Нейтрализация отсутствие

Эти и другие факты, например отсутствие зависимости тепловых эффектов реакции нейтрализации сильных кислот сильными основаниями от природы реагирующих веществ, привели С. Аррениуса к созданию теории электролитической диссоциации (1887— 1889 г.). В отличие от господствовавшего в то время мнения о появлении заряженных частиц в растворе только под действием внешнего электрического поля, в теории Аррениуса утверждалось, что и без внешнего поля молекулы электролита распадаются в растворе на ионы, имеющие заряд. При этом распадаются не все молекулы, а некоторая часть, равная степени диссоциации. Свойства растворов определяются свойствами ионов. Процесс [c.146]

Борную кислоту в отсутствие других кислот определяют путем прямого титрования едким натром раствора, к которому предварительно прибавляют глюкозу. Однако при анализе сложных материалов часто приходится определять борную кислоту в присутствии других сильных кислот. Например, для определения борной кислоты в стекле поступают следующим образом. Навеску стекла сплавляют с содой и сплав разлагают соляной кислотой. В результате получают раствор, содержащий, наряду с борной кислотой, избыток соляной кислоты и, кроме того, коллоидно растворенную кремниевую кислоту. В этом случае сначала нейтрализуют соляную кислоту. Нейтрализацию удобно вести, прибавляя к раствору избыток углекислого кальция [c.344]

Выбор адсорбента и растворителя. Главное требование, предъявляемое к адсорбенту для хроматографии,—отсутствие химического взаимодействия между адсорбентом и анализируемыми веществами. Адсорбент не должен также оказывать каталитического действия как на растворитель, так и на вещества разделяемой смеси. Одно из средств уменьшения каталитического действия адсорбентов — тщательная очистка адсорбента от примесей, нейтрализация кислых или основных его свойств. Каталитическое окисление можно устранить, проводя процесс в атмосфере инертного газа. Второе важнейшее требование к адсорбенту — его избирательность, т. е. возможно большее различие в адсорбируемости веществ разделяемой смеси. Адсорбенты разделяют на полярные и неполярные. Адсорбционное сродство полярных веществ к полярным адсорбентам значительно выше, чем неполярных к полярным. Немалое значение имеет степень дисперсности адсорбента. Наконец, чрезвычайно важна стандартность свойств адсорбента, что обусловливает воспроизводимость и возможность сопоставления результатов эксперимента. [c.61]

Поскольку плазма не находится в равновесии, ее характеристики отвечают лишь определенным стационарным процессам. Непрерывно происходит ионизация и нейтрализация зарядов, выделение энергии внутри плазмы и охлаждение вследствие взаимодействия с окружающей средой. При этом наиболее трудно происходит обмен энергией между ионами и электронами, что обусловлено большим различием в их массах. Поэтому отсутствует термическое равновесие между ионами и электронами, а также и нейтральными частицами (молекулами). Энергию от электрических источников (например, дуг) непосредственно получают электроны. Вследствие этого 7 а>7 и>7 м, где Тэ, Ти, 7 м — температуры электронов ионов и молекул (или атомов). В газоразрядных трубках Гэ имеет порядок 10 С, а Та и Ты лишь (1—2)-10 °С. В дуговом разряде, где плотность газа выше и число столкновений больше, величины Та, Тя и Та сближаются. При этом Т и Тм достигают около 6000° С. [c.357]

Отсутствие водорастворимых кислот и щелочей в маслах проверяют качественна тем же методом, что был указан для соответствующей проверки топлив, но для облегчения извлечения водной вытяжки масло предварительно подогревают до 70— 80°С (ГОСТ 6307—52). Наличие нерастворимых в воде органических кислот определяют количественно извлечением их из. масла кипящим этиловым спиртом и последующим титрованием спиртовым раствором КОН в присутствии индикатора (например, фенолфталеина). Наличие органических кислот в маслах выражают кислотным числом, т. е. числом мг КОН, необходимым для нейтрализации 1 г масла (ГОСТ 5985—51). [c.166]

Разработан вариант гомогенного алкилирования бензола этиленом, при котором катализаторный слой в алкилаторе отсутствует. Процесс в этом случае идет за счет растворенного в реакционной смеси катализатора, используемого за один проход. Такая схема не предъявляет жестких требований к перемешиванию жидкой фазы в реакторе отпадает необходимость в системах отстаивания и рециркуляции комплекса, а также в выводе и нейтрализации отдельного потока отработанного катализатора. Кроме того, при этом облегчается подача катализатора в реактор. [c.102]

Метод титрования с двумя индикаторными электродами чаще всего используется для определений, основанных на реакциях окисления — восстановления. Однако в нем используются также реакции осаждения и нейтрализации. Это стало возможным благодаря введению так называемых электрометрических индикаторов. Например, для того чтобы оттитровать раствор кислоты раствором щелочи, добавляют к титруемому раствору несколько капель раствора иода. До точки эквивалентности ток в цепи почти отсутствует, после точки эквивалентности, когда в цепи появляется избыток щелочи, образуются иодид-ионы и, таким образом, возникает пара Ь — 21-, вызывающая возрастание тока. [c.186]

Установка снабжена автоматическим регулированием расхода кислот, системой автоматического регулирования температур и щелочности раствора после нейтрализации и выпарки, а также автоматической системой блокировки, прекращающей поступление растворов на выпарку и плава на гранулирование при нарушении указанных параметров. Эти мероприятия обеспечивают безопасность работы. Схема характеризуется отсутствием жидких выбросов. Однако в нескольких местах системы имеются газовые выбросы, характерные для прямых технологических схем. Для очистки паровоздушной смеси, выбрасываемой из грануляционной башни, от аэрозоля нитрата аммония установлены тарельчатые скрубберы, орошаемые слабым раствором NH4NOз. В эти же скрубберы направляются для очистки воздух и соковый пар из выпарных аппаратов и нейтрализаторов ИТН. [c.156]

Преимуществом процесса сухого выщелачивания является простота его осуществления, дешевизна используемой известковой пушонки, отсутствие потерь при выщелачивании и исключение необходимости специальных установок для нейтрализации нафтеновых кислот. [c.143]

Ряд преимуществ имеет фильтрационный метод нейтрализации — простота обслуживания, отсутствие аппаратуры для дозирования реагентов. При содержании серной кислоты в сточной воде 5 г/л можно использовать в качестве фильтрационного материала доломит или магнезит. Различные типы известняка для эти целей можно использовать только при содержании серной кислоты не более 2 г/л. [c.337]

Иногда наряду с описанным свидетелем (или вместо него) применяется также другой свидетель, отличающийся от первого отсутствием кислоты и имеющий поэтому чисто-желтую окраску. Поместив оба свидетеля рядом с титруемым раствором и все время сравнивая с ними окраску раствора, можно еще точнее уловить момент окончания нейтрализации. [c.254]

Процесс каталитического дегидрирования является более технологичным по сравнению с окислением химическими реактивами, так как позволяет получать более чистые конечные продукты. Упрощается выделение продукта дегидрирования вследствие того, что отпадает необходимость в его промывке и нейтрализации. Отсутствуют производственные сточные воды, содержащие значительное количество минеральных солей. Аппаратурное оформление процессов каталитического дегидрирования несложно, большинство из них оформлено в виде непрерывных. [c.239]

Если условия для методов переработки двуокиси серы в продукты нейтрализации отсутствуют, возможно применение комбинированных методов концентрирования газа, в первую очередь с применением аммиачного поглотителя. Основное значение комбинированных аммиачных методов заключается в возможности сочетать концентрирование газа с выпуском не только сернокислого, но и азотнокислого и фосфорнокислого аммон я, потребность в которых практически не ограничена. [c.175]

Этот метод основан на том, что в момент нейтрализации электропроводность раствора минимальная. Наибольшей подвижностью обладают ионы ОН и Н. Поэтому, когда в растворе имеется щелочь (ионы ОН") или кислота (ионы Н"), то электропроводность раствора больше, чем в момент нейтрализации. Ионы ОН" и Н в момент нейтрализации отсутствуют, а имеющиеся ионы кислотного остатка и металла обладают значительно меньшей подвижностью и, следовательно, меньшей общей электропроводностью. [c.180]

В расплавленных солях и шлаках явление гидратации (или сольватации) отсутствует. Поэтому подвижности различных ионов заметно отличаются друг от друга в зависимости от их радиусов. Удельная электропроводность расплавленных шлаков увеличивается с ростом температуры. В большом числе случаев ее зависимость от температуры определяется уравнением а=Ле- / , где Л и — постоянные, зависящие от природы расплава. Отметим, что измерения электропроводности водных растворов используются в аналитической химии для определения эквивалентных точек в тех случаях, когда применение индикаторов невозможно, например, если растворы окрашены или содержат много взвешенных частиц. Так, при титровании сильными кислотами сильных оснований электропроводность раствора при нейтрализации будет минимальной, поскольку исчезают наиболее подвижные ионы НзО- - и 0Н , образующие воду. Титрование, основанное на измерении электропроводности, называется кондуктометрическим. [c.203]

Важным свойством кислот и оснований является их способность образовывать в растворе ионы Н и ОН , которые могут атаковать другие имеющиеся там молекулы и вызывать химические превращения, с трудом или медленно протекающие в их отсутствие. Когда кислоты и основания реагируют друг с другом, ионы Н и ОН соединяются, образуя молекулы воды. Этот процесс называется нейтрализацией. [c.82]

Чувствительность индикатора по отношению к катионам серебра зависит еще от способа наблюдения за появлением розовой окраски, концентрации хромата, pH раствора и присутствия посторонних солей. При 20" С чувствительность хромата 3-iO при 80° С 2-10 . Величина pH раствора меняется от 6,3 до 10,5. Раствор должен быть бесцветным по тимолфталеину. Если анализируемый раствор имеет кислую реакцию, то его перед титрованием нейтрализуют небольшим избытком тетрабората натрия, гидрокарбоната натрия или калия, окисью магния или карбонатом кальция. Еке эти реактивы должны быть проверены на отсутствие хлорид-иона. Нельзя пользоваться для нейтрализации карбонатами натрия и калия, так как даже малая концентрация карбонат-ионов может вызвать осаждение карбоната серебра при последующем титровании раствора. [c.428]

Эти и другие факты, например отсутствие зависимости тепловых эффектов реакции нейтрализации сильных кислот сильными основаниями от природы реагирующих веществ, привели С. Аррениуса к созданию теории электролитической диссоциации (1887—1889 гг.). В отличие от господствовавщего в то [c.176]

Сущность определения обменной способности по потенциометрическому методу заключается в построении двух кривых титрования раствора соли щелочью и кислотой в отсутствии и при Наличии адсорбента. Если адсорбент находится в Н -фор-ме, то при титровании до того же значения pH раствора во втором случае потребуется больше щелочи, так как часть щелочи пойдет на нейтрализацию Н-.ионов, вытесненных из адсорбционного слоя. [c.131]

Нетоксичность использованного адсорбента и безопасность обращения с ним. Наиболее важное преимущество - отсутствие кислотных центров на поверхности поглотителя, благодаря которому отпадает необходимость в нейтрализации продукта после выгрузки из реактора. Возможна утилизация путём простого захоронения. [c.14]

Число сильных кислот SAN (strong a id number). В автомобильных маслах сильные кислоты должны отсутствовать, но они могут образовываться при продолжительной работе моторного масла. Появление в масле сильных кислот означает необходимость замены масла, так как такие кислоты вызывают интенсивный коррозионный износ и образование шлама. SAN, как и TAN, выражается через количество КОН, необходимое для нейтрализации соответствующих (сильных) кислот. [c.40]

В пользу такой трактовки реакции нейтрализации свидетельствует тот факт, что тепловой эффект ее для сильных кислот и сильных оснований практически один и тот же (57,3 кДж/моль). Однако введенное Аррениусом и Оствальдом определение кислот и оснований не является достаточно общим. Например, из формулы аммиака NHз, с точки зрения теории электролитической диссоциации, никак не следует, что это вещество способно проявлять основные свойства, особенно в отсутствие воды. Однако известно, что газообразный аммиак вступает в реакцию нейтрализации с газообразным хлористы.м водородом с образованием средней соли NH4 1. [c.94]

На одном графике строят три кривые потенциометрического титрования. Значения рК для поликислоты и ее низкомолекулярного аналога рассчитывают по формуле (IV. 1). При этом принимают, что в отсутствие щелочи степень диссоциации слабой кислоты а = О, а в точке нейтрализации а = 1 и что между количеством добавленной щелочи и а имеется прямая зависимость. [c.130]

Наиболее перспективным методом нейтрализации считается фильтрационный — простота обслуживания, отсутствие ап паратуры для дозирования реагентов. При содержании в сточной воде 5 г/л серной кислоты можно использовать в качестве фильтрующего материала доломит или магнезит, а остальные типы известняка — при содержании серной кислоты не более 2 г/л. [c.262]

Отсутствие кислой реакции фильтрата и синего цвета раствора после обработки осадка СиЗ водным аммиаком указывает на точную нейтрализацию. [c.43]

Относительной особенностью угольной кислоты по сравнению с другими минеральным кислотами является отсутствие у нее в условиях работы тракта до деаэратора, способности к нейтрализации концентрация угольной кислоты остается практически неизменной. Этим объясняются многие коррозионные повреждения питательного тракта котельных установок. [c.60]

Свободная щелочь, поступающая в котлы с питательной водой (или образующаяся в котле вследствие взаимодействия фосфатов натрия с карбонатной жесткостью воды), подлежит нейтрализации фосфорной кислотой или кислыми фосфатами. Соответствующие расчеты показали, что при практически полном отсутствии присоса охлаждающей воды в конденсаторах турбин режим чисто фосфатной щелочности котловой воды можно обеспечить дозированием лишь тринатрийфосфата. [c.74]

Промышленное применение метода закачки Н2504 в больших масштабах возможно лишь при отсутствии поступления разбавленной кислоты к забоям добывающих скважин. В связи с этим верхний предел объема оторочки Н2504 предопределяется карбонатностью пласта. Чем выше карбонатность, тем большее количество кислоты может быть нейтрализовано до подхода вала вытеснения (рис. 78). Средняя карбонатность основных продуктивных горизонтов месторождений ТатАССР, например, составляет 1,3—1,5 %, что обеспечивает полную нейтрализацию закачиваемых объемов кислоты задолго до подхода к добывающей скважине. [c.145]

На рис. V-27 графически показан ход изменения реакции среды при различных случаях нейтрализации (в 0,1 н. растворе). Если и кислота, и основание — сильные электролиты (НС1 и NaOH), то переход через эквивалентное соотношение между ними сопровождается очень резким скачком pH, т. е. сильным изменением реакции среды. Напротив, при взаимодействии слабых кислоты и основания (СНзСООН и NH40H) этот скачок почти отсутствует. В смешанном случае кривая нейтрализации становится несимметричной. Различие характера отдельных кривых нейтрализации имеет большое значение для количественного химического анализа. [c.194]

По такой технологии работает установка мощностью 760 тыс. т/год, т. е. самая мощная в мире установка по производству этилбензола [13, 17]. Ее особенностью является высокий выход продуктов алкилирования (99%) и более низкие удельные затраты хлорида алюминия (в два раза) по сравнению с обычным процессом. В схеме отсутствует рецикл катализатора. Последний выделяется при нейтрализации в виде гидроксида алюминия и используется на установках очистки сточных вод в качестве осади-теля. Большая единичная мощность установки в сочетании с вы-сокой температурой в реакторе создает благоприятные условия для утилизации тепла реакции, в результате 90% потребности в тепловой энергии установка покрывает за счет использования названного тепла. [c.55]

Убедивщись в отсутствии крахмала, добавьте к продукту гидролиза избыток щелочи для нейтрализации кислоты и создания щелочной среды. Для этого потребуется примерно 8 капель 2 н. NaOH (2). Добавьте затем 1 каплю 0,2 H. USO4 (19). [c.90]

Завыщенная концент рация серной кислоты в э юктролкте. Повышенная (>23 X) температура раство ра. Большая продолжительность процесса Плохая промывка после оксидирования, отсутствие нейтрализации [c.236]

Операции со щелочными металлами выполняют на специально подготовленном рабочем месте сухимн инструментами при полном отсутствии воды. Взвешивание их производят под слоем сухого керосина в закрытом бюксе. Остатки натрня или калия уничтожают постепенным растворением в абсолютном спирте с последующей нейтрализацией раствора. [c.14]

Чистоту препарата устанавливают по пмучению бесцветного прозрачного раствора в уксусной кислоте, отсутствию хлоридов, сульфатов, кальция, тяжелых металлов, железа, мышьяка, карбонатов щелочных металлов (1.2 г препарата нагревают до кипения с 75 м. горячей свежепрокипя-ченой воды для нейтрализации 25 м.1 фильтрата не должно расходоваться более 0,2, м г 0,1 н. раствора соляной кислоты в присутствии индикатора фенолфталеина при выпаривании 25 мл того же фильтрата на водяной бане и высушивании остатка прн 100 —105°, последний не дгмжен после прокаливания оставлять более 1.25 о остатка). [c.72]

Учитывая особенности влияния примесей внедрения и отсутствие воз-можносш достаточно полного их удаления для повьпиения пластичности сплавов молибдена, начали применять методы частичной нейтрализации вредного влияния этих примесей. [c.42]

При проведении осветления и обесцвечивания мутных вод с повышенной жесткостью оптимальными являются высокие значения pH, а для мягких вод — низкие. Однако добавка карбонатсодержащего реагента (соды) для нейтрализации мягкой воды при отсутствии декарбонизации на водопроводной станции приводит к появлению в воде повышенных концентраций диоксида углерода — до 70 мг/л. Поэтому для мягких речных вод щелочная обработка должна состоять из двух стадий нейтрализации воды [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология