Хансена метод

Дифференцирующий метод окраски, предложенный Хансом Христианом Иоахимом Грамом в 1884 г., не утратил практического значения до на-стояш его времени. [c.16]

В последние годы для оценки растворимости полимеров в низкомолекулярных растворителях используется метод, основанный на приближении двух- и трехразмерных параметров растворимости. В приближении Хансена [313] параметры растворимости любого органического вещества состоят из трех компонент — бд, бр и 6 1 — параметров растворимости, характеризующихся дисперсионными, полярными взаимодействиями и взаимодействиями в результате образования водородных связей соответственно (табл. 1.104—1.106). Методы расчета этих пара- [c.183]

Эссен [59, 61, 62] избежал необходимости учета очень серьезных концевых поправок, присущих методу Хансена и Бола он использовал цилиндрическую полость изменяющейся длины, в которой получается резонанс различных типов колебаний. Измерение длины производилось посредством измерения смещения поршня, необходимого для того, чтобы перейти от резонанса одного типа колебания к следующему, более высокому типу. [c.105]

Байер и соавторы [317], используя метод Хансена [315] и проведя два последовательных цикла адсорбции и десорбции, получили 90%-ный концентрат гафния с выходом около 70%. Гиффен [319] исследовал зависимость коэффициента очистки и выхода цир- [c.66]

Несколько иной способ представления параметра б через три составляющих предложен в работах Хансена [51—53]. Растворяемое вещество изображается центром сферы с радиусом / а в пространстве б<г, бр, 6/1. Вещества, для которых значения б лежат в пределах этой сферы, являются растворителями. Хансен нашел, что только 2,5% испытанных растворителей, лежащих на расстоянии / л+0,5, растворяли полимер, и 2,5%, лежащих на расстояний Яа—0,5, не растворяли его. Для ПВХ данные этого метода отсутствуют. [c.33]

Фотографирование тонких линий вблизи предела образования дифракционной картины рассмотрено Альтманом [56]. Предполагаются два метода решения этой задачи либо перед фотографированием позади широких линий ставить нейтрально-плотный фильтр (маскирование), либо фотографирование производить последовательно, по участкам фотошаблона с различной продолжительностью экспонирования. Хотя первый метод и был экспериментально осуществлен, однако для практического применения ни тот, ни другой не пригоден. Ханс [57] всю поверхность оригинала покрыл пленкой окрашенного фоторезиста, чем обеспечил создание однородного фона с низкой плотностью. Затем с участков, на которых находились маленькие отверстия и тонкие, узкие линии, эта пленка была удалена. [c.585]

Цифру по этому методу можно получить, не взвешивая жир-ные кислоты, а выражая результаты в мг на 100 мл сыворотки. Спектральные константы для ненасыщенных кислот при методе Визе и Хансена. [c.233]

При получении пенополиолефинов методом прямой экструзии увеличение давления в экструдере вызывает возрастание числа ячеек в пенопласте (рис. 5.19) с одновременным уменьшением его объемного веса и размеров ячеек. Эти эффекты хорошо согласуются с концепцией Хансена об основополагающем влиянии на процесс и кратность вспенивания горячих точек (см. гл. 1) [154, 156]. Чем выше давление в экструдере, тем выше коэффициент расширения экструдата, тем в большей степени охлажда- [c.375]

Во второй работе—Хансена и Манира [168] — использовался торзионный вариант эффузионного и лэнгмюровского методов. Таким образом ими было измерено истинное общее давление пара твердого теллурида олова при равновесных и неравновесных условиях в интервале от 785 до 970° К. Эффузионные измерения дают (выборочные данные) [c.210]

Метод меченых атомов позволяет судить об усвоении тканями вводимых в организм аминокислот. Поджелудочная железа обнаруживает самую высокую радиоактивность по сравнению с другими органами после введения изотопа метионина (Ханс-сон, 1959). [c.413]

К оптическим методам по своей сущности примыкает метод поверхностной проводимости, который был развит в последние годы в работах X. Шимизу, Дж. Бокриса, В. Андерсена и В. Хансена, Т. Куваны и особенно детально в работах Г. Н. Мансурова, О. А. Петрия и сотр. В этом методе измеряют электрическое сопротивление тонких металлических пленок (толщиной не более 500 А, а обычно 100—200 А), нанесенных на непроводящую основу (стекло, ситал, полимерные пленки и т. п.). Из-за небольшой толщины пленок вклад электронов поверхности в их проводимость оказывается значительным. Молекулы адсорбата вступают в до-норно-акцепторное взаимодействие с электронами поверхности металла, что приводит к изменению электросопротивления пленки. Изменение сопротивления пленки может быть связано также с тем, что молекулы адсорбата образуют на поверхности центры кезеркального рассеивания электронов, так что скорость их перемещения вдоль пленки изменяется. Достоинством метода поверхностной проводимости является то, что он позволяет получить информацию о характере взаимодействия частиц адсорбата с металлом. Его применение для количественного изучения адсорбции основано на экспериментально установленном факте наличия прямой пропорциональности между величиной адсорбции и величиной изменения электрического сопротивления. [c.36]

Металлический алюминий первым выделил в 1825 г. датский физик Ханс Кристиан Эрстед (1777—1851), известный также своими работами в области электромагнетизма. Пропустив газообразный хлор через слой раскаленного оксида алюминия, смешанного с углем. Эрстед выделил хлорид алюминия без малейших следов влаги. Чтобы восстановить металлический алюминий. Эрстеду понадобилось обработать А1С1з амальгамой калия (жидким сплавом калия со ртутью). Через два года немецкий химик Фридрих Вёлер усовершенствовал метод получения алюминия, заменив амальгаму металлическим калием. Электролитический способ получения алюминия через 30 лет разработали независимо друг от друга Роберт Вильгельм Бунзен в Германии и Анри Сент-Клер Девилль во Франции. На Всемирной выставке 1855 г. в Париже демонстрировался слиток очень дорогого алюминия — серебра иа глины , полученного электролизом. В массовом масштабе алюминий стали получать после 1886 г., благодаря усилиям Чарльза Холла (США) и Поля Эру (Франция). [c.288]

Следует отметить, что первые результаты исследований —/-кривых отдельными авторами (см., например, [36] и [59]) значительно различались между собой, поэтому на основании полученных данных невозможно было однозначно сказать, какое из уравнений Ильковича (первоначальное или исправленное) лучше согласуется с экспериментом. Однако в 1953 г. наступил новый многообещающий этап в использовании метода изучения /—/-кривых, на основании которого было дано четкое толкование сущности диффузионного тока п были выявлены причины указанных выше расхождений. Тогда Ханс и Хенне [67] опубликовали предварительное сообщение об I — /-кривых на первой капле, т. е. на капле, которая образуется в растворе без предшествующей поляризации, когда концентрация деполяризатора у поверхности капли в начале ее жизни равна его концентрации в массе раствора. В том же году Смолер [68] применил и описал горизонтальный капилляр, который, кроме выгод для аналитической практики (уменьшение осцилляций гальванометра и других), дал также возможность получить 1П1тересные результаты и с точки зрения теории, так как при отрыве капли почти полностью обновляется состав раствора около устья капилляра н следующая капля практически образуется в необедненном растворе [69]. [c.89]

Рассмотренный выше метод отрицательной адсорбции коионов справедлив для оценки толщины электростатической зоны исключения, однако не дает сведений о границе скольжения жидкости. Известно, что в диффузном слое жидкость движется, порождая электрокинетические явления. Также не следует смешивать с вопросом локализации границы скольжения оценку протяженности зоны изменения других электро-кинетических свойств, например области обнаружения поверхностной проводимости. В работе Шуффла, Хуанга и Дрост Хансена [9] эта об- [c.90]

Экспериментально капиллярные волны измеряются как стоячие волны, и может показаться, что эта система является статической. Однако отдельные элементы жидкости в приповерхностном слое совершают почти круговое движение, а поверхность попеременно растягивается и сжимается. В результате этого даже в чистой жидкости наблюдается затухание волн. В растворах или на поверхностях, покрытых пленкой, в которых переходные состояния натяжения и сжатия поверхности сопровождаются значительными локальными изменениями поверхностного натяж ния л переносом вещества между поверхностными слоями, затухание значительно больше. Обзор новых работ по капиллярным волнам можно найти в статье Лукассена и Хансена [56]. Более детально метод капиллярных волн рассматривается в гл. III, здесь же отметим только, что по дисперсии коэффициента затухания (т. е. по изменению его с частотой) можно изучать поверхностные релаксационные процессы. [c.36]

Значения функции Ф %), которая была рассчитана Коутецким в виде показательного ряда, приведены в табл. 6. Хенке и Ханс также дали выражение для плотности тока в виде довольно сложного интеграла, который может быть рассчитан только численным методом. [c.303]

Уравнение (2. 349) получается из уравнения (2. 226). Значения этой функции, полученные Коутецким , а также Хенке и Хансом численным методом, представлены в табл. 7. [c.308]

Одним ИЗ первых примеров подобного применения метода ЯМР является работа Даубена и Ханса [44], которые показали, что т1)-сантонин ХЫХ не содержит олефйновых протонов, в то время как продукт его гидрогенолиза — оксикетокислота L (исследовался спектр метилового эфира 7-ацетоксипроизводного соединения L) имеет один олефиновый протон [c.288]

Идентификация олефиновых связей в органических молекулах представляет собой одну из самых плодотворных областей применения ЯМР-спектроскопии к структурным проблемам. Ранними примерами применения метода ЯМР к решению такого рода проблем в химии природных соединений являются работы Даубена и Ханса [44], посвященные изучению реакций с участием ф-сан-тонина, а также работы Робертса [19] и Эттлингера [53] по исследованию структуры кислоты Фейста. Спектры ЯМР дают информацию относительно всех типов олефиновых связей выводы делают на основании характеристических частот олефиновых протонов или по данным резонансного поглощения соседних протонов, в частности, протонов метильных групп (см. выше). В то время как инфракрасная спектроскопия способна дать достаточно надежную информацию только в отношении экзоциклических и л ис-дизамещенных олефиновых связей, пользуясь методом ЯМР, можно получить сведения о числе олефиновых протонов, о типе двойной связи, а во многих случаях также о геометрической конфигурации групп, расположенных вокруг двойной связи. Поскольку двойная углерод-углеродная связь дезэкрани-рует соседние протоны, эти протоны дают сигналы в области 4,5—8,0 м. д., хорошо отличимые от сигналов обычных, рассмотренных ранее типов водородных группировок. [c.239]

Теорию каталитических токов в полярографии разработали также Хенке и Ханс [18]. Они применили метод преобразования Лапласа. Полученный ими результат совпадает с результатом Коутецкого. [c.358]

У Гмелина [6] собран большой фактический материал по изучению гидридов, но изложен он без попытки критического обобщения книга К. Смиттельса [7] охватывает работы, опубликованные только до 1935 г. в монографии Смита [8] преимущественно и во втором издании книги Хансена [9] исключительно внимание уделено тем гидридным системам, для которых можно построить диаграмму состояния много новых данных о химии гидридов находится в последнем издании книги Б. В. Некрасова [10], в работах С. Дэшмана [11], Р. Гибба [12], М. Г. Славинского [13], Г. В. Самсонова и Я. С. Уманского [14] и др. Но во всех этих трудах, может быть за исключением крайне сжато написанной монографии Д. Херда [15], совершенно не уделяется внимания получению гидридов другими методами, кроме непосредственного гидрирования молекулярным водородом, и полностью отсутствуют данные изучения производных гидридов переходных металлов типа двойных боро- и алюмогидридов, смешанных карбонил-гидридов, комплексных соединений, содержащих гидридный водород и др. Синтез же этих соединений в настоящее время должен рассматриваться как важнейший этап изучения химической природы не только гидридов, но и фаз переменного состава вообще. [c.5]

Для выражения б через три составляющих был предложен и другой способ графической обработки [54]. В пространстве координат 6/1, бр, бг точки, соответствующие растворителям, вызывающим набухание данного полимера более чем на 25%, заключают в прямоугольный объем. Если задаваться различными степенями набухания, можно построить концентрические контуры. Объемы могут быть и бимодальными, например для сополимеров. Пространственное расположение точек легко представляется проекциями на три плоскости. Таким образом, в отличие от метода Хансена в методе Бирбауэра сравнивается каждый частный параметр полимера с каждым частным параметром растворителя. По данным Бирбауэра, который исследовал набухание каучуков в маслах и растворителях, этот метод дает правильные предсказания в 97% случаев. К сожалению, растворимость ПВХ этим методом не исследовалась. [c.33]

В работе методом измерения дифференциальной емкости капающего ртутного электрода изучена температурная зависимость адсорбции метилэтил- и диэтилкетонов из Ш Ыа,304, Показано, что адсорбционное поведение исследованных кетонов различно,. Лдсорбцпи диэтилкетона подчиняется модели Фрумкина, а метилэтилкетона — модели Хансена-Таблиц 1, Иллюстраций 7, Библ. 13 назв. [c.276]

Моноокись кремния. В течение некоторого времени не было известно никаких приемлемых травителей для SiO. По-видимому, этот травитель должен содержать какое-то количество HF для того, чтобы обеспечивать растворение двуокиси кремния. Однако выяснилось, что одна только фтористоводородная кислота не обеспечивает однородности травления пленок SiO, и в этом случае остаются островки и образуются края линий совершенно неправильной формы. Наиболее подходящий травитель был разработан Хансом [108]. Он состоит из 10—12 молей водного раствора NH4F с NH4OH или какой-либо другой щелочью, добавляемой для того, чтобы получить pH, равную приблизительно 9. Если этот раствор использовать при температуре 80—90° С, то скорость травления составит примерно 5000 А мин-1. При использовании такого метода в сочетании с обычными негативными фоторезистами получают пленки с чистой поверхностью, края линий резкие и ровные, без следов подтравливания. [c.609]

В работе Хансена, Манира и Митчелла [199 ] для измерения давления пара PbSe был применен крутильный (или торзионный) вариант эффузионного и лэнгмюровского методов. В последнем варианте измерялось давление пара монокристалла над поверхностью, имеющей ориентацию (100) (табл. 78). Эти данные в интервале 887— 948° К охвачены уравнением [c.102]

Работы, посвященные белкам и клиническому применению электрофореза, обобщены в монографии Троицкого Электрофорез белков (Харьков, 1962). Основы, метода электрофореза на бумаге и способы его практического применения описаны в монографии Ледерера Введение в электрофорез на бумаге и родственные методы (М., Изд-во иностр. лит., 1956). Кроме этой монографии до 1950 г. было опубликовано несколько обзорных статей (Свенсон, Вундерли, Михалек и Ханс, Макдональд, Ледерер, Тизглиус, Тизелиус и Флодин, Шлейхер и Шулл). [c.3]

Dowex 1 в ее l - или НСОО -форме. Фракцию фосфатов очищали от элюента, содержащего соли, гель-фильтрацией на сефадексе G-10. Разделение на бумаге проводили для кислотонеустойчивой фракции, выделенной после нескольких циклов ионного обмена. В ходе разделения применяли систему растворителей, предложенную Хансом и Ищервудом [151] для разделения эфиров фосфорной кислоты. Разделение осуществляли в течение 48 ч нисходящим методом системой н-пропанол — аммиачная вода — вода (6 3 1), Три соединения были проявлены путем опрыскивания реагентом, состоявшим из растворов хлорного железа и салицилсульфокислоты [132]. Было установлено, что одно из соединений является кислотонеустойчивым фосфатом. Величина Rpp (расстояние, пройденное зоной, к расстоянию, пройденному зоной пирофосфата) указывала на то, что это соединение должно быть дифосфатом, возможно пирофосфатом. Два других вещества — неидентифици-руемый фосфат и не содержащий фосфора комплексообразующий агент, возможно, оксалат аммония. Оксалат аммония удаляли из исходного раствора вымораживанием и раствор разделяли, используя тот же элюент в течение 5 дней. Фракцию кислотонеустойчивого фосфата экстрагировали из бумаги и разделяли повторно смесью изопропиловый эфир — 90%-ная муравьиная кислота (3 2) нисходящим методом в течение 8 ч. Была получена зона, соответствующая пирофосфату. [c.339]

В качестве примера опишем применение близнецового метода для исследования проказы в Индии [608]. Это заболевание вызывается My oba terium leprae (бацилла Хансена). Известно, что не каждый, кто подвергается опасности заражения, действительно оказывается зараженным проказой, и не у всех, кто заразился, обнаруживаются клинические симптомы. Кроме того, инфекция приводит к разным последствиям в зависимости от иммунного статуса организма. У одних больных симптомы ограничиваются появлением депигментированных и безболезненных пятен (туберкулоидная проказа), а у других можно обнаружить инфильтраты (лепроматозная проказа). [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология