Шмидт-Томе

Шенк и Шмидт-Томе [1] установили, что ряд о-хинонов (см. табл. 10) на солнечном свету или под действием ультрафиолетового света реагируют с ЗО , образуя циклические эфиры серной кислоты, [c.166]

Сущность метода Биндера — Шмидта заключается в том, что уравнение неустановившегося потока в частных производных преобразуется в уравнение конечных разностей. Рассмотрим плиту (например, кирпич) толщиной Ь (площадь поперечного сечения Р), через которую осуществляется нестационарный теплоперенос. Следовательно, изменение температуры вдоль толщины плиты Ь будет происходить не линейно, а по какой-либо, также изменяющейся во времени, зависимости (рис. 14-1). Толщину плиты Ь можно представить состоящей [c.296]

Преимущество метода Биндера — Шмидта заключается в том, что в случае изменения во время процесса температуры окружающей среды 0 и коэффициента теплоотдачи а это изменение можно учесть графически, путем соответствующего перемещения точки R. По сравнению с аналитическим решением, в котором во избежание сложности [c.299]

Электролитическое восстановление нитробензола изучалось Габером и Шмидтом [11]. Ценность электролитического метода состоит в том, что интенсивность восстановления можно видоизменять, не усложняя реакции введением дополнительных реагентов. Изучение показало, что первым продуктом восстановления нитробензола является нитрозобензол, кото- [c.545]

Д-р Шмидт выразил сожаление о том, что пришлось отменить соревнование рыболовов, но с полной определенностью поддержал решение городского совета, утверждая, что в конечном счете это наиболее безопасное решение. Он сообщил, что до сих пор не было найдено ничего, что привело бы к гибели рыбы , но что вся осмотренная рыба найденная за время, прошедшее со времени начала обсуждаемых событий, несомненно, имеет неожиданные и загадочные признаки какой-то травмы биологического происхождения. Эти признаки включают кровоизлияния и небольшие пузыри под кожей вдоль всей боковой полосы. Его лаборатория в настоящее время занята поисками причин этих явлений. [c.32]

Для газов все эти параметры примерно равны единице, поскольку перенос теплоты, массы и импульса осуществляется в результате молекулярного движения. Для неметаллических жидкостей числа Прандтля и Льюиса больше единицы, а число Шмидта соответственно еще больше. Причина в том, что перенос импульса в жидкости осуществляется легче, чем перенос теплоты, а диффузия протекает труднее. [c.20]

Совместный перенос теплоты и массы. В [49] теоретически показано, что для тонких ламинарных пограничных слоев при Рг= 5с изменения плотности под действием температуры и состава просто суммируются, если действие осуществляется в одном и том же направлении. Поэтому число На, входящее во все упомянутые выше уравнения для ламинарной конвекции, можно заменить на На-[-Ка. Разум 10 предположить, что при практически равных турбулентных числах Прандтля и Шмидта соотношения [c.282]

Процессы внешнего массообмена газа с зернами (испарение материала последних или содержащейся в них влаги, адсорбция примесей из потока) должны быть подобны процессам межфазного теплообмена в том же кипящем слое. Поскольку диффузионный критерий Прандтля (критерий Шмидта S = v/D) для газов того же порядка, что и Рг, то зависимость диффузионного критерия Нуссельта (критерия Шервуда Sh = Pd/D) должен определяться аналогичной (П1.12) корреляцией. Малы будут и коэффициенты массообмена Р (м/с). Соотношение между массоемкостью газового потока (концентрацией насыщенного пара) и твердой фазой может быть еще значительно меньше, чем отношение их объемных теплоемкостей, и все описанные выше характерные особенности межфазного теплообмена справедливы и для процессов межфазного массообмена. [c.135]

Круговорот углерода. История углерода в далеком прошлом нашей планеты еще не ясна. Согласно разработанной в 1944 году О. Ю. Шмидтом и ныне почти общепринятой космогонической теории, Земля формировалась (более 5 миллиардов лет тому назад) не из раскаленной массы газов, как то полагали ранее, а из пылевидных частиц холодного космического вещества. Относительно происхождения исходного гигантского облака такого вещества, его температуры и химического состава пока нет единого мнения. [c.569]

Из приведенных формул видно, что эти вещества состоят из углерода, водорода и кислорода, причем водород и кислород находятся в том же отношении, что и в воде, т. е. на два атома водорода приходится один атом кислорода. Таким образом, их состав можно выразить общей формулой С (Н20) ,—они как бы состоят из углерода и воды отсюда и произошло их название углеводы, впервые предложенное русским химиком К. Шмидтом (1822-1894). [c.314]

Лиз в работе [ ] получил уравнения пограничного слоя для систем, в которых учитывается градиент давления и кинетическая энергия и сохранено предположение о бинарной диффузии, но числа Прандтля, Шмидта и Льюиса могут отличаться от единицы. В работе Лиза подчеркивается, насколько полезным может быть предположение о том, что Рг = 5с = Ье = 1. Обсуждение важности этих допущений можно найти также в работе Р]. Лиз рассмотрел также вопрос о пределах применимости используемых в теории пограничного слоя допущений о пренебрежимо малой роли диффузии, вызванной градиентом давления, и термодиффузии, а также предположения о равенстве коэффициентов бинарной диффузии для всех пар компонентов. [c.390]

Углеводы широко распространены в животном и растительном мире и составляют до 80% общей сухой массы растений. Углеводы являются одними из главных пищевых продуктов и служат основным сырьем для производства ряда веществ, в том числе и пищевого этилового спирта. Название углеводы этим веществам предложил дать в 1844 году К.Шмидт, так как состав известных на то время углеводов мог быть выражен формулой Ст(Н20)п, где С — символ атома углерода, Н2О — молекулы воды (ш, п [c.31]

В 1943 г. акад. О. Ю. Шмидт выступил с новой гипотезой образования Солнечной системы, развиваемой в настоящее время Б. Ю. Левиным и другими. В основе этой гипотезы лежит предположение о том, что когда-то Солнце при своем движении вокруг центра Галактики прошло сквозь газопылевую туманность. Выйдя из этой туманности, оно увлекло за собой небольшое облако космической пыли и газа. Сравнительно большие сгустки пыли, входящие в состав этого облака, двигаясь беспорядочным образом, сталкивались между собой и раздроблялись до мелкой пыли. Последующая эволюция этой пыли исследована советскими физиками Л. Э. Гуревичем и А. И. Лебединским. По их мнению, пылевая часть облака постепенно сжималась и принимала плоскую форму она изображена на рис. 46 (стадия А). Форма облака на этой стадии напоминает кольцо Сатурна. Когда толщина этого об.лака становилась достаточно малой , а плотность частиц в нем большой, то благодаря гравитационному сжатию происходило объединение частиц в сгустки, по массе сравнимых с массой астероидов (стадия Б). В дальнейшем благодаря пересечению орбит многих астероидов с одной стороны происходило их слипание, которое в конце концов привело к образованию планет (стадия В). Столкновения астероидов сопровождались их дроблением, при котором образовывались метеориты. [c.148]

Окисление оксимов анодным кислородом по Шмидту 2 . Этот способ получения псевдонитролов должен быть рассмотрен вместе с предыдущим, так как основан на том. что часть оксима при электролизе разлагается с отщеплением окислов азота (в особенности [c.108]

Бензальдегид в условиях реакции Шмидта образует бензонитрил с выходом 70% [21 в этом случае перегруппировка С — N не имеет места. В случае кетонов, в том числе и а, р-ненасыщенных, на- [c.26]

Шекк и Шмидт-Томе 159,60] считают, что промежуточ нымн продуктами в реакциях присоединения являются фототропио-изомер ые дирадикалы, к которым присоединяются олефины. [c.150]

Дегидратация спиртов смесью Ф. х.— Ру. Бутенандт и Шмидт-Томе [101 испытали различные методы дегидратации для превращения эпимер ной смеси 17-циангидринов, полученной из ацетата андростенолона (1), однако при этом наблюдалась потеря [c.86]

Бекмановская перегруппировка. Шмидт-Томе [13] предложил остроумный метод расщепления ацетата прегненолона (9) в ацетат андростенолона (1), включающий превращение в оксим и бекманов-скую перегруппировку в 17-ацетиламин (И). Ф. х. в пиридине ока- [c.88]

Как показано в работе [61], в настоящее время наиболее надежное значение величины п можно получить, используя экспериментальные данные по массопередаче при больших числах Прандтля или Шмидта. Работы, посвященные изучению тепло- и массообмена, проводятся вот уже почти полстолетия, но не дали до сих пор окончательного решения вопроса. Причина этого заключается в том, что различие в углах наклона линий, соответствующих, например, наиболее часто предлагаемым значениям п = 3 и 4, составляет, согласно уравнению (16.8), всего лишь / 2. Это обстоятельство обусловливает ряд специфических [c.181]

В дальнейшем Шмидт и Боорд пригото шли через бромоэфиры из 13 структурно возможных изомеров гексена —10 (в том числе все до сих пор неизвестные представители ряда гексенов). [c.62]

Биолог. Для такого выбора есть несколько причин. Прежде всего регулирование содержания сахара в крови является тем процессом, от которого прямо зависит снабжение глюкозой клеток организма. В том числе, что особенно важно, и клеток головного мозга, которые могут получать необходимую для выполнения своих жизненно важных функций энергию только за счет окисления глюкозы [Грин и др., 1993]. Поэтому уровень сахара в крови регулируется организмом очень строго и он сравнительно мало различается у всех млекопитающих [Шмидт-Ниельсен, 1987]. Значительные отклонения содержания сахара от гомеостатического уровня опасны для организма и могут привести к самым тяжелым последствиям. [c.53]

На практике обычно используется способ термоформования, заключающийся в свободном выдувании пузыря из листа, в частности полиакрилового. Этот процесс как в теоретическом, так и в экспериментальном плане подробно исследован Шмидтом и Карли [24]. С целью создания метода оценки способности к термоформованию, авторы исследовали различные виды полимеров. Алфрей [25] относит раздув пузыря к процессам, для описания которых используются понятия мембрана и круговая симметрия . Большинство методов вторичного формования, в том числе и раздув рукавной пленки, относится к этой группе. Теоретические аспекты поведения вязкоупругих жидкостей при растяжении рассмотрены в разд. 6.8. [c.571]

Нуклеофильные 1,2-сдвиги в основном являются внутримолекулярными, и всегда остается в какой-то степени связанным с субстратом. Помимо доказательств, полученных из перекрестных экспериментов, наиболее серьезным доказательством является факт сохранения конфигурации в конечном продукте в том случае, если Ш — хиральная группа. Например, ( + )-РЬСНМеСООН превращается в (—)-РНСНМеЫН2 в результате перегруппировок Курциуса (реакция 18-17), Гофмана (реакция 18-16), Лоссена (реакция 18-18) и Шмидта (реакция [c.113]

Под названием реакция Шмидта объединяются три реакции, включающие присоединение азотистоводородной кислоты к карбоновым кислотам, альдегидам и кетонам, а также к спиртам й олефинам [230]. Самая типичная из них — реакция с карбоновыми кислотами — представлена на схеме выше [231]. Универсальным катализатором является серная кислота, используются также кислоты Льюиса. Хорошие результаты получаются в том случае, когда К — алифатическая группа, особенно с длинной цепью. Если К = арил, выходы продукта могут быть любыми, причем для стерически затрудненных соединений типа мезитойной кислоты они наиболее высоки. Преимущество этого [c.159]

Выход из этого положения состоит в применении процедуры, известной под названием ортогонализации Шмидта. Конечный результат состоит в том, что орбиталь ср1(е) и орбитал1з [c.198]

Отщепление воды от I в схеме (Г.9.21) в основном приводит к тому из цис,транс-шочернъи. продуктов П, в котором более объемистый остаток R находится в грсяс-положении к диазониевой группе. Поэтому при реакции Шмидта в случае несимметричных кетонов наблюдается следующий ряд миграционной способности (отличающийся от приведенного в разд. Г,9.1) [c.278]

Альдольная и кетольная конденсации обычно приводят к образованию р-оксикарбонильных соединений и поэтому рассматриваются главным образом в гл. 4, разд. Ж-1- Правда, действие нагревания, кислоты и благоприятная структура могут привести к тому, что в результате альдольной конденсации образуется непредельное карбонильное соединение. Другие реакции конденсации, в результате которых образуются непредельные соединения, рассматриваются в других местах (реакция Кляйзена — Шмидта, гл. 4 Спирты , разд. Ж-1 реакция Перкина, гл. 13 Карбоновые кислоты , разд. Г.1 и реакция Кневенагеля, гл. 14 Сложные эфиры , разд. [c.164]

Реакцию Шмидта нельзя применять в случае кислот, неустойчивых по отношению к серной кислоте или содержащих ароматические ядра, легко подвергающиеся сульфированию ). Для этих соединений можно применять реакцию Кур1шуса одно из ее видоизменений (см. стр. 322), заключающееся в том, что хлорангидрид кислотн обрабатывают азидом натрия в среде кипящего бензола и таким образом превращают непосредственно в амин [34, 35, 36], представляет собой почти такой же прямой путь, как и реакция Шмидта. [c.298]

Реакции Курциуса и Шмидта можно проводить с реагентами и растворителями, совершенно не содержащими гидроксильных групп в случае реакции Щмидта для этой цели в качестве катализатора пользуются хлорным оловом вместо обычно применяющейся серной кислоты. Все три реакции необходимо вести при полном отсутствии влаги, но только при реакциях Курциуса и Гофмана можно применять в качестве растворителя абсолютный спирт. Так как реакция Курциуса успешно протекает в среде от нейтральной до сильно кислой, то, пользуясь ею, мож1Ю расщеплять соединения, не подвергая их действию крепких кислот или щелочей. При проведении -реакции Гофмана трудно избежать некоторого соприкосновения с крепкой щелочью, а при реакции Шмидта все пригодные катализаторы являются сильными кислотами (в том смысле, в каком этот термин понимается по теории Льюиса) и действуют каталитически в отношении многих других реакций. [c.344]

Предлагаемый способ в основных чертах совпадает с методом расщепления С -янтарной кислоты или более реакционноспособного ангидрида. Указанный способ отличается от реакции Шмидта (в том виде, в котором она была использована для разложения жирных кислот Фаресом [6] и Штрассманом [7]) тем, что выход амина повышают более чем на 10% пере> гонкой с водяным паром. [c.569]

Анилин-1,2-С диазотированием превращают в фенол-1,2-С1 . При гидрировании над никелем Ренея из фенола образуется циклогексанол-1,2-С , который затем окисляют бихроматом в циклогексанон-1,2-С - По реакции Шмидта раскрывается кольцо рядом с карбонильной группой, в результате чего образуется 6-аминокапроновая-1, 2, 6-С д кислота. Последнюю превращают по реакции Шмидта в двуокись угле-ррда-С и пентаметилендиамин-1- , который анализируют в виде дибензолсульфамида. Молярная удельная активность составляет соответственно 43,1 и 51,8% от активности циклогексанона-1,2-С (в виде семикарбазона или 2,4-динитрофенилгидразона). Двуокись углерода выделяется за счет атома С-1 в кольце (см. синтез 2-оксициклогексанона- 1,2- j ). Удельная активность пентаметилендиамина (образующегося в результате расщепления анилина-1-С , из которого первоначально при помощи реакции Зандмейера получают 1-хлорбензол-1-С ) составляет только 0,2 1 % от активности семикарбазона циклогексанона. Этот результат свидетельствует о том, что изотоп углерода сосредоточен в положении С-1. [c.621]

Для определения атомного веса тория было предпринято очень много исследований [333,335,376,400,455, 551, 561, 562, 565, 567, 658, 1020, 1.469, 2071]. Впервые, в 1829 г., Берцелиус [373] определил атомный вес тория равным 236,0— 240,1. В 1916 г. были опубликованы две серии работ Хёниг-шмидта по тому же вопросу. Среднее из полученных значений (235,15) было принято за атомный вес Th [1070, 1071]. В 1928 г. Комиссия по атомным весам утвердила значение 232,12. Однако, судя по опубликованным в 1952—1955 гг. работам [224, 1695, 1696, 1895] при вычислении атомного веса тория из масс-спектрографических данных, а также из данных о ядерном распаде находят несколько более низкое значение — 232,05. [c.10]

При проведении реакции Шмидта с кетоном (2.411) отмечена интересная особенность — в концентрированной соляной или серной кислоте образуется только За,7а-дигидрофталимидин (2.412), тогда как использование трифторуксусной кислоты дает три продукта, в том. числе 5а,9а-дигидро-5Н-тетразоло(5,1-а)изоиндол (2.413) [416] [c.157]

Эти уравнения упрощаются в том случае, когда можно пренебречь молекулярной и турбулентной диффузиен. Введем турбулентную вязкость V , турбулентное число Шмидта S и переменную поля п(х, г), связанную с локальной концентрацией iV(x, г) [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология