Азот в естественном газе

В газах с большим содержанием азота иногда встречается также гелий, который,. как известно, нашел себе применение для наполнения дирижаблей вместо водорода, перед которым он имеет огромное преимущество полной безопасности в пожарном отношении. Особенно много гелия (до 1,84%) найдено в разных газовых источниках Канзасской нефтяной области. Гелий — единственный радиоактивный продукт, обнаруженный в естественных газах. Кроме гелия, присутствуют иногда и другие редкие газы аргон, неон и т. д. [c.34]

Естественные газы, за исключением некоторых посторонних компонентов, как углекислый газ, азот, кислород, полностью со- стоят из углеводородов метанового ряда [c.8]

При сжигании природного газа топливный оксид азота, естественно, отсутствует. Однако в горючих технических газах концентрация примесей, содержащих связанный азот, может достигать 0,1 %. Сжигание таких газов приведет к образованию топливных N0. [c.13]

Добываемая нефть содержит большое количество растворенных в ней при больших пластовых давлениях низкомолекулярных компонентов. К ним относятся предельные углеводороды парафинового ряда — метан, этан, пропан и т. д. естественные газы — углекислый газ, азот, сероводород и др. При движении нефти по скважинам и трубопроводам изменяются термобарические условия (падает давление, изменяется температура), что приводит к нарушению фазового равновесия Р1 выделению Р13 нефти легких компонентов. В итоге уже в скважинах формируется жидкогазовая или газожидкостная смесь и в зависимости от соотношения объемов газа и жидкости возможны различные структуры течения пузырьковая, пробковая, стержневая и др. [c.562]

Gow 1 предложил смешивать естественный газ (содержащ ий 95% метана) с азотом или воздухом и пропускать эту смесь через вольтову дугу. [c.322]

Прямое окисление углеводородов до первичных спиртов имеет значение в лабораторной практике лишь в особых случаях. Хотя и суш ествует большое количество новых патентных прописей для каталитического окисления метана или смесей, содержащих метан (естественный газ), кислородом, воздухом или окислами азота, все же эти способы до сих пор не нашли никакого применения в мелких масштабах работы. Некоторые химические способы окисления приводят к получению из толуола и его производных соответствующих бензиловых спиртов в качестве окислителей служат перекись марганца, перекись свинца, тетраацетат свинца и кислота Каро. [c.146]

Простейший углеводород — метан распространен в природе чрезвычайно широко. Он образуется при гниении растительных организмов без доступа воздуха на дне стоячих водоемов (болотный газ) выделяется в каменноугольных рудниках (рудничный газ) он образует обширные подземные скопления, либо связанные с нефтяными месторождениями, либо независимые от них (естественный газ). В месторождениях последних двух типов метан встречается обыкновенно в смеси со своими ближайшими гомологами. Нередко их сопровождают также некоторые другие газы, чаще всего углекислота, кислород, азот, иногда гелий и др. [c.118]

При разгонке естественного газа на его отдельные компоненты в чистоте каждого из них убеждаются методом сожжения. Такая проверка осо- бенно необходима для метановой фракции, так как вместе с метаном при разгонке отходят негорючие газы, азот и гелий, а такн е кислород, ес.ли они содержатся в газе. Сожжение отдельных фракций и последующее поглощение производят в обычных газовых пипетках, присоединенных непосредственно к аппарату для разгонки определение же отдельных комнонентов смеси производят общими методами газового анализа, как указано выше. [c.123]

Примеры, приведенные в табл. 34 и 35, далеко не исчерпывают всего разнообразия естественных газов, встречаемых в нефтеносных и газоносных районах. Кроме метановых углеводородов и углекислоты, в их состав нередко входит азот, содержание которого в них может колебаться в весьма широких пределах (от О до 100%). В табл. 37 дано несколько примеров состава естественных газов различных месторождений Азербайджана, по работам АзНИИ. Как видно, здесь явственно намечаются три новых типа естественных газов азотисто-метановые газы (№ 1—3), углекисло-азотисто-метановые газы (№ 4 и 5) и азотистые газы (.№ 6 и 7). [c.128]

Помимо кислорода, в естественных водных электролитах растворены и другие газы, содержащиеся в воздухе, — азот, углекислый газ и пр. [c.23]

Горючие газы, получаемые искусственно из твердого топлива, сильно отличаются по составу от естественных газов. Основными их компонентами являются окись углерода, водород и азот. Количество метана и высших углеводородов обычно колеблется в пределах до [c.78]

По химическому составу отличается от естественного газа тем, что наряду с метановыми углеводородами (36—50%), главным образом метаном, содержит большое количество непредельных углеводородов — олефинов (28—48%)—этилена и пропилена, 6,5—14% водорода, также около 1,5% СОг и до 8% азота. В состав газов каталитического крекинга входит, в зависимости от вида крекинга, от 22 до 97% метановых углеводородов (метан—бутан) и от 15 до 27 олефинов (этилен—бутилен). Низший предел воспламеняемости в смеси с воздухом около 4%. [c.79]

Характерной особенностью искусственных газов является высокое, а в некоторых случаях преобладающее содержание в их составе водорода (коксовый газ) или балластных компонентов, азота, кислорода и двуокиси углерода (генераторный газ). Свойства горючих газов предопределяются их составом, а следовательно, свойствами отдельных компонентов, входящих в данный газ. Некоторые свойства газов и паров, входящих в состав искусственных и естественных газов, приведены в табл. 8. [c.56]

Часто перед началом анализа даже не известно, содержит ли газ горючие составные части, или основной массой является азот, углекислый газ и т. д. Естественно, что при такой неопределенной в первый момент задаче аналитику природных газов постоянно приходится в процессе анализа видоизменять методику анализа, приспосабливая ее к решению частной задачи, конкретно стоящей перед ним в данный момент. [c.44]

Как видно из табл. 40 и 41, коэффициенты скорости абсорбции окислов азота закономерно увеличиваются с повышением их концентрации в газе. При повышении концентрации окислов азота в газе увеличивается движущая сила абсорбции, что, естественно, приводит к возрастанию скорости поглощения их растворами щелочей. Увеличение скорости абсорбции особенно заметно при увеличении концентрации окислов азота до 2—3%. [c.191]

Количество прореагировавшего азота, естественно, зависит от концентрации растворенного газа, которая определяется его температурой и парциальным давлением над водой. В водной среде основные продукты радиационно-химических реакций азота— это ионы нитрата, нитрита и аммиак (табл. 4.7). Выход других азотсодержащих продуктов на один-два порядка меньше, чем нитрата, нитрита и аммиака [48, 49]. [c.104]

Азот довольно часто содержится в естественных газах. В газах, содержащих азот, иногда присутствуют редкие газы из них навбольЕгай интерес представляет гелий, содержание которого выражается сотыми или десятыми долями процента, лишь иногда достигая нескольких процентов. Газы сернистых нефтей содержат сероводород — от долей до нескольких процентов. Кислород не соде]1Жится в попутных газах — его присутствие является [c.13]

Наибольшая трудность промышленного осуществления крекинга метана с целью получения ацетилена как с технической, так и с экономической точек зрения заключается в необходимости применения весьма высоких температур (порядка 1500—1600° С). Выбор огнеупорного материала для этих условий ограничивается практически двумя веществами, а именно искусственным корундом (аШпйит) и карборундом. Нагрев метана должен производиться следующим образом. Печь, содержащая кладку из кирпичей указанного материала в шахматном порядке, нагревается путем сжигания предварительно нагретого естественного газа прн нагнетании воздуха, после чего в печь пускается метан, разбавленный водородом, азотом, окисью углерода или углекислотой. Вряд ли практически осуществим нагрев метана путем теплопередачи через стенки какой-либо замкнутой камеры. [c.42]

Пятая группа периодической системы включает два типических элемента — азот и фосфор — и подгруппы мышьяка и ванадия. Между первым и вторым типическпми элементами наблюдается значительное различие в свойствах. В состоянии простых веществ азот — газ, а фосфор — твердое тело. Такое же положение имеет место и в VI группе системы, но там первый типический элемент (кислород), как и следовало ожидать, намного химически активнее серы. В V же группе, наоборот, второй типический элемент (фосфор, особенно белый) более активен как простое вещество, чем азот. Дело в том, что образование соединений первого порядка — это процесс химического взаимодействия между атомами, а не молекулами. Поэтому на химическую активность элемента (атома) решающее влияние оказывает энергия диссоциации гомоатомных соединений на атомы. А энтальпия диссоциации молекул азота N2 на атомы в 1,5 раза больше этой величины для молекул фосфора Р4 (с учетом энергии сублимации менее активного красного фосфора). Это обстоятельство является основной причиной большей химической активности фосфора по сравнению с азотом. В то же время атомы азота, естественно, химически гораздо активнее атомов фосфора. Так, ОЭО азота 3,0, а фосфора 2,]. Таким образом, когда речь идет о большей химической активности фосфора по сравнению с азотом, нужно иметь в виду активность простых веществ, а не элементов. Несмотря на имеющиеся различия между азотом и фосфором оба типических элемента и их производные — важнейшие составные части растительных и животных организмов. [c.245]

Простейшие углеводороды парафинового ряда газообразны. При нормальных условиях они встречаются в громадных количествах в так называемом естественном газе, который часто сопутствует нефти. Естественные газы, которые можно рассматривать как газообразную нефть, также проявляют большие различия в химическом составе однако они большею частью состоят из низших парафинов, именно метана, этана, пропана, с небольшими количествами бутана, пентана и других углеводо родов вплоть до октана они содержат также примеси азота, углекислого газа, сероводорода и — в редких случаях — гелия В газах находящихся в контакте с нефтями ароматического или нафтенового основания, в небольших количествах присутствуют также пары ароматических и циклопарафиновых (нафтеновых) углеводородов. Так Erskine i нашел, что- образец пенсильванского газового бензина, полученного путем адсорбции, содержал 0,6% бензола, 0,6% толуола и 1,2% т-ксилола. В естественных газах предполагается присутствие циклопропана и циклобутана, хотя это и не доказано с полной определенностью С другой стороны, в естественном газе никогда не были найдены представители олефиновых или ацетиленовых углеводородов, а также окись углерода и водород, которые являются характерными продуктами пиролиза. [c.20]

Очень мелкий уголь и смесь азота и водорода в отношении 3 1 Wil ox получил следующим путем в реторте происходит энергичное горение топливного газа, топливный газ проходит противотоком к углеводородному газу и воздуху, поддерживая таким образом температуру около 1100°. Азот и образующийся водород можно использовать для синтеза аммиака. В методе получения сажи, который предложил Burke газообразные углеюдороды диффундируют в струю высоко нагретого газа. Поток газа поддерживается в виде не-вихревой струи. Предварительно нагретый естественный газ может быть подвергнут сначала температуре крекинга, а потом продукты крекинга пропускаются через ряд камер Каждая из этих камер имеет температуру ниже температуры крекинга и содержит холодный водород. Газ подвергается таким образом, как бы отбивке ,, причем продуктом отби ки является сажа. [c.238]

Если водород получается чисто термическим разложением углеводородов, то единственными обычно присутствующими в продукте примесями являются небольшие количества углевддородов (обычно -метана) и, возможно, небольшое количество азота. Необычайно трудно добиться полного разложения углеводородов, даже при высоких температурах, так как в таких пиролитических процессах приближение к равновесию происходит очень медленно. Подвергая пиролизу польский естественный газ, ManteP получил водород, содержавший еще 0,7% метана. Во многих уже кратко описанных процессах получающийся водород загрязнен окислами азота и небольшими количествами газообразных углеводородов. Эти загрязнения присутствуют также в газах, получаемых при взаимодействии углеводо родов с водяным гаром при высоких температурах (см. гл. 10). В настоящем разделе мы должны по необходимости ограничиться кратким перечислением методов удаления только этих примесей. Чистота водорода должна быть различной в зависимости от того, для какой цели она предназначается. Для некоторых процессов гидрогенизации (например сжижение угля) может с успехом применяться сравнительно загрязненный водород. С другой стороны, водород, применяющийся для каталитического синтеза аммиака, должен быть свободен от следов кислорода, окиси углерода и водяного пара i . [c.254]

Так как естественшлй газ сильно различается по составу (см. гл. 1), то надо ожидать разнообразия в выходе и качестве сортов сажи, изготовляемых из газов различного происхождения. Естественный газ обычно содержит азот, кислород, сероводород и водяной па<р, а также и углекислый газ. Иногда в сыром газе содержится лишь не(юльшое количество углеводородов, например в таких редких случаях, как в газ-ах некоторых скважин в Мексике в New Mexi o и в ряде других мест , г де выходящий газ состоит главным образом из двуокиси углерода. Относительное количество газообразных парафиновых углеводородов, присутствующих в естествс. нных газах, является особенно важным в сажевой промышленности. Обычно, как будет указано ниже, газ, содержащий умеренное количество этана, лучше, чем газ, состоящий почти целиком из метана. Западная Виргиния с ее источниками газа, богатого этиленом, является особенно благоприятной местностью в этом отношении. [c.260]

Вжяние уменьшения давления при разложении естественного газа (92,5% метана, 3,5% водорода и 3,9% азота) с помощью азота исследовал Jones Он применял электроды из платиновой проволоки, а давление изменял от 100 до 700 мт. Анализ газообразных продуктов как будтО бы, показал, что глав ной реакцией при этом я вляется разложение метана на водород и уголь, хотя одновременно образуется большое количество олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Наивысший выход ацетилена был получен при давлении, равном половине атмосферного. При еще более низких давлениях, равных 1—И мм, главной реакцией является, как предполагал Montagne превращение метана в ацетилен и. водород (идущее с выходом в 75%) оно ослож няется однако последующим разложением и конденсацией ацетилена. Даже при низких температурах (например, при температуре жидкого воздуха) по крайней мере 10% метана превращается в насыщенные и этиленовые углеводороды. [c.285]

Egloff и Morrel получили жидкость с более низкой границей вьисипания, а также -продукты окисления (альдегиды, спирты, -кетоны и кислоты) путем на-гре вания под давлением нефтяных. масел в кубе. Нагревание велось до температуры, достаточной для парообразования, в присутствии окиси меди или перекиси бария. Выделяющиеся пары разделялись на более легкую и более тяжелую фракции. Последняя после конденсации обрабатывалась окисляющи.м газо.м (воздух, кислород, озон или окислы азота) и возвращалась обратно в куб. Продуктами окисления метана или естественного газа в присутствии окислов хрома, титана, вольфрама и молибдена при 800—1000° были водород, окись углерода и азот. Каждый из этих металлов образует несколько высших окислов, стойких к воздействию водорода в условиях опыта. Восстановленный окисел вновь превращается в высший лри обработке воздухом, паром или углекислотой. [c.912]

Короватский изучал окисление воздухом отбензиненного естественного газа (содержавшего от 1 до 5% воздуха, 0,1% углекислоты, от 52 до 56% метана, 10—12% этана, 17—20% пропана и 10—12% высших углеводородов) в присутствии различных катализаторов. Двуокись азота едва проявляла каталитическую активность, а медь вызывала значительное разложение. При окислении кислородом получались зависящие от его концентрации и скорости тока выхода до 32% жидких продуктов окисления, состоявшие из спиртов, альдегидов и кислот. Формальдегид получался в конденсате в количестве до 10%, или 2—3% от пропущенного газа. Павьииение температуры до 600—700° приводило к образованию воды, углекислоты и ненасыщенных соединений. [c.934]

Сэддингтон и Крейс [13] изучали систему вода — азот при давлении до 350 атм. Уибе и Геди [74] продолжали изучение системы Н2О — СО2 при больших давлениях (до 700 атм). Обширные экспериментальные исследования систем воздух — вода и воздух — углекислота были выполнены Уэбстером [5, 75]. Содержание воды в сжатом естественном газе и гелии изучали Дитон и Фрост [76], а содержание ее в метане при температуре ДО 200° и давлении до 700 атм определяли Олдс, Сейдж и Лейси [77]. В 1953 г. опубликована обстоятельная работа П. Сидорова, Я- С. Казарновского и А. М. Гольдмана [78] по растворимости воды в азоте, азото-водородной смеси и этилене. [c.469]

Постоянными спутниками гелия являются другие газы нулевой группы, а также азот, в ко,пичественном отношении занимающий первое место среди негорючих газов. Отде.пение от гелия всех сопутствующих газов и его количественное определение осуществляются путем последовательного поглощения газов соответствующими реагентами для горючих газов— после их сожжения, для негорючих (азот и пр.) — обработкой кокосовым углем при температуре жидкого воздуха. Лишь один гелий при этом не поглощается и может быть определен по остатку. Техническое получение гелия из естественного газа достигается с помощью специальных холодильных машин, основанных па тех ж е принципах, как машины для нгидкого воздуха. Так как гелий является наиболее трудно сншжаемым газом (температура кипения его —268°), то, превращая в жидкое состояние последовательно все находящиеся в смеси с гелием газы, отделяя их и постепенно обогащая, таким образом, остаток гелием, можно получить последний желаемой чистоты, вплоть до 100%-ной. [c.129]

Система Нокса. Эта система парофазного крекинга интересна по применяемому методу обогрева паров крекируемого сырья обогрев до требуемой температуры (око.до 560°) производится смешением паров нефтепродукта (обычно газойля) с горячим инертным газом, сильно нагретым в специальной печи. В качестве переносчика тепла от печи к парам крекируемого продукта можно применять различные газы, в частности естественный газ (.метан), азот, дымовые газы, предварительно освобожденные от остатков кислорода и водяных наров и т. п. Подробное описание системы Нокса см. [6]. [c.408]

Помимо углеводородов в газе может присутствовать углекислота в количестве от 1—2 до 20%. Относительно много СОа содержится в газе некоторых Кавказских месторождений (Сураханы, Биби-Эйбат— до 15,5% Дагестанские огни — 7,5%, Дузлук и Берекей—10,14%). Количество азота обычно незначительно, доходя до 5%, хотя в газах некоторых районов Азербайджана оно достигает 40% и выше. Иногд.а в природном газе содержится гелий (до 1,28% в некоторых газах США). С гигиенической точки зрения особенно важно содержание сероводорода. С этой стороны наиболее интересны газы района второго Баку, а особого внимания заслуживает газ месторождения Шор-Су. В состав этого газа входят 5—25% СОг 1,3—20,1% метана и др. углеводородов 0,5—11,8% кислорода 2,9—10,1% азота н др, инертных газов и от 2,4 до 45,7% сероводорода. В нем присутствуют также следы мышьяка и селен (Гершенович, Компанейцев и Ольшанский). В Саратовском газе содержание сероводорода составляет всего 0,005—0,018% (Лось и Садовникова). В газах района второго Баку содержание сероводорода доходит до 3%. От этих естественных газов нужно отличать совершенно иные по составу неуглеводородные газы, например, углекислые. [c.78]

Повышение концентрации окислов азота в газе увеличивает движущую силу поглощения, что, естественно, приводит к увеличению скорости поглощения их растворами щелочей. Увеличение скорости поглощения особенно заметно при повышении концентрации окислов азота до 2—3%. Дальнейшее же повышение концентрации окислов азота, хотя и увеличивает скорость гюглощения, но относителыю меньше, чем при низкой [c.138]

Выделения газообразных веществ из недр земли на ее поверхность через естественные трещины или буровые скважины называются природными газами. Наиболее интересным для нас типом природных газов является естественный газ, т. е. газовые выделения, содержащие в своем составе углеводороды. Принято paзJft чaть сухой и жирный естественный газ. Сухой газ характеризуется высоким содержанием метана, которое иногда доходит до 98—99%. В жирном газе концентрация метана понижена за счет высших его гомологов этана, пропана, бутанов и т. д. Почти всегда в естественном газе присутствуют двуокись углерода, кислород и азот. [c.49]

Из такого строения следует, что алюминий — карбид дает при разложении водой только метан, чем он и отличается от других карбидов, легко разлагаемых водой. Это карбид наиболее богатый углеродом (33,3%). Цементит РезС содержит 6,6% углерода плавясь при 1250°, он выделяет графит и дает углеродистое железо, содержащее только 4,5% углерода. Присутствие карбид— алюминия в первозданных породах земной коры могло бы объяснить те громадные количества природного газа, состоящего главным образом из метана, которые выделяются из недр земли. Добыча этого газа в США в 1928 г. достигла свыше 44 биллионов м , 98% мировой добычи естественного газа падает на США. Этот газ состоит из метана с незначительной приМесью ближайших к нему газообразных парафинов. Только в редких случаях в некоторых нефтеносных областях США (Кентукки и Иллинойс) содержание высших газообразных гомологов метана достигает больших количеств (69,7 и 59,6%). Интересно отметить, что в природном газе находятся лишь следы азота, хотя это не общее явление, так как в некоторых месторождениях (Канзас и Техас) Арканзаса в естественном газе содержится от 38,3 до 82,7 и 85,5% азота (Эллис, 1934 [2]). Таким образом, в редких случаях природный газ состоит почти только из азота. Каково происхождение азота, выделяющегося в этих местах из недр земли в таких больших количествах, остается пока неразъясненным. [c.568]

Газы естественных выходов Питнякского района (табл. 18) отличаются двумя особенностями 1) они практически не содержат тяжелых углеводородов (обнаружены лишь следы) 2) концентрация азота в них очень высокая и колеблется в широком диапазоне значений (13—94% объемн.), для большинства газов колебание происходит в более узких пределах (20—50% объемн.). Резко различное содержание азота в газах может быть связано с двумя причинами или источник питания для различных выходов неодинаков, что весьма трудно допустить (но этому признаку различаются между Собой газы одной и той же группы источников), или неодинакова 76 [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология