Величина отнесенная к времени

При умеренной степени пересыщения пузырьки не образуются, и газ десорбируется в результате диффузии к уже существующей поверхности, как это происходит и при абсорбции. Здесь снова следует отметить, что в настоящее время нет способа предсказать максимально допустимую степень пересыщения, при которой не происходит образования пузырьков. Однако, ясно, что, когда величина парциального давления, равновесного с массой жидкости, станет ниже общего давления у поверхности, образования пузырьков уже не будет (при относительно высоком давлении пара над жидкостью это условие следует отнести к сумме парциального давления газа, равновесного с массой жидкости, и давления пара над жидкостью). При этих условиях дальнейшая десорбция будет происходить лишь путем диффузии к обычной поверхности, определяемой внешними [c.264]

Изменение времени распространения сигнала при отклонении размера заготовки от среднего на величину допуска оператор может отнести за счет изменения скорости распространения сигнала в этой заготовке. Следовательно, можно принять 0 = 0 (время распространения УЗК в акустическом тракте при изменении их скорости в заготовке), где [c.224]

Для сравнения приведен график (рис. 4) изменения степени превращения с увеличением скорости газового потока, полученный при окислении водорода в реакторе с внутренним диаметром =71 нри 1о Вр=, а также расчетные кривые для слоев идеального вытеснения и идеального смешения с идеальным межфазным обменом, проведенные через начальную точку экспериментальной кривой. По графику трудно определить, ж какому типу реакторов можно отнести полученные данные. Это связано с тем, что при низкой активности катализатора (величина мала) влияние остальных коэффициентов на результаты процесса незначительно (ср. рис. 1 и 2 с рис. 4). В то же время при большой активности катализатора (. 1 велико) влияние Рев жК, становится очень заметным (см. рис. 3). [c.353]

Общепринято, что эффект Баушингера связан с наличием обратных напряжений, создаваемых дислокационными скоплениями. По этой причине увеличение Ре в начале деформации крупнокристаллических материалов можно отнести к увеличению плотности дислокаций во время циклического упрочнения. Уменьшение величины Ре (рис. 5.186 , нижняя кривая) объясняется появлением низкоэнергетических дислокационных конфигураций в форме устойчивых полос скольжения. [c.215]

Явление вращения плоскости поляризации света, проходящего через вещество с асимметричными молекулами, было открыто в прошлом веке, и с тех пор угол вращения при определенной длине волны (О-линии натрия) стал обязательной характеристикой в числе тех немногих величин, которыми наделяют каждое новое вещество. Однако только сравнительно недавно техника поляриметрических исследований позволила проводить систематическое изучение оптически активных молекул в областях поглощения тех хромофорных групп, в которых и заключен собственно источник эффекта. Помимо вращения плоскости поляризации, оптическая активность проявляется также в круговом дихроизме — способности вещества по-разному поглощать свет, поляризованный по правому и левому кругу. Оба явления описывают с разных сторон взаимодействие электромагнитных волн с асимметричной средой. Чисто технические трудности в измерении кругового дихроизма были преодолены только в последнее время, поэтому метод кругового дихроизма можно отнести к числу новейших. [c.5]

Определение параметров моделей перемешивания в непроточных кипящих слоях. Основной источник информации о параметрах моделей перемешивания — эксперименты с трассерами. Если в непроточный КС ввести порцию меченых частиц, то локальные кривые отклика поведут себя так, как показано на рис. 1.14. Величины концентраций трассера удобно отнести к средней его концентрации С, которая остается постоянной во время эксперимента. [c.48]

Использование воздуха, сбрасываемого из гермокабины самолета для вентиляции, также открывает перспективы для применения вихревой трубы. Для работы такого охладителя можно отбирать незначительную часть выпускаемого из пассажирского салона воздуха. В противном случае нарушается качество регулирования давления в салоне самолета. На вход в вихревую трубу подается воздух температурой 70= (293+5) К и давлением, равным давлению в кабине самолета. Стабильность этих параметров поддерживает система кондиционирования самолета. В зависимости от программы регулирования давление в кабине превышает давление окружающей среды на различную величину. Примерно с высоты полета Я = 4000 м степень расширения в вихревой трубе достигает 8=1,2, и вихревая труба начинает давать холодный воздух. Увеличение высоты полета сопровождается ростом степени расширения. Следовательно, вихревая труба работает в более стабильном режиме, который практически не зависит от скорости полета. К недостаткам схемы следует отнести то, что вихревая система охлаждения начинает работать с некоторой высоты и не может быть применена на самолетах с малым расходом вентиляционного воздуха. Следует отметить также, что во время работы системы меняется 8, а следовательно, и Гх. В ряде слу- [c.233]

Основными агрегатами для растворения силикат-глыбы являются автоклавы (стационарные и вращающиеся) и аппараты для безавтоклавного растворения. Как в стационарных, так и во вращающихся автоклавах разогрев силикат-глыбы и поддержание требуемых температуры и давления осуществляется острым паром. Процесс растворения осуществляют при 0,3—0,7 МПа и температуре 135—165 °С. Длительность варки в стационарных автоклавах составляет 5—6 ч и превышает длительность растворения силикат-глыбы во вращающихся автоклавах (1—2 ч). Кроме более длительного цикла растворения, к недостаткам стационарных автоклавов следует отнести возможность образования значительных нерастворимых остатков, которые требуют систематического удаления. Процесс варки включает засыпку в автоклав силикат-глыбы, залив в автоклав части воды (обычно горячей), требуемой для получения раствора нужной концентрации, герметизацию автоклава, включение механизма вращения (для вращающихся автоклавов) и подачу острого пара до достижения необходимых параметров растворения. При этом вода, образовавшаяся во время прогрева автоклава за счет конденсации пара, участвует в процессе растворения силикат-глыбы. После прогрева всей системы до заданной температуры подачу пара прекращают, а процесс осуществляется за счет экзотермической реакции. Соотношение количества воды, подаваемой непосредственно на силикат-глыбу, и воды, полученной при последующей конденсации острого пара, зависит от конструкции автоклава, температуры исходной воды, величины загрузки, параметров растворения и т. д. Обычно массовое соотношение исходной воды и силикат-глыбы близко к 2 1. [c.157]

Непосредственное измерение числа зародышей, образующихся в суспензии действующего аппарата в единицу времени, представляет в настоящее время существенные трудности. Число центров кристаллизации /, образующихся в единице объема за единицу времени, может быть определено из соотношения (2.11), если для непрерывной кристаллизации в аппарате полного перемешивания общее число частиц отнести к единице объема суспензии при известной величине среднего времени пребывания <т>. Скорость зародышеобразования в аппарате полного перемешивания можно также оценить по числу кристаллов, покидающих его, так как число образующихся кристаллов при установившемся режиме равно числу выгружаемых. Однако определение общего числа кристаллов весьма сложно, так как многие из них имеют размеры, близкие к размеру зародыша. Известен способ обработки экспериментальных данных по дисперсному составу кристаллов, с помощью которого определяют интенсивность образования зародышей, когда Т1(/) не зависит от размера кристалла. Представляет интерес более общий случай, когда скорость роста кристаллов зависит от размера и аппроксимируется уравнением (1.73 ). [c.91]

Как показывают уравнения (4) и (5), возможность хроматографического разделения зависит от относительной дисперсии или a/idг и от отношения величин удерживания г2/ г1 или Таким образом, разделение компонентов зависит от двух характеристик хроматографической колонки. Одна из них описывает различие во времени удерживания отдельных компонентов и называется разделительным действием. Другая характеристика определяет величину размывания за время удерживания, т. е. относительную ширину хроматографического пика, и называется эффективностью разделения. Далее мы обсудим математические выражения, которые дают возможность оценить обе характеристики хроматографических колонок. Прежде всего к таким выражениям можно отнести величины из уравнения (4). С использованием относительно длинных, в особенности капиллярных, колонок стало необходимым применять величины, входящие в уравнение (5), поскольку они лучше учитывают механизм разделения. [c.30]

Исход поражения электрическим током зависит от разных причин, многие из которых в настоящее время еще недостаточно изучены. К числу важнейших факторов следует отнести параметры тока и электрической цепи — род тока, частота, величина напряжения условия поражения — путь тока в теле, время его действия физиологическое и психологическое состояние организма в момент поражения — влажность кожи, пол, возраст, болезни, утомление, ослабление внимания факторы внешней среды — температура, влажность, атмосферное давление, парциальный состав воздуха, электрические и магнитные поля, загрязнение воздуха. [c.55]

Большое значение имеют величины молекулярной электропроводности получаемые, если величину удельной электропроводности отнести к концентрации электролита, выраженной в молях на один литр. В настоящее время под молекулярной электропроводностью разумеется обычно величина , помноженная на а — объем в см , занимаемый грамм-молекулой, т. е. [c.61]

Ко второй группе работ следует отнести исследования по методам математического моделирования ряда систем с целью определения констант обмена и расчета ионообменных равновесий. Методы нелинейного оценивания констант получили в последнее время широкое распространение в исследованиях, проводимых в нашей стране и за рубежом [7—9]. Однако до сих пор весьма немногочисленны примеры внедрения этих методов в практику ионообменных исследований [10—И]. В ряде работ проводится расчет ионообменных равновесий для случаев, когда априори задается вид уравнения ионного обмена [12], либо имеется информация о коэффициентах активности [13] и величине констант обмена [14]. Чаще всего эти исследования рассматривают ионный обмен малых количеств веществ. [c.214]

Испаряемость продукта определяют следующим образом в сосуд не менее % его емкости заливают сжиженный газ и дважды взвешивают через 24 ч (время стабилизации потерь) и через 32 ч после заполнения. Отношение разницы в массах (в г) жидкости к времени между взвешиванием (в ч) определяет испаряемость (в г/ч). Эту величину можно отнести к объему сосуда и выразить в процентах. [c.131]

Следовательно, оценка работы системы должна осуществляться по кov плeк нoмy показателю затраты — надежность. Предпринята попытка [20] связать эти величины через время функционирования. Скорость теплоносителя в теплообменнике назначается в зависимости от срока его службы. Однако здесь учтено только соотношение капитальных и эксплуатационных затрат, а не влияние надежности на общие результаты функционирования системы. Другой комплексный показатель эффективности [16] включает приведенные затраты и выработку продукции, зависящие от надежности. Сделана попытка оптимизировать надежность отдельных видов оборудования. К недостаткам этого подхода следует отнести использование приведенных затрат вместо прибыли, что полностью не отражает внешних связей системы необходимость оценки ее работы по сопоставлению с эталонными образцами, поскольку абсолютный минимум приведенных затрат приходится на максимум надежности, что является следствием принятой авторами независимости надежности от режимов функционирования. [c.35]

Крекинг-продукты обладают некоторыми преимуществами и недостатками, не связанными с их нестабильностью. Малая вязкость уменьшает величину предварительного нагрева, требующегося для облегчения транспортировки продуктов, до 50— 65° С вместо 150° С для некрекировапных нефтепродуктов той же плотности. В то же время большая плотность позволяет получить большую теплотворную способность на единицу объема. К недостаткам следует отнести более медленное горение ароматических углеводородов, что, кроме более высокой температуры в топке, требует обеспечения длинного пламени и предотвращения внезапного охлаждения пламени до завершения горения [109, 110]. [c.483]

К недостаткам печи следует отнести наличие потолочного экрана, который составлен из труб, расположенных на в1з1ходе газов пиролиза. Для этой высокотемпературной части змеевика неравномерность нагрева но окружности прижатых к потолку труб наиболее сильно влияет на величину максимальной температуры их стенок. При жестком высокотемпературном режиме пиролиза возможен пережог труб. Конструктивно недостаточно еще отработаны подвесные решетки для труб радиантной части змеевика. Имея открытые назы (что облегчает смену труб при ремонте), они в то же время представляют сварную конструкцию из литых участков (из стали ЭИ316), работающую со значительной нагрузкой, создаваемой полным весом змеевика в зоне высоких температур (1150-1200°С). высокие температуры топочных газов, невозможность [c.41]

Существование этих двух типов участков по соседству друг с другом на одной и той же поверхности кажется маловероятным. Если бы во время этих опытов быстрая хемосорбция -сопровождалась медленным процессом разрыхления, то наблюдались бы те же явления. При повышении температуры происходила бы десорбция, которая привела бы к установлению несколько меньшей степени зaпoJrпeния, соответствующей новым условиям температуры и давления. Вслед за этой быстрой десорбцией происходило бы медленное поглощение газа вновь открывающимися капиллярами, которые были ранее закрыты во время процесса спекания ( стабилизации ). При этом малую скорость разрыхления можно отнести за счет энергии активации этого процесса, а не энергии активации самой хемосорбции. Более быстрое протекание десорбции по сравнению с медленной хемосорбцией означает, что теплота хемосорбции имеет меньшую величину, чем энергия активации процесса медленного поглощения. [c.154]

Энергетические состозшия г-ВМ в настоящее время исследованы достаточно подробно, см. [72]. Проиллюстрируем их, используя данные самосогласованного ЛППВ-расчета [132], рис. 1.7. Характер дисперсии зон позволяет выделить подполосу низколежа-щих состояний (в основном М25-типа с примесью В2л-состояний), отделенных запрещенной щелью от полосы гибридизованных р— р-состояний последнюю можно отнести к смешанной а—к-эо-не. Нижняя зона вакантных состояний (о -, л -типов) отделена от валентной полосы запрещенной щелью (ЗЩ). г-ВМ относится к соединениям с непрямой ЗЩ, величина которой оценивается -3,9 эВ (Н М), тогда как минимальная дистанция прямого перехода составляет -4,3 эВ (точка Н). В спектре г-ВМ присутствуют т. н. межслоевые зоны (на рис. 1.7 выделены сплошными линиями). Нижняя из них, имеющая четкий параболический характер с минимумом в точке Г, отделена от вершины ВЗ щелью шириной -4,7 эВ. Для ВМ существует семейство межслоевых незанятых состояний, концентрирующихся в области между графитоподобными сетками. [c.19]

Напомним, что коэффициент поглощения Р = 2,3 с, где е — молярный коэффициент поглощения соединения, М -см" с — концентрация, М. В ОА-методе величину Р используют для количественной оценки пределов обнаружения. Прямой метод обладле по сравнению с косвенным и меньшей инерционностью — время быстродействия до 10" и 10 -— 1 с соответственно. Кроме того, в прямом методе нет необходимости герметизировать ОА-ячейку. Для исследования этим методом жидких образцов достаточно нескольких микролитров, однако твердые образцы должны иметь размер в несколько миллиметров, причем их форма и структура должны обеспечивать хороший акустический контакт. Напротив, в методе с косвенной регистрацией — и это, пожалуй, наиболее важно в аналитической химии — отсутствуют ограничения на форму и структуру образцов (это могут быть порошки, бумага, пасты, покрытия и т. д. в количестве до тысячных долей грамма). К достоинствам метода с косвенной регистрацией следует отнести и возможность анализа сильнопогло-щающих образцов с коэффициентами поглощения до 10 см . [c.329]

К инертным добавкам следует отнести окись алюминия (А Оз). Так, на рис. 71 приведены термограммы чистого витринита [24] и с добавкой 10% А1оОз (/, 2). Как видно характер термограммы не изменился. Наоборот, добавки окислов УгОз, СиО, РсгОз и Ре в Количестве 10— 20% существенно влияют на характер термограмм витринита, т. е. на процесс его термической деструкции. Изучение влияния добавок на процесс термической деструкции представляет не только научный, но и практический интерес. В настоящее время, например, разрабатывают методы получения железококсов. Для изучения влияния различных минеральных добавок на процесс термической деструкции углей и, в частности, на их коксуемость проведено значительное число исследований [20—29]. Установлено, что даже небольшие добавки некоторых веществ существенно влияют на формирование структуры кокса. Последняя определяется как скоростью физикохимических процессов, протекающих в угле, так и свойствами угольной пластической массы. Изменение структуры кокса под влиянием некоторых добавок явилось результатом изменения протекания процессов термической деструкции угля. Ранее было изучено влияние различных гематитовых и магнетитовых железных руд на величину вспучивания угля по Одибер —Арну. Добавление некоторых руд приводит вообще к отсутствию вспучивания углей. Некоторые исследователи считают, что такое воздействие каталитической природы [25]. Для подтверждения этой мысли проведен следующий опыт. [c.108]

Поскольку величина Лз (скорость изменения концентрации адсорбированных молекул СаНд) в настоящее время практически не поддается измерению (как и величины Л , Л ), данную систему (1.5.5) следует отнести к разряду стехиометрически неопределенных систем. Поэтому в общем случае данная система не может быть кинетически исследована. В связи с этим приходится пользоваться некоторыми допущениями или специально создавать такие условия протекания реакции, чтобы неизвестные кон- [c.28]

ИОС этого сепаратора в медианной плоскости показана на рис. 7.1.3. Схема симметрична, центральная траектория на входе в магнитное поле и на выходе из магнитного поля не перпендикулярна границе магнитного поля (при условии скачкообразного обрыва магнитного поля до нуля вне магнитного полюса). В сепараторе перед входом пучка в магнитное поле и после его выхода из поля установлены магнитные экраны для подавления рассеянного магнитного поля. К сожалению, в настоящее время влияние рассеянного магнитного поля на параметры схемы для неоднородных магнитных полей можно рассчитать только для малых 0 1. Для случая широкоапертурных ИОС с неоднородными магнитными полями процедура предварительного учёта влияния рассеянного магнитного поля на параметры ИОС не разработана. Расчётная величина дисперсии в Ок-Риджском сепараторе От — 3980 7 мм, а реальная её величина оказалась 4270 7 мм. Расхождение в численном значении можно отнести за счёт того, что при расчёте учитывался только первый порядок по 7 и реальный спад магнитного поля в окрестности центральной траектории п > > 0,8 за счёт влияния рассеянного магнитного поля. [c.304]

Штрасман [555] применял указанный выше метод, а именно разделял величину эманирующей способности образца нитрата бария по отношению к радону на составляющие, соответствующие отдаче и диффузии. Он получал кристаллы нитрата бария, содержащие радий, путем быстрого охлаждения насыщенного горячего раствора нитратов бария и радия при перемешивании. Выделившиеся кристаллы быстро отфильтровывались, промывались и высушивались примерно при 125°С. Затем часть этих кристаллов запаивалась в отдельные ампулы. Эти ампулы открывались через различные промежутки времени и измерялась активность накопившегося в газовой фазе радона.. Значения этих активностей экстраполировались к бесконечному времени, для того чтобы получить равновесные значения, пропорциональные средней скорости выделения радона из кристаллов за время хранения образца в ампуле. Эти средние скорости следует отнести к радону, выделившемуся непосредственно перед открыванием стеклянной ампулы, так как этот радон еще не успел распасться. Скорость образования радона в кристаллах определялась также по количеству радона, собранного после растворения кристаллов. [c.248]

Как отмечено в гл. 4, к критериям совместимости следует отнести механическую однородность, оптическую прозрачность, наличие одной температуры стеклования и гомогенность на субмикро-скопическом уровне. Мак Найт и др. [563] считают, что пара полимеров термодинамически совместима в принятом в настоящее время смысле этого термина в том случае, когда свободная энергия смешения единицы массы АОт отрицательна для некоторогс значения параметра 5, характеризующего степень смешения. Величина 5, умноженная на степень полимеризации (СП), равна размеру среднего кластера. Если 5 соответствует размеру самой поли мерной молекулы, то 5=1 если, наоборот, смешение происходит на сегментальном уровне, тогда 5 ж 0. Условие х 1 отвечает фа зовому разделению. Очевидно, что величина АОт отрицательна дл5 всех значений х, если теплота смешения АЯ отрицательна, т. е при редко достижимом условии. Однако размер среднего кластерг [c.246]

В последнее время для характеристики кислотности комплексов используют также другие величины и методы. Эти методы можно отнести к корреляционным, так как они не дают возможности непосредственно измерить активность иона водорода и концентрацию депротонированных форм, а используют зависимость того или иного свойства комплексного соединения от его способности к кислотной диссоциации. Эта группа методов включает метод ИК-спектроскопии. А. А. Гринбергом и Ю. С. Варшавским [12] была установлена корреляция между величинами рА"а и бд-частотой симметричных деформационных колебаний молекул NHg в комплексах Pt(IV) кислотными свойствами в водных растворах обладают комплексы, в которых бд 1320 см , и чем выше эта частота, тем больше кислотные свойства комплексов. Аналогичная корреляция наблюдается и в аммиакатах Pt(IV) на примере веерных колебаний аминогруппы шннг если nh. 1230 см , то комплексу присущи кислотные свойства. К преимуществам этого метода относится возможность оценивать с его помощью константы диссоциации очень слабых комплексных кислот. [c.61]

Механизм предполагает образование электронно-возбужденных состояний, суш ествующих в растворе некоторое время, достаточное для установления равновесия перед актом химического превращения или взаимодействия. Основной предпосылкой для такого рассмотрения послужили экспериментальные факты, указывающие на зависимость величин квантовых выходов реакций фотовосстановления комплексов Со(1П) от концентрации водородных ионов [8, 16]. Поскольку в водных растворах происходят очень быстрые реакции переноса протонов, то при окислении аммиака, находящегося в координационной сфере, вследствие фотопереноса электрона от атома азота к кобальту возможно образование частиц Со — NHg, которые, стехиометрически отличаясь от молекулы исходного комплекса, могут и быть промежуточным метастабильным состоянием в фотохимии амминокомплексов. Однако такое состояние не получается прямым спектроскопическим путем. Энергетический уровень (или уровни) промежуточного состояния комплексного иона лежит ниже уровня, соответствующего энергии полосы ПЗМ. Это позволило отнести образующиеся химически активные частицы к низкоэнергетическим возбужденным состояниям переноса заряда, которые не могут быть получены прямо из основного состояния. [c.102]

В этом общем классе рассматриваются три различные группы соединений [М(аа)2Х21 , где аа — бидентатный лиганд, а Хз — два монодентатных лиганда или второй бидентатный лиганд / г/7анс-[М(аЬ)з]"+, где аЬ — несимметричный бидентатный лиганд, и, наконец, комплексы с полидентатными лигандами. Отнесение переходов для этого класса соединений в Т -полосе теоретически должно быть более легким делом, поскольку тетрагональное расщепление часто проявляется даже в спектре поглощения и различные модели в состоянии предсказать порядок тетрагональных компонент. Однако вторичное расщепление Eg(D4ft)-полосы понято не до конца, и в настоящее время невозможно предсказать знак этого расщепления, если неизвестна величина ромбического возмущения. На практике полосу можно отнести однозначно только тогда, когда наблюдаются три компоненты Tlg или когда тетрагональное расщепление настолько велико, что исключает возможность ошибки. [c.279]

Смотреть страницы где упоминается термин Величина отнесенная к времени: [c.45] [c.172] [c.428] [c.383] [c.11] [c.20] [c.135] [c.19] [c.61] [c.135] [c.14] [c.8] [c.186] [c.65] [c.391] [c.458] [c.11] [c.413] [c.75] [c.13] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология