Кадмий получение

На основании значений теплоемкости хлористого кадмия, полученных при высокой температуре, зависимость мольной энтальпии хлористого кадмия от температуры выражается следую-ш,ими данными [c.71]

Написать схему строения мицеллы сульфида кадмия, полученного при взаимодействии раствора сульфата кадмия с избытком HaS. [c.144]

Хромпиразол 1 — сине-фиолетовый порошок. Растворим в растворах минеральных кислот, этаноле, дихлорэтане, ацетоне. Малорастворим в воде. Растворы малиново-красного цвета. В кислой среде образует с цинком и оловом малорастворимое соединение в присутствии тиоцианат-ио-на. Чувствительность реактива достигает 1 10 —1 /о определения цинка. Эта высокая селективность создается предварительной обработкой реактива. Эта обработка заключается во введении в раствор реактива, содержащего тиоцианат аммония, некоторого количества ионов кадмия, и отфильтровывании выделившегося в осадок комплекса кадмия. Полученный раствор с весьма ограниченным количеством реагента будет осаждать только труднорастворимый комплекс цинка и не будет осаждать кадмий и другие элементы, тиоцианатные комплексы которых не отличаются устойчивостью. Осаждение проводят при 0,7—1,0 н. соляной или 1,5 н. серной кислот. Концентрация тиоцианат- [c.228]

На рис. 74 показана поверхность листового кадмия, полученного в ваннах с пульсационным перемешиванием (внизу) и в обычных, без перемешивания (вверху). Видно, что перемешивание позволяет получить более ровный, компактный осадок, без дендритов. [c.200]

Суспензия карбоната цинка или кадмия, полученная быстрым смешением 10 мл раствора соли цинка (40 г кристаллического сульфата цинка в 200 мл воды) или 10 мл раствора соли кадмия (36 г кристаллического сульфата кадмия в 200 мл воды) с 10 мл раствора карбоната натрия (20 г безводного карбоната натрия в 200 мл воды) глицерин [c.398]

Хромиты меди, серебра, цинка, кадмия, полученные прокаливанием двойных хроматов этих металлов с азотистым основанием (соединения аммония) и последующей экстракцией приблизительно 10% аммиаком [c.276]

Сера из пробы стали массой 5,141 г выделена в виде сероводорода, который поглощен избытком аммиачного раствора кадмия. Полученный осадок сульфида кадмия промыт и суспендирован в воде, к которой добавлено несколько капель уксусной кислоты. В смесь внесено 25,00 мл 0,002027 F раствора иодата калия, 3 г иодида калия и 10 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После окисления газообразного сероводорода до серы высвободившимся иодом для титрования его избытка затрачено 1,085 мл 0,1127 F раствора тиосульфата натрия. Рассчитать процентное содержание серы в стали. [c.358]

Высокодисперсные частицы кадмия, полученные в этих условиях, имеют дендритную форму с характерным односторонним ветвлением относительно оси первого порядка дендрита. [c.223]

КАДМИЙ Получение гидроокиси кадмия [c.215]

Как видно из таблицы, при больших содержаниях кадмия результаты определения удовлетворительны. Большое расхождение, полученное в случае сплава № 3, объясняется весьма малым поглощением этого сплава (пропускание — 80%), что приводит, как видно из табл. 3, к большой статистической ошибке, а также тем, что не было учтено поглощение нейтронов в свинце. Однако попытка увеличить точность определения кадмия в более разбавленных сплавах путем увеличения толщины сплава и элиминирования поглощения нейтронов в свинце, сделанная на сплавах № 4 и М 5, не дала, как видно из табл. 3, хороших результатов. Это вызвано, повидимому, тем, что в геометрических условиях наших опытов, обусловленных малой чувствительностью индикатора, на результат измерений сильно влияют рассеянные нейтроны. Улучшение геометрических условий, возможное при современных чувствительных индикаторах нейтронов, а также градуировка установки не по чистому кадмию, а по эталонным сплавам близкого содержания кадмия, вероятно, позволят увеличить точность метода при малых содержаниях кадмия. Полученные нами результаты показывают возможность определения кадмия в свинцовых сплавах при содержании его выше 2% с точностью примерно 5%. [c.74]

К раствору аммиакатов меди и кадмия, полученному по ходу анализа (см. п. 9), добавляют раствор K N по каплям до полного обесцвечивания, а затем еще 5—6 капель избытка (для подавления диссоциации комплекса меди). В этот раствор пропускают H2S. Появление желтого осадка dS свидетельствует о наличии кадмия. Если осадок получился темный, значит, был добавлен слишком маленький избыток K N, следует повторить осаждение с новой порцией аммиачного раствора меди й кадмия, добавив избыток в 8—10 капель раствора K N. [c.444]

Желтый кадмий обладает весьма высокой интенсивностью и укрывистостью, а также очень высокой стойкостью к действию света, высоких температур и атмосферных влияний. Однако сорта желтого кадмия, полученные осаждением и содержащие углекислые, щавелевокислые, основные и двойные соли кадмия и цинка, недостаточно стойки к действию высоких температур, а некоторые сорта и к действию света. [c.384]

Сернистый кадмий, полученный по этому способу, устойчив к действию света, хотя при длительном облучении покраски и происходит заметное ее посветление. [c.317]

Сырьем служат 50%-ная азотная кислота и металлический кадмий, полученный электролитическим способом. Чистота такого металла 99,9%. [c.160]

В двух других отдельных сосудах растворяют сернокислый натрий и сернокислый никель. Раствор сернокислого никеля приливают к раствору сернокислого натрия, у смесь вводят через фильтр в раствор цианистого натрия и окиси кадмия. Полученному концентрированному раствору дают отстояться, после чего сливают в рабочую ванну и сразу же доливают холодной водой до рабочего уровня. [c.106]

В смесь растворов осторожно при перемешивании вводят цианистый кадмий. Полученный концентрированный раствор электролита выли- [c.106]

Кадмий. Получение кадмия действием цинка на раствор соли кадмия. Изучение действия кислот и щелочей на кадмий. Получение и свойства окиси и гидроокиси кадмия. Приготовление сернистого кадмия. Получение и свойства комплексных соединений кадмия. [c.81]

Кадмиевую соль диэтилдитиофосфорной кислоты получали сливанием растворов эквивалентных количеств диэтилдитиофосфата никеля и нитрата радиоактивного кадмия. Полученный осадок промывали на фильтре 4—6 раз холодной дистиллированной водой и помещали вместе с фильтром в сосуд для встряхивания, содержащий 100 мл воды или соответствующего раствора соли. [c.60]

К числу качественных реакций относится обнаружение кадмия 2-тиогидантоином . В указанной работе проведены реакции на реактивных бумагах, пропитанных 2-тиогидантоином и различными его производными. Найдено, что при нанесении на бумагу, пропитанную 2-тиогидантоином, раствора, содержащего кадмий, полученное пятно ярко флуоресцирует. Таким путем удается открывать 0,002 мкг кадмия. [c.272]

Опыт 1. Сравнение химической активности цинка и кадмия. Получение кадмия химическим восстановлением из растворов его соединений. В пробирку с раствором Сё504 опустите пластинку металлического цинка. Объясните наблюдаемое. Через час извлеките непрореагировавший цинк, выделившийся металл отфильтруйте, п ромойте горячей водой, просушите на воздухе. [c.170]

Кадмий является более слабым вссстансЕителем по сравнению с цинком и восстанавливает уран (VI) до урана (IV) уран (III) образуется в совершенно незначительных количествах [982, 983], Восстановление металлическим кадмием проводят в растворах, приблизительно 3 по серной кислоте. Редуктор наполняют кристаллами кадмия, полученного электролитическим способом [ПО]. Кроме урана (VI), в кадмиевом редукторе восстанавливается также Fe (III), Ti (IV), V (V), Sn (IV), Мо (VI), Nb и некоторые другие элементы. Для восстановления небольших кбличеств урана (VI) было рекомендовано кипятить анализируемый раствор в центрифужной пробирке с помещенной в нее заостренной кадмиевой палочкой [418]. [c.83]

Используют обычный продажный препарат металлического кадмия или губчатый кадмий, полученный из раствора dS04 при взаимодействии с Цинком, и иод, очищенный возгонкой. Эквивалентные количества кадмия и иода в дистиллированной воде встряхивают или кипятят с обратным холодильником в течение 2 ч. После обесцвечивания жидкости ее фильтруют и упаривают на водяной бане. Кристаллы высушивают в течение 24 ч при 100—150 °С в вакууме над Р Ою. [c.1134]

Яннаш и Этц [729] отделяли висмут от кадмия отгонкой висмута в струе паров брома, смешанных с воздухом. Хорошо высушенную (на воздушной бане) смесь сульфидов висмута и кадмия, полученных пропусканием сероводорода в кипящий слабосолянокислый раствор, помещают в фарфоровой лодочке в высушенную тугоплавкую стеклянную трубку и пропускают в нее из газометра воздух, прошедший через склянку с бромом. Реакция начинается уже при комнатной температуре, но для ее ускорения трубку подогревают. Слишком сильного нагревания нужно избегать. Через полчаса весь висмут в виде бромида переходит в приемник с разбавленной соляной кислотой, а весь кадмий в виде бромида остается в лодочке. [c.256]

Кадмий оказался очень хорошим катализатором превращения нитробензола в анилин. Испытай был кадмий, полученный восстановлением щавелевокислого кадмия (Н2 при 300°), и оказался более активным, чем приготовленный прокалнва нием щавелевокислой соли при 280° и последующим восстановлением. Кадмий из С(1 0Н)2, обожженного при 250° и затем восстановленного, более активен, чем полученный при обжигании гидрата при 350°. Кадмий на асбесте давал лучшие результаты. Наибольшие выхода анилина при 319°. Количество водорода, необходимое для полного превращения нитробензола в анилин, 514% от теоретически рассчитанного. ЛюЗопытно, что при повышении температуры свыше 350°, когда кадмий уже плавится, каталитическое действие кадмия иа асбесте еще велико 2 ). [c.491]

Кадмий является более слабым вссстаноЕителем по сравнению с цинком и восстанавливает уран (VI) до урана (IV) уран (III) образуется в совершенно незначительных количествах [982, 983], Восстановление металлическим кадмием проводят в растворах, приблизительно N по серной кислоте. Редуктор наполняют кристаллами кадмия, полученного электролитическим способом [c.83]

Во многих цинковых рудах содержание кадмия настолько мало, что им можно пренебречь. В тех случаях, когда этого сделать нельзя, необходимо определить содержание кадмия из отдельной пробы при помощи какого-нибудь независимого метода, а затем вычесть его из суммарного содержания цинка и кадмия, полученного при помощи титрования ЭДТА. [c.345]

Наиболее подходящими катализаторами для этой реакции являются кислые фосфаты или фосфорная кислота. Рекомендуется вводить такие добавки, как окиси марганца и бора (Стенлей, Юэлл и Димок [249]), но они не нашли широкого применения. Согласно Эплби, Глассу и Горели [9] метафосфат кадмия, полученный по их прописи, настолько активен, что позволяет подойти к равновесию при столь низких температурах, как 175° С. В литературе мы не нашли упоминания о применении этого катализатора в заводских масштабах, поэтому следует предполагать, что здесь еще существуют затруднения, которые необходимо разрешить. [c.179]

Как известно [71, длина цепи молекул, функциональность и природа поверхностно-активного вещества оказывают значительное влияние на поляризацию катода и скорость роста кристаллов металла в отдельных направлениях, т. е. определяют форму и дисперсность частиц металла, выделяющегося на катоде, а, со-Дигидроксиполидиметилсилоксан, выступающий в данном случае в роли поверхностно-активного вещества, существенно влияет на форму частиц кадмия. В отличие от ранее описанных нами форм частиц кадмия, полученных в присутствии эпоксидной смолы [5] и полйалю-моэтилсилоксана [6], в данном случае наблюдается кристаллизация высокодисперсных с сильно развитой поверхностью дендритных частиц кадмия с характерным односторонним ветвлением относительно оси первого порядка дендрита (рис.1). [c.116]

Составить формулу мицеллы -сульфида кадмия, полученного при наличии избытка сероводорода. Какой из указанных ниже электролитов обладает наибольшей коагулирующей способностью по отношению к данному золю Na l, НазР04 или СаСЬ [c.88]

Одновременно с испытаниями образцов металлического кадмия были проведены в аналогичных условиях следующие опыты. В топливо ТС-1, предварительно обезвоженное гидридом кальция, были внесены небольшие количества гидрата окиси кадмия, полученного синтетически. Гидрат окиси кадмия для опытов был взят воздушно-сухой и влажный. При опыте с влажным гидратом окиси кадмия на следующий день от начала испытания на -его поверхности наблюдается образование студенистых отложений, количество которых быстро увеличивается. При опыте с воздушно-сухим гидратом окиси кадмия за все врем я испытания образование студенистых отложений на его поверхности обнаружено не было. При проведении этих опытов в образцах топлива до и после испытания определялось содержание меркаптановой серы. Результаты приведены в табл. 5. [c.282]

ЭманационнУй метод был также использован для изучения радиоактивных изотопов благородных газов, образующихся при реакции деления. С этой целью О. Хан и Ф. Штрассман [3] приготовляли осадки ураната аммония и гидроокиси тория с сильно развитой поверхностью. Возникающие при облучении этих препаратов нейтронами газообразные продукты деления — ксенон, криптон — эманировали в воздух и продукты их распада — цезий и рубидий — осаждались на отрицательно заряженную пластинку из кадмия. Полученный таким образом активный осадок нетрудно перевести в раствор и подвергнуть радиохимическому анализу. Исследователям удалось выделить изотопы цезия в форме кремневольфрамата цезия Сз851Ш12042 через 1,2—1,4 мин. по окончании облучения. Измерение активности изотопов рубидия, осажденного в виде хлоростанната рубидия, начиналось через 1,6—1,8 мин. после прекращения облучения. О. Хану и Ф. Штрассману удалось таким образом обнаружить новые короткоживущие изотопы цезия (Г / 40 сек.) и рубидия (Т /г 80 сек.). [c.770]

Рис. 63. Влияние адсорбции водорода на поляризационные кривые растворения меди, свинца и кадмия полученные после электролиза рас- твора,0,5 н. по НС1, б-Ю М по СиС , 5-10- М по РЬС1г, по С(1С12, 5-10-вЖ по

Содержание тиомочевины определяли иодометрическим методом. Навеску 0,5302 г растворили в мерной колбе вместимостью 200 мл. К 50,00 мл полученного раствора добавили раствор соли кадмия. Полученный осадок OdS растворили в 50,00 мл 0,1000 и. h и количественно перевели в мерную колбу вместимостью 100,00 мл. На титрование 20,00 мл полученного раствора (избытка I2) израсходовано 6,20 мл 0,1 н. NaaSaOs (Л ---1,0500). Вычислите процентное содержание (NH2)2 = S в образце. [c.166]

Потенциалы сплавов цинк-кадмий, полученные измерением электродвижущих сил пары 2п 1 н. 2п804 2п — С(1, указывают на отсутствие определенных химических соединений, как это видно на рис. 146, где по оси абсцисс отложено содержание кадмия, а по ординате — потенциалы. Так как цинк и кадмий образуют механическую смесь, то потенциал сохраняет постоянную величину, равную потенциалу цинка, и лишь при 90% кадмия он резко изменяется до величины потенциала кадмия. На образование твердого раствора указывает лишь самая правая часть кривой— от 93 от 100% С(1. [c.369]

Борогидрид кадмия. Борогидрид кадмия получен в эфирной среде при 0° обменной реакцией хлористого кадмия с борогидридом лития [612]. При этом, так же как и в случае цинка, предполагается существование промежуточного соединения Сс1С1ВН4. Уже при комнатной температуре борогидрид - кадмия медленно разлагается на элементы по уравнению [c.158]

Кадмий также оказался хорошим катализатором реакции превраш ения нитробензола в анилин. Кадмий, полученный восстановлением щавелевокислого кадмия (водородом при 300°), более активен, чем приготовленный прокаливанием щавелевокислой соли при 280° и последующим восстановлением. Кадмий, полученный восстановлением d(0H)2, прокаленного при 250 , более активен, чем полученный из гидрата, прокаленного при 350°. Кадмий, нанесенный на асбест, давал лучшие результаты. С наилучшими выходами анилин получался при 319°. Количество водорода, необходи.мого для практического проведения процесса с полным превращением нитробензола в анилин, составляет 514% от теоретически рассчитанного. Любопытно, что прн температуре выше 350°, когда кадмий уже плавится, каталитическое действие кадмия на асбесте еще велико 6. [c.831]

Действие карбоната аммония. Карбонат кадмия, полученный действием (NH4)2 03 на d +, нерастворим в избытке реактива. [c.44]

Так, но данным [121] термоокислительная стабильность ПММА, содержащего 2,5-12,5%(масс.) кадмия, полученного термическим разложением бис(триэтилгермил)кадмия в мономерной среде, повышается на 40-50 К, а энергия активации процесса возрастает от 88 (ПММА) до 210 кДж/моль, хотя молекулярная масса полимера в этом случае существенно ниже,. чем синтезированного без кадмия. [c.147]

Для изучения технических и вяжущих свойств силикатов кадмия полученные мета- и ортосиликаты кадмия измельчались до полного прохождения через сито 4900 отв1см и смешивались (затворялись) с 25% воды. Из полученной пластичной массы для исследования процессов гидратации и твердения были изготовлены лепешки диаметром в 3 см. Кроме того при помощи малой модели прибора производились наблюдения схватывания этого же теста. [c.52]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.334 , c.336 ]

Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.400 , c.410 , c.411 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.594 , c.599 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.803 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.343 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.341 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.187 , c.189 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология