Сульфат определение осаждением

После разложения плава кислотой и отделения кремниевой кислоты вся сера переходит в фильтрат в виде иона S0 и может быть выделена в осадок действием раствора хлористого бария. Однако, как указывалось в 40, определение сульфата путем осаждения раствором хлористого бария не дает точных результатов в присутствии большого количества ионов трехвалентного железа (и алюминия), так как эти ионы увлекаются осадком сернокислого бария. Поэтому, прежде чем приступать к осаждению сернокислого бария, следует отделить полуторные окислы. [c.469]

Определению по обоим вариантам мешает присутствие нерастворенных веществ, которые попадают в осадок сульфата бария, осажденная кремневая кислота и повышенное содержание марганца. [c.178]

При определении сульфат-ионов осаждением хлоридом бария из раствора, содержащего только серную кислоту, получается отрицательная [c.797]

Ионы сульфата мешают осаждению циркония селеновой, мышьяковой, фталевой и другими кислотами, а также фотометрическому определению циркония арсеназо I, ализарином S и другими реагентами. Обычно ионы 504 отделяют осаждением циркония аммиаком и растворением осадка в соляной кислоте. Отделение и промывание осадка следует проводить центрифугированием. В этом случае захваченные осадком ионы SO4 отделяются лучше. [c.83]

Белки из сыворотки удаляют обычным методом затем в аликвотной части фильтрата осаждают сульфаты определенным избытком соли бария. После отделения выпавшего сульфата бария фильтрованием определяют остаточную концентрацию ионов бария методом фотометрии пламени и по ее уменьшению— содержание сульфата. После осаждения сульфата бария и фильтрования осадок можно растворить в растворе этилендиаминтетрауксусной кислоты, содержащей аммиак = 2 или едкий натр и фотометрировать полученный раствор. Сульфат можно также осадить солью стронция в присутствии спирта [c.305]

Дит В раствор в виде нитрата свинца (см. стр. 325). Из этого раствора после отделения оСадка метаоловянной кислоты свинец может быть определен или в виде сульфата свинца осаждением серной кислотой или электролизом. При определении электролизом свинец может- быть выделен или на катоде в виде металлического свинца, или на аноде в виде двуокиси свинца. Применяют второй метод. Этот метод в дальнейшем и описан. [c.327]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАТОВ ПОСЛЕ ОСАЖДЕНИЯ 203 [c.203]

Определение сульфатов после осаждения их в виде бензидин-сульфата [c.203]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СУЛЬФАТОВ ПОСЛЕ ОСАЖДЕНИЯ 205 [c.205]

Можно так же определять кальций и в присутствии малых количеств бария, который удаляют из раствора осаждением в виде сульфата. Определение проводят следующим образом к 10 мл [c.237]

Описан быстрый титриметрический метод [95] определения очень малых концентраций фосфора (10—50 мкг), в котором осаждают фосфат тория. И в этом случае не нужно отделять осадок. В анализируемом растворе могут присутствовать большие концентрации хлорида, бромида, иодида, нитрата, сульфата, перхлората и силиката фторид, борат и арсенат мешают определению. Осаждение проводят нитратом тория, титруют избыток тория при pH = 3 в присутствии ксиленолового оранжевого. [c.455]

Ранние работы по определению сульфатов методом пламенной фотометрии были осложнены наличием большого числа помех и относительно низкой чувствительностью определения бария. В работе [166] предложено использовать пламя ацетилена с оксидом азота(I) для определения 0,5—10 ррт сульфатов определению сульфатов мешает только кальций. Методика определения очень проста и включает осаждение сульфата бария в 50%-ном растворе пропан-2-ола, что снижает растворимость осадка до приемлемого уровня и обеспечивает более стабильное введение образца в пламя. [c.548]

Этот метод применяется для определения содержания серы в маслах из восточных сернистых нефтей и заключается в сжигании смеси масла с двуокисью марганца и содой с последующим растворением образовавшихся сульфатов и осаждении сульфат-иона хлористым барием в виде сернокислого бария. [c.51]

Применяется также ряд косвенных методов, например определение сульфат-ионов осаждением их радиоактивным свинцом с последующим определением радиоактивности осадка или фильтрата. [c.21]

При определении сульфат-ионов осаждением хлоридом бария из раствора, содержащего только серную кислоту, получается отрицательная ошибка вследствие растворимости сульфата бария в растворе и в промывной жидкости и положительная ошибка, связанная с соосаждением хлорида бария. Ошибки эти могут быть равны по величине (1—2 мг), когда осаждение проводится медленным прибавлением хлорида бария в умеренном избытке к горячему разбавленному раствору серной кислоты. Раствору затем дают отстаиваться в течение нескольких часов В анализах высокой точности следует вводить поправки на обе эти ошибки. Более правильно вовсе не вводить поправок, чем вводить поправку только на растворимость сульфата бария, как это часто делается. [c.730]

Количественное определение серной кисло т ы. Определенную часть водного извлечения титруют 0,1 н. раствором едкого натра с индикатором метиловым оранжевым, изменяющим цвет только в присутствии сильных (минеральных) кислот. Далее в определенной части извлечения определяют количество сульфата путем осаждения его в виде сульфата бария и взвешивания. Найденные количества серной кислоты сопоставляют. [c.362]

Окрашенные комплексы иодида со ртутью(II) и свинцом (II) мешают определению кобальта, и поэтому их надо предварительно удалить из раствора. Ртуть (II) удаляют в виде сульфида ртути, проводя осаждение подкисленного раствора сероводородом, а свинец(П) —в виде его сульфата после осаждения сульфатом аммония. [c.103]

В способе определения СССР раздел об осаждении сульфата бария изложен более подробно и полно, чем в способе США. [c.408]

Принцип и значение метода. Определение сульфатов путем осаждения и взвешивания Ва80 является одним из важнейших методов весового анализа. С этим определением приходится встречаться при аиализе многих природных и технических материалов. В некоторых случаях ион 501 является одним из главных компонентов исследуемого вещества, как, например, в гипсе, природной воде. В других случаях ион 50 является примесью, определение которой важно для характеристики различных минералов или технических продуктов — кислот, 0С1Юваний, солей. Еще чаще приходится исследовать различные материалы, содержащие сульфидную серу в качестве одного из главных компонентов (сульфидные руды различных металлов) или в виде примеси (каменный уголь, шлаки, черные и цветные металлы). Для определения общего содержания серы сульфиды окисляют до сульфатов, после чего осаждают и взвешивают ВаЗО . [c.157]

При определении сульфат-ионов осаждением раствора хлорида бария получен осадок, содержащий окклюдированные примеси Маг504 и ЫаН804. Будет ли результат правильным, завышенным или заниженным [c.196]

Определение осаждением хинальдиновой кислотой. При добавлении хинальдината натрия (натриевой соли 2-хинолинкарбоновой кислоты) к слабокислому или нейтральному раствору нитрата, хлорида или сульфата уранила уран количественно осаждается в виде основных солей хинальдиновой кислоты [837]. Состав осадка Точно не установлен. По условиям осаждения и по характеру мешающих элементов осаждение хинальдиновой кислотой в основном совпадает с осаждением 8-оксихинолином. [c.73]

Далее в определенной части извлечения определяют количество иона сульфата путем осаждения его в виде Ва304. [c.173]

Определению галлия методом обратного титрования с пирокатехиновым фиолетовым мешают In, Fe, Bi, Th, V + не мешают небольшие количества Си, РЬ, Ni, Со, Са, Zn. Влияние железа и олова можно подавить только большим избытком фторида или фторбората, однако в этом случае точка эквивалентности при титровании галлия становится очень неотчетливой. Мешающее действие сульфата устраняют осаждением его раствором нитрата бария, а ртути — добавлением Na l. [c.96]

Титруют избыток осаждающего катиона, например при определении сульфатов. После осаждения сульфата в виде BaS04 раствором хлорида бария известной концентрации титруют избыток Ва(11), не вступивший в реакцию, раствором комплексона III. [c.214]

Эти реакции применимы также для непрямого определения сульфата после осаждения сульфата бензидином проводят диазотирование и образующуюся при этом соль диазония используют затем для сочетания, например, с N-1-нафтилэтилендиамином [153]. [c.356]

В обычном ходе анализа свинец или барий выделяют количественно в виде нерастворимых сульфатов. В то время как сульфат свинца по своему характеру нуждается в несколько более сложной обработке (выпаривание с серной кислотой), барий обычно определяют осаждением из горячих кислых растворов разбавленной серной кислотой. Сульфат бария является одним из наименее растворимых соединений (1 400 ООО) и поэтому пригоден для весовых определений. Осаждению сульфата бария было уделено в литературе много внимания главным образом потому, что в присутствии других катионов он часто не выделяется из растворов в чистом виде. Для объяснения наличия этих примесей были предложены различные теории окклюзия примесей осадком, образование твердых растворов, получение нерастворимых комплексных соединений и т. д. Было внесено много предложений, как выделить из раствора чистый сульфат бария (при определении бария или главным образом при определении S0 -) в присутствии различных катионов. Однако наиболее надежными остались те практические методы, в которых мешающие вещества отделяются раньше, т. е. до осаждения BaS04. [c.133]

В методах косвенного анализа применяют атомно-абсорбционное определение элемента, в соединении с другим элементом, при этом измеряют поглощение элемента-па ртнера. Для этого используют несколько приемов, в том числе осаждение элемента из растворов известным количеством другого элемента с последующим измерением поглощения элемента-партнера в присутствии определяемого элемента. Этот прием применяют для определения сульфатов при осаждении их барием [333, 343, 344], для определения хлоридов при осаждении их серебром [333, 345] и др.. [c.159]

Пример. Какую надо взять навеску чистой соли сернокислого аммония (НН4)2504 (молекулярный вес 132,05) для определения в нем количества сульфат-ионов осаждением их хлористым барием ВаСЬ, чтобы вес полученного осадка Ва304 (молекулярный вес 233,40) после прокаливания составлял около 0,35 г [c.190]

Определение малых количеств кобальта, железа, меди, овинца и висмута в металлическом никеле высокой чистоты требует предварительного их отделения от основного компонента железо отделяют осаждением аммиаком, медь — осаждением сернистым натрием из аммиачного раствора и переоеаждением сероводородом из кислого раствора свинец — осаждением аммиаком и по растворении гидроокисей осаждают его вместе со стронцием (коллектор) 1в виде сульфата кобальт — осаждением в солянокислом растворе при помощи а-нитрозо-р-нафтола или азотистокислым калием в уксуснокислом растворе. [c.242]

Определение серы в веществах, содержащих растворимые сульфаты, основано на осаждении 504 в виде Ва504 [c.165]

Ход определения. Навеску сплава (1 г) растворяют в смеси 100 мл разбавленной (1 4) H2SO4 с 1 мл разбавленной (1 1) HN0.1. По окончании растворения навески к раствору прибавляют несколько миллилитров 10%-ного раствора сульфата гидразина (N2H4-H2SO4) для восстановления азотистой кислоты и окислов азота, мешающих осаждению меди на катоде. Разбавляют раствор до 150 мл, нагревают до 60—65° С и подвергают внутреннему электролизу. Для этого опускают в раствор электродную пару, состоящую из цинкового анода и платинового сетчатого катода , собранную, как показано на рис. 63. Предварительно тщательно зачищают контакты анода и катода, поверхность цинкового анода и хорошо закрепляют их в соответствующих клеммах. [c.451]

Осаждение избытка кальция в виде aS04 серной кислотой (азотно-сернокислотный способ) или сульфатами аммония, натрия или калия (сульфатный способ). Выделение кальция из раствора этими методами можно совмещать с процессом азотнокислотного разложения фосфата. Это позволяет при определенных условиях осуществить процесс с уменьшенным расходом азотной кислоты (при неполной норме азотной кислоты в расчете на СаО). [c.487]