Выщелачивание аналитический

Показано, что при определении натрия методом пламенной эмиссионной спектрометрии в техническом порошке хрома и продуктах его выщелачивания с использованием пламени воздух—пропан— бутан и фильтрового фотометра эмиссия хрома(1П) при 589 нм монотонно возрастает с увеличением содержания хрома в пробе 40( ]. Хром увеличивает аналитический сигнал натрия на 20—25%, поэтому при анализе хромсодержащих объектов необходимо готовить стандартные растворы на основе хрома. [c.122]

Перед употреблением ионообменные смолы подвергают обработке 1—2 N растворами сильных кислот или щелочей для выщелачивания примесей, как, например, железа, обычно попадающих в продукт при синтезе. Такой обработки не требуют только препараты смол, выпускаемых за рубежом специально для аналитической работы, которые к тому же еще имеют н определенный гранулометрический состав. [c.93]

Аналитическое решение задачи динамики выщелачивания легко находится для случаев, когда 1) и 2) Полагая для [c.197]

Обработка бутылей для хранения щелочей особенно важна для аналитических лабораторий, так как предотвращает загрязнение титрованных растворов продуктами выщелачивания стекла. [c.300]

Определение полуторных окислов в минералах, содержащих большое количество фосфора, проводят по одному из следующих способов. Минерал сплавляют с карбонатом натрия и сплав выщелачивают водой. Операцию сплавления и выщелачивания проводят дважды. Этим путем удается полностью освободиться от фосфора, а также от ванадия и хрома. Однако при этом в ш,е-лочную вытяжку переходит значительная часть алюминия, который определяют в виде фосфата или 8-оксихинолината и вносят поправку на его содержание. Фосфат-ион отделяют от элементов третьей аналитической группы перед осаждением полуторных окислов молибдатом аммония , избыток которого удаляют в виде сульфида из кислого раствора под давлением или в некоторых случаях выделяют молибден электролизом на ртутном катоде в 0,5 и. растворе серной кислоты . При этом одновременно с молибденом из раствора выделяются также железо и хром (которые определяют в отдельной навеске). [c.99]

До недавнего времени экстракция внутрикомплексных солей применялась главным образом в аналитической химии и лабораторной радиохимии. В настоящее время экстракционные процессы, основанные на этом механизме, нащли промышленное применение, например для извлечения меди из растворов, получаемых после кучного выщелачивания. Для этой цели специально синтезированы реагенты, которые экстрагируют только медь. [c.13]

Для испытания изготовляют тонкостенные стальные трубки с закрытым концом длиной около 180 мм и диаметром около 13 мм. Трубки покрывают грунтом, а затем (только снаружи) испытуемой покровной эмалью, взвешивают их на аналитических весах, а после этого попарно или по четыре штуки устанавливают в прибор для выщелачивания (рис. 150). Трубки / и холодильник 3 вставляют в отверстие резиновой пробки 2. Пробка с трубками помещается в широкую стеклянную пробирку 4 длиной 180 мм. Через холодильник в пробирку наливают требуемый реагент. Раствор в пробирке кипятят в течение 4 или 8 ч. Затем трубки извлекают, промывают, сушат при температуре 110° С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Потеря в весе, отнесенная ж 1 см поверхности трубки, находившейся под пробкой, характеризует химическую устойчивость эмалевого покрытия. Этот метод применяют не только как контрольный, но и для исследования кинетики выщелачивания, для чего испытание повторяется многократно через определенные промежутки времени. [c.449]

Для испытания изготовляют тонкостенные стальные трубки с закрытым концом длиной около 180 мм и диаметром около 13 мм. Трубки покрывают грунтом, а затем (только снаружи) испытуемой покровной эмалью. Трубки взвешивают на аналитических весах, а затем попарно или по четыре штуки устанавливают в прибор для выщелачивания (фиг. 162). Трубки 1 и холодильник 3 вставляют в отверстие резиновой пробки 2. Пробка с трубками вставляется в широкую стеклянную пробирку 4 длиной 180 мм. Через холодильник в пробирку наливают требуемый реагент. Раствор в пробирке кипятят в течение [c.491]

Вследствие отмеченных преимуществ различные замещенные фенолы широко исследуются в качестве экстрагентов для целей технологического извлечения цезия и рубидия из растворов выщелачивания руд, выделения из продуктов деления ядерного горючего, а также для аналитических целей. Поскольку производные фенолов имеют большую сырьевую базу, легко может быть налажен промышленный выпуск дешевых экстрагентов этого класса. [c.5]

Аналитическое определение гаф-н и я. Для анализа Г. применяют соединения с валентностью -(-4. Г. относится к аналитич. группе А1 (осаждается сульфидом аммония в виде гидроокиси). В раствор Г. переводят 1) сплавлением образца с содой, выщелачиванием плава водой и растворением остатка в кислотах 2) сплавлением [c.406]

Соли щелочных металлов хорошо растворяются в воде и отделить их от металлов I — IV аналитических групп можно с помощью тщательного выщелачивания измельченного образца водой, слабо подкисленной соляной кислотой или подщелоченной аммиаком в зависимости от состава анализируемого образца. [c.479]

Проведенный анализ выщелачивания в соответствии с законом диффузии лишь в качественной форме отражает истинную картину процесса. В действительности закономерности значительно сложнее. Например, оказалось, что толщина диффузионного слоя (или обобщенное сопротивление диффузии) зависит не только от интенсивности перемешивания, но и от вида диффундирующего вещества. Это обстоятельство в еще большей степени осложняет процесс выщелачивания и создает непреодолимые пока трудности для аналитического расчета. Поэтому единственно возможным способом количественного описания процессов выщелачивания является получение конкретных временных зависимостей для скорости выщелачивания и степени извлечения урана в раствор экспериментальным путем. На основе исследований для любой руды или любого промежуточного продукта определяют технологическое время, необходимое для количественного осуществления процесса при заданных условиях. Условия проведения процесса выбирают в соответствии с экономическими соображениями. [c.33]

Сплавление с фторидами щелочных металлов и выщелачивание плава водой позволяет извлекать бериллий в водную фазу в виде растворимого фторобериллата и отделять его от комплексных фторидов алюминия и железа, нерастворимых в воде. Такой вариант может быть использован, например, в ускоренном колориметрическом определении бериллия [159, 180]. Сен-Гупта [713] применил аналитический способ (после сплавления берилла с фторборатом натрия NaBp4) при определении бериллия в виде фторобериллата бария преимущество метода в данном случае— отсутствие необходимости удаления фтора перед осаждением бериллия. [c.165]

Оптимальные условия деполимеризации коллоидного кремнезема перед анализ н получение устойчивой мономерной формы кремнекислоты при химическом ана лизе силикатных щелочных растворов состоят в следующем. Навеску анализируемого раствора 0,3—0,7 г взвешивают на аналитических весах в платиново тигле с крышкой, затем выпаривают на водяной бане до сухого остатка. Oo it остывания (в эксикаторе) сухой остаток взвешивают. К высушенному остатк) добавляют пятикратное количество безводного карбоната натрия и сплавляют муфельной печи при температуре 1000 °С в течение 20 мин. Сплав резко охлаждают, опустив тигель до половины в холодную дистиллированную воДУ-Тигель переносят в термостойкий стакан на 0,8—1 л, сплав выщелачивают i горячей дистиллированной воде (объем 400 мл), не доводя до кипения. окончания выщелачивания раствор охлаждают до комнатной температуры и к личественно переносят в мерную колбу на 1 л, добавляют 50 М4.Л,5 н H2SO4 и водят до метки дистиллированной водой. При таком способе подготовки аШК кремневой кислоты в растворе представлен мономером. [c.148]

Массоотдача при ламинарном движении жидкости. Массоотдачу при ламинарном режиме движения жидкости можно рассчитать путем совместного решения уравнений переноса массы (I. 147) и количества движения (I. 142) с учетом начальных и граничных условий. Такое решение возможно, если жидкость ограничена фиксированной поверхностью. Даже для случаев, когда эта поверхность имеет простую форму, аналитическое решение оказывается возможным при введении ряда упрощающих допущений. Ниже рассматривается массоотдача от стенки к жидкости при движении последней в плоском и цилиндрическом каналах, а также при обтекании сферической частицы. С массоотдачей к жидкости, движущейся в плоском и цилиндрическом каналах, приходится иметь дело при расчете различных теплообменных и массообменных аппаратов, Массоотдача при обтекании сферических частиц встречается во многих процессах массопередачи — экстракции, ректификации, выщелачивании, распылительной сушке и т, д. [c.414]

По своему отношению к реагентам протактиний мало напоминает ниобий и тантал По аналитическим свойствам он проявляет значительное сходство с цирконием. Так, например, он 1) переходит в раствор при выщелачивании разбавленной серной кислотой пиросульфатного плава его окиси 2) остается в нерастворимом осадке при выщелачиваний водой плава его окиси с карбонатом калия 3) полностью осаждается а) при добавлении избытка перекиси водорода к горячему (40—60° С) раствору его в 2%-ной серной кислоте , б) аммиаком в) фосфорной кислотой из разбавленного сернокислого раствора, содержащего перекись водорода 4) не образует осадка с фтористоводородной кислотой [c.692]

Экстракция роданида ypana(VI) применялась для отделения и последующего обнаружения [1659] и фотометрического определения урапа в тории [1661], окиси тория и бедных рудах [1663], монаците и растворах, полученных после выщелачивания руд [1664], для получения аналитических концентратов малых количеств урана [1667], для удаления урана при фотометрическом определении в нем церия [1660] и при фотометрическом определении марганца [1668]. [c.277]

Определение урана. Аналитическое определение макроколичеств урана производят весовым, объемным и другими методами [18] малые количества №33 jj угэз определяют радиометрическим измерением а-активности. Отделение урана почти от всех других элементов достигается осаждением его в виде перекиси, триацетата уранила, оксалата или фторида четырехвалентного урана. Широкое применение находит экстракционное извлечение шестивалентного урана этилацетатом, диэтило-вым эфиром, трибутилфосфатом. Для отделения элементов, способных легко гидролизоваться, хорошие результаты дает карбонатное выщелачивание урана. [c.520]

Этому вопросу уделили внимание несколько авторов. Бец и Нолл [16] не наблюдали изменения титра 0,1 М раствора комплексона в течение 8 месяцев. Бледел и Найт [15] нашли, что титр изменяется меньше чем на 0,05% при хранении титрованных растворов в склянках из боросиликатного стекла. К менее благоприятным выводам пришли Гоц, Лумис и Дил [17], обнаружившие изменения титра на 1 % при хранении растворов в склянках из мягкого стекла. Флашка также обратил внимание на выщелачивание стекла комплексоном, что выражается в изменении титра главным образом у очень разбавленных растворов. Он рекомендует применять склянки для хранения растворов из наилучшего иенского стекла эти склянки надо предварительно несколько раз обработать горячим паром. Можно также пользоваться парафинированными склянками. По этим же причинам особенно при проведении микроопределений целесообразно приготовлять колбы для титрования таким же способом, т. е. несколько раз пропаривать горячим паром или же кипятить в них слабоаммиачный раствор комплексона и затем тщательно прополаскивать дистиллированной водой. Все эти предосторожности имеют смысл только в случае проведения очень точных микроопределений — при содержании нескольких микрограммов элементов. Согласно опытам Пршибила, можно считать 0,05 М титрованные растворы комплексона достаточно устойчивыми для обычных аналитических определений. [c.298]

Что касается влияния на активность катализатора полноты удаления А1 из сплава, то по этому вопросу нет единого мнения. Разные авторы рекомендуют различную полноту вынделачивания от очень слабого до почти полного. По данным Обри , при полном удалении из сплава Л1 катализатор теряет активность. Необходимо отметить, что при любом способе выщелачивания в полученном катализаторе остается от 1 до 17 о А1, что может быть объяснено образованием ряда соединений N1 с А1, не разрушаемых щелочью 2. б5 в качестве примера можно привести аналитические данные для одного образца Н1е.к, полученного 1 3 50 о-ного сплава N1—А1 путем его выщелачивания 20 о-ным раствором ЫаОН при 110° (в %) [c.19]

Навеску измельченной титаномагнетитовой руды 0,8 г, взятую на аналитических весах, тщательно смешивают в бюксе стеклянной палочкой с восьмикратным количеством МагОг, которую взвешивают на технических весах в весовом стаканчике. Затем содержимое бюкса количественно переносят в железный тигель, используя в качестве вещества для смывания безводный ЫагСОз. Тигель ставят в переднюю часть муфельной печи и по мере расплавления ЫагОг осторожно перемещают его в глубь печи. Смесь выдерживают в расплавленном состоянии при 750— 800° С 15—20 мин, после чего тигель охлаждают и помещают в стакан емкостью 400 мл, в который заранее наливают 150 мл дистиллированной воды. Стакан закрывают часовым стеклом и, наклонив его, заполняют тигель водой. По окончании выщелачивания стенки стакана и часовое стекло обмывают дистиллированной водой, вынимают тигель при помощи стеклянной палочки и тщательно промьшают горячей водой. [c.193]

Однако даже тщательная предочистка от органических ионов и последующая деионизация воды на смешанном фильтре, позволяющие получить воду с чрезвычайно низкой электропроводностью, не гарантируют полного отсутствия в ней ничтожных следов органических веществ. Последние могут появиться в фильтрате за счет выщелачивания водорастворимых ионитовых материалов и способны образовывать прочные комплексные соединения с неорганическими ионами, например, при дальнейшем использовании воды для точных аналитических определений. Поэтому необходима самая тщательная предварительная обработка ионитов для смешанного фильтра. В этом плане представляет интерес работа Мартыновой [41], изучавшей кинетику удаления водорастворимых компонентов из промышленного образца анионита ЭДЭ-ЮП. Ею установлено, что количество вымываемых водой органических при-чМесей является функцией расхода NaOH при первичной регенерации анионита. Отмечается также, что определение концентрации в воде водорастворимых компонентов анионита лучше всего проводить методом окисления бихроматом. [c.144]

Гутбир и Мюллер [308] для гравиметрического определения использовали гидрат или сульфат гидразиния в различных учебниках приведены методы восстановления муравьиной кислотой с последующим выщелачиванием прокаленного осадка царской водкой. Для точных аналитических определений эту обработку рекомендовать нельзя. [c.32]

Специфических аналитических реакций на ионы щелочных металлов известно крайне мало. Поэтому в ходе анализа их предварительно отделяют от всех других катионов. При анализе сложных объектов, например, силикатов, анализируемый образец разлагают смесью фтористоводородной и серной кислот, с последувщим отделением сопутствующих элементов, выщелачиванием сульфатов щелочных металлов и превращением их в хлориды. Иногда с той де целью применяют нагревание со смесью хлористого аммония и карбоната кальция с последующим удалением избытка кальция и выщелачиванием хлоридов щелочных металлов /8/. [c.29]

Разложение руд карбонатными растворами. Способность шестивалентного урана образовывать растворимые карбонатные комплексы широко используется для перевода урана в раствор как в аналитической практике, так и в технологии. Метод карбонатного выщелачивания урана был первоначально разработан и применен для карнотитовых руд, содержащих окисленный уран. В настоящее время карбонатное выщелачивание применяется также к рудам, содержащим первичные неокислен-ные урановые минералы, в которых имеются значительные количества четырехвалентного урана. Последний окисляется в процессе выщелачивания соответствующими окислителями до шестивалентного состояния и переходит в раствор. [c.213]

По своему отношению к реагентам протактиний мало напоминает ниобий и тантал . По аналитическим свойствам он проявляет значительное сходство с цирконием. Так, например, он ) переходит в раствор при выщелачивании разбавленной серной кислотой пиросульфатного плава его окиси 2) остается в нерастворимом осадке при выщелачивании водой [c.632]

Кроме аммиака, сульфида аммония и едкого натра, для осаждения катионов III аналитической группы применяют фенилгидразин, пиридин, куп-ферои, а также сплавление с содой с последующий выщелачиванием плава водой (стр. 585). [c.600]

При кучном вьпцелачивании ситуация совершенно иная. В этом случае бактериальное вьпцелачивание является процессом извлечения металла, проводимом биохимическими методами на рядовой руде, который заменя-ет традиционные методы обогащения руды. Поэтому абсолютно необходимо добиваться максимальной эффективности бактериального выщелачивания, а значит и максимальной степени вскрытия и извлечения металлов. Обычно буровзрьтное дробление не обеспечивает необходимой крупности, поэтому руда затем поступает в дробилки, расположенные вблизи места добычи. Необходимо отметить, что измельчение обычно приводит к появлению мелких частиц (шламов) размером -3 мм (при кучном выщелачивании — менее 3 мм), причем их количество может становиться очень большим в зависимости от типа породы. Как будет подробно описано в разделе 5.З.2.5. большое количество мелких частиц может отрицательно влиять на коэффициент перколяции и, возможно, снижать степень извлечения металла. Следовательно, лучше отсеять мелкие частицы и извлечь из них металл другими методами (например, чановым выщелачиванием, флотацией с последующей пирометаллургической обработкой концентрата). В этих условиях стоимость дробления и просеивания входит в общую стоимость бактериального выщелачивания. Опыт показывает, что стоимость грохочения прогнозируется с достаточно высокой степенью точности. Однако, количество энергии, необходимое дпя дробления определенного типа породы с разным распределением частиц по размеру, трудно оценить непосредственно, и аналитические способы пока не разработаны. Существует, правда, полуэмпирическая модель, разработанная в начале 50-х годов американским технологом Ф. К. Бондом [29], которая дает довольно точный прогноз относительно количества энергии, затрачиваемой на дробление данной породы. Предлагается использовать специально изготовленную лабораторную шаровую или стержневую мельницу, действующую строго определенным образом, чтобы найти так назьтаемый индекс работы (Wj), т, е. энергию в кВт-ч, необходимую для измельчения 1 малой тонны (907 кг) руды с размером частиц от теоретически бесконечного до такого, чтобы [c.247]