Бензальдегид из этилбензола

ОКИСЛЕНИЕ ТОЛУОЛА, ЭТИЛБЕНЗОЛА, БЕНЗИЛОВОГО СПИРТА И БЕНЗАЛЬДЕГИДА [c.228]

Пользуясь правилами замещения, укажите а) какие мононитросоединения получатся при нитровании этилбензола, хлорбензола, бензальдегида б) какие моносульфокислоты получаются при сульфировании нитробензола, бромбензола, [c.82]

Одноступенчатый жидкофазный метод применен для окисления кислородом воздуха смеси изомерных ксилолов Одновременно был разработан способ разделения смеси получаемых изомерных фталевых кислот. В качестве катализаторов предложены ацетаты и нафтенаты кобальта и марганца, промоти-рованные бромом, бромистым водородом и бромистым натрием. Предлагается использовать в качестве инициаторов окисления ацетофенон, этилбензол, бензальдегид, метилэтилкетон, цикло-гексанол, циклогексанон. Содержание катализатора составляет 0,0005—1 г-атом на 1 моль исходной смеси. [c.181]

В результате окисления этилбензола наряду с гидропероксидом (на него расходуется более 98 % этилбензола) образуются метилфенилкарбинол и ацетофенон. Кроме того, в продуктах окисления обнаружены бензальдегид, бензойная и муравьиная кислоты, пероксид водорода, 2,3-дифенилбутан. [c.312]

При проведении реакций полимеризации особое значение приобретает очистка исходных веществ. Часто на течение реакций значительное влияние оказывают загрязнения, присутствующие даже в очень небольших количествах [от 10 до 10 % (масс.)]. В ненасыщенных мономерах в основном присутствуют следующие примеси побочные продукты реакции, образующиеся при получении мономера (например, этилбензол и дивинилбензол в стироле, ацетальдегид в винилацетате) добавленные стабилизаторы ингибиторы продукты окисления и разложения мономеров (например, перекиси в диенах, бензальдегид в стироле, синильная кислота в акрилонитриле) примеси, которые попадают в мономер при хранении (например, следы металлов или щелочей, остатки смазки кранов). [c.46]

Следующие соединения расположите в ряд по увеличению реакционной способности при бромировании их в бензольное кольцо а) бензол б) фенол в) бензальдегид г) этилбензол. Дайте объяснения. [c.123]

Толуол (или этилбензол, кумол, бензальдегид, бензойная кислота, ацетофенон, пропилбензол, бутилбензол) (I), воздух II), NH.J (III), Н О IV) Бензойная кислота, бензонитрил (I) Ванадат титана (плавленный) 320—420° С, скорость подачи I — 30—45 г, И— 2000—3500 л, III — 45—60г, IV — 350—500 л на 1 л катализатора в 1 ч. Выход I — 90—98% от теорет. [1239] [c.619]

В сопоставимых условиях при температуре 750 °С были проведены две серии опытов. В первой серии исходную смесь толуол— кислород разбавляли азотом в молярном отношении к толуолу (1 —12) 1, во второй — в тех же соотношениях вводили метан. Анализ полученных данных показал, что увеличение разбавления азотом до 12-кратного приводит к резкому увеличению конверсии толуола с 6 до 45%, при этом основными продуктами реакции являются бензол, бензальдегид и фенолы, суммарная доля этилбензола и стирола составляют только 2,0—2,5% от общего количества полученных продуктов, т. е. реакционная смесь в случае применения азота имеет тот же состав, что и при окислительном пиролизе. [c.315]

Толуол (I) Этилбензол (II) Кумол (III) Бензойная кислота (IV), хинон (V), малеиновый ангидрид (VI) [гидрохинон, фенол, формальдегид, окислы углерода (VII)] Ванадат олова (Гранулированный) проток, IV образуется при низких температурах, VI — при высоких. При низких температурах из I получают также бензальдегид. из III — ацетофенон. VII образуется до 5—7 моль на 1 моль исходного алкил-бензола. Максимальный выход IV при окислении III. Введение паров воды увеличивает выход IV из I в 5 раз, из II — в 2 раза [541] [c.515]

Стирол, бензиловый спирт Этилбензол (I), бензальдегид Никелевый катализатор, осажденный на цинковой пыли 100° С, 5 ч. Выход I — 55% [2786] Ni (скелетный) 100° С, 6—11 ч. Выход I — 68,5—95% [2786] [c.157]

В реакциях окисления и распада гидроперекисей, катализируемых обычными, нефлуоресцирующими солями металлов, хемилюминесценция была обнаружена в реакциях окисления этилбензола, дифенилметана, метилолеата, кумола, циклогексена и бензальдегида [39] в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата кобальта. Свечение наблюдалось также в реакции окисления этилбензола, катализированной стеаратами меди, кобальта и цинка в реакциях окисления этилбензола и дифенилметана, катализированных ацетатом марганца (в уксусной кислоте). Наиболее интенсивной хемилюминесценция оказалась в катализированных ацетатом коба Ъта реакциях окисления дифенилметана и этилбензола. Основным объектом исследования служил этилбензол. [c.173]

В главе третьей Окисление углеводородов после краткого введения и обзора литературы подробно разбирается окисление бензола, нафталина, толуола, этилбензола, бензилового спирта, бензальдегида, о-ксилола, многоядерных ароматических углеводородов, замещенных ароматических углеводородов, нафтенов и терпенов, гетероциклических соединений, ацетилена, этилена в окись этилена, пропилена и высших олефинов, углеводородов С4. Далее излагаются данные о влиянии строения углеводородов на их способность к каталитическому окислению, на начальную температуру каталитического окисления, на окисление смесей и влияние добавок. [c.6]

Рис. 2. Окисление этилбензола, бензилового спирта и бензальдегида [122].

О — этилбензол (с =0,7% мол. v = 800 ч Ц D — бензиловый спирт (с = 7,8% мол. v = = 1200 ч 1) д —бензальдегид (с —1,9% мол. [c.229]

При окислении толуола двуокисью марганца образуется бензальдегид. Написать уравнение реакции. Какие вещества получатся при окислении в этих условиях а) о-нитротолуола б) этилбензола в) о-ксилола [c.122]

Этилбензол и изопропилбензол (кумол) также окисляются на аноде в бензальдегид и ацетофенон [22], при этом кумол превращается в бензальдегид и ацетофенон с выходами по току соответственно 70—80 и 15—18%. Конверсия кумола достигает 100% лишь при окислении его в водном растворе едкого натра. [c.269]

Рис. Х.5. Хроматограмма дыма при пожаре на химическом предприятии [30] 3. бензол 5. толуол 6. этилбензол 7. ксилолы 8. фенилацетилен 9. стирол 10. бензальдегид 11. анилин 12. бензонитрил 13. нафталин 14. метилнафталин 16. дифенил.

Смесь изомеров хлорэтилбензола и хлорстирола предложено разделять путем азеотропной ректификации с веществами, дающими азеотропы с минимумом температуры кипения с хлор-этилбензолом. Такими веществами являются, в частности, моно-бутилгликолевый эфир, метиламилкарбинол, гексанол, фурфу-риловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, масляная кислота, диацетоновый спирт, бензальдегид, ацетонилацетон,, 2-этилбутанол и др. [351]. Эти вещества образуют азеотропы с температурой кипения 60— 66° при давлении 10 мм рт. ст. и содержанием хлорэтилбензола в пределах 26—70%. Регенерация разделяющих агентов производится путем экстракции водой и ректификации при таком давлении, при котором не образуется азеотроп регенерируемого вещества с водой. [c.287]

Ацетофенон можно также получить из бензоилуксусной кислоты -зг или ее эфиров з. з4 окислением этилбензола , действием диазометана на бензальдегид , действием цйнкодиметила на хлористый бензоил , из бензамида и магнийиодметила , наконец, перегонкой смеси, кальциевых солей бензойной и уксусной кислот [c.305]

Полная схема идентификации алкилбензолов, разработанная на основании рассмотрения 83 соединений, была предложена Мейерсоном [1392]. Эта схема частично приведена на рис. 139. Проведение качественного анализа возможно, если известно, что исследуемое вещество является алкилбензолом. Этот вывод нельзя основывать просто на установлении массы молекулярных ионов. Масса 106, например, может соответствовать молекулярным ионам бензальдегида с такой же вероятностью, как и этилбензола или ксилола массы 134, 148 и т. д. соответствуют также молекулярным ионам бензтиофенов. Однако пик молекулярных ионов достаточно велик, чтобы провести точное измерение масс, которое в сочетании с измерением распространенности изотопов позволит получить эмпирическую формулу и установить, является ли исследуемое соединение углеводородом. Отличить тетраен от низкомолекулярного ароматического углеводорода относительно просто, так как последний обладает значительно более простым спектром. [c.348]

Разложение /я/ еди-ВиООН в струевой системе в атмосфере азота (атмосферное давление), в том числе и с добавками толуола при более низких температурах [42], позволило определить кинетические характеристики первой стадии гомолиза, согласующиеся с данными работы [41]. Основными продуктами распада в среде азота были метан, этан и ацетон, тогда как дирет-бутанол отсутствовал. В присутствии толуола образовывались также дибензил, этилбензол и небольшое количество бензальдегида. [c.175]

При восстановлении семикарбазонов первая стадия процесса заключается в их разложении, которое приводит к образованию гидразона [2] н 1и его аниона (Т) [8] В некоторых случаях при реакции Кижнера-—Вольфа обнаруживаются продукты, появление которых указывает на го, что рач южение промежуточного диимина может протекать по радикальному (гомолитическому) механизму Наиболее достоверное доказательство дает разложение монозамещенных гидразонов Так, из моно-метил гнд ра-зона бензальдегида получен этилбензол [II] [c.275]

После извлечения пропилена эпоксидат разделяют при неглубоком вакууме (я 40 кПа) на легкую и тяжелую фракции. Легкую фракцию, содержащую 85—90% пропиленоксида, направляют в систему выделения товарного пропиленоксида. Тяжелую фракцию эпоксидата подвергают нейтрализации. Затем из нее удаляют легкие примеси и выделяют возвратный этилбензол. Оставшийся продукт, содержащий 80% МФК, очищают от примесей бензальдегида и направляют на дегидратацию. [c.228]

Первыми продуктами, обнаруживаемыми в конденсате примерно в равной концентрации, являются этилбензол и бензальдегид. Отношение скоростей накопления этилбензола и бензальдегида до момента достижения максимальной скорости реакции остается постоянной величиной, что является характерным для параллельного пути образования. СогТоставление скоростей на- [c.317]

Наиболее вероятным местом окисления в молекуле полистирола, несомненно, является (по аналогии с этилбензолом) атом водорода у третичного углеродного атома, активированный, кроме того, а-фенильной группой. Это следует из характера идентифицированных продуктов окисления, которые включают бензальдегид [148] и кетоны строения [149] [c.185]

Прежде чем перейти к новейшим работам но окислению, следует кратко рассмотреть работу Мекстеда [1221. В этой работе изучено окисление толуола, этилбензола, бензилового спирта и бензальдегида на катализаторе ванадате олова. К сожалению, автор указы- [c.228]

Окислением этилбензола кислородом или воздухом в системе газ - жидкость при 80-140 °С в растворителе (толуоле) в присутствии катализатора - трифенилфосфина (или триалкилфосфи-нов) получают эпоксиэтилбензол и его изомер - фенилуксусный альдегид с суммарным выходом 24 %, а также бензальдегид с выходом 22 %, которые могут быть разделены вакуумной ректификацией [100]. [c.98]

Найдены корреляционные соотношения для химических сдвигов протонов группы —СНО м- и п-замещенных бензальдегидов [84], группы —СОСНз ацетофенонов [85], метильной группы толуолов [85], метоксигруппы метоксибензолов [86], группы —СООН бензойных кислот [87], аминогруппы анилинов [88, 89], этильной группы я-замещенных этилбензолов [90], протонов Нд Нд и Н п-замещенных фенилгексахлорбицикло [2. 2. 1] гептенов (V) [90] [c.417]

Мах1ес1 сообщает, что ванадат оло ва может быть использован при парофазно.м окислении толуола И этилбензола в бензойную кислоту. С первьим получился 50%-ный ВЫХОД, со вторым 40%-ный. Этот же катализатор может быть при.менен и при окислении бензилавого спирта и бензальдегида в бензойную кислоту. Ванадат висмута дал результаты, подобные полученным с соединением олова, хотя температура, при которой он действует, приблизительно на 100° выше (около 390°). [c.991]

Открытие цепных реакций и развитие представлений об окислении как цепной реакции с вырожденными разветвлениями [10] внесло существенные нонравки в перекисную теорию окисления. В настоящее время доказано, что именно перекисный радикал, а не гипотетическая мольокись, является тем активным промежуточным продуктом, который обусловливает сопряженное окисление органических веществ. В работах по окислению смесей кумол—тетралин [11], бензальдегид — деканаль [12], кумол — этилбензол [13] количественно исследован механизм сопряженного окисления. [c.301]

Сидоров (1954) установил, что нри адсорбции ряда веществ основная полоса поглощения гидроксильных групп смещается к более низким частотам на 120 (бензол и этилбензол), 290 (бензальдегид II ацета.яьдегид) и 370 см (ацетон). Киселев и Лыгин (1962) пытались установить зависимость ме кду смещением полосы гидроксильной группы в результате адсорбции молекул на гидратированных образцах кремнезема и теплотами адсорбции, измеренными для этих систем. Некоторый успех был достигнут [c.296]

Основными продуктами жидкофазного окисления этилбензола в присутствии соединений кобальта и меди является 1-фенил-этилгидропероксид (свыше 75% ), ацетофенон и метилфенилкар -бинол, причем селективность по гидропероксиду колеблется в пределах 10% в зависимости от природы лиганда используе- мого катализатора. Еще большее влИяние на селективность окисления оказывает концентрация катализатора, рост которой приводит к снижению выхода 1-фенилгидропероксида (табл. 2.1). Особенностью катализа окисления этилбензола соединениями меди (II) является присутствие в продуктах реакции фенола, бензальдегида и ряда неидентифицированных продуктов, [7], Образование фенола, по-видимому, происходит так же, как и в случае использования соединений никеля, за счет гетеролитического распада. Образование бензальдегида возможно в результате деструктивного превращения алкоксильных радикалов [144] [c.60]

Бензол не реагирует при атмосферном давлении с СО + НС1, а лишь с H N + НС1, толуол дает с СО + НС1 с допустимым выходом п-толилальдегид, более легко получаемый из п-ксилола (ср. стр. 173). Этилбензол также не реагирует с СО -)-НС1 по крайней мере лишь Г. Брауну [1247] удалось однажды получить п-этил-бензальдегид этим путем в сколько-нибудь достаточном количестве многие другие авторы в один голос говорят о неудаче (ср., например, Е. Клайн и Е. Рейд [1248]). Автор получил при этом один раз заметные количества о-этилбензальдегида, а всегда — главным образом вышекипящие продукты конденсации. [c.439]

Концентрирование на тенаксе этилбензола, 1-оксиэтилбензола, ацетофе-нона, н-октанола и н-октаналя из озонированного воздуха (содержание О3 составляет 1,0-1,3 мг/мЗ) позволило установить, что при комнатной температуре эти соединения не окисляются в трубке с тенаксом [54]. Однако, совместное присутствие в воздухе окислителей (О3, N02, Ог и 12) и паров воды приводит к разложению тенакса и концентрируемых на нем микропримесей толуола, стирола и циклогексана [55]. Методом ГХ/МС идентифицировано несколько дейтерированных продуктов окисления, галогенирования и нит-розирования (три изомера хлорстирола, бензальдегид и диметилнитрозамин) [56], а также ацетофенон, фенол, а-гидроксиацетофенон и этиленоксид [55]. При проведении аналогичного эксперимента (но с предварительным пропусканием анализируемого воздуха через стеклянный фильтр, обработанный 1%-ным раствором тиосульфата натрия) содержание в собранных на фильтре веществах продуктов галогенирования и окисления резко снижалось [55, 56]. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология