Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Эпихлоргидрин и след

    Исходным сырьем для синтеза эпоксидных смол служит эпихлоргидрин (получение которого описано на стр. 281 и далее) и бисфенолы, преимущественно дифенилолпропан (см. стр. 711). Смолы получают поликонденсацией эпихлоргидрина с дифенилолпропаном при различном их соотношении. Реакцию проводят в щелочной среде, нейтрализующей выделяющийся хлористый водород. Поликонденсация проходит по следующей схеме  [c.735]


    Технологический процесс получения низкомолекулярного продукта — смолы Э-40 с молекулярной массой 600 состоит из следующих стадий приготовления 15%-ного раствора ЫаОН, конденсации диана и эпихлоргидрина, растворения олигомера в толуоле, сушки раствора, фильтрации раствора, отгонки толуола и фасовки готового продукта [c.107]

    Эпихлоргидрин хранят и транспортируют в стальных емкостях, в стальных железнодорожных цистернах и в бочках. Эпихлоргидрин может произвольно полимеризоваться в присутствии некоторых катализаторов (кислот, щелочей или веществ, способных выделять водород), причем реакция полимеризации идет с большим выделением тепла, что влечет за собой переполнение емкостей или повышение давления. Хранить эпихлоргидрин следует вдали от окислителей, катализаторов и горючих веществ. [c.252]

    При постоянной работе с эпихлоргидрином следует строго соблюдать определенные правила безопасности, из которых особен- [c.190]

    Из данных, приведенных в таблице, следует, что с увеличением количества эпихлоргидрина в исходной смеси уменьшается молекулярный вес полимера, снижается его температура размягчения, но возрастает количество концевых глицидных групп, что увеличивает химическую активность полимера. [c.410]

    Отщепление хлористого водорода с образованием эпихлоргидрина (б) и глицидола (г) производили действием разбавленных водных растворов щелочей на холоду получающиеся эпоксисоединения отгоняли в вакууме. Гидратацию эпихлоргидрина в монохлоргидрин глицерина (в) и глицидола в глицерин (д) осуществляли нагреванием с водой до 90—100° в присутствии следов серной кислоты. [c.178]

    В производстве эпихлоргидрина (ЭХГ) одним из промежуточных веществ является хлористый аллил (ХА) получаемый на узле хлорирования пропилена. Основным сырьем для получения ХА являются пропилен и хлористый водород. Непрореагировавшие пропилен и хлористый водород поступают в отделение очистки. Процесс очистки заключается в полном поглощении хлористого водорода водой с получением соляной кислоты. Для окончательной очистки от следов хлористого водорода пропилен промывают щелочью и водой в абсорбере, загруженном кольцами Рашига. Очищенный пропилен поступает в компрессорное отделение. [c.103]

    Технологический процесс производства эпоксидного олигомера по непрерывной схеме (рис. 59) состоит из следующих стадий приготовление растворов дифенилолпропана и эпихлоргидрина, поликоп-денсация, отделение олигомера, его нейтрализация и сушка. [c.89]


    Порошок бисфенола А и эпихлоргидрин вызывают воспаление слизистой оболочки глаз и дыхательной системы. Кроме того, адсорбируясь на коже, эпихлоргидрин вызывает отравление. Поэтому необходимо избегать прямого контакта с этим веществом при попадании на кожу эпихлоргидрин следует смыть большим количеством воды. (Необходимо надеть защитные очки и перчатки.) [c.233]

    Эпоксисмолы [19, 26, 27, 35) получают путем конденсации многоатомных спиртов, обычно бнс-фенолов, с эпихлоргидрином в присутствии щелочи в качестве промежуточных продуктов образуются в основном линейные низкомолекулярные полимеры, имеющие концевые эпоксидные группы и боковые гидроксильные группы, что обусловливается избытком эпихлоргидрина. Предполагают, что вначале образуется плавкий форполимер по следующей схеме  [c.368]

    В связи с тем, что при обработке целлюлозы сшивающим, полифункцио-нальным реагентом, как правило, образуются сетчатые гомополимеры самих реагентов, целесообразно рассматривать структуру и свойства волокон, модифицированных такими соединениями, которые сами не образуют продуктов полимеризации или же дают гомополимеры, легко удаляющиеся из волокна (СНзО, эпихлоргидрин). Следует отметить существенное влияние условий проведения реакций ПАП на характер изменений структуры и свойств целлюлозы, особенно в случае сшивки, когда образуются поперечные связи. Можно сделать заключение, что фиксируется то состояние волокна, в котором оно находится в момент реакции. Модификация при повышенной температуре в отсутствие воды происходит в наиболее доступных областях и приводит к образованию уплотненной структуры, тогда как в набухшем волокне реакция идет в областях со средним и высоким порядком и поперечные связи стабилизируют такую набухшую структуру, т. е. как бы фиксируется состояние целлюлозы при сшивке. Правда, сам процесс сшивки, как говорилось выше, вносит свои изменения в структуру [7]. [c.117]

    Строение эпихлоргидрина являлось предметом длительных исследований Биго , цель которого была синтезировать 3-эпихлоргидрин следующего строения  [c.185]

    Аммиак реагирует с эпихлоргидрином следующим образом  [c.237]

    Поликонденсацией полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина получен слабоосновный анионит следующего строения  [c.93]

    Смо./и Д (нэ глицерина) (молекулярный вес 324). Эту смолу получают из глицерина и эпихлоргидрина в присутствии кислого катализатора. Основная реакция может быть представлена следующей схемой. [c.372]

    По прошествии указанного времени смесь охлаждают эфирный раствор осторожно сливают с твердого осадка, который дважды, также осторожно, промывают сухим эфиром (порциями по 250 мл). Эфирный раствор перегоняют на водяной бане, поддерживая температуру бани при 46—60° остаток фракционируют с дефлегматором и собирают следующие фракции до 110°, при ПО—115°, при 115— 117° и при 117—140°. Фракция, кипящая при 115—117°, является чистым эпихлоргидрином. Из высших и низших фракций перегонкой получают еще некоторое количество чистого продукта. Выход составляет 705—747 г (76—81% теоретич.). Остаток, вес которого колеблется в пределах от 16 до 150 г, состоит из почти чистого дихлоргидрина глицерина и может быть употреблен для следующей, загрузки (примечание 3). [c.527]

    Для изготовления клеев на основе хлоркаучука и неопрена можно использовать те же растворители, что и для клеев на основе неопрена ароматические углеводороды, хлорсодержащие растворители, эфиры и кетоны (за исключением ацетона). От выбора растворителя зависит клейкость и время выдержки клеевой композиции перед склеиванием, а также прочность адгезионного t-единения. В клеевую композицию можно вводить наполнители (бланфикс, каолин, бентонит, диоксид кремния, силикаты), однако при этом следует учитывать возможное изменение свойств клея. В состав клея также входят стабилизаторы (эпоксидированное соевое масло, эпихлоргидрин, смесь оксидов цинка и магния) и антиоксиданты. Оптимальное соотношение между хлоркаучуком и неопреном в клеях общего назначения колеблется от 1 I до 1 2. [c.215]

    Сильноосновный анионит ПЭК может быть синтезирован [1] обработкой диметилсульфатом слабоосновного анионита ЭДЭ-ЮП, получаемого поликонденсацией полиэтиленполиаминов и эпихлоргидрина. Элементарное звено такого анионита может быть представлено следующим образом  [c.49]

    С. Н. Дроздов и О. М. Чернцов [47] нашли, что эпихлоргидрин с вторичными аминами взаимодействует с образованием полимеров по следующей схеме  [c.492]

    Получение олигомера Э-40 непрерывным методом Технологический процесс состоит из следующих стадий приготовления раствора диана в эпихлоргидрине и ацетоне, приготовления 15%-ного водного раствора гидроксида натрия, синтеза олигомера, нейтрализации олигомера после отделения маточника, осушки олигомера от воды, очистки олигомера от водорастворимых солей, отгонки растворителя, фасовки готового продукта [c.110]

    Эпихлоргидрин следует отогнать от раст]К)ра хлористого кальция, потому что п стадии упарки разбавленного водного глицерина хлористый кальций не должен присутствовать в растворе. Прп этом л1етоде 1 моль [c.377]


    Мартин проводил фенол-карданольную конденсацию в присутствии ВРз и реакцию с эпихлоргидрином следующим образом  [c.472]

    Наиболее перспективные покрытия — эпоксидные смолы, продукты конденсации эпихлоргидрина с многоатомными спиртами или бифенолами, чаще всего с ди-фенилпропаном, в присутствии NaOH при температуре около 100° С. Эти смолы представляют собой либо вязкие жидкости, либо твердые вещества. Сочетание эпоксидных смол с различными модификаторами и от-вердителями (гексаметилендиамин, полиэтиленполи-амин — для холодного отверждения фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и фенольноформальдегидная смола — для горячего отверждения) позволяет получать покрытия, обладающие ценными свойствами. Особенно следует отметить высокую адгезию смол ко многим материалам, значительную твердость и большую эластичность пленок, хорошую стойкость ко многим хими- [c.243]

    Впервые дифенилолпропан был синтезирован русским ученым А. П. Дианиным конденсацией фенола с ацетоном в присутствии кислотного катализатора . В промышленности дифенилолпропан начала выпускать в 1923 г. германская фирма Kurt Albert он использовался для получения синтетических лаковых смол альберто-лей и дюрофеноБ . Однако значительный рост его производства относится только к 50-м годам, когда большое распространение в различных областях промышленности получили эпоксидные полимеры, сырьем для синтеза которых явились дифенилолпропан и эпихлоргидрин. С тех пор дифенилолпропан находит все более широкое применение в химической промышленности в качестве сырья, для производства ряда ценнейших химических продуктов 1 В ближайшие годы производство его должно значительно возрасти это видно из следующих данных (в тыс. т в год)  [c.5]

    Образцы сополимера ЭХГ с ОЭ (каучук СКЭХГ-С) имели следующие свойства плотность при 20° С 1260 кг/м температура стеклования —44,7 °С вязкость по Муни 70—80 содержание хлора 25,8% (масс.), что соответствует эквимолекулярному соотношению звеньев эпихлоргидрина и окиси этилена. [c.582]

    Кинетику этой реакции в гомогенных условиях (в диоксане) исследовали Угелстед и сотр. [249] оказалось, что ионная пара тетрабутиламмонийфенолята реагирует с бутилбромидом в 3-10 раз быстрее, чем простая калиевая соль. Комплекс калиевой соли с дициклогексано-18-крауном-6 реагирует быстрее простой соли в 2—3 раза [249] с достаточно хорошими выходами (большей частью 80—95%). Применение МФК особенно выгодно в тех случаях, когда кроме основной реакции может проходить С-алкилирование [29, 278]. В условиях МФК С-алкилирование идет всегда с выходом менее 5% [29, 380]. Были испытаны [29, 966] следующие алкилирующие агенты первичные и вторичные алкилгалогениды, эпихлоргидрин и диалкил- [c.153]

    По другой (улучшенной) методике реакцию проводят следующим образом к перемешиваемой смеси раствора фенола в H2 I2, небольшого количества адогена 464 и водного раствора гидроксида натрия медленно, по каплям прибавляют трех- пятикратный избыток хлорэфира (выход конечного продукта 79—81%) [950]. В недавних публикациях сообщается об алкилировании в условиях МФК о-ацилфенолов [1056] и реакциях между фенолятами и эпихлоргидринами [1057] или хлорангид-ридом циануровой кислоты [1058]. [c.156]

    Следует отметить, что эти эпоксидные смолы представляют собой смесь молекул различной длины (с разным значением п), в том числе они содержат и диглицидиловый эфир дифенилолпро-панола (п = 0). Последний в особенно больших количествах присутствует в низкомолекулярных (жидких) эпоксидных смолах. Поэтому для них среднее значение п меньше 1. Молекулярная масса эпоксидных смол определяется мольным соотношением эпихлоргидрин дифенилолпропан чем вуше это соотношение, тем меньше средняя молекулярная масса смолы. Так, для получения широко применяемых эпоксидных смол ЭД-16 и ЭД-20 эпихлоргидрин и дифенилолпропан берутся в мольном соотношении 2,3 1 и (5 -Ь 7) 1 соответственно. Щелочь вводится в количестве 2 моль на 1 моль дифенилолпропана. [c.215]

    Интересным продуктом конденсации ацетона с фенолом является 4,4-изопропилидендифенол (диметил-р, р -диоксидифенилметан) конденсацию проводят в присутствии хлористого водорода или серной кислоты. В результате реакции этого вещества с эпихлоргидрином получают эпоксидные < молы. Следует также упомянуть о конденсации ацетона в мезитилен и новых продуктах взаимодействия ацетона с аммиаком, приводящих в конце концов к синтезу производных тетрагидропиримидпна [76]. Недавно Коуб и Хирс разработали непрерывный каталитический процесс превращения ацетона в мезитилен [77]. Выходы при этом составляют в среднем 20%. Катализатором служит природный боксит, который активируют нагреванием до 900°. Реакцию проводят при 380° и 70 ат с объемной скоростью 0,35 л ацетона в час на 1 л катализатора. [c.474]

    Эпоксисоединения отличаются высокой реакционной способностью и легко реагируют с веществами, содержащими подвижный атом водорода. Если вещества, содержащие эпоксидную лруппу, бифункциональны, то при реакции с би- или полифункциональным амином, фенолом или спиртом образуются полимеры различного молекулярного веса в зависимости от соотношения компонентов. Так, при взаимодействии эпихлоргидрина и дифенилолпропана (оба реагента бифункциональны) могут образоваться весьма разнообразные продукты — от вязкожидких до твердых. Реакция обычно протекает в щелочной среде по следующим схемам. [c.69]

    В колбу помещают 23,3 г (0,1 моль) дифенилолпропана и 7,5 г (0,18 л(олб) едкого натра в виде 10%-ного водного раствора (75 мл). Колбу со смесью нагревают на водяной бане до 45 °е, включают мешалку и быстро добавляют 14 5 г (0,157 Л10Л6) эпихлоргидрина. Затем температуру поднимают до 95 °С и поддерживают ее до тех пор, пока смесь не разделится на два слоя (1,5 ч). Конденсацию заканчивают, смеси дают остыть до 60—70 С и выливают в чашку. Водный слой сливают, а нижний смоляной слой промывают горячей водой до нейтральной реакции промывных вод на лакмус. Смолу при промывке., перемешивают стеклянной палочкой, высушивают, следя за тем, чтобы ее температура не поднималась выше 130 °С. Лучше сушить смолу в сушильном шкафу. [c.197]

    Наряду с основной реакцией поликонденсации проходят и многочисленные побочные процессы. Они возникают вследствие многих причин, нанример в результате взаимодействия эпихлоргидрина с гидроксилом алифатической группы образовавшегося полимера [174]. Для предотвраш ения этого побочного процесса реакцию следует проводить в ш елочной среде. Однако избыток хцелочи также нежелателен, так как он приводит к гидролизу эпихлоргидрина [175] и способствует возникновению реакции полимеризации вследствие разрушения эпоксидной группы [176]. Все эти побочные реакции придают полимеру разветвленную структуру, вызывая преждевременную желатинизацию смолы или осложняя ее синтез. [c.736]

    Этоксиэтнниллитий и эпихлоргидрин реагируют преимущественно в следующем направлении [185]  [c.148]

    Следует отметить, что при реакции эпихлоргидрина с (этил-тио)этиниллитием образуется в основном енинол [185] (см. также стр. 174—176). [c.148]

    Карбин, подвижная легковоспламеняющаяся жидкость, образующая с водой устойчивую эмульсию. Состав (в % вес.) хлоринат—10,42 ксилол — 54, вспомогательное вещество ОП-7 — 30, эпихлоргидрин—1, остальное — примеси. Т. всп. 27°С (в закр. тигле),29°С (в откр. тигле) т. воспл. 33° С миним. т. самовоспл. 394° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 22, верхн. 60° С. Тушить порошковыми средствами, углекислым газом, тонкораспыленной водой. Не следует тушить компактной водой и низкократной пеной, так как может произойти сильное вспенивание. При объемном тушении диффузионного пламени минимальная огнегасительная концентрация углекислого газа 17% объемн., азота 29% объемн. [c.121]

    Эпихлоргидрин (2-хлорметилоксиран) получают из аллилхлорида по следующей схеме  [c.551]

    Высокими физико-химическими показателями обладает слабоосцовный полифункциональный анионит АН-31 [34], который получается поликонденсацией эпихлоргидрина, аммиака и полиэтиленполиаминов. Он содержит алифатические вторичные аминогруппы и 10—15% алифатических третичных аминогрупп. Строение этого анионита может быть представлено следующим образом  [c.51]

    Примером полифункциональных эпоксидных смол могут служить также и продукты конденсации 1,1,3-трисфенолпролона с эпихлоргидрином, имеющих следующее строение  [c.25]

    Эта реакция была также изучена Р. Розштейном и К. Бино-вич на примере взаимодействия эпихлоргидрина с диэтиламином. Ими ос)ш ествлено следующее превращение  [c.81]

    При исследовании возможности применения описанных методов для анализа водных растворов проб было обнаружено, что водные растворы эпихлоргидрина и глицидиловых эфиров нестабильны. Было найдено, что содержание а-эпоксигруппы заметно снижается при хранении некоторых таких водных растворов в течение нескольких дней при комнатной температуре. Возможно, что гидратация а-эпоксигрупп имеет место даже в нейтральной среде. Поэтому растворы проб эпихлоргидрина и глицидиловых эфиров, содержащих значительные количества воды, следует готовить непосредственно перед анализом. [c.246]

    Метод структурного окрашивания применен также и к полимерным смолам. Так, структурно-окрашенные эпоксидные смолы получают конденсацией бисфенола А и эпихлоргидрина в присутствии 0.1-5% Н2,3-эпоксипропиламино)антрахинона. Эти смолы содержат следующие структурные фрагменты  [c.28]

    При хранении в присутствии следов влаги дихлорфос разлагается с выделением кислых продуктов, катализирующих дальнейщее разложение препарата. Для стабилизации в технический продукт вводят 2—4 % эпихлоргидрина, который связывает кислые продукты. Препарат рекомендуется хранить в стеклянной или эмалированной металлической таре. [c.412]

    Композиция для ракетного топлива была приготовлена с использованием кубового остатка ректификации сгирола, а также следующих компонентов, мас.ч модифицированный бугилкаучук -100-120, сажа 18-20, бенаотрихлорид - 3-4,4, сера 1-1,75, окись цинка 2,5-3,О, кубовый остаток ректификации стирола 12-15, бутилкаучук 1045 2-2,5, берлинская лазурь 14-18, моноокись винилциилогексана и эпихлоргидрина 1-8, хлорид аммония 45-50. [c.298]


Смотреть страницы где упоминается термин Эпихлоргидрин и след: [c.367]    [c.20]    [c.28]    [c.311]    [c.14]    [c.115]    [c.118]   
Нефтехимическая технология (1963) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Эпихлоргидрин

след

след н след



© 2024 chem21.info Реклама на сайте