Метанол с малеиновым ангидридом

Фталевый ангидрид Малеиновый ангидрид Жирные кислоты и продукты их распада Акролеин Метанол Амины [c.183]

Неполное окисление различных органических соединений на гетерогенных катализаторах используется в современной химической промышленности для синтеза ценных кислородсодержащих продуктов окиси этилена из этилена, акролеина и акриловой кислоты из пропилена, бутадиена из бутена, фталевого ангидрида из нафталина или о-ксилола, малеинового ангидрида из бензола или бутена, формальдегида из метанола, акрилонитрила из пропилена и аммиака и т. д. [15]. Помимо этого, на практике используется также глубокое окисление органических веществ при каталитической очистке воздуха и других газов. Исследование процессов рассматриваемого класса дает также ценный материал для решения фундаментальных проблем теории катализа научного предвидения каталитических свойств — активности и селективности, исследования характера промежуточного химического взаимодействия в ходе катализа и роли различных типов механизмов каталитических процессов. [c.187]

Рис. 2.215. Спектры (60 МГц) (а) и (25,1 МГц) (б) раствора сополимера этиленоксида с малеиновым ангидридом (74 36, мол.) в хлороформе-й при 318— 323 К. В спектре эталон — метанол [495, 494].

Для сополимеров метилметакрилата и малеинового ангидрида применяют различные реакции на поверхности [169]. Гептан и метанол используют для уменьшения степени набухания новерхности. При нагревании в течение 16 час при 70° с 0,5%-ным раствором соды образуются полуэфиры спиртов, растворимые в гептане. Аминирование при погружении на 45 мин при 25° действием большинства первичных и вторичных аминов делает поверхность твердой и прозрачной. После гидролиза сополимера раствором едкого кали получали различные соли, что придает [c.445]

Малеиновый ангидрид Метанол [c.580]

Стандартные растворы малеинового ангидрида в метаноле с концентрацией 0,1 и 0,01 м л (0,986 г малеинового ангидрида растворяют в метиловом спирте в мерной колбе емкостью 100 мл и объем доводят до метки метанолом. Для приготовления 0,01 М раствора малеинового ангидрида 5 мл приготовленного раствора переносят в колбу емкостью 50 мл и объем доводят до метки метиловым спиртом). [c.155]

Теория цепных реакций окисления (Н. Н. Семенов) явилась научным фундаментом для разработки эффективных технологических процессов получения различных кислородсодержащих соединений уксусной кислоты и метилэтилкетона окислением бутана фенола и ацетона окислением кумола пропиленоксида сопряженным окислением пропилена и уксусного альдегида высщих жирных спиртов и синтетических жирных кислот окислением н-парафинов нитрила акриловой кислоты окислительным аммонолизом пропилена оксидов, альдегидов и малеинового ангидрида окислением олефинов формальдегида и метанола окислением метана бутадиена окислительным дегидрированием бутенов и целого ряда других процессов. [c.142]

ВЫСОКОЧИСТОГО параксилола, а также метанола под низким давлением. В конце 70-х годов был расширен ряд полиэтиленов появился линейный полиэтилен низкой плотности, возникло производство ви-нилацетата из этилена и уксусной кислоты. В 90-е годы был осуществлен синтез малеинового ангидрида из норм бутана, фенола из бензола и др. Здесь приведены лишь отдельные вехи развития нефтехимической промышленности мира. [c.11]

Если катализируемая система и сам катализатор находятся в одинаковом агрегатном состоянии (жидком, паро- или газообразном), катализ называют гомогенным. Примерами последнего могут служить хлорирование метана в присутствии паров хлористого сульфу-рила, образование сложных эфиров из спиртов и карбоновых кислот под действием небольших количеств серной или соляной кислот, реакции кислотного гидролиза и т. д. Если же катализируемая система и катализатор находятся в разных агрегатных состояниях, катализ называют гетерогенным. Примерами гетерогенных каталитических реакций являются синтез метанола или высших спиртов из смесей окиси углерода с водородом над твердыми катализаторами, различные гидро- или дегидрирования, процессы дегидроциклизации, каталитический крекинг, окисление бензола в малеиновый ангидрид или нафталина во фталевый ангидрид и т. д. Гетерогенные каталитические реакции бэлее распространены и имеют большее практическое значение, чем гомогенные. [c.22]

Бензил-2-метилизоиндол дает Два (1 I 1 и 1 2) аддукта с малеиновым ангидридом, структура которых не определена [698]. Тейлакер и Календа [649] исследовали взаимодействие 1-фенил-2-метилизоиндола с малеиновым ангидридом в метаноле и получили продукт циклоприсоединения, подвергшийся при реакции метанолизу и декарбоксили-рованию. Доводы авторов в пользу предлагаемой структуры аддукта не вполне убедительны. 1-Этил- и 1-бутил-2-метилизоиндолы не дают кристаллических аддуктов с малеиновым ангидридом в метаноле [649]. [c.75]

Полученный сополимер содержит строго чередующиеся звенья стирола и малеинового ангидрида омылением его можно получить кислоту (см. опыт 5-03). Сополимер нарастворим в четыреххлористом углероде, хлороформе, бензоле, толуоле и метаноле, однако он растворим в тетрагидрофуране, диоксане и диметилформамиде. [c.182]

Поли [стирол-пр-полиме-тилметакрилат] Поли [стирол-пр-поли-этилакрнлат] Поли [стирол- р-полиэти-лен] Поли [стирол + малеиновый ангидрид-ир-поли-винилхлорид] Т урбидиметрическое титрование Экстракция Дробное осаждение Экстракция Бензол -4- хлорбензол (1 1) и петролейный эфир Циклогексан, эфир, ацетонитрил Толуол и метанол (90° С) Бутанон [c.338]

Синтетические соли типа мыл. Наиболее целесообразно было бы использовать в качестве сырья для производства синтетических мыл для загущения нефтяных масел неносредственно сами масла. Окислению нефтяных фракций и парафина для получения жирных кислот был посвящен большей объем исследований во время второй мировой войны — ког а нехв тало жирового сырья. Однако получаемые продукты обычно слишком неоднородны и их трудно разделять [154, 160, 196]. Менее прямым, но допускающим более точное управление процессом является получение из масел олефинов, например продуктов крекинга параф ина или тетрапропилена, которые, взаимодействуя с окисью углерода и метанолом [2191 или с малеиновым ангидридом [231], образуют жирные кислоты, пригодные для приготовления загустителей. Альдегиды и спирты, получаемые из неф-тяных олефинов взаимодействием с окисью углерода, при сплавлении со щелочью при 204—260 °С также образуют загустители типа мыл [14,, 214]. [c.140]

Полярографический метод определения аценафтилена был разработан автором настоящей статьи [24]. На фоне N (СНз)4.1 в 50%-ном метаноле этот мономер образует хорошо выраженную волну с Еи — 1,72 в, высота которой прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. Варшховский, Эльвинг и Мандель [25] для определения бутадиена в газовых смесях рекомендуют пропускать определенное количество исследуемого газа через известное количество ангидрида малеиновой кислоты. При этом за счет реакции между указанными компонентами образуется тетрагидро-фталангидрид, а непрореагировавшее количество малеинового ангидрида может быть определено полярографически. Аналогично рекомендуется проводить определение стирола и винилацетата в реакционных смесях при их полимеризации. Для определения винилхлорида, так же как и 1,2-дихлор-1,1,2-трихлорэтилена и ацетилена, проводят вначале бромирование их в ледяной уксусной кислоте, а затем после удаления избытка брома полярографируют в 80%-ной уксусной кислоте с добавкой ацетата натрия [26]. Аналогичную методику еще раньше рекомендовал А. В. Рябов [15] для определения этилена, изобутилена, хлористого винила и т. п. [c.140]

Сырой триптицен частично отделяется от антрацена осаждением иоследнего метанолом. Для полного разделения антрацен осаждают в виде аддукта малеиновым ангидридом из ксилола по Дильсу — Альдеру. [c.182]

Ласт А [153] Ласт В-94 [И] Ласт ДП-4 (11] Малеиновый ангидрид [154] Меламин [155] Метакриловая кислота [130] Метакрилонитрил [62] Метанол [113] Метил акрилат [160] Метилгидросилоксан [119] [c.156]

Продукт ДДЦПД (диоксид дициклоиентадиена) представляет собой диэпоксидиое соединение, содержащее эпоксидные группы (48—52%) непосредственно в цикле. Это — кристаллический порошок с температурой плавления 184°С, растворимый в бензоле, ацетоне и плохо растворимый в четыреххлористом углероде и метаноле практически не растворяется в воде, хорошо совмещается с обычными эпоксидами. Отверждается он малеиновым ангидридом. Отвержденный продукт обладает очень высокой теплостойкостью и может служить основой клеевых композиций, выдерживающих длительное нагревание (до 500 ч) при 200 °С. [c.95]

Сырой антрацен, который содержит 20—35% антрацена, 30— 40% фенантрена и 10—20% карбазола, получают охлаждением при постоянном размешивании антраценового масла I с последующим центрифугированием. Так называемый 40%-ный антрацен, содержащий более 40, а часто 45—55% антрацена, получают смешением сырого антрацена с горячим сырым антраценовым маслом и последующей кристаллизацией. При этом в фильтрат переходит значительная часть фенантрена (изменения соотношения антрацена и карбазола в осадке не происходит) или фильтрат подвергают дистилляции, таким образом, чтобы обеспечить полное отделение карбазола. [81,82]. Двойная перекристаллизация 40%-ного антрацена из пиридина дает антрацен почти 95% чистоты, который используется для получения антрахинона [13, 81—84]. Вместо пиридина в качестве селективных растворителей для удаления карбазола могут использоваться смеси толуол + ацетон, бензол -Ь метанол, а также гликоли, диалкилсульфоксиды и диалкилформамиды [85—89]. Для получения особо чистого антрацена следует азеотропной перегонкой с этиленгликолем [90] удалить карбазол и тетрацен. Чистый фенантрен, если он необходим, может быть получен из фенантреновой фракции, которая получается при повторной перегонке отфильтрованного антраценового масла или из первой фракции при непрерывной перегонке с фого антрацена. Очистка фенантрена осуществляется серной кислотой, перекристаллизацией и повторной перегонкой или удалением сопутствующего дифениленсульфида [91], обработкой в расплаве натрием или малеиновым ангидридом [92—96]. Другие возможные методы очистки заключаются, очевидно, в азеотропной перегонке и адсорбции на молекулярных ситах [97,98]. [c.1733]

Соединение XIII образует с малеиновым ангидридом аддукт, который после кристаллизации из метанола имел 117—118° С. Образование ад-дукта позволяет судить о том, что XIII имеет циссоидную форму. [c.303]

Растворимая кальцевая соль сополимера винилацетата и моноэфира малеиновой кислоты (Амер. п. 2652380) состоит из 1—2 мол. винилацетата и 1 мол. малеинового ангидрида, эфиризованного метанолом, этанолом, н.-пропанолом или изопропанолом. [c.154]

Подобно кумалину конденсируются с малеиновым ангидридом 5-метил-, 5-этил- и 5-фенил-а-пироны [110—112], образуя с выходами до 80% соответствующие аддукты (V Я = СНз СзНв СеНв). При кипячении толуольного раствора метилового эфира кумалиновой кислоты с малеиновым ангидридом в течение 2—3 час. получен с выходом около 30% аддукт (V Я = СООСНз), который при обработке в метаноле сухим хлористым водородом превращается в метиловый эфир тримезиновой кислоты (VI). [c.551]

Примечательно, что при конденсации изомерного 1-метил-2-фенилизоиндо-ла с малеиновым ангидридом в растворе метанола возникающий аддукт уже в условиях опыта частично этерифицируется и декарбоксилируется [142], превращаясь с выходом 64% в метиловый эфир (XVI) или (XVII). [c.555]

Устойчивый продукт присоединения образуется также при взаимодействии (180°, 30 мин.) 4,5 6,7-дибензизобензтиофена (X) с 10-кратным избытком малеинового ангидрида [175]. Полученный с хорошим выходом кристаллический аддукт (XI) устойчив даже при кипячении с насыщенным раствором хлористого водорода в метаноле или со спиртовым раствором едкого кали [c.559]

Мультислои - и 2-типа получали из гребнеобразных ЖК полимеров, содержащих гидрофильные группы в основной цепи. В табл. 3.25 показаны некоторые из этих ЖК полимеров, полученные радикальной сополимеризацией малеинового ангидрида с олефинами, содержащими мезогенные группы, с последующей моноэтерификацией ангидридных звеньев метанолом [214, 215]. [c.121]

Циклогексеновое кольцо содержится в побочных продуктах производства СКИ и СКД. Поэтому интересно рассмотреть со-полимеризацию циклогексена в присутствии пероксидного инициатора. Сополимеризация малеинового ангидрида с циклогексе-ном с добавками пероксида бензоила протекает с образованием чередующихся аморфных сополимеров [159]. Процесс сополимеризации проходит через стадию образования комплексов с переносом заряда. Обработка реакционной массы метанолом и соляной кислотой приводит к получению стабильного аддукта [c.64]

Конверсия равна 30%. 1 - этилбензол в стирол 2 - 1-бутен в бутадиен 3 -акролеин в акриловую кислоту 4 - толуол в бензойную кислоту 5 - этан в этилен 6 - н.бутан в малеиновый ангидрид 7 - толуол в бензальдегид 8 - пропилен в акролеин 9 - метанол в формальдегид 10 - изобутан в изобутилен 11- этанол в ацетальдегид 12 - изобутилен в метакролеин 13 - ме-такролеин в метакриловую кислоту 14 пропан в пропилен 15 - н.бутан в бутилен 16 - пропан в акролеин 17 - метан в этан 18 - изобутан в метакриловую кислоту 19 - этан в ацетальдегид 20 - метан в форальдегид 21 - изобутан в метакролеин [c.124]

Среди установленных в настоящее время ПДК атмосферных за-1рязнений для 66 химических соединений максимальная разовая ПДК равняется среднесуточной. Для 32 веществ максимальная разовая ПДК превышает среднесуточную в 2—10 раз. Подобное различие объясняется тем, что порог рефлекторного воздействия для некоторых веществ менее чувствительная величина, нежели токсический (например, для дивинила, малеинового ангидрида, сероуглерода, трихлорэтилена, окиси этилена и др.). Другое объяснение состоит в том, что при установлении среднесуточной ПДК коэффициент запаса был больше — с учетом возможного более выраженного токсического действия данного вещества (например, для анилина, бензола, метанола, толуилендиизоцианата, хлорофоса и др.). В то же время имеется группа веществ, у которых отсутствует порог рефлекторного действия (марганец, мышьяк, ртуть, свинец и его соединения и др.) или он выражен недостаточно четко (пятиокись ванадия). [c.95]

Компания Davy Pro ess Te hnology (Великобритания) разработала метод получения бутандиола из малеинового ангидрида и метанола с использованием процессов этерификации и гидрирования. Сначала расплавленный малеиновый ангидрид смешивается с метанолом и подается в реактор этерификации, в котором в результате реакции образуется диметилмалеат. Продукты реакции подают в секцию гидрирования, где реакция идет в паровой фазе с образованием диметил-сукцината при этом протекает ряд побочных реакций, при которых получается смесь бутандиола, метанола и тетрагидрофурана. Из секции гидрирования водород возвращается в испаритель, а сырой продукт идет на колонны разделения, где смесь разделяется на бутандиол, тетрагидрофуран, легкие (метанол) и тяжелые продукты. [c.317]

Гетерогенно-каталитическое окисление молекулярным кислородом органических соединений в газовой фазе широко используется в промышленности. Этим методом окисляют метанол в формальдегид, этилен в этиленоксид, пропилен в акролеин и акриловую кислоту, бензол и нафталин соответственно в малеиновый и 4л<алевый ангидриды. Бензолполикарбоновые кислоты и их ангидриды также получают газофазным окислением на катализаторах. [c.846]