты представляют собой кристаллические твердые вещества, которые можно хранить при пониженной температуре они могут быть очищены кристаллизацией перед частичным гидрированием, которое проводят над катализатором Линдлара (палладий на карбонате кальция, частично отравленный свинцом) в присутствии хинолина для увеличения избирательности. Полиен окончательно очищают удалением избыточно восстановленных или содержащих гранс-двойные связи соединений хроматографией в присутствии ионов серебра. [c.26]

Цианиновые красители на основе хинолина более доступны и используются как фотосенсибилизаторы фотографических эмульсий к красным и ИК-лучам, которые активируют бромид серебра в реакции восстановления. Без фотосенсибилизаторов процесс фотографирования в указанной части спектра невозможен. Синтез простейшего цианинового красителя приведен ниже [c.703]

Диссоциация нитрата серебра в этиленгликоле и его смесях с пиридином и хинолином исследована в работе [938]. [c.17]

Многие комплексные соединения плохо растворимы в воде, их образование и свойства зависят от структуры амина. Так, труднее всего образуются комплексы с гетероциклическими аминами, содержащими различные заместители в соседнем полО/кении с атомом азота. Кристаллические соединения с 2,4-диметилпиридином, 2,4-диметилхинолином и лигандами с ОН--группами или галогенами в а-положении не удалось получить. Другие гетероциклические амины, такие как пиридин, 2-пиколин, 2,6-диметилпиридин, изо-хинолин, 2,2-дипиридил, 2,2-дихинолин, 1,10-фенантролин, образуют при добавлении их спиртовых растворов к водным растворам нитрата серебра труднорастворимые в воде соединения. Эти комплексы хорошо растворимы в спирте и ацетонитриле, устойчивы на воздухе, негигроскопичны и, как правило, плавятся без разложения. В преобладающем большинстве случаев серебро координирует две молекулы гетероциклического амина, однако [c.40]

Вторая секция загружалась инзенским кирпичом с размером зерен 25—50 меш. На сорбент наносили неподвижную фазу хинолин, растворенный в ацетоне, в количестве 30% от веса сорбента. После испарения ацетона сорбент высушивался при температуре 100°С. Готовый продукт загружали в 8-метровую колонку, к которой присоединяли дополнительно колонку, таким же методом загруженную инзенским кирпичом с нанесенным на него насыщенным раствором нитрата серебра в этиленгликоле (15% от веса сорбента). [c.118]

В результате нормального электрофильного замещения при действии брома и сульфата серебра на раствор хинолина в серной кислоте [44] с хорошим выходом получается смесь примерно равных количеств 5- и 8-бромхинолинов аналогично действие хлора и иода [45]. При 300 °С обработка бромом дает 3-бромхинолин [c.221]

Протонированные азотсодержащие гетероциклы (например, пиридины, хинолины) подвергаются алкилированию при обра -ботке карбоновой кислотой, нитратом серебра, серной кислотой и пероксидисульфатом аммония [286]. Группа R может быть первичной, вторичной или третичной. Атакующей частицей является радикал R, образующийся следующим образом [287] [c.100]

При бромировании хинолина в 98 % серной кислоте, содержащей небольшое количество сульфата серебра, образуются 5- и 8-бромхинолины и 5,8-дибром-хинолин. Объясните, почему атом брома не вступает в пиридиновое кольцо. [c.116]

Если аминосоединения более доступны, чем нитросоединения, то первые можно окислять до последних. Например, третичные нитроалканы нельзя получить из алкилгалогенида и нитрита серебра, а жидко- и газофазные методы нитрования едва ли можно рассматривать как методы лабораторного синтеза. Однако эти нитросоединения с превосходными выходами можно получать окислением первичных аминов, в которых аминогруппа связана с третичным атомом углерода [1]. Аналогично аминосоединения ряда пиридина и хинолина легче доступны, чем соответствующие нитросоединения, поскольку известны методы прямого аминирования. Окисление их перекисью водорода в серной кислоте дает удовлетворительные выходы нитросоединений [2]. К тому же этот метод синтеза иногда имеет ценность, если хотят получить соединение с определенным положением заместителей в ароматическом кольце. Например, окисление легко доступного 2,4,6-триброманилина перекисью водорода и малеиновым ангидридом [3] представляет интерес как метод получения 2,4,6-три-бромнитробеизола (90%). Образующаяся в этом случае надмалеиновая кислота несомненно является очень сильным окислителем для аминов, уступающим только надтрифторуксусной кислоте (пример а). При окислении ароматических аминов используют лить надкислоты. [c.503]

Вессели-(1941) и другие авторы синтезировали гликозидные производные диэтилстильбэстрола. Благодаря гликозидной связи наблюдалась повышенная активность соединений (при внутреннем применении). Эти производные получены конденсацией ацетилглюкозы с диэтилстильбэстролом в присутствии толуолсульфокислоты или конденсацией тетраацетобром-глюкозы в присутствии окиси серебра и хинолина, с последующим гидролизом метилатом натрия. [c.603]

Самую простую реакцию бромирования осуществляют путем прибавления брома к избытку хинолина в смеси концентрированной серной кислоты с сульфатом серебра. В результате получают с хорошим выходом эквимолекулярные смеси 5- и 8-бромхиноли-нов. Эта реакция, аналогичная реакции нитрования в сильнокис- [c.105]

М. В. Гапченко и О. Г. Шейнцие [56] открывают висмут реактивом, приготовленным смешиванием раствора 1 г хинолина в 100 мл спирта и 20 мл 25%-ного раствора иодида калия. При выполнении реакции в пробирке можно открыть еще около 0,02 мг В1 в 1 мл раствора, что отвечает предельной концентрации 1 50 ООО. Серебро дает слабожелтый осадок, Hg — зеленый, — белый, и РЬ — желтые осадки, Си - — белый осадок с выделением иода. Небольшие количества этих катионов не мешают открытию висмута. Присутствие других катионов в любых количествах не мешает. [c.228]

Меркаптохинолинат серебра, в отличие от большинства других меркаптохинолинатов этой же группы, практически не растворяется ни в воде, ни в органических растворителях, за исключением пиридина и хинолина. 8-Меркаптометилхинолинат серебра значительно менее устойчив и менее интенсивно окрашен, чем [c.36]

Хинолин-8-селенол (селенооксин) осаждает серебро в виде окрашенного в оранжевый цвет соединения [1457], которое можно экстрагировать при pH О—10. [c.36]

Предложено также титровать стандартный раствор нитропруссида натрия [1515] анализируемым раствором соли серебра в присутствии 0,5%-ного раствора эозина в качестве цветного адсорбционного индикатора. В точке эквивалентности осадок нитропруссида серебра коагулирует и окрашивается вследствие адсорбции эозина в красный цвет. При висмутометрическом определении серебра используют хинолин [1479]. [c.80]

Серебро практически не экстрагируется растворами ацетилаце-тона и теноилтрифторацетона в бензоле. Однако добавка трифенил-фосфина (СцН )зР оказывает синергетическое действие и усиливает экстракцию [1324]. Так, при добавлении (СеН-,)зР рНу, экстракции бензольным раствором 2-теноилтрифторацетона уменьшается от 5,8 до 0,4, а коэффициент распределения серебра возрастает от 10 до 100. Синергетический эффект снижается в следующем ряду растворителей хлороформ—бензол—к-бутанол. Аналогичное синергетическое влияние оказывает трифенилфосфин на экстракцию серебра ацетилацетоном, 8-оксихинолином и 5,7-дихлорокси-хинолином. [c.157]

Тетраацетилглюкозиды получаются при взаимодействии оксикумаринов с тетраацетилбромглюкозой и окисью серебра в хинолине при комнатной температуре [145]. Деацетилирование глюкозида достигается алкоголизом в присутствии катализатора—метилата натрия. [c.147]

Алкилирование. Введение глюкозидных группировок можно проводить обычным методом путем обработки оксифлавона [245] или оксиизофлавона [246] ацетобромглюкозой и щелочью в ацетоне или ацетобромглюкозой и окисью серебра в хинолине [247]. [c.201]

Образование глюкозидов. Глюкозидные производные флаванонов получаются при действии окиси серебра на смеси оксифлаванона и ацетобром-глюкозы в хинолине [167] или при замыкании цикла глюкозидохалкона с помощью ацетата натрия [10]. Кислоты гидролизуют глюкозидные производные во флаваноны. [c.292]

Глюкозиды оксиксантонов получаются при действии ацетобромглюкозы и щелочи в ацетоне [147] или ацетобромглюкозы и окиси серебра в хинолине на соответствующие оксисоединения [152]. . [c.333]

Хинолиновые альдегиды легко окисляются до соответствуклцих тсислог, однако оптима. 1ьные выходы зависят от применяемого окислителя. При окислении хинолин-2-альдегида окисью серебра кислота получается с низким выходом, но при применении перекиси водорода выход получается почти количествен ный [595]. Иногда альдегиды окисляются с большим трудом. Например, альдегидная группа в соединении XI окисляется только при длительном [c.131]

Этот процесс был впервые подробно изучен Гантчем и Кальбом [734]. При добавлении к водному раствору иодметилата хинолина рассчитанного количества гидроокиси серебра образуется эфир (II), который выпадает в осадок. Астон и Лассель [735] изучали кинетику действия щелочи на некоторые иодметилаты гетероциклических соединений. Было показано, что реакция образования димолекулярных эфиров является реакцией второго порядка как относительно имеющегося положительного иона, так и относительно основания. Предложен следующий механизм реакции [c.165]

С другой стороны, при обработке щелочью йодистый метилфталазиний (VI) обнаруживает некоторые отличия в поведении от йодметилата хинолина. Псевдооснование, которое, несомненно, возникает вначале, в дальнейшем подвергается диспропорционированию, образуя 2-метил-1,2-дигидрофталазин (УП) и 2-метилфталазон (УП1). Последний получается также при обработке соединения VI окисью серебра [12, 14]. Вещество VII реагирует с 1 молем йодистого метила с образованием йодметилата, который при действии щелочи, по-видимому, снова диспропорционируется и дает соединения, для которых были предложены структуры IX и X. Правильность этих структур не была подтверждена экспериментальными данными. [c.161]

Через 2 ч фильтруют, фильтрат представляет собой равновесный раствор, уменьшение в нем концентрации иодид-ионов вызывает разрушение комплекса, Титрантом, таким образом, является комплексный иодид висмута, Его применяют для висмутометрического определения серсбра. Титрант стандартизируют по раствору нитрата серебра. Индикатором служит хинолин. Растворяют 5 мл чистого хинолина при охлаждении в небольшом избытке концентрированной НМОз и разбавляют водой до 100 мл, [c.88]

Адсорбция продуктов реакции при восстановлении па вращающихся дисковых электродах из золота, серебра и платины п-хлор-литробензола и тг-нитротолуола в щелочном растворе, содержащем 15% метилового спирта, вызывает раздвоение волны нитросоединений [445], подобно тому как это наблюдается на ртутном капельном электроде в присутствии поверхностно-активных веществ см. стр. 89). Торможение обратимого электродного процесса продуктами электрохимической реакции при восстановлении иод- тилата хинолина проявляется в искривлении логарифмического графика волны [446]. В предположении, что перегиб появляется при полном покрытии поверхности электрода продуктами, рас считана площадь, занимаемая одной адсорбированной частицей продукта, образуемого при переносе электрона на ион N-этил-хинолиния, которая оказалась равной 37 А . Торможение электродными продуктами часто наблюдается при восстановлении ароматических альдегидов и кетонов (о чем будет сказано в главах Vni и X этой книги) и во многих других случаях. [c.96]

Вторая секция состояла из шестиметровой колонки, б которую загружался инзенский кирпич с размепами зерен о—о ) меш, содержащий в качестве стационарной фазы хинолин в количестве 30% от веса адсорбента, а в третьей двухметровой сек-црш помещался тот же инзенский кирлич, содержащий 15% раствора азотнокислого серебра в этиленгликоле [419]. На этих сорбентах был проведен полный анализ газа в первой секции разделялись водород, метан и этан, а во второй и в третьей — все остальные предельные и непредельные углеводороды. [c.156]

Бониц, который ранее других описал метод пря1мого титрования изохинолином [59], использовал свойство алюминийорганических соединений образовывать комплексные соединения с некоторыми гетероциклическими аминами. Впоследствии им же было усовершенствовано аппаратурное оформление этого способа, и он стал обычным автоматизированным методом, применяемым, главным образом, для контроля чистоты триэтилалюминия [86]. Потенциометрическое титрование изохинолином использовалось также другими авторами [87, 88]. Для титрования применялась электродная пара платина — серебро. При определении диэтилалюминийхлорида в присутствии этилалюминийдихлорида первое из этих соединений дает с хинолином комплекс, образование которого отмечается максимумом на кривой изменения потенциала. Этилалюмннийдихлорид с хинолином комплекса не образует [88]. [c.142]

Семикарбазид Серебра гидрооксид Тиомочевина о-Толуидин л1-Толуидин п-Толуидин Триметиламин Триэтиламин Уротропин (гекса-метилентетр амин) Фенилгидразин Хинолин [c.327]

В некоторых работах в качестве активного компонента НЖФ используют не ион серебра, а комплексы серебра. Так, Кук и Гиванд [18] использовали в качестве неподвижной фазы комплексы иона серебра с различными фазами. Лучшее разделение было получено при использовании комплекса серебра с пиридином. Никакого взаимодействия с олефинами не проявляли комплексы с 2,6-диметилпиридином, хинолином, изохинолином, 2,2-бипирилом и т. д., что объясняется стери-ческими факторами. [c.168]

Окислительное декарбоксилирование, реагенты Л -бромсукцинимид калия персульфат калия феррицианид кобальта(III) ацетат меди(1) оксид — хинолин меди(П) ион пиридин-Л -оксид пировиноградная кислота свинца тетраацетат серебра(II) пиколинат iV-хлорсукцинимид Окислительное декарбоксилирование, обзор [c.93]

Материалы пиридин хинолин иодистый метил (см. опыт 28) иодистый атид (см. опыт 29) окись серебра (влажная, см. опыт 110)- [c.309]

Б. Полученные иодалкилаты пиридина и хинолина растворяют в небольшом количестве воды добавляют раствор фенолфталеина и немного окиси серебра и встряхивают (см. опыт ПО). Во всех случаях быстро образуется осадок иодистого серебра, а раствор становится оильнощелочиым. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология