Муравьиная кислота из стеариновой кислоты

Щавелевая кислота, как первый представитель гомологического ряда, подобно муравьиной кислоте, отличается по своему строению и химическому характеру от других кислот. В самом деле, все карбоновые кислоты—уксусную, пропионовую, стеариновую и т. д. можно рассматривать как производные углеводородов, в которых водород замещен карбоксилом. Муравьиная же и щавелевая кислоты не подходят под это определение. Му- [c.272]

Муравьиная кислота. Уксусная кислота Стеариновая кислота [c.7]

Особенности надмолекулярной структуры целлюлозы и сильное межмолекулярное взаимодействие затрудняют получение высокозамещенных эфиров. Получить сложный эфир целлюлозы действием органической кислоты в присутствии кислотного катализатора удается лишь в случае эфиров муравьиной кислоты (формиатов). Действием ангидридов кислот можно получать только эфиры низших жирных кислот - ацетаты, пропионаты, бутираты. Эфиры целлюлозы и высших жирных кислот (например, стеариновой), а также ароматических, дикарбоновых и других кислот удается получить лишь при действии на целлюлозу соответствующих хлорангидридов в присутствии основания (пиридина, других аминов и т.п.), а также методом переэтерификации. [c.602]

Основные положения теории химических типов Ш. Жерар изложил (1852) в статье Об ангидридах органических кислот . Он писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем тинам каждый из них способен давать ряды (гомологические. —/0. С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO, водород На, хлористый водород НС1, аммиак NH3. Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [c.167]

Тема 8. Органические кислоты муравьиная кислота уксусная кислота пальмитиновая, стеариновая и олеиновая кислоты щавелевая, янтарная кислоты бензойная, фталевая, салициловая кислоты сульфокислоты — бензолсульфокислота толуолсульфокислоты. [c.25]

Н — СООН—муравьиная кислота СНз—СООН—уксусная кислота СНз—СНг —СООН —пропионовая кислота СНз-СНа—СНг — СООН—масляная кислота СНз—СНа —СНа—СНа СООН — валериановая кислота СНз—(СНа)4—СООН—капроновая кислота СНд—(СНа)б—СООН — энантовая кислота СНз—(СНа)14—СООН пальмитиновая кислота СНз—(СНа)1в—СООН—стеариновая кислота [c.355]

С увеличением числа углеродных атомов в молекуле органической кислоты снижается ее реакционная способность. Например, скорость реакции бензотрихлорида с жирными кислотами уменьшается при переходе от кислот к С . Наиболее энергично реагирует с бензотрихлоридом муравьиная кислота, которая по силе превосходит все остальные кислоты этого ряда. Однако из-за особенностей своего строения муравьиная кислота не образует хлорангидрида последний нестоек и в условиях реакции легко разлагается с образованием газообразных продуктов-хлорида водорода и оксида углерода. Последующие члены этого ряда-уксусная и пропионовая кислоты-также сравнительно легко вступают в реакцию с бензотрихлоридом, при этом получаются хлорангидриды с высоким выходом. Труднее всего с бензотрихлоридом взаимодействуют высокомолекулярные кислоты, такие, как пальмитиновая, стеариновая, хотя константы диссоциации этих кислот мало отличаются от таковых для уксусной и пропионовой кислот. Несмотря на длительное нагревание реагентов и большой расход катализатора, выход хлорангидридов указанных кислот не превышает 60%. [c.93]

Муравьиная кислота Масляная кислота Изомасляная кислота Стеариновая кислота Щавелевая кислота Малоновая кислота Янтарная кислота [c.58]

Следующим важным шагом в развитии теоретических представлений в органической химии явилась теория химических типов Жерара. Он изложил ее основные положения в 1852 г. в статье об ангидридах органических кислот. Жерар писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем типам каждый из них способен давать ряды (гомологические.— Ю.С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO водород Нг хлористый водород HG1 аммиак NHg . Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [15, стр. 112]. [c.175]

Кислота бензойная. . . Кислота муравьиная. . . Кислота стеариновая. . . Кислота уксусная. ... Кислота хлористоводородная [c.46]

На примере муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной, стеариновой кислот ответить, что называют кислотным остатком карбоновой кислоты кислотным радикалом карбоновой кислоты. [c.124]

Описанными выше потенциометрическим и визуальным методами титрования были. получены удовлетворительные результаты для натриевых солей уксусной, пропионовой, масляной, олеиновой, стеариновой, коричной и бензойной кислот. Соли кислот, более сильных, чем муравьиная (/( = 2,1 10 ), не могут быть определены с достаточной точностью. [c.138]

В отличие от низших карбоновых кислот жирного ряда (муравьиной, уксусной) высшие кислоты (например, стеариновая) в воде не растворяются. Натриевые соли высокомолекулярных кислот растворяются в воде, но высаливаются при добавлении поваренной соли. В этом можно убедиться, нагревая в стакане воду и стеарин. Стеарин не растворяется даже в кипящей воде. Если добавить в стакан раствор едкого натра, стеарин растворится стеариновая кислота перешла в натриевую соль (уравнение реакции ). Можно объяснить учащимся, что на этой реакции основано промышленное производство мыла из синтетических жирных кислот. [c.103]

Этиленциангидрин Акрилонитрил Натриевые соли органических кислот муравьиной, уксусной, стеариновой, бензойной. Выход 98,8%. В небольшой степени идет полимеризация [206] [c.49]

Метиловый спирт Этиловый н-Бутиловый н-Октиловый Формалин. . . Бутиральдегид Ацетон. ... Муравьиная кислота У ксусная Масляная Пальмитиновая кислота Стеариновая [c.242]

Была проведена сравнительная экспериментальная оценка разных сорбентов ПЭГ-2000 (20%) и Н3РО4 (2%) на хромосорбе Р, ТВИН-60 (20%) на хромосорбе Р, ЬаС-1-/ -296 (20%) на целите и стеариновая кислота (10%) с силиконовым каучуком (2,5%) на фторопласте-4 [5]. Анализ проводили на колонках длиной 1 м при температуре 130°. Во всех случаях наблюдали незначительное разложение кислот, более заметное для муравьиной кислоты. На хроматограммах обнаружен дополнительный пик, совпадающий по времени удерживания с пиком воды. Четкое разделение муравьиной и уксусной кислот в соответствии с температурой кипения наблюдалось на носителе фторопласт-4. [c.60]

Разрыв связи С—С при окислении может происходить в любой точке молекулы, поэтому в оксидате содержатся продукты самого различного молекулярного веса. В оксидате были обнаружены и идентифицированы следующие летучие жирные кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная,валерьяновая, капроновая и далее вплоть до 10 углеродных атомов в цепи. Водонерастворимые нелетучие кислоты представляют собой очень сложную < месь. Помимо жирных кислот, оксидат может содержать окси-кпслоты, лактоны, ангидриды, альдегидо-кислоты, кетоно-кислоты, альдегиды, спирты и простые эфиры [328—336]. Твердые кислоты более чем на 80% состоят из предельных соединений с молекулярным весом от 145 до 300 и на 50% — из соединений с числом углеродных атомов не выше 14 [339]. Сообщалось об идентификации миристиновой, пальмитиновой, стеариновой, арахиновой, лигно-цериновой и изоиальмитиновой кислот [340]. Образование двухосновных кислот незначительно, хотя янтарную кислоту удалось выделить из оксидата [341, 342]. Неокисленный остаток по впеш- [c.587]

Большая часть работ, посвященных выделению из нефтей кислот — алифатических, ароматических и смешанных —относится к 1930—1940 гг. А. Е. Чичибабин в бакинской нефти обнаружил диэтилпропионовую и изоамилуксусную кислоты в румынской нефти найдены уметилвалериановая и 6-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изо-валериановая, энантовая, метилкапроновая, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая. [c.36]

Результаты коррозионных испытаний сталей в растворах муравьиной, уксусной, пропионовой, капроновой, каприловой, каприновон и стеариновой кислот приведены в табл. 4.44—4.47, [c.209]

А. Е. Чичибабин [118] в бакинской нефти обнаружил диэтилпро-пионовую и изоамилуксусную кислоты в румынской нефти найдены у-метилвалериановая и 6-метилкапроновая кислоты. Многочисленные кислоты жирного ряда выделены из легких дистиллятов калифорнийской нефти, в том числе муравьиная, уксусная, нропионовая, масляная, изомасляная, валериановая, изовалериа-новая, энантовая, метилкапрононые, капроновая и др. Из высших кислот жирного ряда в газойле японской нефти [119] обнаружены миристиновая, пальмитиновая, стеариновая и арахиновая кислоты. Такие же кислоты найдены и в веретенном дистилляте бориславской нефти [120]. В 1932 г. Ланкин [121] определил общее содержание алифатических кислот в нефтяных фракциях, не пытаясь при этом их идентифицировать. Он установил, что в кислотах из грозненских нефтей содержится около 3,6% жирных кислот с температурой кипения от 200 до 300°. [c.76]

Нами изучено взаимодействие виниловых эфиров jn-аминофенола, Ы-метил-/г-ами1Нофенола и диэтил-л -амино-фенола с муравьиной и уксусной кислотами и винилового эфира и-оксидифеииламина со стеариновой кислотой по методу Герштейн и Шостаковского [2]. Найдено, что реакция с виниловыми эфирами аминофенолов с первичным и вторичным амином в некоторых случаях идет по аминной группе с образованием соответствующих анилидов по схеме [c.5]

Холестериловый эфир валериановой кислоты Холестериловый эфир муравьиной кислоты Холестериловый эфир пальмитиновой кислоты Холестериловый эфир стеариновой кислоты Холестериловый эфир уксусной кислоты Холестерил хлористый Эргостерин [c.643]

Напишите уравнения реакций между следующими веществами а) пропионовая кислота и раствор гидроксида натрия б) масляная кислота и аммиак в) муравьиная кислота и магний г) уксусная кислота и Са(0Н)2 д) изомасляная кислота и ЫаНСОз е) стеариновая кислота и раствор карбоната натрия. Назовите полученные соединения. [c.80]

Сравним теперь высшие гомологи обоих рядов, например, с 18 углеродными атомами. Их различия сглажены. Октадекан СкяНда — твердое вещество с температурой плавления 28 °С стеариновая кислота С17Н35СООН тоже твердое вещество, плавится при 69 " С. Оба вещества нерастворимы в воде. Химически стеариновая кислота несравненно менее активна, чем муравьиная. Хотя в принципе все свойства кислот у стеариновой кислоты сохранены, но проявляются они менее резко, соответствующие реакции идут труднее свойства функциональной группы — карбоксила теряются на фоне большого углеводородного остатка. Из сказанного следует общий вывод характерные свойства гомологического ряда (как физические, так и химические) наиболее наглядно проявляются у первых его членов (но не у самого первого ). По мере же роста углеродной цепи происходит, если можно так сказать, опарафини-вание свойств. [c.48]

С Но 1С00Н или С Н.2,.,02 — гомологический ряд предельных одноосновных (жирных) кислот, например Н—СООН—муравьиная кислота СНз—СООН — уксусная кислота СНз—(СН- ) , — —СООН — стеариновая кислота. [c.298]

Гомологический ряд предельных одноосновных карбоновых кислот содержит следующие кислоты (в скобках дано распространенное тривиальное название) метановая (муравьиная) кислота НСООН, этановая (уксусная) кислота СНзСООН, пропановая (пропионовая) кислота С НбСООН, бутановая (масляная) кислота С Н,СООН, пентадекановая (пальмитиновая) кислота С1бНлС00Н, гептадекановая (стеариновая) кислота С Н СООН. [c.218]

В связи с тем что применение газоадсорбционной хроматографии весьма ограничено, открытие газо-жидкостной хроматографии имеет особенное значение (Джеймс и Мартин, 1952). Исследователи разделяли смеси жирных кислот (от муравьиной до лауриновой кислоты и все изомерные валериановые кислоты) на колонках, заполненных твердым носителем, пропитанным силиконовым маслом с примесью стеариновой кислоты, и различные амины на других неподвижных фазах (полимер окиси этилена — луброл МО, парафиновое масло). В качестве детектора они использовали автоматическую бюретку. [c.24]

Хотя в продуктах окисления алканов были обнаружены кис лоты с различной длиной цепи, механизм реакции, ведущей к укорачиванию цепи, не вполне ясен. В ранних работах разделение и идентификация продуктов реакции были несоверщенными. АДногообразие образующихся соединений (например, из стеариновой кислоты в результате окисления при 120—130° С в присутствии солей марганца образуются карбоновые кислоты с короткой цепью, включая муравьиную, уксусную и масляную, лактоны, дикарбоновые кислоты п двуокись углерода не могло быть объяснено теоретически. [c.500]

Растворимость этих кислот в воде падает с увеличением молекулярного веса. То же явление наблюдается и в отношении их солей щелочные соли муравьиной и уксусной кислот —кристаллические твердые вещества, легко растворимые с воде, тогда как соответствудощие соли пальмитиновой, стеариновой и миристи- новой кислот представляют трудно растворимые мыла. Впрочем, соли высших жирных кислот с другими металлами не подчиняются этой закономерности. [c.276]

При титровании солей карбоновых кислот весьма успешно применяли ледяную уксусную кислоту. Этот метод титрования подробно рассмотрен при описании титрования аминов. Метод был испытан на натриевых солях уксусной, пропионовой, бензойной, стеариновой и лимонной кислот и калиевых солях муравьиной и щавелевой кислот, а также на глюконате кальция и был признан очень точным и удобным. При визуальном титровании наблюдались отчетливые конечные точки титрования можно титровать и потенциометрически, пользуясь обычным рН-метром со стеклянным и каломельным электродами. Была достигнута точность 0,3%. При титровании в ледяной уксусной кислоте обычно получается более резкий перегиб кривой титрования, чем при использовании смешанного растворителя гликоль — изопропанол, однако смешанный растворитель обладает лучшей растворяющей способностью. [c.138]

Выделяют дикарбоновые кислоты, в частности брассиловую из ее смеси со стеариновой кислотой, кристаллизацией из уксусной кислоты [14] или экстракцией 5—70%-ной водной муравьиной кислотой при 90—99 °С с последуюпщм охлаждением до 20 "С [15]. [c.227]

К каким-либо новым выдающимся успехам в понимании свойств двойного слоя, все же имеется несколько исследований, вполне заслуживающих упоминания. Ряд ссылок можно найти в обзоре Фрумкина и Дамаскина [10] к этому списку целесообразно добавить несколько других статей, касающихся муравьиной кислоты (без подробных описаний) [139], формамида [140], адсорбции олеиновой, элаидиновой и стеариновой кислот из этаноль-ных растворов [141] и, наконец, ацетонитрила [142]. [c.155]

Из гексадекана было получено 4% летучих кислот углекислоты, муравьиной и уксусной кислот. Остаток продуктов реакции содержал приблизительно 70% кислотных веществ и 30% неизмененного гексадекана. Кислые вещества после извлечения едким натром представляли собою светложелтое масло, около 20% Которого Перегонялось с водяным, паром эта фракция оказалась главным образом капроновой и нониловой кислотами. Нелетучая часть представляла собою в большей части лактоны кислот, подобные тем, которые получаются при ок ислен ия стеариновой кислоты. [c.1031]

Изучено влияние многих потенциальных катализаторов на окисление ДИПБ Процесс проводили в присутствии, солей щелочных и щелочноземельных металлов муравьиной, уксусной, щавелевой, бензойной, стеариновой кислот, окисей и гидроокисей металлов, резината марганца и других солей металлов переменной валентности, как индивидуальных, так и со щелочными добавками. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология