Испарение растворов

Выпаривание под вакуумом имеет определенные преимущества перед выпариванием при атмосферном давлении, несмотря на то что теплота испарения раствора несколько возрастает с понижением давления и соответственно увеличивается расход пара на выпаривание 1 кг растворителя (воды). [c.347]

Время испарения растворов и несмывающихся жидкостей определяют по наиболее летучему компоненту смеси. При необходимости более точного определения времени испарения раствора, состоящего из нескольких взаиморастворимых жидкостей, давление паров в формуле (4) принимают равным суммарному парциальному давлению паров компонентов, входящих в состав раствора, а значение нижнего предела воспламенения паров определяют по формуле Ле-Шателье. [c.26]

Первые работы Дж. Гильдебранда связаны с обоснованием закономерностей идеальных растворов. Им показано, что если при образовании раствора теплота растворения кристаллов соответствует скрытой теплоте плавления и растворы образуются без изменения суммы объемов, растворы следуют закону Рауля [61]. Рассматривая механизм внутримолекулярного взаимодействия в растворе, Дж. Гильдебранд ввел понятие о внутреннем давлении. Жидкости с равными внутренними давлениями образуют идеальный раствор. Жидкости с близкими внутренними давлениями и близкой полярностью взаимно растворимы в широком диапазоне концентраций. Для оценки энергии связи сил межмолекулярного взаимодействия им использованы величины скрытой теплоты испарения. Растворы с дисперсионными силами взаимодействия, у которых теплоты, смешения имеют низкие значения, а изменение энтропии происходит по закону идеальных газов, были выделены в отдельный класс, полу- [c.213]

В практике наибольшее значение имеет фракционная перегонка. Пар, полученный при испарении раствора первоначального состава, конденсируют и полученную жидкую смесь вновь перегоняют. Полу ченный при этом пар будет еще более обогащен летучим компонентом. Повторяя эту операцию несколько раз, можно в конденсате получить [c.199]

Повышение концентрации в растворе снижает скорость испарения растворителя и тем самым способствует образованию плотного, так называемого активного (селективного) слоя на поверхности пленки. Регулирование пористости сухих мембран может проводиться изменением концентрации и условий испарения растворов, а также введением солей и других веществ, растворимых в воде. [c.48]

Рабочей жидкостью в газовых холодильниках является водный раствор аммиака. Попытки заменить его другими веществами оказались экономически не оправданными и безуспешными, поскольку ни один из хладагентов не обладает следующими свойствами большим и устойчивым сродством с водой (водный раствор аммиака имеет низкое давление насыщенных паров) высокой скрытой теплотой испарения раствора относительно низкой теплоемкостью (как ингредиентов, так и раствора) [c.205]

Если коэффициент обогащения велик, то при испарении раствора первые порции конденсата (дистиллята) в значительной степени будут освобождены от высококипящего компонента. Этот компонент, следовательно, будет концентрироваться в остатке,.т. е. в той части раствора, которая остается в перегонной колбе (см. рис. 7). Аналогичным образом такая простая перегонка позволяет разделить многокомпонентную смесь на фракции, состоящие в основно.м из индивидуальных веществ. В соответствии с этим при разделении обычных смесей можно получить несколько фракций, заметно отличающихся по своему составу поэтому для обозначения такого процесса иногда применяют термин фракционированная перегонка . Необходимо, однако, отметить, что последний термин чаще используется как синоним другого дистилляционного метода — ректификации. [c.48]

Изучая растворы неэлектролитов, М. С Вревский дал основы термодинамики процессов испарения растворов. [c.19]

Принцип действия установок прямоточного контактного упаривания следующий. Теплоноситель вместе с раствором последовательно проходят через ступени адиабатного испарителя. При дросселировании и частичном испарении раствор охлаждается ниже температуры парафина и благодаря возникающей разности температур осуществляется дополнительный подвод тепла к раствору, а следовательно, повышается степень упаривания. Принципиальная технологическая схема установки, работающей по такому принципу, приведена на рис. 19. [c.41]

Если силы притяжения между неодинаковыми молекулами больше, чем между одинаковыми, то процесс растворения является экзотермическим. При этом вследствие повышения растворимости компонента в смеси энтальпия испарения раствора превышает энтальпию испарения чистого компонента. Это затрудняет образование паров и вызывает понижение их давления. На рис. 23 (ряд I, тип 5) в качестве примера указаны смеси с азеотропной точкой (с минимумом давления паров). [c.74]

Рассмотрим испарение воды при постоянной температуре из ненасыщенного раствора двух солей, характеризуемого на диаграмме состояния точкой М (см. рис. 51). Фигуративная точка будет перемещаться по прямой ОМе, так как соотношение масс обеих солей в системе не меняется. В точке а начинается кристаллизация соли РХ в точке Ь в равновесии с кристаллами РХ находится раствор состава Ьу, в точке ё начинается кристаллизация второй соли рХ (Ф = 3) и состав раствора характеризуется точкой С. При дальнейшем испарении раствора продолжается выпадение кристаллов двух солей. Состав раствора не меняется, так как число степеней свободы согласно основному закону равновесия фаз равно нулю (С = К — -Ф=3 —3=0). [c.202]

Парогазовая смесь, образовавшаяся в результате однократных испарений раствора диэтиленгликоля, вместе с отдувочный газом выводится из верхней части аппарата. Расчет количества и состава этой смеси дан в табл. 2.13. [c.76]

Энтальпия парогазовой смеси, образовавшейся при однократном испарении раствора диэтиленгликоля при температуре /1=154°С, рассчитывается по формуле [c.79]

Серная кислота, олеум и хлорсульфоновая кислота образуют сульфоны [92], и поэтому они не могут применяться в процессах такого типа. С другой стороны, серный ангидрид в смоси с диоксаном [7, 92], или тиоксаном [92], или с /3-дихлордиэтилоксидом [8] не образует сульфонов и дает исключительно растворимые в воде продукты. Такое сульфирование осуществляется путем перемешивания комплекса с полистиролом при комнатной или при более низкой температуре сульфированный полимер отделяется от раствора и остается в виде суспендированного шлама. Варьируя степень сульфирования, удалось получить от 70%-ного до теоретического выхода сульфокислот, содержащих по одной сульфогруппе на каждое бензольное кольцо. Особенный интерес представляет наблюдение, что при значительно более низкой степени сульфирования (от 10 до 20%) получаются растворимые в воде продукты, которые после испарения раствора образуют не растворимые в воде пленки. [c.539]

Несколько обособлена распылительная сушка, при которой твердые сухие частицы получают при испарении влаги из диспергируемого на мелкие капли раствора или суспензии. Этот метод, являясь, по существу, конвективным, позволяет одной операцией заменить процессы фильтрования, сушки и формования, однако требует больших затрат энергии. Распылительное испарение раствора можно сочетать с последовательно установленными сушилками кипящего слоя. [c.104]

Так, если два из трех компонентов образуют одно соединение (например, когда соли В и С образуют в воде — компоненте А — двойную соль О), то диаграмма будет иметь вид, изображенный на рис. 125 у4 (двойная соль устойчива в широком интервале температур— от криогидратной до температур совместного плавления с безводными солями), 125 5 (двойная соль устойчива до некоторой температуры 1) или 125 В (двойная соль устойчива от некоторой температуры и до температур совместного плавления с безводными солями). Поэтому в первом случае при испарении раствора двойной соли точка на вертикали, отвечающей ее составу, при [c.322]

Последнее позволяет резко снизить парциальное давление СО2 в газе при контакте с раствором третичного амина - ТЭА. Процесс регенерации осуществляется ступенчатым испарением. Растворы третичных аминов (45-53 % по массе) характеризуются низкой абсорбционной способностью по отношению к углеводородам. В этом состоит главное достоинство растворов ТЭА как абсорбентов СО2 при низком содержании Нз5 в газе. [c.22]

Очень часто при проведении анализа возникает необходимость в градуировочных стандартах различной концентрации. Последние готовятся самими исследователями из эталонных материалов или веществ и не предназначены для использования в других лабораториях. Обычно их приготовляют из концентрированных растворов разбавлением до требуемой концентрации Однако эта операция становится проблематичной, если необходим раствор исследуемого соединения в следовых концентрациях. Аналогичная ситуация характерна, например, для растворов большинства хлорсодержащих пестицидов, которые плохо растворяются в воде В таких случаях растворяемое вещество осаждают на носителе, например силикагеле, путем испарения раствора пестицида в другом растворителе, например гексане, в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем пропускают воду. Благодаря большой удельной поверхности силикагеля вода быстро насыщается растворяемым веществом. Этот метод предложен для приготовления стандартных растворов ПАУ и ПХБ [6,32 . [c.160]

В соответствии с Т—N диаграммой частичное испарение раствора приводит к разделению смеси на две фракции — пар, обогащенный более летучим компонентом, и жидкость, обогащенную менее летучим компонентом. Если жидкость отделить от пара и опять частично испарить, то жидкий остаток еще сильнее обогатится менее летучим компонентом. Повторяя такие операции, можно в конце получить практически чистый менее летучий компонент 2. [c.117]

ОДНОКРАТНОЕ ИСПАРЕНИЕ РАСТВОРОВ [c.230]

Взаимосвязь между этими величинами и коэффициентом разделения можно установить следующим образом. Обозначим через N общее число молей жидкой смеси в некоторый момент процесса испарения, в который молярная доля примеси равна х. Принимаем, что в любой момент процесса испарения количество паровой фазы пренебрежимо мало по сравнению с количеством жидкой фазы. Исходя из этого допущения, можно полагать, что если молей жидкости переходит в пар, то содержание примеси в образовавшемся паре будет равно уйМ, где г/ —молярная доля примеси в паре. В результате испарения раствора изменяется и его количество и его состав, Поэтому уравнение баланса можно записать как [c.41]

Легко проследить также испарение раствора, богатого В. [c.325]

Если О конгруентно растворима (рис. 129), т. е. растворяется в воде без разложения, то линия, соединяющая точку с вершиной А (Н2О), пересекает кривую кристаллизации О. При испарении раствора, приготовленного из О или соответствующих количеств ее составных частей, будет кристаллизоваться О (в точке Я 2). [c.330]

Если же О является инконгруентно. растворимой (рис. 130), т. е. при растворении будет разлагаться с выделением соответствующей простой соли, то линия, соединяющая точки О и "Л, пересекает лишь продолжение линии д.е кристаллизации О, т. е. кривую кристаллизации одной из простых солей. В этом случае при испарении раствора отвечающего составу О, из него будет осаждаться не О, а соответствующая простая соль (в точке Р2). [c.330]

Теплота сгорания топлива (природный газ) расхо.цовалась на нагрев и испарение раствора, перегрев образовавшихся водяных паров до температуры, равной температуре на выходе из реактора, подогрев сухой соли до температуры плавления и ее плавление, а также на покрытие потерь тепла в окружающую среду, вызванных несовершенством изоляции. Расход газа составлял 9,3 м /ч, коэффициент избытка воздуха — 1,6, температура сгорания была равна 1380" С. Расход раствора, состав которого приведен ниже, составлял 7—7,2 л/ч. Температура продуктов сгорания па выходе из установки была равна 200° С. [c.106]

Блокирует поры метанирующего катализатора при испарении раствора карбоната калия Такое же [c.151]

Если начать концентрировать ненасыщенный раствор D, то отношение Na l/K l будет оставаться постоянным, а испарение ненасыщенного раствора пойдет по линии DF. Когда будет достигнуто состояние f, раствор будет насыщен Na l и при дальнейшем испарении раствора будет выделяться Na l, а состояние раствора будет изменяться по линии FB. Когда будет достигнуто состояние В, начнется выделение обеих солей при постоянном составе раствора. [c.410]

Основным достоинством процесса экстракции по сравнению с другими процессами разделения жидких смесей (ректификацией, выпариванием и др.) является низкая рабочая температура процесса, который проводится наиболее часто при нормальной (комнатной) температуре. Прн этом отпадает необходимость в затратах тепла на испарение раствора. Кроме того, при экстракции обычно возможно из мкогочкслен-ных растворителей подбирать высокоизбирательный экстрагент, отличающийся по химическим свойствам от компонентов исходной смеси и часто [c.521]

В новой аликвотной части испытуемого раствора проводят окисление всех трех компонентов точно в тех же условиях, как это описано в "а", п. 1, При этом нет необходимости следить за продолжительностью кипячения (но не менее 5 мин) по окончании окисления, не охлаждая раствор, восстанавливают ионы МПО4 постепенным прибавлением по каплям 5%-ного раствора NQ. I из капельницы, продолжая кипячение до исчезновения окраски МпО в. растворе (раствор должен приобрести чисто-жел-тую окраску). За все время кипячения стакан держат закрытым часовым стеклом во избежание значительного испарения раствора и возможности увеличения концентрации кислоты и ионов С1, [c.186]

Применение 1масля.ных покрытий поверхности электролита значительно уменьшает испарение раствора, что сокращает расход пара и улучшает усло.в.ия труда в цехе. [c.184]

Чтобы избежать испарения раствора и улетучивания иода, колбу прикройте круглодонной колбой с циркулирующей холодной водой. Реакционную смесь выпарьте досуха на [c.117]

При последующем испарении раствора получают кристаллический Са(СЮ)С1. Хлор используют также в процессе подготовки питьевой воды для окисления бактерий, которое приводит к их уничтожению. Недавние исследования показали, что обработка хлором сточных вод и питьевой воды приводит к образованию небольших количеств (порядка миллиардных долей) хлоруглеродных соединений. Вместе с тем установлено, что такие соединения канцерогенны (вызывают раковые заболевания) и токсичны для рыб и других форм жизни в биосфере. Насколько они опасны в небольших количествах, обычно присутствующих в обработанной хлором воде, пока что еще не известно. Вместо С1г воду можно обрабатывать озоном О3, но последний стоит гораздо дороже. Хлор находит применение также в производстве пластических масс и некоторых инсектицидов, как, например, ДДТ. [c.292]