Вольфрам давление пара

Электронно-лучевая плавка в вакууме дает возможность очищать тугоплавкие металлы ниобий, тантал, молибден, вольфрам, рений, и др., а также кремний и другие неметаллические вещества. При этом содержание газов (Ог, Nг, Н ) в металлах уменьшается в сотни раз. Первоначально твердые и хрупкие, плохо обрабатываемые металлы (например, ниобий и тантал) становятся пластичными и легко прокатываемыми в фольгу при комнатной температуре. Для успешной очистки давление паров примеси должно не менее чем в 10 раз превышать упругость паров самого металла и быть не менее 10г мм рт. ст. Из молибдена можно удалить практически все примеси, кроме рения, тантала и вольфрама, из вольфрама — все, кроме тантала и рения. Тантал очищается при 3000° С до 0,002% примесей. [c.260]

Физические и химические свойства. Вольфрам—тугоплавкий тяжелый металл. Атомные массы его природных изотопов 180, 182, 183, 184, 186. Содержание их в природном элементе соответственно 0,16 26,35 14,32 30,68 28,49%. Есть две кристаллические модификации вольфрама а (до 600 — 650°) — кубическая, объемно-центрированная, а=3,1бА р (выше 600—650°)—той же системы, а=5,04 А. У него наиболее высокий модуль упругости среди всех химических элементов, низкое давление пара, высокая электро- и теплопроводность, довольно большое поперечное сечение захвата тепловых нейтронов, высокая противокоррозионная стойкость. Его физические свойства см. на стр. 160. [c.222]

Молибден, а также вольфрам и тантал благодаря их очень низкому давлению пара используют в виде проволоки или ленты для изготовления небольших печей, работающих в условиях высокого вакуума. Нагревательным элементом таких печей служит спираль, закрепленная в вертикальном или горизонтальном положении иа керамической опоре. Последняя необходима, поскольку при высоких температурах спираль размягчается и может деформироваться. Объем пространства для нагревания пробы относительно невелик, но зато достигаются очень высокие температуры (выше 1500 С). Чтобы уменьшить слишком большую потерю энергии за счет излучения вовне, нагреватель окружают отражающими экранами, а пространство за ними принудительно охлаждают. Все части подобных печей монтируют на плоской плите, имеющей вакуумно-плотные вводы для электрического тока, охлаждающей воды, а также патрубок для откачки. Плиту с печью накрывают навинчивающимся колоколом из стекла или металла [1] (аналогичная конструкция показана на рис. 17). [c.58]

Основной деталью дуговой печи с нерасходуемым электродом (рис 88) является водоохлаждаемый электрод, на котором укрепляется наконечник Материал наконечника должен иметь высокую температуру плавления, низкое давление пара при рабочей температуре, большую теплопроводность, электропроводность и механическую прочность при температуре дуги Таким требованиям отвечают вольфрам и торированный вольфрам Иногда применяют плотный графит В печи используют водоохлаждаемый медный тигель толщинои не менее 4—5 мм, который оказался наиболее пригодным для плавки редких металлов, так как теплопроводность меди настолько велика, что расплавленный металл вблизи стенки затвердевает прежде, чем он сплавляется с медью, поэтому для расплава как бы образуется тигель из того же самого металла [c.325]

Вольфрам отличается от других металлов прежде всего высокой температурой плавления, незначительным давлением пара, ничтожнейшим коэффициентом расширения и аномально большой прочностью решетки. Как видно из данных табл. 1, по температурам [c.9]

Шестифтористый вольфрам, который лучще всего получать действием фтора на порошкообразный металл при 350 °С, плавится при 2.3 °G, давление паров его равно 1 ат (при [c.105]

Вольфрам отличается от других тугоплавких металлов более высокой температурой плавления,. значительно большей теплопроводностью, а также сравнительно низкими значениями давления пара. [c.107]

Вольфрам обладает наиболее высоким модулем упругости среди всех химических элементов, низким давлением пара, высокой электро- и теплопроводностью, довольно высоким поперечным сечением захвата тепловых нейтронов, високой противокоррозионной стойкостью. Его физические свойства представлены в табл. 61 (стр. 277). [c.300]

Вольфрам. Подобно трехокиси молибдена, трехокись вольфрама тоже может стать причиной катастрофического окисления, хотя она плавится при гораздо более высокой температуре, а давление ее пара ниже давления пара трехокиси молибдена. Образование двойного окисла FeO WO3, наблюдавшееся Шей-ло м [446] на сплаве железа с 4% W, способно несколько ослабить тенденцию трехокиси вольфрама к улетучиванию через окисный слой. Обычно на сплавах железа с вольфрамом последний скапливается в нижних слоях окисных фаз [И 6, 446], тогда как в верхнем слое его бывает очень мало [116, 729]. [c.332]

Как видно из рис. 4, возрастание тока начинается с момента времени, отмеченного точкой б. Начиная с этого момента, в рабочем объеме создается давление паров цезия р—рцр, которое способствует прохождению атомов цезия через пористый вольфрам. Если предположить, что весь цезий, вводимый в рабочий объем, за время с момента отмеченного точкой б, до выключения подачи атомов цезия через стекло (точка г) покидает рабочий объем и обуславливает ионный ток, то нейтральная составляющая, в среднем, будет равна 20% от общего количества атомов цезия, прошедших пористый вольфрам. Такое высокое содержание нейтральных частиц зависит от многих факторов чистоты вольфрама, его [c.91]

Джонсон И Шокли [224] нашли, что на поверхности монокристаллической нити вольфрама, ориентированной гранью 110 перпендикулярно оси нити и испускающей электроны при 2000° К, видны грани 111 и 100 . Это наблюдение находится в согласии с величинами работ выхода, приведенными в табл. 5. Если нагревать вольфрам до более низких температур в парах цезия, то на люминесцентном экране появляются другие грани, кристаллографический тип которых зависит от температуры. Например, при 900° С видны грани 211 , а при 850° С — грани ПО . Грани 211 адсорбируют цезий более прочно, чем грани ПО . При 700° К количество цезия, адсорбированного на этих двух гранях, уже превышает его количество, необходимое для получения максимальной эмиссии, и поэтому максимальной эмиссией Б этих условиях обладают другие окружающие их грани. Однако грани 100 и 111 еще не появляются, что, по-видимому, объясняется тем, что они не адсорбируют цезий при данной температуре и данном давлении паров цезия. Эти результаты полностью соответствуют значениям работ выхода, приведенным в табл. 5. Таким образом, чем выше работа выхода, тем сильнее адсорбируется цезий. Аналогичные,результаты были получены иа сферических монокристаллах вольфрама [225]. [c.125]

Давление паров цезия в трубке можно рассчитать по числу ударов А атомов цезия о поверхность в 1 сж за 1 сек. [3, 4]. Оно может быть найдено из измеренной величины тока насыщения положительных ионов. Лэнгмюр первый показал, что если нагреть вольфрам до достаточно высокой температуры, то каждый атом цезия, ударяющийся о его поверхность, десорбируется в виде положительного иона цезия. Зарядив коллектор отрицательно, с помощью гальванометра средней чувствительности можно легко измерить величину возникающего тока насыщения isp положительных ионов. Он связан с А уравнением [c.159]

По-видимому, именно этот случай имеет место в системе NaF—ВеРг при температуре около 1106° К [ИЗ]. Очевидно, что точка перегиба на кривой общего давления пара может быть граничной точкой для области существования азеотропа. По всей вероятности можно считать, что данные работы [244] указывают на существование точки перегиба на кривой общего давления (Я — состав) для системы вольфрам — кислород при температурах 1550—1600° К. В работе [244] подчеркивается, что примерно до 1550° К в системе вольфрам — кислород существует конгруэнтно сублимирую- [c.329]

Вольфрам ( пл—3670 К) из всех металлов имеет самую высокую температуру плавления и самое низкое давление паров. Поэтому из вольфрама чаще всего изготавливают нагревательные элементы. Недостатками вольфрама являются его хрупкость и трудность его механической обработки. Наибольшая рабочая температура в вакууме составляет 2800 К- [c.353]

Установлено [79], что при нагреве W до 2000— 2500° С происходит испарение углерода, так как при высоких температурах W диссоциирует на вольфрам и углерод. При этом скорость испарения углерода выше скорости испарения вольфрама. С повышением температуры скорость испарения карбида и давление паров угле- [c.22]

Тугоплавкие металлы, нашедшие наиболее широкое применение в вакуумной технике, - это вольфрам, молибден, тантал и ниобий. Они используются для изготовления деталей, работающих при температурах 1500°С и выше. Все они обладают хорошими вакуумными свойствами, в частности, - низким давлением паров. Так, даже при температуре -2000°С давление паров тантала составляет лишь 10" Па, а вольфрама - даже 10 Па /19/. [c.143]

На практике в качестве промежуточных соединений в рассматриваемом галогенидном методе используют летучие галоге-ниды, под которыми условно подразумевают галогениды, имеющие давление насыщенного пара при 500 К более 10 Па, и для которых разработаны достаточно эффективные методы очистки. Из рассмотрения свойств галогенидов элементов периодической системы следует, что возможности галогенидного метода достаточно высоки (рис. 1). Действительно, как видно из рис. 1, летучие галогениды имеют более чем 20 элементов, в то время как галогенидный метод используется для глубокой очистки лишь некоторых из них (бор, галлий, олово, мышьяк, сурьма, висмут, молибден, вольфрам). Расширению возможностей галогенидного метода может способствовать и более широкое использование реакций термораспада летучих галогенидов (иодидов). Однако следует иметь в виду, что при повышенных температурах, обычно характерных для процесса термораспада, возрастает веро- [c.12]

При длительной работе обычной электролампы вольфрам с ее нити постепенно испаряется и оседает темным слоем на стекле, а становящаяся все более тонкой нить накала наконец перегорает. Этот процесс старения можно сильно задержать введением в лампу следов иода образующийся при сравнительно невысоких температурах летучий ШЬ затем разлагается на накаленной нити, тем самым возвращая ей испарившийся металл (ср. УП 4 доп. 19). Подобные йодные лампы могут при очень малых размерах быть гораздо ярче обычных (за счет повышения температуры накала), причем их близкий по спектральному составу к дневному световой поток постоянен в течение всего срока службы. Они работают в стационарном режиме уже через /г сек после включения и передают тепло в окружающее пространство более чем на 80% лучеиспусканием. Мощные установки такого типа с успехом используются для нагревательных целей, вообще же впервые реализованные в 1959 г. йодные лампы уже находят самые разнообразные области применения. Обычно нх делают из кварцевого стекла и заполняют (под давлением в несколько атмосфер) ксеноном с примесью паров иода. Важно, чтобы все внутренние металлические детали были только вольфрамовыми. [c.370]

Цезиевый термоионный конвертор (см. рис. 8) является цезиевым паровым вакуум-диодом, работа которого заключается в следующем. Пары цезия при давлении около 1 мм рт. ст. ионизируются либо термически, либо при соприкосновении с горячим катодом (вольфрам, тантал, молибден, карбиды циркония, тория или урана и т. д.). Образовавшиеся электроны попадают на анод (медь, никель, молибден или цирконий) и создают определенную разность потенциалов, снимаемую с выходных контактов конвертора. Для изоляции анода От катода используется керамика из трехокиси алю.миния [23, 47]. [c.78]

Необходимо упомянуть о применении нейтральных вольфрам-содержащих катализаторов, работающих при высоких температурах 230—320 °С и давлениях 8—25 МПа. Например, на твердом катализаторе, содержащем 22% 5% 7пО, при мольном соотношении водяной пар/пропилен 10, температуре 230—240 °С и давлении 20—25 МПа конверсия пропилена достигает 50%, а выход спирта — 95 %. В конденсате содержится 20 % спирта выход спирта с 1 м катализатора составляет 15—30 кг/час. [c.437]

При восстановлении трехокиси вольфрама до металла влажным водородом (>1500°) получается крупнозернистый порошкообразный вольфрам [96, 180—182]. По-видимому, это можно объяснить отчасти транспортом трехокиси вольфрама с участием воды по реакции (74), которая приводит к укрупнению кристаллов ШОз. Существенно более важную роль играет транспортная реакция (75), в которой вольфрам принимает непосредственное участие, так как при высоких температурах и небольших давлениях водяных паров У02(0Н)2 образуется уже в значительно меньших количествах. [c.99]

Сравнение абсолютных значений давления пара над биметаллическими оксометилатами (III) и (IV) со значениями для индивидуальных комплексов (I) и (И) позволяет сделать вывод о повышении термической стабильности комплексов, обладающих общим мотивом кристаллической структуры, при замещении рения на молибден или вольфрам. [c.48]

Вещества, не существующие в виде проволоки, бывают в виде порошков (ИЛИ стружки, и их удойно 1испарять из тиглей, изготовленных из огнеупорного материала, или ИЗ лодочек, сделанных из тугоплавких металлов. Следует тщательно следить за тем, чтобы испаряемое вещество 1не сплавлялось или не образовывало соединений с огнеупорным материалом. Большинство металлов, имеющих точку плавлеиия ниже 2000 К, можно испарять из проволочного держателя или лодочки, сделанных из тугоплавких металлов, таких, как вольфрам, молибден или тантал. Такие держатели должны быть хорошими проводниками, иметь очень низкое давление паров и быть механически стабильными. [c.193]

Свобства. Неплавленый вольфрам в зависимости от размера зерен имеет цвет от серого до черного. Компактный вольфрам имеет светло-серую блестящую поверхность. <пл 3650 С, <кип>5000 С (значение получено экстраполяцией кривой давления пара), й 19,3. Твердость 4,5—8 (зависит от способа обработай). Кристаллическая структура кубическая, типа А2 (с= =3,1651 А). [c.1657]

Наибольшие затруднения вызывает удаление серы и углерода. Даже нри очень низком содержании сера в результате диффузии из объема, как правило, собирается в значительном количестве на поверхности, особенно нрн температурах отжига. Летучесть углерода очень мала (при 2050 К давление паров составляет 10 5 Па, или 10 мм рт. ст.), и он также обычно накапливается на поверхности. Удалить углерод можно обработкой кислородом. Один из таких способов предусматривает кратковременный (от нескольких минут до нескольких десятков минут) нануск кислорода до давления около 10 Па ( 10 мм рт. ст.) нри низкой температуре (до нескольких сотен градусов Цельсия), последующее вакуумирование образца и быстрый его нагрев (вспышку) для удаления адсорбированного кислорода. В некоторых случаях эту обработку необходимо повторять, так как в результате вспышки на поверхности опять может накапливаться некоторое количество углерода. Другой способ заключается в длительной (в течение нескольких часов) обработке образца при температуре выше 2300 К и давлении кислорода около 10 Па ( 10 мм рт. ст.) с последующей термодесорбцией адсорбированного кислорода этим методом металл очищается от углерода на значительную глубину. Углерод является существенной примесью для W, Мо и Та, меньшее значение он имеет в случае Re, Nb, Ir и Os известно, что вольфрам, подвергнутый жесткой термической обработке нри 2500—3000 К, не полностью свободен от поверхностного углерода и для его удаления необходима кислородная обработка [15]. Необходимо всегда помнить, что в процессе высокотемпературной обработки образца в него могут переходить примеси из подложки. Поэтому по возможности подложка должна быть изготовлена из того же металла, что и образец. Закрепляя виток проволоки вокруг подложки, ее можно обезгажнвать независимо от образца. [c.124]

Бруэр и Серей [931] провели 11 измерений давления паров над окисью алюминия интегральным вариантом эффузионного метода (2309—3605° К) с камерами из вольфрама. Авторы работы [931] предполагали, что основным продуктом испарения окиси алюминия является АЮ. Проведенные расчеты [420, 296] показали, однако, что найденные в работе [931] скорости испарения окиси алюминия не могут быть объяснены в том случае, если АЮ является единственным продуктом испарения. Предполагая, что, помимо АЮ, в условиях опытов [931] испаряется также АЬОз, в работах [420, 296] было вычислено значение ДЯзо (АЬОз) = = 172 ккал/моль. Однако в дальнейшем в работах [487, 36736, 1405а, 4158] было показано, что в условиях опытов [931 ] вольфрам должен энергично восстанавливать окись алюминия, и, следовательно, результаты измерений [931] не могли привести к правильному значению теплоты сублимации окиси алюминия. [c.777]

Наиболее общий способ напыления пленок состоит в омическом нагревании спирали ленты. До напыления их обезгаживают продолжительным нагреванием в высоком вакууме при температуре, достаточно низкой для того, чтобы избежать заметного испарения металла, после чего температуру повышают и получают на стенках содержащего металл сосуда напыленную пленку. Нагревание окружающих стенок лучистой энергией может приводить к десорбции примесей, которые затем загрязняют пленку этого можно избежать, применяя импульсный нагрев металла. Металлы, имеющие при температуре плавления слишком низкое давление паров, чтобы можно было достичь подходящих скоростей испарения, наматывают на тугоплавкий металл (например, вольфрам или молибден) или испаряют из тугоплавкого тигля. Большинство напыленных пленок пористые, они имеют относительно высокие площади поверхности чтобы избежать существенных изменений площади поверхности во время опытов, пленки необходимо до исследования прокалить для спекания при самой высокой из намеченных д.ля пос.ледующих опытов температуре. [c.258]

Вольфрам имеет самую высокую температуру плавления и самое низкое давление пара среди металлов. Вольфрамовая проволока имеет самый высокий предел прочности при растяжении и предел текучести до 420 кПмм . [c.10]

Проведено рентгенографическое исследование фазового состава слоев, полученных пиролизом гоксакароолила вольфрама в интервале температур 400—500 С и давлении паров 0.2 мм рт. ст. в среде водорода [439]. Содержание углерода при 400, 450 и 500 ( составляло 12,, ) и 8 ат. % соответственно. Фановый состав покрытия менялся в зависимости от температуры разложения. Так, при 500° С ото был вольфрам, при 450 41 — смесь вольфрама с соединением в системе У -С с ГЦК решеткой, а при 400 С — соединение в системе VV—С с ГЦК решеткой. Параметр ГЦК решетки равен 4,14 kX. Микротвсрдость слоев, состоящих из ГЦК соединений, составляет 1000— 1200 кГ/мм . Авторам не удалось установить минимальное содержание углерода, при котором появляются ГЦК соединения. Но их мнению, внедрение углерода в металлическую решетку и определяет необычно высокую твердость и хрупкость получаемых покрытий. [c.277]

Сирс и Навиас показали, что скорость испарения окиси алюминия, не находящейся в контакте с вольфрамом (вольфрам находится на некотором расстоянии), в три раза меньше, чем окиси алюминия, находящейся в вольфрамовом тигле. Экспериментально определенное давление паров над окисью алюминия оказалось в 20 раз меньше рассчитанного из термодинамических данных в предположении, что AI2O3 при испарении распадается на элементы. [c.190]

Хоч и Джонстон получили давление пара над ThOa в 40 раз большее, чем это было найдено Шапиро. Результаты Хоча и Джонстона следует считать неправильными, так как они применяли в качестве материала для контейнеров металлический тантал, который является значительно более электроотрицательным, чем вольфрам. Вследствие восстановления двуокиси тория танталом получались летучие окислы тантала, искажающие результаты. [c.214]

При низкИх температурах (до 625° К), при которых ещё нет частичного обратного испарения цезия, попадающего. на вольфрам, всегда через определённое время i , независимо от температуры, достигается максимальная эмиссия. Время зависит лишь от давления паров цезия/ причём согласно измерениям Беккера р tm — onst. Если учесть, что число осаждающихся атомов цезия пропорционально р, то этот результат означает, что максимум эмиссии достигается, независимо от температуры, при некоторой совершенно определённой степени покрытия поверхности атомами, цезия. Если обо-, значить её через 0 > то для меньших степеней покрытия имеет место соотношение [c.69]

Принцип работы вакууметров Пирани и термопарного основан на изменении теплопроводности с давлением. При низких давлениях теплопроводность линейно возрастает с увеличением давления. Эти вакууметры работают таким образом, чю в них поддерживается постоянная подача энергии к нагреваемому элементу. Элемент состоит из нити или пластинки, изготовленной из некоторых металлов (таких, как вольфрам, никель или платина), имеющих большой температурный коэффициент сопротивления и не подвергающихся воздействию газов или паров, давление которых измеряется, при температурах нити. Когда давление возрастает или уменьшается, потеря тепла от нагретого элемента будет происходить с разной скоростью и тем самым приводить к изменению температуры. Поэтому такого рода вакууметры сводятся к устройству для измерения температуры нагретого элемента. [c.487]

Г идратация ненасыщенных углеводородов олефины пускают в реакцию с водяным паром при температуре выше 100° и давлении выше 10 ат в зависимости от количества и соотношения между углеводородом Окислы таких металлов, как алю5 миний, торий, титан, вольфрам, хром 463 [c.119]

Значение теплоты сублимации SrO, вычисленное по данным работы [2944] с учетом образования в парах атомов Sr, составляет ДЯЗ(,= 128 ккалЫоль что совпадает с результатом расчета по данным Классена и Венеманса [1116]. Погрешность этого значения оценивается равной 4 ккалЫоль. Этому значению теплоты сублимации соответствует Do(SrO) = = 0,8- Ъ ккалЫоль. Нужно отметить, что приведенные выше расчеты выполнены в предположении, что коэффициент конденсации окиси стронция равен единице. В работе Мор-гулис, Гаврилюка и Кулика [302] было найдено, что коэффициент конденсации окиси стронция на вольфраме, в зависимости от степени покрытия его окисью стронция, изменяется от 0,1 (чистый вольфрам) до 0,4—0,5 (слой примерно из 30 молекул окиси стронция). Поскольку в работах [1116, 2944] использовался метод испарения с открытой поверхности, значения коэффициента испарения, меньшие единицы, привели бы к заниженным значениям вычисляемых парциальных давлений окиси стронция по сравнению с истинными. [c.853]

Перспективными гидратообразующими газами являются пропан и различные типы фреопов. При относительно небольшом избыточном давлении п температурах выше 0°С создаются условия для выпадения газгидратов в виде легкой снегоподобной массы. Последующая отмывка кристаллов от рассола, выделение газа и возвращение его в цикл дает возможность получить опресненную воду из растворов с солесодержанием самого широкого спектра. Для расплавления кристаллогидратов можно в установках подобного типа использовать так называемое бросовое тепло (отработанную горячую воду, выхлопные газы, низкопотенциальный пар). Для повышения экономичности установок технологию опреснения совершенствуют с тем, чтобы попутно извлекать из рассолов ценные компоненты — например, магний, йод, бром, вольфрам — и утилизировать оставшиеся соли. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология