Углерод полное содержание в воде

Универсального консервирующего вещества не. существует. Для полного анализа воды обычно требуется отобрать пробу в несколько бутылей, в которых ее консервируют добавлением различных веществ. Для определения содержания некоторых компонентов, например сульфидов, сульфитов, агрессивной двуокиси углерода, следует брать пробы в отдельные бутыли для каждого из этих определений. [c.22]

При определении общего содержания углерода и водорода прямым сжиганием необходимо принять меры для того, чтобы сжигание было полным, чтобы двуокись углерода не связывалась и не удерживалась золой, чтобы не образовалась окись углерода, чтобы вся двуокись углерода и вода поглотились абсорбентами, чтобы были удалены галогены, окислы серы и азота, а также другие соединения, помимо СОа, которые могли бы быть поглощены применяемыми поглотителями, чтобы влажность воздуха при входе и выходе из поглотительной системы была одинакова и, наконец, чтобы воздух, вводимый в систему, был свободен от углеродсодержащих веществ, двуокись углерода, водорода и воды. [c.850]

Полное содержание серы находят сожжением 10—20 мг смолы в колбе с кислородом емкостью 750 мл с улавливанием полученных газообразных продуктов 15 ло воды с добавкой 3 капель пергидрола, кипячением раствора до удаления двуокиси углерода и титрованием серной кислоты щелочью по метиловому оранжевому. По найденному количеству кислоты и навеске смолы вычисляют содержание серы. Предположив, что она целиком входит в состав активных групп (1 мг-экв активных групп дает 2 мг-экв серной кислоты), находят обменную емкость по методу сожжения. [c.77]

Полный анализ воды включает большое количество различных определений и требует для проведения его длительного времени. При анализе определяют температуру, прозрачность, цвет, запах, вкус, кислотность, содержание кислорода, сероводорода, двуокиси углерода, аммония, сульфатов, нитритов, нитратов, хлоридов, органических веществ, бикарбонатов и пр. [c.238]

ИЗ которых по мере накопления автоматически перекачивается насосами в резервуар, расположенный наверху газгольдера. Такая циркуляция жидкости создает хорошее уплотнение и предохраняет стенки газгольдера от ржавчины, от налипания нафталина и других загрязнений. По мере циркуляции в уплотняющей жидкости (смоле, газгольдерном масле) накапливается вода, конденсирующаяся из газа. С целью обезвоживания смолы жидкость отводится в отдельные сборники, где смола отделяется от воды и снова подается насосами наверх, в распределительный желоб. Сборники снабжаются нагревательными приспособлениями для подогрева смолы в зимнее время. Уплотняющая жидкость должна удовлетворять следующим условиям полное отсутствие воды удельный вес y = 1Л при 20°С вязкость 2—2,5° по Энглеру при 50°С точка застывания —50°С содержание асфальтенов не более 1—2% по весу отсутствие свободного углерода, нафталина и др. [c.184]

Образование акролеина происходит одновременно с полным окислением до двуокиси углерода и воды, при этом катализаторы с высоким содержанием меди способствуют окислительной деструкции. [c.95]

В качестве углеродистых материалов для синтеза используются кокс или антрацит. Для снижения содержания в ацетилене вредных примесей к сырью предъявляются жесткие требования по чистоте. Так, известняк должен содержать не менее 97% карбоната кальция, а углеродистые материалы — не более 6—8% летучих веществ и минимальные количества серы и фосфора. Соотношение оксида кальция и углеродистого материала зависит от заданного литража . Литражом карбида кальция называется объем ацетилена в литрах, приведенный к 20°С и 0,1 МПа, полученный при полном разложении 1 кг карбида кальция водой. Теоретический литраж 100%-го СаСг равен 377,73 л. С увеличением количества углерода в шихте литраж карбида кальция повышается, но выход его падает. Обычно применяется шихта с содержанием углерода 40—50%. При этом литраж колеблется в пределах 230—300 л. При образова- [c.247]

Требования к технической воде разнообразны. Они сводятся в основном к условию примеси не должны препятствовать или вредить ее производственному использованию. Вода не должна вызывать коррозии котлов, труб, аппаратуры, механизмов, не должна содержать избытка взвешенных веществ, забивающих трубки охлаждающей системы, засорять и истирать детали прессов, насосов, труб, портить продукцию. Поэтому воду, поступающую из водоисточника, необходимо анализировать до и после ее подготовки. При полном анализе определяют содержание взвешенных веществ, сухой остаток, жесткость, остаток после прокаливания, окисляемость, щелочность, кислотность, содержание различных ионов (Са , Mg , Ре +, Ее " , С1 , С0 , 5102 ИТ. д.), содержание двуокиси углерода, сероводорода, кислорода. [c.187]

При сжигании АС окружающей среде наносится вред, гораздо меньший, чем при сжигании сераорганических соединений, поскольку при полном сгорании азотсодержащих топлив образуются вода, азот, двуокись углерода. Однако нет нефтей, содержащих только АС. Им всегда сопутствуют в больших или меньших количествах сераорганические соединения. Их содержание обычно коррелируется. Поэтому сжигать высокосернистые и высокоазотистые топлива абсолютно нецелесообразно, поскольку уничтожается ценнейшее химическое сырье. [c.3]

Проведены исследования процесса фильтрования с полным закупориванием пор и работы по изучению влияния концентрации суспензии на вид фильтрования [83. 84]. Исследовались суспензии сферических частиц полиметилметакрилата диаметром 280—360 мкм с содержанием 8—16 частиц в 1 дм смеси бензола и четыреххлористого углерода сферических частиц полистирола диаметром 310—470 мкм с содержанием 2—3500 частиц в 1 дм воды частиц активированного угля размером от О до-220 мкм в воде с содержанием 0,5 10" — 10-Ю мн-см . Горизонтальные и вертикальные фильтровальные перегородки представляли собой никелевые пластинки толщиной 0,1 мм с 400—467 круглыми отверстиями диаметром 260—280 мкм на 1 см и найлоновые ткани толщиной [c.81]

Методы борьбы с карбонильной коррозией — уменьшение содержания в синтез-газе сероводорода, диоксида углерода, воды и изготовление аппаратуры и коммуникаций, работаюш их при высокой температуре, нз легированных сталей или их футеровка. Значительно улучшает качество метанола-сырца частичная или полная замена цинк-хромового катализатора на медь-содер-жаш ий. [c.176]

Для последних критериев, а также в целях общей характеристики содержания органических примесей в воде очень важным является быстрое определение углерода органических веществ. Методики прямого определения этого показателя основаны на измерении углекислого газа, выделяющегося при полном окислении органических соединений [34]. Быстрый экспресс-анализ по Некрасову [35] осуществляется без выпаривания пробы воды с применением в качестве окислителя 1-н. раствора бихромата калия с добавкой персульфата калия (40 г/л) и азотнокислого серебра или перманганата калия (1 г/л)-, кислая реакция среды создается смесью концентрированных кислот (двух частей серной и одной части фосфорной, по объему). [c.45]

Карбонизацией и прокаливанием, объединяемых в производственных условиях в один процесс, называется высокотемпературная обработка сырого нефтяного кокса (при определенной продолжительности пребывания его в зоне реакции), направленная на из- менеиие его структуры и физико-химических свойств. Процесс сопровождается разложением и удалением некоторого количества летучих веществ и превращением части из них (высокомолекулярных углеводородов) в результате реакций уплотнения в кокс. В промышленных условиях чаще всего прокаливание проводят за счет физического тепла дымовых газов. Из-за вторичных реакций взаимодействия кокса с двуокисью углерода и парами воды при температурах выше 900—1000 °С некоторая часть углерода теряется (угар) и температура в зоне прокаливания резко снижается. Карбонизация коксов сопровождается увеличением их общей пористости и пикнометрической плотности, повышением содержания углерода и понижением содержания водорода. Степень этих изменений определяется температурой и длительностью прокаливания. Кальцинирование нефтяных коксов обеспечивает полное удаление воды и почти всех летучнх веществ из углеродистого вещества усадку твердого материала, препятствующую появлению деформаций и трещин в готовых электродных изделиях при обжиге повышение устойчивости углеродистого материала к взаимодействию с активными газами повышение электропроводности и механической прочности углеродистого материала. [c.202]

В работе Орловой [269 ] описано определение содержания воды и диоксида углерода в расплавах различных силикатов под давлением. Пробы массой 20—30 г помещали в кварцевую пробирку и сплавляли в пламени газа с кислородом. Расширенную часть пробирки охлаждали сухим льдом. При наличии в пробе железа до расплавления добавляли к ней 40—60 мг PbjOg. По окончании опыта определяли полную потерю массы пробы и каличество выделившейся воды и рассчитывали содержание Oj и НзО в анализируемом материале. В работе приведены данные анализа 65 различных силикатов, в том числе слюды, амфибола, цеолита и природных стекол. Для гранита, переплавленного при 3000 атм, соотношение Oa/H.jO составляло 1,8. [c.182]

Выделяющуюся при полиэтерификации воду в производстве А. с. удаляют двумя способами 1) способом сплавления, или блочным способом, т. е. барботирова-нием азота или двуокиси углерода через реакционную смесь со скоростью 0,04—3,0 м мин на 1 л смолы 2) азеотропным, т. е. отгонкой воды в виде азеотропной смеси с растворителем (обычно ксилолом). Этот метод заключается в том, что на стадии полиэтерификации (переэтерификацию методами алкоголиза или ацидолиза проводят без растворителя) добавляют ксилол, к-рый в виде азеотропа с водой испаряется из реактора, проходит через холодильник, конденсируется и поступает в разделительный сосуд. Отстоявшийся от воды ксилол возвращается в реактор, и цикл повторяется. На практике применяют 3% ксилола от массы реакционной смеси. Это количество определяет темп-ру кипения азеотропной смеси, а следовательно, и темп-ру синтеза до 250— 260 °С. При увеличении количества вводимого ксилола, напр, до 7%, темп-ра кипения азеотропной смеси снижается до 204—210 °С, что дает возможность осуществить достаточно полную полиэтерификацию. Содержание воды в возвратном ксилоле должно быть минимальным, а растворимость в нем фталевого ангидрида максимальной, что достигается поддержанием оптималь- [c.37]

Определение органического углерода в пробах воды быстро и надежно дает значение суммарного содержания органических примесей. Однако получение точных количественных данных о содержании этих веществ невозможно, если неизвестен их элементный состав. Нельзя также получить точных сведений о предполагаемом потреблении кислорода для их полного окисления в аэротенке или провести сравнение полученных результатов со значением БПКб, так как для этого надо еще иметь данные [c.56]

Наиболее полные сведения о стоке органических веществ в бассейнах некоторых крупных рек СССР приводят Б. А. Скопинцев и Л. П. Крылова [144]. Изучая соотношение между перманганатной окисляемостью и органическим углеродом в речной воде, они рассчитали, используя литературные данные по окисляемости, величины органического углерода. Принимая, что содержание последнего в органическом веществе в среднем составляет 50%, Б. А. Скопинцев и Л. П. Крылова вычислили величину выноса органических веществ некоторых крупных рек СССР (табл. 21). [c.72]

В 80-х годах XVIII столетия Лавуазье пытался определить относительное содержание углерода и водорода в органических соединениях. Он сжигал изучаемое соединение и взвешивал выделившиеся углекислый газ и воду. Результаты такого определения были не очень точными. В первые годы XIX в. Гей-Люссак (автор закона объемных отношений, см. гл. 5) и его коллега французский химик Луи Жак Тенар (1777—1857) усовершенствовал этот метод. Они сначала смешивали изучаемое органическое соединение с окислителем и лишь потом сжигали. Окислитель, например хлорат калия, при нагревании выделяет кислород, который хорошо смешивается с органическим веществом, в результате чего сгорание происходит быстрее и полнее. Собирая выделяющиеся при сгорании углекислый газ и воду, Гей-Люссак и Тенар могли определить соотношение углерода и водорода в исходном соединении. С помощью усовершенствованной к тому времени теории Дальтона это соотношение можно было выразить в атомных величинах. [c.74]

Проведены исследования процесса фильтрования с полным закупориванием пор и работы по изучению влияния концентрации суспензии на вид фильтрования [112, 113]. Исследовались суспензии сферических частиц полиметилме-такрилата диаметром 280—360 мкм с содержанием 8—16 частиц в 1 дм смеси бензола и четыреххлористого углерода сферических частиц полистирола диаметром 310—470 мкм с содержанием 2—Э500 частиц в 1 дм воды частиц активированного угля размером от О до 220 мкм в воде с содержанием 0,6-10- —10-10- г-см- Горизонтальные и вертикальные фильтровальные перегородки представляли собой никелевые пластинки толщиной 0,1 мм с 400— 467 круглыми отверстиями диаметром 260—280 мкм на 1 см и найлоновые ткани толщиной 0,11 мм с 1750—4000 квадратными отверстиями размером 15— 80 мкм на 1 см . Для суспензий полиметилметакрилата и полистирола использовались никелевые пластинки, а для суспензий активированного угля — найлоновые ткани. Таким образом, соблюдались условия, чтобы при фильтровании размер твердых частиц суспензии был больше размера пор фильтровальной перегородки. Благодаря этому при небольших концентрациях суспензии возможен процесс фильтрования с полным закупориванием пор, когда твердая частица увлекается струйкой жидкости к отверстию поры и закрывает это отверстие (рис. 111-2). [c.107]

Измерения скорости реакции в разреженных пламенах окиси углерода выявили прямую нропорциона.чьность степени превращения СО в СО2 (при малых степенях превращения, исключающих существенный разогрев газа) содержанию влаги в смеси [65], а также практически полное прекращение реакции при удалении влаги из зоны уже идущей реакции. Эти данные указывают па роль паров воды как гомогенного катализато1>а в механизме горения СО. Отметим, что трудность воспламенения сухих смесей СО и Ог была установлена еще в 1880 г. Диксоном (см. [194]). Кроме паров воды, ту же роль играют любые водородсодер.ч ащие примеси (КН), которзле являются поставщиками гидроксила. [c.232]

Вытекающий из реактора-метанизатора газ после охлаждения и отделения воды и разбавителя направляется в заключи-тельую ступень метанизации в неподвижном слое, где содержание водорода и окислов углерода снижается до уровня, обеспечивающего полную взаимозаменяемость с природным газом. Даже при наличии подобной заключительной стадии разработчик процесса фирма Кемикл Системс Инкорпорейшн утверждает, что этот процеос значительно экономичнее для окончательной обработки газов, получаемых из угля или остаточного топлива, чем конкурирующие процессы, такие, как системы с многократной закалкой и метанизаторы с псевдоожиженным слоем. [c.190]

Углерод и водород. В большинстве стандартов был принят метод Либиха он состоит в сжигании образца угля в токе кислорода при температуре 800—900° С, тогда как получающиеся продукты горения проходят над нагретой окисью меди, которая обеспечивает полное превращение углерода в углекислый газ и водорода в воду. Окислы серы и хлора, которые могут повлиять на результаты, удаляют соответственно путем пропускания над нагретым хроматом свинца, затем над серебряной сеткой. Содержание углерода и водорода затем вычисляют из привеса использованных поглотителей для удержания углекислого газа и воды. В Англии параллельно этому методу [18] создали метод, названный шеффильдским, котором сжигание происходит при температуре 1350° С. [c.49]

Отравление катализатора крекинга весьма специфично. Если для подавляющего большинства катализаторов сернистые соединения, окись углерода, кислород и другие вещества являются ядами, то присутствие их почти не влияет на процесс крекинга. Но зато некоторые азотсодержащие соединения резко снижают активность катализатора, вызывая обратимое отравление его. Необратимо отравляютка-тализатор соединения щелочных металлов. Длительное воздействие паров воды при высокой температуре также приводит к необратимой потере активности катализатора в основном за счет уменьшения удельной поверхности его. Все технологические схемы крекинга предусматривают тщательную очистку исходного сырья от щелочных металлов. Замечено, что степень отравления различными азотсодержащими соединениями симбатна их основным свойствам. Повышение молекулярного веса азотсодержащего соединения увеличивает отравляющую способность его. Степень отравления понижается с повышением температуры. Так, присутствие 1% хинолина снижает скорость крекинга нри 575° С на 30%, а нри 500° С уже на 80%. При этом полная потеря активности катализатора наступает при содержании хинолина, покрывающего лишь 2% всей поверхности катализатора. [c.238]

При соотношении катализатора по реакторам 1 2 6 выжиг кокса в первом реакторе завершался в течение 3 ч при температуре не выше 425 °С, во втором и третьем соответственно 48 ч (450 °С) и 84 ч (460 °С). Для полного выжига и прокалки катализатора с целью десорбции воды температуру в реакторах повышали до 510 °С, а содержание кислорода в инертном газе — до 5% (об.). Промотирование катализатора четыреххлористым углеродом (0,4% масс, на катализатор) проводили при 480°С, 0,5 МПа в потоке инертного газа, содержащем 2% (об.) кислорода. После прекращения подачи кислого промотора катализатор прокаливали при 510 °С в токе инертного газа, в котором содержание кислорода поддерживалось на уровне 5% (об.). После снижения температуры систему риформинга вакуумировали, затем продували инертным газом и переводили на режим риформинга. В ряде случаев сульфидирование катализатора рекомендуется гароводить после его регенерации. Ниже приведены показатели работы установки риформинга, включая работу на регенерированном катализаторе [119] [c.156]

Наиболее простым и надежным способом очистки сточных вод от органических веществ является биологическая очистка, в основе которой лежат процессы самоочищения воды. Суть метода заключается в том, что под действием различных микроорганизмов органические вещества подвергаются минерализации, т. е. окислению и конечному переводу в безвредные продукты этого процесса — воду, двуо кись углерода, нитратные, фосфатные и сульфатные соединения. Различные органические вещества для своего распада требуют различного количества растворенного в воде кислорода. Поэтому содержание этих веществ часто определяют количеством кислорода, которое требуется для их полного окисления, т. е. хн- [c.44]

Допустим, на воздухе полностью сгорел 1 кг бензина состава С =86 %, Н =14 %. Тогда в продуктах сгорания от углерода будет находиться углекислый газ (С + О2 СО ), водорода - вода (2Нз О2 2Н2О) и не вступивший в реакцию азот воздуха. В 1 кг бензина принятого состава содержится 0,86 кг С и 0,14 кг Н. Количество воды в продуктах сгорания определится из соотношения молекулярных масс в реакции горения при сгорании части (1 кг) водорода образуется 9 частей (9 кг) воды. Таким образом, при сгорании 1 кг бензина образуется 0,14 9 =1,26 кг воды. На превращение 1 кг воды в пар затрачивается около 2512 кДж. Если при полном сгорании 1 кг бензина выделилось 44 ООО кДж теплоты, то Сцизщ составит 44 ООО - 2512 1,26 =40 835 кДж/кг. Чем больше содержание водорода и выше влажность топлива, том больше разница между высшей и низшей теплотой сгорания. [c.8]

Сравнение биологической очистки сточных вод от поверхностноактивных веществ и таких химических или физико-химических методов как фотоокислепие, пенная сепарация, экстракция растворителями, поглон1,с[1ие сорбентами и ионитами, показало, что биологическая очистка снижает БПК, содержание органического углерода и ПАВ в сточной воде в среднем на 77%, при фотоокислепии эти показатели снижаются на 99%, при пенной сепарации — на 95—96%, при коагуляции, проводимой при pH 4—5, — на 90%. Экстракцией удаляют 50—60% ПАВ, ионным обме[гом н обратным осмосом 99% [41]. Таким образом, практически все перечисленные физико-химические методы позволяют достаточно полно извлекать ПАВ нз сточных вод. Возможность их применения определяется тем, насколько отработана и совершенна технология использования того или иного метода и каковы границы ее применимости в конкретных производственных условиях. [c.255]

Оксид углерода (IV), сероводород, оксид серы (IV) и кислород — наиболее часто присутствующие в воде, вредные коррозионноспособные газы. Поэтому воду анализируют на их содержание. Оксид углерода (IV) всегда присутствует в воде. Определение растворенного кислорода в воде — важная составная часть химического анализа воды. Недостаточное содержание его или полное отсутствие указывает на наличие загрязнений, поглощающих из воды растворенный в ней кислород. Растворимость газов в воде зависит от температуры и атмосферного давления. Определение следует делать сразу после отбора пробы воды. Источником кислорода в воде является атмосферный воздух и фитопланктон. Глубокие грунтовые воды, как правило, не содержат растворенного кислорода, они поглощают его при соприкосновении с воздухом. [c.9]

При анализе углей 1—5 г пробы (в зависимости от предполагаемого содержания галлия в исследуемом материале), насыпанной тонким слоем в фарфоровый противень, помещают в открытую муфельную печь для озоления при хорошем доступе воздуха. Доводят температуру до 400—450° С и выдерживают до полного выгорания углерода. Золу переносят в платиновую чашку, смачивают водой и обрабатывают так же, как указано при анализе бокситов и силикатов (стр. 181). Из полученного солянокислого раствора галлий экстрагируют после добавления родамина В эфирно-бензольной смесью в присутствии Ti b и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность свечения органического слоя со свечением стандартных растворов. Метод позволяет определять галлий при его содержании >10— % с ошибкой <20% [111, 112, 531, 1406]. [c.186]

Применяемые каталитические системы были получены на основе солей металла переменной валентности и алюмооргани-ческих соединений. Повышенное содержание примесей приводит либо к полному отравлению или разложению катализатора, либо к его повышенному расходу. Поэтому исходное сырье должно содержать не более 10 млн оксида углерода, аммиака, ацетиленовых углеводородов, 30 млн воды, 0,2% бутадиена и 0,015% сероводорода. Как показали исследования, очистка про-пан-пропиленовых фракций на цеолитах марки ЫаХ обеспечивала необходимую чистоту исходного сырья. [c.103]