Хлорбензол экстрагент

Точка на треугольной диаграмме Содержание компонентов в водном слое (рафинате), % (масс.) Точка на треугольной диаграмме Содержание компонентов в слое хлорбензола (экстрагенте), % (масс.) [c.195]

Катионные красители связываются с анионными центрами полиэфирного сополимера волокна за счет ионных сил, и поэтому их невозможно экстрагировать из волокна неионизирующими органическими растворителями, такими, как хлорбензол. Экстрагент должен поставлять анион, к которому катион красителя может притягиваться в ионообменном процессе, а также катион, [c.529]

Задача XII. 8. Смесь, содержащую 55% ацетона В) и 45% воды (Л), подвергают противоточной экстракции хлорбензолом с целью получения экстракта, содержащего 92% ацетона и 8% воды (за вычетом экстрагента). Зная, что на 100 кг исходной смеси расходуется 27,5 кг чистого экстрагента, определить а) составы и количества конечных продуктов (на 100 кг смеси) б) необходимое число теоретических ступеней экстракции. Равновесные данные приведены в табл, ХП-8. [c.412]

В случае необходимости] проведения процесса экстракции с нагреванием или охлаждением котлы-экстракторы снабжают змеевиками или рубашками. Отработанная кислота и экстрагент (бензол, хлорбензол) непрерывно поступают в аппарат (рис. 118) и тщательно перемешиваются непрерывно вращающейся мешалкой. [c.234]

Очистка от фенола — обесфеноливание проводится, как правило, в две ступени. На первой ступени применяются экстракционные и химические способы, на второй — химические и биологические. В качестве экстрагентов используют различные органические растворители — бензол, хлорбензол. При многократной экстракции удается понизить содержание фенола до 50 мг/л. [c.155]

В качестве экстрагента предложена также смесь хлорбензола и четыреххлористого углерода (4 1) [734, 829]. Чувствитель- [c.133]

Существуют многочисленные данные об эффективности экстракции примесей из ловушки с активным углем с помощью сероуглерода. Данные табл. VI.3 демонстрируют хорошую извлекаемость этим экстрагентом органических соединений, за исключением некоторых полярных веществ и, особенно, метанола. Для его извлечения можно воспользоваться хлороформом (эффективность десорбции 80%) или хлорбензолом (86%). Для повышения селективности и эффективности десорбции спиртов к С82 добавляют около [c.248]

Хотя акриловые волокна растворимы в нескольких растворителях, пригодных и для растворения красителей, последние определяли не только методами полного растворения окрашенного волокна, но и экстракционным методом. Катионные красители были экстрагированы из акриловых волокон 85% муравьиной кислотой при нагревании до температуры, вызывающей усадку окрашенного волокна [39]. Образец затем промывали холодной муравьиной кислотой, а соединенные экстракт и промывку разбавляли водой. Из акрилового волокна катионные красители экстрагировались смесью — 85% муравьиная кислота — ДМФ (60 10) при 100°С. Дисперсные красители были экстрагированы из акрилового волокна смесью хлорбензол — уксусная кислота (1 1) [40]. Применялась смесь 60 г ДМФ, 1 г муравьиной кислоты, 39 г воды и 0,4 г сульфата аммония [3]. Имеется указание, что последний экстрагент неполностью экстрагирует некоторые катионные красители с орлона 42 [34]. [c.525]

ДМА, стабилизированный ингибитором свободных радикалов, также является эффективным экстрагентом для неионных красителей. Из четырех эффективных экстрагентов (ДМФ, ДМА, пиридин, хлорбензол) он обладает самой низкой летучестью, но он дороже ДМФ. Пиридин, по-видимому, очень эффективный экстрагент, но запах, летучесть и воспламеняемость (температура вспышки 23 °С) ограничивают его практическое применение. К тому же у пиридина из четырех вышеназванных растворителей самая низкая предельно допустимая концентрация (5 млн в воздухе). Хлорбензол считается менее токсичным, чем ДМФ или ДМА, но более летуч. Относительно величины токсичности этих четырех растворителей не имеют большого практического значения, поскольку все они достаточно токсичны, и экстрагировать ими красители следует в вытяжном шкафу. Из четырех растворителей, чаще всего применимых при экстракции неионных красителей из волокна, наибольшее практическое значение, по-видимому, имеют ДМФ и хлорбензол. [c.526]

В качестве реагентов для определения нитрат-ионов применяют нильский голубой А [1173] 250 мкг N07), кристаллический фиолетовый [106, 1426] (4-10 — 2-10 - моль л), метиленовый голубой [1415] (микрограммовые количества). Экстрагентами для образующихся ионных ассоциатов являются соответственно 1,2-дихлорбензол, хлорбензол, 1,2-дихлорэтан. Оптическую плотность растворов измеряют при 650, 595 и 655 нм, соответственно. [c.102]

Рис. IX. 10. Хроматограммы хлоруглеводородов [8], загрязняющих воздух рабочей зоны при переработке поливинилхлорида, без применения форколонки (а) после пропускания воздуха через форколонку с цеолитом 5А и серной кислотой (б) и после пропускания загрязненного воздуха через форколонку с цеолитом 5А, серной кислотой и Версамидом 900 (в). 1 — метан 4 — винилхлорид 7 — метиленхлорид 9 — 1,2-дихяорэтилен И — 1,2-дихлорэтан 15 — бутилхлорид 17 — трихлорэтилен 22 — тетрахлорэтилен 23 — хлорбензол (растворитель-экстрагент) Пики

Такой характер корреляции между диэлектрическими постоянными растворителей к gP свойственен не только фенолу и 4-этилфенолу (рис. 33), но и другим фенолам. Из этой общей закономерности имеется ряд исключений. Так, данные для хлороформа, бромоформа, хлорбензола, бромбензола и 1,2-дихлорэтана (экстрагенты № 13—17) [c.87]

В производственных условиях, а также при изучении работы различных опытных адсорбционных установок для очистки сточных вод применяли в качестве экстрагентов хлористый метил в виде насыщенных паров в смеси с жидким конденсатом, дихлорэтан, метанол, этанол, ацетон, бензол, хлорбензол, бутилацетат и др. Как видно из этого перечня, в большинстве случаев используемые экстрагенты относились к легко воспламеняющимся веществам, что препятствовало их широкому применению. Вероятно, перспективны такие дешевые растворители, как технический хлороформ, высшие спирты — отходы производства синтеза метанола, их сложные и простые эфиры. [c.223]

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии ионов галлия с родамином С в среде 6 н. хлористоводородной кислоты, сопровождающемся последующей экстракцией хлоргаллата родамина подходящим органическим растворителем, В качестве экстрагентов могут быть использованы бензол, смесь его с диэтиловым эфиром (3 1), с бутилаце-татом (4 1),а также смесь хлорбензола с четыреххлористым углеродом. Молярный коэффициент поглощения е бензольного экстракта при 565 нл составляет 60 000, а при экстракции смесью хлорбензола и четыреххлористого углерода (3 1) молярный коэффициент поглощения е экстракта ири 562 нм равен 78 900. [c.380]

В производственных (условиях, а также при изучении работы различных опытных адсорбционных установок для очистки сточных вод применяли в качестве экстрагентов адсорбированных веществ из углей хлористый метил в виде насыщенных паров в смеси с жидким конденсатом, хлорэтан, метанол, этанол, ацетон, бензол, хлорбензол, б)утилацетат и др. В большинстве случаев эти экстрагенты относятся к легковоспламеняющимся веществам, что препятствует их широкому применению. [c.121]

Сильное влияние оказывает природа органического растворителя. Так, например, при изготовлении бензолом ионного ассоциата аниона Sb Ie с катионом бриллиантового зеленого при концентрации НС1 < 2 Л/ не мешает Fe(III), но мешает Ga(III), а при снижении концентрации НС1 <С 1 Л/ он оказывает незначительное влияние. Т1 и Аи мешают определению Sb при концентрации НС1 1—12 М. При использовании в качестве экстрагента хлорбензола многие элементы сильно мешают при всех концентрациях НС1 [329]. Применение органических растворителей с более высокой диэлектрической проницаемостью расширяет интервал кислот- [c.44]

В оптимальных условиях экстракции Sb(V) с применением кристаллического фиолетового (при его исходной концентрации в водной фазе 1,66-10 М) краситель, находящийся в этих условиях в виде двух форм — мономерной (Ятах = 591 нм) и димерной (Ятах = 540 нм), образует с Sb la ионный ассоциат, бензольные экстракты которого также характеризуются двумя максимумами поглощения — при 610 и 550 нм [327]. Некоторое смещение максимумов поглощения объясняется явлением сольватохромии [361]. Однако при извлечении ионного ассоциата растворителями с более высокой диэлектрической проницаемостью, чем у бензола (хлорбензол, хлороформ, дихлорэтан и т. п.), и смесями бензола с высокополярными растворителями в спектрах экстрактов наблюдается только один максимум, принадлежащий мономерной форме красителя, т. е. наблюдается явление, обратное установленному для самих красителей. Таким образом ведут себя и другие красители, в том числе метиловый фиолетовый, бриллиантовый зеленый, малахитовый зеленый. Получение экстрактов с одним максимумом существенно увеличивает оптическую плотность экстракта. Таким образом, добавление к бензолу нитробензола, дихлорэтана и других высокополярных растворителей или использование только этих растворителей приводит к дезагрегации красителей, входящих в состав ионных ассоциатов. Растворители с диэлектрической постоянной > 10 (нитробензол, спирты, нитрилы, альдегиды и т. п.) в качестве экстрагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb(V) непригодны, так как сильно извлекают солянокислые соли самих красителей. Для экстракции ионных ассоциатов, образуемых Sb lg с катионами трифенилметановых красителей, рекомендуется применять растворители с диэлектрической проницаемостью в пределах 4,8— 10,0 [327]. Эти растворители (хлорбензол, смеси бензола с нитробензолом или с дихлорэтаном) экстрагируют Sb(V) полнее, и получаемые экстракты характеризуются значительно большими молярными коэффициентами погашения. Добавление к бензолу циклогексанона и других кетонов, наоборот, уменьшает оптическую плотность экстрактов. Это объясняется тем, что кетоны хорошо извлекают Sb в виде HSb le, присоединяясь к ней с образованием соответствующих неокрашенных сольватов [393]. [c.46]

Было изучено также влияние неполярного растворителя — экстрагента (разбавителя)—на полноту извлечения кальция из раствора. При этом было показано [148, 1491, что растворители по эффективности действия располагаются в следующий ряд циклогексан > кумол > четыреххлористый углерод > бензол > хлорбензол дихлорэтан хлороформ. В этом ряду диэлектрическая постоянная растворителя увеличивается. Наиболее доступный экстрагент — I4, который используется при определении кальция азо-азокси-БН. [c.167]

Бриллиантовый зеленый в N НС1 реагирует с галлием, давая устойчивое комплексное соединение, экстрагируемое хлорбензолом, толуолом, хлороформом или бензолом (лучший экстрагент) с образованием зеленого экстракта и не экстраги- [c.119]

Рис. 1Х.7. Хроматограмма разделения продуктов испарения бензино-метанольного топлива до (А) и после (Б) пропускания анализируемого воздуха через форколонку с нитратом серебра, фосфорными кислотами, Версамидом 900 и ацетатом свинца [7].1 — парафиновые и нафтеновые углеводороды С5—Ср 2 — метанол 3 — бензол 4 — толуол 5 — изобуганол 6 — хлорбензол (растворитель-экстрагент).

Бутанол определяли [302] в сточных водах предприятий в присутствии анилина, нафталина, фенола, Р-нафтола и резорцина на хро.матографе с плa eниo-ионизационным детектором. Колонку (1 м ХЗ ым) заполняли хроматоном со смешанной неподвижной фазой, состоящей из полисилоксана НСКТ-33 и апиезона Ь (1 1). Температуру колонки программировали от 60 до 170° С со скоростью нагревания 32° С/Чнгн. Скорость газа-носителя (аргона или гелия) составляла 40 мл, мин. Бутанол экстрагировали из воды хлорбензолом при соотношении экстрагента к воде 1 5. Минимально определяемая концентрация 0,5—1,0 мг л. [c.135]

Для решения вопроса о выборе экстрагента батофенантро-линового комплекса железа изучена экстрагируемость его различными органическими растворителями, в том числе изо-про-пиловым, изо-амиловым, гексиловым и бензиловым спиртами, ацетоуксусным и изоамиловым эфирами, амилацетатом, бутилацетатом, циклогексаноном, диэтилгликолем, толуолом, хлорбензолом и нитробензолом. [c.320]

Для извлечения микропримесей из концентрированных растворов или растворов, содержащих взвешенные нерастворимые частицы, а также в тех случаях, когда при перемешивании образуются плохо расслаивающиеся Эл1ульсии или несколько органических фаз, можно использовать так называемую статическую экстракцию . При этом к водному раствору приливают экстрагент и раствор выдерживают неподвижно продолжительное время. Таким способом экстрагировали галлий в присутствии рода.мина С смесью четыреххлористого углерода и хлорбензола, а также уран и плутоний растворами три-н-октиламина в ксилоле из хлоридных и нитратных растворов. Статическая экстракция галлия и плутония была использована при определении меди, галлия, таллия и циркония в металлическом плутонии и его препаратах. [c.130]

Данные табл. 11 иллюстрируют зависимость прочности связей соединений трифенилметановых красителей с органическим сольвентом от природы последнего. В качестве меры прочности принят коэффициент устойчивости К у — отношение оптической плотности неводного раствора после 30-секундной промывки его не содержащим красителя водным раствором (Уд/Ув = 2) к начальной оптической плотности. Для изготовления растворов соли ТФМК в хлорбензоле, хлороформе и дихлорэтане предварительно экстрагировали ее бензолом или толуолом и удаляли экстрагент при нагревании на водяной бане. Значение Ку всех исследованных соединений (за исключением хлороуратов ТФМК) возрастает в ряду толуол — бензол — хлорбен- [c.54]

И. П. Алимарин и С. В. Макарова [36] провели систематическое исследование экстрагируемости фтортанталата кристаллического фиолетового различными растворителями в широких интервалах [Н ]. Значение Кд тантала определяли радиометрическим методом (табл. 14). Лучшими экстрагентами оказались дихлорэтан, хлороформ и хлорбензол, однако аналитическому применению первых двух препятствует значительное извлечение фторида красителя значение холостого опыта при извлечении хлорбензолом выше, чем при применении бензола или толуола. Авторы заключают, что представле- [c.61]

Коэффициент экстракции хлоргаллата родамина С бензолом в условиях [8, 9] вследствие сравнительно малого значения комплексной соли составляет 0,5—0,6. Применение смешанных экстрагентов (бензола и эфира (9 1) [42], бензола и бутилацетата (4 1) [49], бензола и ацетона (5 1) [68]) повышает значение Кд до — 0,9. При экстрагировании смесью хлорбензола с четыреххлористым углеродом (4 1) достигается Кд = 0,995 однако длительность встряхивания должна составлять не менее 10 мин., что неудобно в практической работе [67]. [c.127]

При экстракционных способах в качестве экстрагентов применяют органические растворители или водяной пар. Из органических экстрагентов для извлечения фенола используют бензол, хлорбензол, виниловые эфиры, феносольван (бутилацетат). Лучшим растворителем фенола является феносольван. При многократной феносольвановой экстракции удается понизить содержание фенола в сточных водах до 50 мг/л. [c.69]

Условия дефеноляции этих фенольных вод аналогичны предыдущим. В этих водах фенол также растворен в концентрированном растворе солей (раствор содержит приблизительно 17% хлористого патрпя). Вследствие возникновения эмульсии для дефеноляции нельзя применять трикрезилфосфат. Даже хлорбензол здесь непригоден в качестве экстрагента ввиду его малой экстракционной способности. Но все-таки на некоторых заводах его применяли в качестве экстрагента при дефеноляции методом Потт-Гильдеиштока, так как после насыщения фенолами его можно было химически перевести в фенол. Чтобы но образовывалось большое количество дифеиилэфира, перед гидролизом необходимо было прибавлять раствор едкого натра в количестве, соответствующем количеству содержащегося фенола. Но это значило, что надо было увеличить нагрузку установки без увеличения общей выработки фенола. Поэтому выгоднее извлекать экстрагированный фенол раствором едкого натра. [c.63]

В работе [1129] предложен экстракционно-спектрофотометрический метод, использующий образование ионных ассоциатов, возникающих при взаимодействии нитрата с катионными комплексами меди(1) с 2,2 -дихинолилом и 2,3-диметил-1,10-фенантролином. Наилучшие экстрагенты — хлороформ (наибольшая чувствительность) и хлорбензол (лучшая воспроизводимость). Этим методом удается определить в воде 8-10 — 4-10" моль л NO3 с точностью 0,7-1,7%. [c.102]

Аппаратурно-технологическая схема состоит из двух виброэкстракторов высотой 6 м с 16 тарелками и трех экстракторов-сепараторов. Исходный раствор полисульфона поступает в виброэкстрактор. Экстрагентом является промывная вода, поступающая со второго виброэкстрактора противотоком к раствору. В каждой ступени экстрактора-сепаратора происходит экстракция раствора и разделение на рафинат и экстрагент. Очищенный раствор полисульфона в хлорбензоле поступает на высажде-ние. [c.70]

В качестве экстрагентов в настоящее время используют бензол, хлорбензол, бутилацетат, бутанол, феносоль-ван, тяжелые ароматические масла, легкие ароматические масла, иитробензол, трикрезилфоофат и др. Экстрагент должен обладать высокой растворяющей способностью по отношению к фенолу и минимальной растворимостью в воде, не образовывать стойких эмульсий при взаимодействии с водой и хорошо от нее отделяться, не разлагаться при регенерации и достаточно полно выделять поглощенные фенолы. [c.23]

Экстрагирование велось 10-15-20-ю мл ундекана из 400 мл дистиллированной воды- Составленные искусственные смеси и количественный анализ показали, что изменение количества экстрагента от 10 до 25 мл на качество извлечения не влияет. Для проверки полноты извлечения экстракцию проводили три раза, анализируя каждый раз экстракт. Так как в качестве метки был в, ят толуол, растворимость которого близка к растворимосги бензола и хлорбензола, отпадает необходимость в введении поправочного коэффициента. [c.56]

Экстракцию нитропродуктов из отработанной серной кислоты в большинстве случаев проводят как непрерывный процесс в аппаратах (рис. 10) из углеродистой или кислотостойкой стали 1Х18Н10Т, снабженных пропеллерными мешалками (150— 250 об/мин). Если процесс экстракции нужно вести с нагреванием или охлаждением, экстракторы снабжают змеевиками или рубашками. Отработанная кислота и экстрагент (бензол, хлорбензол) непрерывно поступают в аппарат и тщательно перемешиваются там мешалкой. Образующаяся эмульсия непрерывно перетекает через боковой штуцер в отстойник 2. Отсюда отработанная кислота, как более тяжелая, вытекает снизу, а более легкий экстрагент, содержащий нитропродукт, отводится сверху. Если процесс сопровождается нитрованием экстрагента остатками азотной кислоты, содержащейся в отработанной серной кислоте, тепло, выделяющееся при нитровании, отводят хладоагентом, подаваемым в змеевик (или в рубашку) экстрактора. [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология