Трихлоруксусная кислота, применение

Из данных табл. 44 следует, что уже спирты достаточно улучшают условия титрования смеси соляной и монохлоруксусной кислот, но дифференцирующее действие спиртов недостаточно для раздельного титрования смеси соляной кислоты с дихлоруксусной и совсем не проявляется по отношению к смеси соляной и трихлоруксусной кислот. Однако применение кетонов (ацетона) позволяет произвести раздельное титрование и этих смесей. [c.456]

Известны разнообразные другие цветные реакции с пирогалловой кислотой, трихлоруксусной кислотой, сахарозой, дихлоргидрином глицерина (зеленая окраска с Хмакс 625 нм), ароматическими альдегидами и др. они предложены для качественного и количественного определения витамина В в витаминных концентратах и пищевых продуктах [68]. Описан метод количественного определения витаминов Ог н Од хроматографией на бумаге с применением в качестве подвижной фазы петролейного эфира, насыщенного водой [69]. [c.104]

Раскрытие пиридинового и фуранового циклов. На раскрытии пиридинового цикла (реакция Цинке) основаны многие цветные реакции пиридина и его замещенных. При действии на эти соединения бромциана, хлорциана (получаемого из хлорамина Т и K N) или некоторых галогеналкилов образуются продукты, которые с раскрытием цикла переходят в глутаконовый диальдегид НОСН=СН—СН=СН—СНО. Последний с присутствующими ароматическими аминами образует интенсивно окрашенные полиметиновые красители. Реакции хорошо описаны Файглем в этой книге (стр. 367), и поэтому мы не будем их подробно рассматривать. Различные случаи аналитического применения реакций, связанных с раскрытием пиридинового цикла, рассматривает Фрейтаг . Возможно, к рассматриваемой категории цветных реакций относится и фотометрический метод определения хлоральгидрата, трихлоруксусной кислоты и трихлор-этанола нагреванием их в среде 30%-ного КОН после добавления пиридина. Поглощение измеряют при 370 и 440 m i. [c.799]

В качестве растворителей были испытаны также вода, уксусная кисло- та, трихлоруксусная кислота. Применение нитрометана как растворителя позволило повысить выход т/1еш-бутиламина из триметилуксусной кислоты с 33-до 55 /о. [c.455]

Применение фтористого бора в качестве катализатора изучено па примере алкилирования кислот пропиленом [46—50]. Найдено, что при пропускании пропилена в смесь ВРз и уксусной, хлор-, дихлор- и трихлоруксусной кислот при 70° получаются изопропиловые эфиры указанных кислот с выходом 7,0 34,2 39,5 и 48,8% соответственно. [c.8]

Этиловый эфир трихлоруксусной кислоты до применения подвергали перегонке. [c.115]

Трихлорацетилхлорид обычно получают хлорированием трихлоруксусной кислоты хлорангидридами минеральных кислот [1—4]. Эти реакции обратимы, требуют применения большого избытка хлорирующего агента и дают низкий выход продукта. [c.100]

Роль неактивного комплекса и его стехиометрия подтверждаются другими методами. На рис. П-17 представлены данные, полученные методом непрерывного варьирования, который был применен к изменению диэлектрической проницаемости раствора, в составе которого постепенно заменяют трихлоруксусную кислоту эфиром. [c.128]

Тритий, как радиоактивный индикатор 1480 Трихлоруксусная кислота, определение 7431 Трихлорэтилен, индикация 7990 Тропеолин, применение для определения активного хлора 4593 [c.393]

Простой колориметрический метод, основанный на взаимодействии лимонной кислоты с пиридином и уксусным ангидридом в присутствии трихлоруксусной кислоты, предложен в 1948 г. [18]. Поглощение измеряли, используя светофильтры с максимумом пропускания при 400 нм. В последнее время показано, что метод недостаточно специфичен. Получены воспроизводимые результаты, однако следует учитывать влияние концентрации трихлоруксусной кислоты [19]. Описан вариант метода, который может быть использован в автоанализаторе для определения 25 ppm лимонной кислоты в растворе [20]. Критический обзор методов определения лимонной кислоты в молоке приведен в работе [21] и рекомендована методика с применением трихлоруксусной кислоты [22]. [c.68]

Трихлоруксусная кислота является не только растворителем, но и реагентом. Так, например, некоторые цветные реакции, выполняемые только с серной кислотой или при добавлении соответствующих реагентов, могут быть выполнены и с концентрированной трихлоруксусной кислотой или ее расплавом (т. пл. 56 ). Такие реакции могут быть выполнены в виде капельных реакций на фильтровальной бумаге, что неосуществимо при применении концентрированной серной кислоты, которая обугливает бумагу. Другим преимуществом трихлоруксусной кислоты является ее растворимость в эфире и бензоле, благодаря которой фильтровальную бумагу можно пропитывать смесью этой кислоты с реагентами, растворимыми в эфире или бензоле. Таким образом, открываются интересные перспективы для создания новых капель ных реакций и их использования в бумажной хроматографии . [c.193]

Нитрование азотной кислотой в неводных растворах. Исследовалось нитрование гомологов бензола азотной кислотой в растворах уксусного ангидрида, уксусной, монохлоруксусной и трихлоруксусной кислот, а также нитробензола. Однако метод нитрования азотной кислотой в неводных растворах не получил широкого применения. М. И. Коновалов на ряде гомологов бензола показал, что уксусная кислота, как и вода, ослабляет действие азотной кислоты на ароматическое ядро. [c.146]

Образование максимума, связанного с диссоциацией эфира, в случае уксусной кислоты имело место лишь при применении в качестве катализатора смеси ВРз 0(С2Н5) 2 с HgO. Втор.бутиловые эфиры галоидозамещенных уксусных кислот претерпевают диссоциацию в присутствии только ВРз 0(С2Н5)г и при этом при более низкой температуре, через менее продолжительное время и тем легче, чем сильнее кислота. Так, втор.бутиловый эфир трихлоруксусной кислоты Частично диссоциирует в реакции даже при 52° С за 24 часа, а 1при 97° С диссоциация эфира начинается после [c.32]

Границы применения температуры плавления отдельных озазонов слишком близки друг к другу, и это иногда затрудняет идентификацию. Удобными методами идентификации являются бумажная и тонкослойная хроматография (см. разд. А, 2.5.4,1 и А, 2.6.3). В качестве растворителя при этом рекомендуется смесь бутанола, ледяной уксусной кислоты и воды (4 1 1) или фенол, насыщенный водой. Употребляемые растворители должны быть перегнаны, для контроля одновременно с исследуемой пробой хроматографируют аутентичный образец. Восстанавливающие сахара проявляют, опрыскивая фталатом анилиния (приготовление см, в разд. Е), а затем 10 мин нагревая при 105 ""С. Невосстанавли-вающие сахара проявляют смесью равных частей 0,2%-ного спиртового раствора нафторезорцина и 2%-ного водного раствора трихлоруксусной кислоты с последующим нагреванием до 100 °С. [c.310]

При добавлении к раствору белка трихлоруксусной или сульфосалициловой кислоты белок выпадает в осадок. Реакции осаждения белка органическими кислотами получили широкое практическое применение. Так, трихлоруксусная кислота применяется в микрохимических количественных анализах для получения безбелковых фильтратов сульфосали-г диловая кислота широко используется в клинических лабораториях для обнаружения белка в моче, экссудатах и других биологических жидкостях (чувствительность реакции 0,0015%). [c.42]

Применением 2 молярных эквивалентов серной кислоты с 1 молярным эквивалентом карбонильного соединения (или карбоновой кислоты) в трихлоруксусной кислоте как растворителе обеспечивают гомогенность и жидкую реакционную среду и наименьшую опасность сульфирования [Smith, J. Ат. hem. So ., 70, 320 (1948)]. [c.454]

В то же время соляная кислота является недостаточно сильной для проведения реакции Шмидта с менее основными арилалкилкетонами. Более кислая среда, даваемая трихлоруксусной кислотой, в этом случае дает превосходные результаты. Ацетофенон, р-нафтилметилкетон и а-тетралон дали выходы К-ариламидов 89, 95 и ВЗ о соответственно, в то время как применение слишком сильного катализатора — серной кислоты, дало выходы 77, 70 и 70%. [c.456]

В электрохимических ячейках обычно используют мембраны катиоиообменного типа (Н+-форма), но применяют также мембраны, способные пропускать анионы. Следует помнить, что если мембрана представляет собой полимер, мелко диспергированный в той или иной скрепляющей матрице, то имеющиеся в матрице каналы тсудшают ионообменные свойства мембраны. Если продукт электролиза (или исходное соединение) представляет собой ион, заряд которого противоположен заряду рабочего электрода (например, при восстановлении трихлоруксусной кислоты в аммиачном буфере [90]), применение в качестве диафрагм ионообменных мембран наиболее оправдано, поскольку удается избежать потерь деполяризатора или продукта электролиза за счет их миграции из катодного пространства В некоторых сл чаях ионообменная мембрана служит одновременно диафрагмой и электролитом [17, 71]. [c.181]

Химическое промышленное применение ацетилена многообразно и определяется вышенриведенпыми реакциями. Особенно широко используется ацетилен в промышленном синтезе в странах, не имеющих собственной нефти. Из него получают как простейшие ключевые соединения основного органического синтеза (ацетальдегид, этанол, уксусную кислоту, галоиднроизводные этилена, хлоруксусную и трихлоруксусную кислоты), так и целевую химическую продукцию — синтетические каучуки, пластмассы и т. д. [c.286]

В случае неодинаковых электронных эффектов групп Н и Н электронная плотность в молекуле вторичного амида распределяется несимметрично. При большей электроотрицательности К по сравнению с К равновесие реакции перенитрилирования смещено влево, т. е. в сторону исходных продуктов. Отсюда следует, что при значительно большей электроотрицательности группы Н в исходной кислоте по сравнению с электроотрицательностью Н в исходном нитриле, реакция перенитрилирования не должна идти. Действительно, при нагревании незамещенного алифатического нитрила (адипонитрила)с трихлоруксусной кислотой трихлорацетонитрил не получается Ч Если группа К значительно более электроотрицательна, чем группа Н, перенитрилирование может происходить. Эта реакция идет и при близкой электроотрицательности К и К- Однако при этом в состоянии равновесия степень превращения исходных продуктов часто невысока. Увеличение выходов достигается путем применения большого избытка одного из реагентов или удаления образующихся продуктов из зоны реакции. [c.122]

Для выяснения строения некоторых молекул, например трихлоруксусной кислоты, может быть применен метод дифракции нейтронов. В отличие от дифракции рентгеновских лучей, в этом случае плотность рассеянного излучения для атомов водорода является отрицательной. Вербист и др. [88 ] применили дифракцию нейтронов для выяснения структуры моногидрата -пролина, используя метод так называемого сложения символов и метод тангенс-формулы. Рентгенограммы молекул воды содержат четыре дифракционных кольца это означает, что молекулы в жидкой воде ассоциированы и образуют устойчивые молекулярные комплексы, при этом относительные изменения расстояний между соседними молекулами воды достигают 5% [77. [c.515]

Заметим, что эти данные весьма сомнительны . Зависимость рефракции от концентрации недостоверна уже для растворов, содержащих 25 молей воды на 1 моль растворенного вещества, даже при применении значительно более точной методики, чем та, с которой выполнены указанные измерения. Следовательно, выводы относительно бромистоводородной, соляной, азотной, серной и трихлоруксусной кислот экспериментально не обоснованы. Что же касается бензол-сульфоновой кислоты, то данные о рефракции растворов этой кислоты просто ошибочны 2 признав это, Ганч все же впоследствии ими пользовался. [c.85]

Применение хлорного железа вместо хлористого алюминия снижает выход хлорангидрида трихлоруксусной кислоты до 7%. Хлороформ, хлористый метилеп и высшие галогениды этапа также взаимодействуют с окисью углерода, но дают значительно меньшие выходы целевого соедпнепия. В литературе опубликовано сообщение [138] о проведении аналогичных реакций с хлористым или бромистым этилом, из которых получаются соответственно хлорапгпдрид и бромаигидрид уксусной кислоты однако в этих случаях кислотный катализатор не применялся. [c.37]

Трихлоруксусная кислота ССЬ—СООН получается окислением хлораля азотной кислотой. Это — гигроскопические кристаллы с т. пл. 52° С и т. кип. 197° С. Она находит применение в медицине как средство для прижигания ее соли — ценные гер бициды для овошных культур. [c.558]

Эфиры уксусной и бензойной кислот легко перегруппировываются при нагревании. Эфир п-нитробензойной кислоты перегруппировывается легче, чем эфир бензойной кислоты, а все попытки получить эфир трихлоруксусной кислоты приводили к образованию продукта перегруппировки. По аналогии можно ожидать, что реакции Байера — Виллигера будут благоприятствовать условия, способствующие образованию эфиров перекисей сравнительно сильных кислот. Доказательств в пользу такой точки зрения немного, однако ее подтверждает тот факт, что органические надкислоты являются обычно более пригодными, чем перекись водорода. Сравнительно ограниченное использование надсерных кислот следует частично приписать тому, что их применение в водном растворе благоприятствует образованию перекисей. Несмотря на то, что надсерные кислоты и их соли с успехом применялись в неводных средах, при.мене-ние органических надкислот более удобно. [c.97]

Применение. Главным образом при сухой чистке одежды (69 %). Основной обезжиривающий растворитель в металлообрабатывающей и текстильной промышленности. В химическом производстве — промежуточный продукт при получении трихлоруксусной кислоты, фторированных углеводородов и др. растворитель смол, лаков и красок, в том числе типографских. Используют для экстракции масел и жиров (Валитов и др. Тетрахлорэтилен.... Tetra hloroethylene, 1984 [55]). [c.455]

Б. (С применением в качестве источника карбена этилового эфира трихлоруксусиой кислоты [13].) Дважды перегнанный продажный этиловый эфир трихлоруксусной кислоты (47,9 г, 0,25 моля) сразу прибавляют к холодной (баня со льдом) смеси продажного метилата натрия (17,3 г, взвешивание в сухой камере) и сухого циклогексена (250 мл). Смесь в охлаладенном состоянии перемешивают 8 час в атмосфере азота, а затем выливают в воду. Из полученной смеси после обработки, как это указано в разделе А, получают 33 г (79% теорет.) 7,7-дихлорбицикло[4,1,0]гептана. [c.83]

Для улавливания паров хлораля, трихлоруксусной кислоты, окислов азота и азотной кислоты также наиболее целесообразно применение титановых аппаратов, которые служат на этих стадиях процесса более 7 лет. Из этого же металла изготовляют сборники технической трихлоруксусной кислоты, содержащей в своем составе до 0,6% I3 HO, до 2,5% HNO3 и до 5% Н2О. Срок службы титановой аппаратуры, эксплуатируемой при 100° С, превышает 7 лет. [c.178]

Трихлоруксусная кислота I3—СООН готовится путем окисления хлораля азотной кислотой. Это — гигроскопические кристаллы с темп, плавл. 52° и темп. кип. 197°. Она находит применение в медицине как средство для прижигания. [c.482]

А. Алифатические кислоты. Рассматривалось использование в качестве гербицидов галогенсодержащих аце-тиловой, пропионовой, масляной и изобутиловой кислот. Однако нашли применение только трихлоруксусная кислота (ТХК) и даланон (2,2-дихлорпропионовая кислота) [5]. Механизм действия, обусловливающий фитотоксическое действие алифатических кислот, состоит в угнетении фермента, ответственного за образование пантотеновой кислоты из р-аланина и пантоиковой кислоты [6]. Отмечено влияние структуры гербицида на этот механизм хлорзамещенные гербициды конкурируют с пантотеновой [c.152]

Разработаны реакции обнаружения хлороформа, бромоформа, хлораля и трихлоруксусной кислоты, основанные на раствори-люстп и образовании флуоресцирующего салицилальдазина. Это доказывает, что, как было указано раньше, использование бинарных реакций не ограничивается прямым или непрямым обнаружением любого участника ионной реакции или реакции конденсации и что они могут получить более широкое применение. [c.28]

Растворители — гликоли. Этиленгликоль. 8 = 41,2. Применение его ограничено на стороне сильных оснований, а также на стороне кислот у трихлоруксусной кислоты. Применяют смешанные растворители один из гликолей (этиленгликоль, нрониленгликоль, диэтиленгликоль) и один из спиртов (изопропиловый, бутиловый, амиловый) или хлороформ, диоксан. Чаще всего применяют смесь гликоля с изопропанолом, В этой смеси хорошо растворяются соли щелочных металлов и органических кислот. [c.636]