Платиновая проволока для сплавления

Разложение минерала спеканием со смесью углекислого натрия и окиси цинка. Мелко растертую пробу весом 10—100 мг (в зависимости от ожидаемого содержания вольфрама) тщательно смешивают в ступке с десятикратным количеством смеси углекислого натрия и окиси цинка, переносят в фарфоровый тигель или железную ложку и прокаливают в пламени горелки (или на углях костра) при 700—800°. Через несколько времени смесь спекается и становится желтой, после чего прокаливание продолжают еще 15—20 мин. По охлаждении спекшуюся массу переносят в стакан емкостью 50 мл и нагревают с 10 мл воды до тех пор, пока масса полностью не распадется. Нерастворимый остаток отфильтровывают, а прозрачный раствор испытывают на присутствие вольфрама. В тех случаях, когда анализу подвергают несколько зерен минерала или шлиха, разложение производят в ушке платиновой проволоки сплавлением с содой. Полученный перл растворяют на часовом стекле или в микропробирке в 1 мл горячей воды. Если присутствует марганец или медь, к раствору добавляют каплю формалина. [c.249]

Р с. 28. Платиновая проволока для сплавления и получения перлов [c.42]

Следующий этап - впаивание вольфрама в пирекс. Сначала вольфрам очищают сплавлением с небольшим количеством нитрита натрия и затем промывают водой. После этой процедуры поверхность вольфрама должна быть такой же светлой, как и у платины. Вольфрам нагревают до начала окисления и затем впаивают в заранее заготовленную пирексовую трубку. Вольфрам можно предварительно покрыть небольшим количеством пирекса и затем впаять в трубку. Впаивание проводят и непосредственно. Пламя сначала направляют на область стекло - вольфрам, а затем наплавляют стекло вокруг платиновой проволоки электрода. Впай должен иметь длину в несколько миллиметров по стерженьку электрода. После охлаждения впай должен быть золотисто-красного цвета. Голубой или черный указывает на слишком сильное окисление поверхности вольфрама. [c.53]

По окончании сплавления поддерживают температуру темно-красного каления еще 5 мин, время от времени перешивая расплав платиновой проволокой. По охлаждении тигель и крышку помещают в стакан емкостью 600 мл. Покрывают стакан часовым стеклом, вливают 200 мл воды и нагревают до растворения плава. Вынимают тигель и крышку из стакана, ополаскивают их, после чего кипятят раствор до полного удаления перекиси водорода. К раствору прибавляют разбавленную серную кислоту почти до нейтральной реакции, фильтруют через бумажный фильтр, промывают остаток горячей водой и прокаливают. Из прокаленного остатка извлекают хром вторичным сплавлением с перекисью натрия. Фильтраты объединяют. [c.590]

Сплавление. Тонко измельченную пробу сплавляют в закрытом кварцевом тигле с 5—10 8 пиросульфата натрия нри темно-красном калении, время от времени перемешивая расплав негнущейся платиновой проволокой. Если требуется, изредка охлаждают и прибавляют несколько капель серной кислоты, а затем снова нагревают Разложение обычно заканчивается в течение 1 ч, если анализируемый минерал не смешан с другими более устойчивыми веществами. [c.670]

Минералы обычно обрабатывают азотной кислотой, а затем переводят в раствор добавлением хлорной кислоты. На этой стадии добавляют азотную кислоту (удельная масса 1,135) и кипятят для выделения хлора. Появление при кипячении розовой окраски указывает на присутствие марганца. Соединения марганца при нагревании с бурой в окислительном пламени образуют аметистово-красный перл. Эта окраска в восстановительном пламени разрушается. При сплавлении с карбонатом и нитратом натрия на платиновой проволоке соединения марганца дают окрашенные в зеленый цвет сплавы. [c.137]

Проделав описанный выше опыт, освободите платиновую проволоку от полученного перла. Для этого снова накалите его докрасна и образовавшуюся раскаленную каплю стряхните, слегка толкнув при этом стеклянную палочку. Осадок Сг(ОН)д не выбрасывайте, а сохраните для одного нз следующих опытов (сплавление с содой и селитрой). [c.293]

В платиновом тигле с крышкой отвешивают 10 г сухой селитры, прибавляют 10 г соды, не содержащей хлористых соединений, перемешивают платиновой проволокой и нагревают постепенно при закрытом тигле до плавления. Плавление должно быть полным и протекать спокойно, причем крышку снимать не следует. Через V4 часа пламя удаляют и закрытому тиглю дают охладиться. При хорошо проведенном плавлении содержимое тигля представляет собой сплошную массу, приставшую ко дну тигля, без разбрызганных по стенкам частиц. Для установления необходимой величины пламени проводят пробное плавление, открывая время от времени крышку тигля. Затем устанавливают, в первую очередь качественно, что содержание перхлората меньше 0,1 /q. Для этой цели растворяют сплавленную массу в чистой азотной кислоте, разбавленной половинным объемом воды при этом, во избежание разбрызгивания, тигель покрывают часовым стеклом и при помощи пипетки, вводимой между часовым стеклом и стенкой тигля, вливают маленькими порциями кислоту до тех пор, пока не прекратится вспенивание. Жидкость в тигле должна давать на лакмусовую бумагу явно кислую реакцию. Затем жидкость переливают в колбу, емкостью в 250 мл, причем часовое стекло и тигель споласкивают водой. Раствор в колбе доводят до 250 мл, тщательно взбалтывают, затем пипеткой, градуированной на 0,1 мл, берут из колбы 50 мл и прибавляют такое количество раствора азотнокислого серебра (1,56 г чистого серебра растворяют в нескольких миллилитрах чистой азотной кислоты и доводят до 1 литра, 1 мл мг перхлората), которое соответствует максимальному содержанию перхлората в 0,1 /q (а также и максимальному количеству в 0,01 /q хлористого соединения). Жидкость взбалтывают и несколько раз пропускают через фильтр, предварительно промытый азотной кислотой. Фильтрование продолжают до тех пор, пока стекающая жидкость не станет прозрачной, затем фильтрат испытывают соляной кислотой или азотнокислым серебром, чтобы узнать, содержится ли хлористое соединение в количестве большем или меньшем, чем допустимый максимум. С оставшимся раствором можно повторить опыт или же количественно определить содержание перхлората. [c.539]

Эту же реакцию дают также неорганические соединения кремния, например ЗЮг и силикаты. Поэтому в тех случаях, когда исследуемое соединение представляет собой твердое вещество, похожее на кремневую кислоту или силикат, следует подвергнуть его экстракции подходящим органическим растворителем. Реакцию проводят с экстрактом. Кроме того, кремнийорганические соединения отличаются от силикатов тем, что при сплавлении с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки они обычно горят или обугливаются. [c.221]

При сплавлении на платиновое проволоке буры или фосфорной соли подучают стекловидный шарик, который называют перлом. [c.128]

Платиновая проволока с ушком (рис. 66) применяется при сплавлении крупинки исследуемого объекта с содой, содой и селитрой, перекисью натрия и т. п. [c.37]

Для получения приведенных ниже реакций соли. окиси хрома должны быть окислены в хромовую. кислоту сплавлением в ушке платиновой проволоки с содой и селитрой (р. 164) или перекисью натрия (р. 118). Можно достигнуть тех же результатов действием перекиси водорода в щелочной среде при нагревании [c.102]

Для прокаливания п обработки веществ концентрированными кислотами применяются стеклянные, кварцевые и платиновые чашечки диаметром 4—5 мм, для сплавления с содой, селитрой и т. д. — платиновая проволока с ушком. Хранится проволока в стеклянной пробирке. Платиновую проволоку можно с успехом заменить нихромовой (если не нужно обнаруживать хром и никель). Кроме сплавления проволока с ушком удобна для отбора капли жидкости определенного объема (в зависимости от диаметра ушка). [c.36]

Однако, этот метод имеет некоторые недостатки для практических целей процедура несколько утомительна, и требуется длительное время, чтобы электрод достиг своего постоянного потенциала. Поэтому различные авторы пытались найти более простое разрешение вопроса. Они брали сурьмяные электроды либо в виде блестящей сурьмяной палочки, полученной сплавлением, либо в виде куска платиновой проволоки, электролитически покрытой сурьмой. Мы не могли получить вполне удовлетворительных результатов ни с одним нз этих двух электродов. Потенциал не меняется точно линейно с изменением pH раствора. Вероятно это объясняется тем, что ни в одном опыте не была получена такая форма сурьмы, которая была бы устойчива ири комнатной температуре. Этот вопрос будет рассмотрен позже изучение его может быть весьма полезным, если иметь в виду применение простого сурьмяного электрода в качестве замены водородного электрода При помощи электродов, отлитых в форму, подобно эбонитовой палочке с гладкой поверхностью. Перли получил воспроизводимость результатов в пределах 0,15 / Н. [c.135]

Так как расплавы некоторых солей, например буры, вязкие, то растворяемые компоненты пробы диффундируют в расплав медленно. Поэтому при сплавлении необходимо периодически встряхивать содержимое тигля или перемешивать расплав платиновой проволокой. [c.41]

Техника разложения. Пробу смешивают с относительно большим количеством тетрабората натрия и нагревают (обычно до 1000—1100 °С, иногда до 1200 °С) до получения прозрачного расплава. Так как расплавы тетрабората натрия очень вязкие, то их осторожно перемешивают круговым вращением тигля или с помощью платиновой проволоки. Процесс сплавления продолжается 5—15 мин, хотя иногда, если взят только тетраборат натрия, а не его смесь с другими реагентами, он может быть более длительным. [c.98]

Платиновая проволока должна быть чистой, светлой, ее необходимо прокалить перед сожжением навески. После сожжения ЭОС, содержащих золу-образующий элемент, проволоку очищают механически или кипячением в растворах минеральных кислот или сплавлением с щелочными агентами [304, с. 44—47]. Нельзя работать с корродированной, матовой проволокой, так как результаты анализа могут быть занижены из-за образования соединений платины с определяемыми элементами. Внешние признаки неполного разложения вещества при этом могут отсутствовать. Пригодность проволоки для анализа определяют, сжигая контрольное вещество аналогичного строения. 1ри работе с кварцевым держателем следует избегать частых прокаливаний спирали в пламени газовой горелки, так как это делает спираль хрупкой и уменьшает срок ее службы. Прокаливание необходимо лишь при наличии углистых остатков. Во всех остальных случаях достаточно промыть проволоку водой и высушить. При работе со спиралью толщиной ж 1,5 мм к навеске вещества добавляют 20—30 мг хлопковой ваты. [c.154]

Для разложения по методу сплавления точную навеску (0,5—1,0 г) хорошо измельченной воздушно-сухой накипи смешивают в платиновом тигле с четырехкратным количеством безводной соды. Смешивание осуществляют кусочком платиновой проволоки. Сначала в чистый, прокаленный и взвешенный тигель берут навеску накипи, поверх которой насыпают почти все полагающееся количество соды в виде тонкого порошка. В тигель можно прибавить, кроме того, не более 0,1 г перекиси натрия. Затем платиновой проволочкой аккуратно и методично, но без торопливости перемешивают смесь, добиваясь ее однородности. Остаток соды используют для смывания платиновой проволочки и для того, чтобы подготовленный в тигле материал был покрыт сверху хотя бы тонким слоем соды. [c.323]

Для превращения бикарбоната натрия в карбонат и обезвоживания его навеску полученной соли (8—10 г) помещают в объемистый фарфоровый или платиновый тигель, который вставляют в отверстие асбестового картона. Последний укрепляют на кольце штатива в наклонном положении и нагревают тигель маленьким пламенем так, чтобы дно его едва начинало краснеть. Содержимое тигля все время перемешивают платиновой проволокой или стеклянной палочкой, не допуская спекания или сплавления соли. Через 30 мин. на- [c.248]

Сплавление производят следующим образом. В платиновом тигле предварительно плавят 4 г N32840 и, наклоняя его, дают плаву распределиться по стенкам. В подготовленный таким образом тигель вводят навеску мелко раздробленной цирконовой руды и прокаливают на сильной горелке 30 мин. и более. Плав пё ремешивают платиновой проволокой. Сплавление можно считать оконченным, если плав получился прозрачным и на дне тигля не видно частиц минерала Остывший плав растворяют в 150 мл теплой соляной кислоты (1 5), прибавляют 20 мл H2SO4 (1 1) и выпаривают до появления паров H2SO4. Затем разбавляют водой и отфильтровывают кремневую кислоту, которую промывают горячей во- дой. Если в этой же навеске требуется определить кремний, алюминий, магний и кальций, то необходимо удалить бор в виде борнометилового эфира. В этом случае удобнее разлагать анализируемое вещество едкими щелочами и перекисью натрия. [c.19]

Грове захетил в 1847 г., что платиновая проволока, сплавленная в пламени гремучего газа, т.-е. принявшая температуру, происходящую при образовании воды, дает на своем конце сплавленную каплю, которая, падая в воду, развивает гремучий газ, т.-е. разлагает воду. Выходит так при температуре образования воды—вода уже разлагается. Это составляло в то время научный парадокс, который разрешим только при развитии понятий о диссоциации, введенных в науку Генрихом Сент-Клер Девиллем в 1857 г. Понятия эти составляют важную эпоху научной химии и их развитие одну из задач современной химии. Сущность дела в том, что при высоких температурах вода существует, но и разлагается, подобно тому, как летучая жидкость при некоторой температуре существует как жидкость и как пар. Как он насыщает пространство, достигая наибольшей упругости, так продукты диссоциации имеют свою наибольшую упругость, и раз она достигнута, разложение кончается, как прекращается испарение. Если удалить пар (его парциальное давление убавить) — испарение опять начнется, точно так, если удалить продукты диссоциации — прекратившееся разложение опять станет продолжаться. Эти простые понятия о диссоциации дают беспредельно разнообразные следствия, касающиеся механизма химических реакций, а потому нам придется возвращаться к ним неоднократно. Прибавим еще, что о разложении воды при накаливании. Грове судил также по тому, что пропуская водяной пар чрез трубку с проволокой, сильно накаленной гальваническим тЪком, получал гремучий газ, а пропуская чрез сплавлгнную окись свинца, получал, с одной стороны, сурик (= окиси свинца кислород), а с другой, в то же время металлический свинец, образовавшийся от действия водорода., [c.412]

Для сплавления берут 20 мг вещества и тщательно перемешивают с 0,1 г безводного Naa Oa или безводного KNa O,. Можно также взять смесь равных частей безводных карбонатов натрия и калия. Применение карбонатов снижает температуру плавления получаемого плава. Горячим концом платиновой проволоки захватывают часть приготовленной смеси и вносят ее в несветящееся пламя горелки, осторожно нагревая до полного расплавления. После прекращения выделения СО2 нагревают еще 3 мин. Затем стряхивают горячую жидкую массу в фарфоровую микрочашку. Ушком проволоки захватывают новое количество приготовленной смеси и опять повторяют сплавление до использования всей приготовленной смеси. Собранный в микрочашке плав измельчают в ступке, переносят в полумикропробирку, добавляя 15 капель воды и нагревают на кипящей водяной бане до растворения. [c.274]

Некоторые соли и окислы при сплавлении в петле платиновой проволоки с тетраборатом натрия Ыа2В40,-ЮНдО (бурой) или фосфатами, например ЫаЫН4НР04-4Н20 ( фосфорной солью ), и последующем охлаждении полученного плава образуют окрашенные [c.61]

Если реакции с приготовленным раствором указывают на отсутствие силикатов, то возьмите часть исходного образца и сплавьте в ушке нихромовой или платиновой проволоки с пятикратным количеством KNa Oa. Обработайте сплавленную массу 10—15 каплями горячей воды центрифугируйте и исследуйте раствор на присутствие ионов SiO ) при помощи реакции (в), Эта реакция не применима в присутствии ионов Р0=. [c.110]

В присутствии титана раствор окрашивается. Окраска, в зависимости от количества титаиа. Может быть от желтой до оранжево-красиой. Если исследуемый минерал содержит мешающие определению титана элементы ванадий, молибден нли фтор, то отделите их предварительно посредством сплавления исследуемой пробы с карбонатом натрия в ушке платиновой проволоки. Плав обработайте 1 мл воды в центрифужной пробирке при нагревании на водяной бане. Затем центрифугируйте и отделите капиллярной пипеткой раствор от нерастворимого остатка, содержащего титан. Прюмойте остаток 2%-ным раствором Карбоната натрия (мешающие определению титана элементы перейдут в раствор). Остаток в пробирке растворите при нагревании в 3—4 каплях сериой [c.158]

Наилучшими слоями в отношении контрастности, зернис-гости, химической устойчивости и устойчивости во время электронной бомбардировки являются, вероятно, слои из чистой латины. Платина сплавляется с вольфрамом, поэтому возникают трудности при ее испарении. Платину лучше испарять не из спирали, как обычно принято, а с /-образной вольфрамовой проволоки, на которую навешивается кусочек платиновой проволоки. Хорошие результаты могут быть получены также при катодном распылении платины в- атмосфере кислорода [58]. При этом на объекте образуются не кристаллики платины, а мельчайшие частицы окиси платины, размеры которых находятся за пределом разрешения микроскопа. Было найдено, что сплав платины с палладием испарять легче, чем одну платину [54]. Если не имеется готового сплава, то на вольфрамовую нить наносят кусочки металлов в соотношении Р1 Рс1 как 3 1 но весу. При нагревании первым плавится палладий, который затем сплавляется с платиной и предотвращает взаимодействие платины с вольфрамом. Слои палладия обладают достаточной рассеивающей способностью, но под действием интенсивного электронного облучения в них протекают процессы грануляции. В начальной стадии развития метода оттенения часто применяли золото, пока не была замечена его тенденция также образовывать зернистую структуру под действием электронного пучка. Эта тенденция может быть ослаблена сплавлением золота с марганцем. Что касается толщины наносимых слоев платины, ее сплава с палладием и урана, то в зависимости от объекта ее варьируют в пределах от 3 до 15 А. [c.84]

Опыт 4. Получение окрашенных перлов буры. Захватывают ушком платиновой проволоки кристаллик буры Na2B407 и сплавляют его в пламени горелки. Полученной прозрачной массе(перлу)дают немного охладиться, после чего вносят его в раствор сульфата хрома. Вновь нагревают до сплавления. Какого цвета полученный перл в холодном состоянии Составьте уравнение реакции. [c.115]

Ряд солей и окислов при сплавлении в петле платиновой проволоки с бурой Ыа.ВО -ЮН О или фосфорной солью, например Na(NHJ)HP04 4H,0, после охлаждения полученного плава образуют окрашенные в характерные цвета перлы (см. стр. 63, 409). [c.73]

Определение производят по Herwig у следующим образом 0,5 г пробы тщательно перемешивают в толстостенном железном тигле, емкостью в 40 мл, платиновой проволокой с 5—6 г перекиси натрия. Захватив тигель железными щипцами, его нагревают, двигая над маленьким пламенем, пока масса не расплавится, что происходит, примерно, через 1 минуту тогда усиливают пламя бунзеновской горелки до максимума, все время поворачивая тигель. Еще через 2 минуты сплавление закончено. Когда тигель несколько остынет, его кладут в стакан, емкостью в 1 л, куда налито 3 0 мл воды, нагретой до 60—80°, и покрывают часовым стеклом, чтобы уберечь от разбрызгивания при наступающем бурном вскипании. Для полного разрушения перекиси натрия кипятят 5 минут, осторожно покачивая стакан, и дают остыть. Коричневую жидкость переносят в мерную колбу, емкостью в 500 мл, и доводят [водою] до метки. После тщательного перемешивания фильтруют через двойной сухой складчатый фильтр и берут от фильтрата 100 мл = 0,1 г сплава, разбавляют их в эрленмейеровской кслбе до 300 мл, прибавляют 1 г иодистого калия и взбалтывают до полного растворения соли. Прибавив 40 мл химически чистой соляной кислоты (плотн. 1,12), дают постоять еще 1 минуту и титруют серноватистокислым натрием. [c.140]

Также представляет интерес сплавление небольшой порции иоследуемого вещества с фосфатом натрия или с бурой в петле платиновой проволоки. Получение характерных окрашенных перлов позволяет судить о присутствии тех или иных элементов. [c.13]

Проба на перл метафосфата. Небольшое количество МаМН4НР04 осторожно сплавляют в ушке платиновой проволоки, захватывают на горячий перл немного испытуемого вещ,е-ства и онова сплавляют. При сплавлении МаМН4НР04 разлагается с образованием метафосфата по схеме [c.585]

Сплавление с окисляющей смесью дает желтый сплав. Для производства этой реакции растирают в ступке меньше 0,1 г хромовых квасцов с тройным количеством соды и селитрь или хлората калия и плавят по-лзгченную смесь на платиновой пластинке или платиновой или никелевой крышке от тигля, или, наконец, в ушке платиновой проволоки . При чтом имеет место следующая рзакция [c.136]

Если в части исследуемого вещества, нерастворимой в кислотах, обнаружен предварительным испытанием фтор, то растертое в тонкий порошок вещество помешают в платиновый тигель или свинцовую чашечку, приливают к нему 2 см концентрированной H,SO, и нагревают на водяной бане около получаса, помешивая время от времени платиновой Проволокой. Затем избыток серной кислоты выпаривают, прччем производят эту операцию при возможно низкой температуре, избегая этим превращения сульфатов металлов в. окиси. При этом фтористые металлы превращаются в сульфаты. Если остаток после выпаривания оказывается нерастворимым в кислотах, то это служит признаком, что он содержит сульфаты щелочных земель и в этом случае он подлежит переведению в раствор путем сплавления со смесью из соды и поташа, f [c.237]

Опыт 115. Приготовьте перл ЫагСОз. Для атого нагрейте платиновую проволоку в пламени горелки и сейчас же погрузите конец проволоки в порошок безводной соды. Небольшое количество соды приплавится к проволоке. Снова нагрейте проволоку, опять погрузите в соду и еще раз нагрейте, чтобы, сода сплавилась в перл диаметром около 1,5 мм. Проволоку при этом надо держать горизонтально. Теперь прикоснитесь перлом к влажному осадку из оп. 114 так, чтобы захватить минимальное количество МпОг. Введите перл в окислительное пламя горелки и нагрейте до полного сплавления. Затем погрузите горячий перл в небольшое количество порошка КСЮз, помещенного на часовое стекло, и опять нагревайте в окислительном пламени около 1 минуты. Образовавшимся манганатом натрия, ЫагМп04, перл окрашивается в голубовато-зеленый цвет. Напишите уравнение реакции. [c.107]

Образование окрашенных ст-екол (перлов). Окрашенные стекла получаются при сплавлении в колечке платиновой проволоки, впаянной в стеклянную трубку (рис. 1), над пламенем горелки или спиртовки небольшого количества твердого вторичного фосфата натрия-аммония (МаМН4НР04 4НгО) или буры (На2В407 ЮНгО) с анализируемым веществом. Образуется перл, окрашенный в характерный для каждого элемента цвет, по которому устанавливают наличие или отсутствие обнаруживаемого элемента. Например, для обнаружения марганца в каком-либо его соединении помещают в колечко платиновой проволоки кристаллик буры и нагревают ее над пламенем горелки или спиртовки до появления в колечке прозрачного стекла. После этого стекло погружают в растертое в порошок соединение марганца и снова нагревают над пламенем горелки. Получается перл фиолетового цвета. Бура и фосфат натрия-аммония с соединениями кобальта дают перл синего цвета, бура с железом — перл желтого цвета и т. д. [c.7]

Некоторые соли и окислы при сплавлении в петле платиновой проволоки с тетраборатом натрия Ыа2В407-ЮНгО (бурой) или фосфатами, например МаЫН4НР04-4Н20 ( фосфорной солью ), и последующем охлаждении полученного плава образуют окрашенные перлы. Поэтому очень часто в качестве предварительного испытания прибегают к получению окрашенных перлов буры или фосфорной соли . Например, соединения хрома окрашивают перл буры или фосфата натрия в изумрудно-зеленый цвет, кобальта — [c.52]

Прозрачные невсползающие перлы можно быстро получить, сплавляя образец с бурой, борной кислотой, гидросульфатом калия. Плавы с Na202 и особенно с NaOH имеют тенденцию ползти по проволоке. Однако, если использовать сухой плавень при возможно низкой температуре, можно на платиновой петле специальной конфигурации (см. выше) работать и с этими цлав-нями. За короткое время сплавления малого образца с ЫагОг платиновая проволока разрушается незначительно, так что одна и та же петля может быть использована несколько раз. [c.77]

Мышьяк в органических соединениях определяют химическими и инструментальными методами [9,28, 189,346—354]. Основными способами минерализации являются минерализация кислотами [7, 355, 356], сожжение в токе кислорода [166] или в колбе, наполненной кислородом [291, 357—362]. Объектами анализа были алкилариларсониевые кислоты, алкил-, ариларсены, ариларсиноксиды и их производные, в том числе хлорированные или фторированные, лекарственные препараты, белки, комплексные соединения, производные металлорганических соединений, карборанов и другие элементоорганические соединения, содержащие мыщьяк наряду с такими гетероэлементами, как В, Ge, Hal, Fe, Si, Мп, u, Mo, Hg, P, F, r и др. Изучены три способа разложения элементоорганических соединений, содержащих мыщьяк, сожжением в колбе с кислородом, сплавлением со щелочью в бомбе и минерализацией кислотами (типа метода Кьельдаля). При сожжении в колбе с кислородом наиболее ответственной частью является находящийся в высокотемпературной зоне держатель навески [291]. Обычно в качестве держателя используют спираль из платиновой проволоки. Однако при анализе веществ, содержащих мыщьяк, из-за образования сплавов мышьяка с платиной были получены заниженные результаты. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология