Физико-химическое взаимодействие

Физико-химическое взаимодействие (с) [c.116]

Процесс растворения нельзя рассматривать как простое механическое распределение одного вещества в другом. При растворении имеет место физико-химическое взаимодействие растворяемого вещества с молекулами растворителя. По этой причине процесс растворения часто сопровождается выделением или поглощением тепла (опыт 12), а также увеличением или уменьшением объема раствора (опыт 13). Это свидетельствует о том, что молекулы (или ионы) растворенного вещества образуют с молекулами растворителя химические соединения, которые носят название сольватов, а сам процесс их образования — сольватации. [c.37]

В ряде случаев оказывается, что краевой угол зависит от порядка замещения фаз на твердой поверхности (статический, или порядковый, гистерезис смачивания). Очень часто краевой угол, измеренный для капли, не совпадает с краевым углом для пузырька. В настоящее время основными причинами статического гистерезиса считают загрязненность поверхности, шероховатость и физико-химическое взаимодействие фаз. [c.51]

В настоящее время известны основные направления процессов, протекающих в поверхностных слоях трущейся пары при взаимодействии их с жидкой средой. Однако процессы физико-химических взаимодействий жидкой среды с поверхностью трущихся пар настолько сложны, что для их детальной расшифровки требуются новые глубокие исследования. [c.58]

Во многих аналогичных ситуациях, когда прочность твердых тел различной природы, контактирующих с теми или иными средами, оказывается пониженной, эта объясняется уменьшением поверхностной энергии твердого тела в результате адсорбции, хемосорбции, смачивания и других физико-химических взаимодействий [254]. Такой подход, впервые предложенный П. А. Ребиндером, оказывается весьма плодотворным и при описании геологических процессов. Однако сложность природных систем и недоступность большинства из них. прямому наблюдению требует большой осторожности в выводах и тщательного учета всех взаимосвязанных факторов, от которых зависит возможность эффекта и степень его проявления. К этим факторам относятся химический состав твердого тела и среды, определяющий характер межатомных взаимодействий реальная структура (дефектность) твердого тела условия деформирования. [c.92]

В гл. 1 в связи с исследованием нияснец, границы применимости закона Дарси (при очень малых числах Рейнольдса) было рассмотрено аномальное (неньютоновское) поведение флюидов в пластовых условиях, не проявляющих этих свойств вне контакта, с пористой средой. Это объяснялось тем, что при очень малых, скоростях фильтрации наряду с силами вязкого сопротивление становятся существенными силы сопротивления, не зависящие от скорости фильтрации и связанные физико-химическим взаимодействием фильтрующихся жидкостей с материком пористой среды. Учет этих сил приводит к нелинейным законам фйльт-рации. [c.335]

В настоящее время наиболее изучены вопросы физико-химического взаимодействия углекислого газа с пластовыми средами, что позволило на базе экспериментальных исследований и расчетов на подробны.ч математических моделях выработать достаточно полную и стройную картину поведения пластовых систем при закачке углекислого газа. [c.149]

Первый уровень иерархии эффектов ФХС характеризуется физико-химическими взаимодействиями между атомами, свободными радикалами, молекулами, ионами, ионами-радикалами, комплексами различного состава и строения. Система считается химически однородной, т. е. идеально перемешанной на уровне индивидуальных атомов и молекул, а характер развития и протекания химических, физико-химических и биохимических процессов определяется исключительно физическими свойствами перечисленных частиц [2—9]. [c.24]

Из внешних причин, влияющих на физико-химические взаимодействия между частицами первого уровня, существенный вклад вносят эффекты воздействия окружающей среды, т. е. эффекты вышестоящих ступеней иерархии ФХС. Они проявляются в виде кинетических, диффузионных, термодинамических и топологических эффектов типа воздействия активаторов и ингибиторов образования донорно-акцепторных комплексов при радикальной полимеризации сольватации первичных и вторичных солевых эффектов при реакциях между ионами в растворах вырожденной передачи цепи на компоненты среды клеточных эффектов и эффектов близости кинетических изотопных эффектов индуктивных и мезомерных эффектов воздействия на свободные радикалы изменения физико-химических свойств среды влияния макромоле-кулярных матриц, фазовых переходов и т. д. [3, 4, 7, 10—14]. [c.25]

Процесс эмульсионной полимеризации является характерным примером гетерофазного процесса, который в силу малых размеров частиц дисперсной фазы может рассматриваться как процесс физико-химического взаимодействия между отдельными взаимопроникающими континуумами сплошных сред (каплями мономера, частицами полимера, водной фазой). Уравнения сохранения массы такого многофазного многоскоростного континуума можно записать в виде [32—34] [c.147]

Из внешних причин, влияющих на физико-химические взаимодействия между частицами четвертого уровня, существенный вклад вносят эффекты пятого уровня. Так, увеличение мощности на перемешивание приводит, с одной стороны, к увеличению частоты столкновений кристаллов, возрастанию кинетической энергии частиц. Рост кинетической энергии частиц приводит к более быстрому преодолению потенциального барьера, возникающего между частицами за счет сил отталкивания, что в свою очередь способствует агрегации кристаллов. С другой стороны, увеличение мощности на перемешивание приводит к таким явлениям в ансамбле кристаллов, как дробление, истирание кристаллов, появление вторичных зародышей. Явления вторичного зародышеобразования могут протекать только на четвертом уровне. Вторичные зародыши образуются при столкновениях кристалл — кристалл, кристалл — мешалка, кристалл — стенка аппарата. [c.10]

Во многом структурные особенности наполненных полимерных систем определяются физико-химическим взаимодействием полимерной фазы с поверхностью пигментных частиц. Мерой такого взаимодействия является работа адгезии между [c.101]

В зависимости от типа физико-химического взаимодействия между сорбентом и находящимся в растворе веществом различают три вида хроматографии адсорбционную, распределительную и ионообменную. [c.148]

Следовательно, задача физико-химической механики как самостоятельной науки представлена двумя самостоятельными и в то же время взаимосвязанными направлениями выяснение закономерностей и механизма физико-химических процессов получения различного рода твердых тел, структурированных дисперсных систем, строительных и конструкционных материалов с заданными механическими свойствами и структурой, т. е. разработка оптимальных технологий превращения существующих и новых веществ в конечные материалы и изделия с необходимыми по технологическому режиму показателями , установление зависимостей механических свойств твердых тел и структурированных систем т. е. особенностей протекающих в них процессов деформации и разрушения, от совокупности механических факторов, температуры, состава и структуры исследуемого тела и его физико-химического взаимодействия с окружающей средой. [c.13]

Процесс растворения нельзя рассматривать как простое механическое распределение одного вещества в другом. При растворении имеет место физико-химическое взаимодействие растворяемого вещества с молекулами растворителя. Процесс растворения часто сопровождается выделением или поглощением теплоты (теплота растворения), а также уменьшением или увеличением объема раствора. Так, растворение серной кислоты или гидроксида натрия в воде сопровождается таким же тепловым эффектом, как и обычные химические реакции. Это свидетельствует о том, что молекулы (или ионы) растворенного вещества образуют с молекулами растворителя химические соединения. Эти соединения называют сольватами, а процесс их образования — сольватацией в случае, когда растворителем является вода, их называют гидратами, а процесс их образования — гидратацией. [c.80]

Следовательно, с повышением дисперсности вещества все большее значение имеют его свойства, определяе.мые поверхностными явлениями, т. е. совокупностью процессов, происходящих в межфазовой поверхности. Таким образом, своеобразие дисперсных систем определяется большой удельной поверхностью дисперсной фазы и физико-химическим взаимодействием дисперсной фазы и дисперсионной среды на границе раздела фаз. При схематической записи агрегатного состояния дисперсных систем первым указывают буквами Г (газ), Ж (жидкость) или Т (твердое) агрегатное состояние дисперсионной среды, затем [c.291]

В зависимости от типа физико-химического взаимодействия между активным адсорбентом и находящимся в растворе веществом различают [c.59]

В одной работе коррозией назван самопроизвольный процесс потери металлом или сплавом практически важных свойств вследствие физико-химического взаимодействия их со средой. В чем состоит необычность этого определения Найдите другие определения коррозии и составьте определение коррозии, включающее как можно больше существенных свойств этого процесса. [c.294]

Коррозия — это разрушение металлов в результате его физико-химического взаимодействия с окружающей средой. При этом металлы окисляются и образуются продукты коррозии, состав которых зависит от условий коррозии. [c.223]

Основы физической и коллоидной химии позволяют заложить фундамент развития качественных и количественных представлений об окружающем мире. Эти знания необходимы для дальнейшего изучения таких специальных дисциплин, как агрохимия, почвоведение, агрономия, физиология растений и животных и др. Современное состояние науки характеризуется рассмотрением основных физико-химических процессов на атомно-молекулярном уровне. Здесь главенствующую роль играют термодинамические и кинетические аспекты сложных физико-химических взаимодействий, определяющих в конечном счете направление химических превращений. Выявление закономерностей протекания химических реакций в свою очередь подводит к возможности управления этими реакциями при решении как научных, так и технологических задач. Роль каталитических (ферментативных) и фотохимических процессов в развитии и жизни растений и организмов чрезвычайно велика. Большинство технологических процессов также осуществляется с применением катализа. Поэтому изучение основ катализа и фотохимии необходимо для последующего правильного подхода к процессам, происходящим в природе, и четкого определения движущих сил этих процессов и влияния на них внешних факторов. Перенос энергии часто осуществляется с возникновением, передачей и изменением значений заряда частиц. Для понимания этой стороны сложных превращений необходимо знание электрохимических процессов. Зарождение жизни на Земле и ее развитие невозможно без участия растворов, представляющих собой ту необходимую среду, где облегчается переход от простого к сложному и создаются благоприятные условия для осуществления реакций, особенно успешно протекающих на разделе двух фаз. [c.379]

В любых гетерогенных системах, особенно в высокодисперсных, природа границ между частицами дисперсной фазы и дисперсионной средой, молекулярное строение границ и физико-химические взаимодействия на этих границах определяют многочисленные явления и процессы, характерные для данной системы. [c.6]

Все рассмотренные типы взаимодействия (примитивные и сложные) по мере нарастания химического сродства представлены в виде ряда (рис. 115). Своеобразной границей в этом ряду служат непрерывные твердые растворы, которые разделяют примитивные и сложные типы взаимодействия. С одной стороны, образование твердых растворов можно рассматривать как наиболее общий случай физико-химического взаимодействия, а с другой стороны, это начальный этап химической организации вещества в твердом состоянии. [c.222]

Однако правило Терцаги соблюдается далеко не всегда. Условиями, ограничивающими его применимость, являются [249] достаточная проницаемость твердого агрегата, необходимая для дренажного режима деформирования, при котором поровое давление постоянно высокая пористость, обеспечивающая равномерное давление жидкости на весь твердый скелет отсутствие физико-химических взаимодействий между жидкой и твердой фазами, т. е. чисто механическое влияние жидкости [c.86]

Неустойчивость горения и его тюлиая ликвидация достигаются применением тех или иных огнетушащих веществ, которые подаются в зону горения при пожаре. Огнетушащие вещества могут быть в твердом, жидком или газообразном состоянии. Тушение пожара с использованием этих веществ основанс на их физико-химическом взаимодействии с горящими веществами. [c.435]

Для исследования процессов физико-химических взаимодействий между конденсированными фазами наряду с методами ДТА применяют метод определения электрической проводимости (кон-дуктометрия), рентгенофазовый анализ и др. Простейшая схема установки, которая позволяет одновременно измерять термические эффекты и электрическую проводимость х сред, приведена на рис. [c.73]

Один из наиболее эффективных и универсальных методов очистки и разделения газовых и жидких сред — адсорбционный метод, связанный с механизмом физико-химического взаимодействия адсорбента и адсорбата. Однако успешное внедрение его в промышленность зависит, в частности, от эффективности эксплуатируемых и проектируемых адсорбционных установок, совершенствования действующих процессов, инженерных методов расчета равновесия систем адсорбент — адсорбат, кинетики в отдельном зерне адсорбента и динамики макрослоя адсорбентов, конструктивных решений и методов оптимизации циклических адсорбционных процессов. Основными особенностями циклических адсорбционных процессов являются их многостадий-ность (стадии адсорбции и десорбции целевых компонентов, стадии сушки и охлаждения, адсорбентов, т. е. стадии, взаимно влияющие одна на другую), разнообразие типов технологических схем, различие энергозатрат для проведения стадий процесса. Вследствие этого важным звеном разработки циклических адсорбционных процессов как на этапе проектирования, так и на этапе промышленной эксплуатации служит выбор оптимальных вариантов аппаратурного оформления процессов, режимов проведения различных стадий процесса для конкретных условий применения. Выполнение указанных задач полностью определяет технико-экономические оценки выбираемых вариантов. [c.4]

В условиях неподвижного слоя коррозионная пыль из газоходов) и соединения мышьяка осаждаются на поверхности зерен, экранируют их и затем частично вступают в физико-химическое взаимодействие с катализатором, отравляя его [2, 22—24]. Во взвешенном слое непрочные пленки ГезОд, АзаОб или других веществ легко стираются с поверхности прочных зерен катализатора при трении их друг о друга и уносятся из аппарата с потоком газа. [c.145]

Развивается и иной взгляд на роль активных глин в процессе нефтеотдачи пластов. При традиционном заводнении нефтяных залежей с глинизированными коллекторами (в том числе и поли-миктовыми породами) физико-химическое взаимодействие закачиваемой воды с глинистыми частицами скелета пористой среды может положительно сказываться на процессе нефтеизвлечения. [c.33]

Результаты экспериментальных исследований на модельных образцах глинизированных пород показали, что наблюдается изменение коллекторских свойств пористой среды, связанное с физико-химическим взаимодействием закачиваемой воды с глинистой составляющей образцов. Часть воды поглощается глинистыми частицами, что приводит к изменению пористости и проницаемости породы-коллектора. Характер этого микропроцесса относится к категории сорбционных (хемосорбции) и в сильной степени зависит от минерализации воды, рабочего агента воздействия, и, конечно, связан со свойствами минералов, составляющих глинистую часть коллектора. Снижение коллекторских свойств в области фильтрации воды с минерализацией, отличной от пластовой, тем больше, чем меньше соленость воды. Естественно, что неодинаковое изменение пористости и проницаемости в разных зонах пласта и в пропластках должно приводить к перераспределению микропотоков, [c.169]

Ингибиторы коррозии — от латинского слова тЫЬгге (сдерживать, останавливать, предотвращать) — химические вещества, влияющие на химические и (или) физико-химические взаимодействия между металлом и средой и способные предотвращать, уменьщать или приостанавливать коррозию. [c.371]

Природа физико-химических взаимодействий в промывочных жидкостях определяется действующими межатомными и молекулярными силами. Эти силы, обусловленные расположением и движением в атомах и молекулах электрических зарядов и вследствие этого имеющие электрическую природу, определяют свойства и характер взаимодействия компонентов, которые содержатся в фазах промывочных жидкостей — минералов, воды, химических реагентов, газов и др. Несмотря на единую электрическую природу, эти силы различны, а потому отличаются и связи, возникающие при их взамодействии. В настоящее время различают пять основных форм связи ионную (гетеронолярную), ковалентную (неполярную или гомеополярную), водородную, металлическую и молекулярно-поляризационную, обусловленную силами Ван-дер-Ва-альса. [c.7]

В последние годы физико-химическому взаимодействию фильтратов промывочных жидкостей с потенциально неустойчивыми глинистыми породами уделяется значительзое внимание. Разработаны, испытаны и внедрены рецептуры ингибированных промывочных жидкостей для бурения в осложненных (осыпями и обвалами) отложениях глинистых пород известковые, гипсовые, хлоркальциевые, малосиликатные и др. Исследовательские работы в этом направлении интенсифицируются из года в год и уже дают значительный положительный эффект. [c.3]

Рост набухания бентонита при повышении температуры с 20 до 100° С в растворах каустической соды, по мнению автора, можно объяснить увеличением удельной поверхности глинистых частиц в результате пептизации в ш,елочной среде. При более высоких температурах происходит коагуляция и, кроме того, в растворах силиката натрия интенсифицируются процессы физико-химического взаимодействия силиката натрия с глиной, приводяш,ие к появлению новообразований на поверхности глинистых частиц, обус.повливающих снижение гидрофильности глин. [c.74]

Таким образом, переток пластовых вод наиболее вероятен в третьем случае [37]. Особенность обводнения скважин вследствие изменения физико-химических свойств корок под действием минерализованных пластовых вод заключается в том, что прорыв вод в скважину происходит не сразу после ввода в эксплуатацию, как в случае некачественного цементирования, а через некоторое время. Величина безводного периода эксплуатации зависит от кинетики физико-химического взаимодействия минерализованной среды с сольватными оболочками частиц, от возмон ных изменепий толщины последних и других факторов (температуры, давления, перепада давлений и т. д.). Наличие каверн в естественных экранах будет способствовать ускорению и увеличению обводнсноюсти вслед( твие более легкого образования каналов в языках глини- [c.235]

Механизм электролитической диссоциации позднее получил объяснение в связи с разработкой теории химической связи и химического равновесия. Распад электролита на ионы в растворе происходит в результате сложного физико-химического взаимодействия молекул с полярными молекулами воды. Если поместить кристаллы хлорида натрия в воду, то полярные молекулы воды принимают упорядоченное 5аправленное положение по отношению к ионам в кристаллической решетке соли. Под влиянием этого взаимодействия и леплового движения молекул воды хлорид натрия распадается на ионы НаС1г Ыа +СГ [c.116]

Роль физико-химических взаимодействий на межфазиых границах н универсальные возможности ПАВ в управлении ими особенно ярко проявляется в регулировании устойчивости в обеспечении стабильности и в разрушении самых разнообразных дисперсных систем. Так, природные эмульсии масла в воде — молоко ст1а б ИЛИ(30в.аны поверх,ностно-активными м0лекул1ами альбуминов, эмульсии. натурального каучука в млечном соке растений — каучуконосов — поверхностно-активными растительными белками. Стабилизация дисперсных систем с помощью ПАВ [c.7]

Коррозия — это процесс [ азрушеР1ия металла в результате физико-химического взаимодействия его с окружающей средой газом, металлическим или солевым расплавом, водным и исводпым электролитом. В основе химических реакций коррозионных процессов лежат окислительно-восстановительные взаимодействия между атомами металла и активными молекулами или ионами среды. [c.202]