Этиленгликоль с карбоновыми кислотами

При подготовке нефти используют ионогенные, неионогенные и высокомолекулярные ПАВ блоксополимеры окиси этилена и окиси пропилена на этиленгликоле и этилендиамине оксиэтилированные амины, карбоновые кислоты (СЖК), высшие жирные спирты и алкилфенолы. [c.40]

Известна еще группа полиэфирных смол, которые получают поликонденсацией карбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себаци-новой и др.) с многоатомными спиртами (этиленгликолем, глицерином и др.). Поликонденсацию проводят в расплаве при 150—180° С. В зависимости от исходных веществ полиэфирные смолы имеют различные свойства. [c.346]

Диэтиленгликоль используют как растворитель и жидкость для гидравлических тормозов. В текстильной промышленности его применяют в качестве мягчителя. Диэтиленгликоль можно использовать как увлажнитель, как средство для осушки газов и в качестве вспомогательного вещества при крашении и печати. Представляют интерес сложные эфиры диэтиленгликоля. Его динитрат, а также динитрат этиленгликоля расходовали в Германии в больших количествах во вторую мировую войну как взрывчатое вещество промышленного назначения. Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот, например уксусной, служат пластификаторами с многоосновными кислотами диэтиленгликоль образует в результате конденсации синтетические смолы (полиэфиры). [c.356]

С карбоновыми кислотами этиленгликоль образует сложные эфиры. Из него также можно получить диоксан — циклический простой эфир [c.375]

Гликоли хорошо растворяют соли карбоновых кислот эту растворимость объясняют образованием водородной связи между молекулами растворителя и растворенного вещества. Углеводороды в смеси способствуют растворению солей жирных кислот с длинной цепью и большей отчетливости конечной точки титрования. В большинстве случаев наилучшей смесью является этиленгликоль — изопропанол или пропиленгликоль — изопропанол. Однако для солей кислот с длинной цепью, например стеарата натрия, изопропанол не обладает достаточной растворяющей способностью. В этом случае следует применять бутанол или амиловый спирт, хлороформ или диоксан. [c.137]

Методы определения аминов путем перегонки и титрования дистиллята аналогичны соответствующим методам анализа амидов карбоновых кислот. Сиггиа и Шталь восстанавливали амиды в амины, затем выделяли амин азеотропной перегонкой с водяным паром или паром этиленгликоля в зависимости от пробы и заканчивали определение титрованием дистиллятов. [c.481]

Полный сложный эфир этиленгликоля образован двумя разными карбоновыми кислотами. В молекуле этого вещества число атомов углерода на один больше числа атомов кислорода. Какую массу этого сложного эфира можно подвергнуть полному гидролизу с помощью гидроксида калия массой 14,0 г, находящегося в водном растворе [c.434]

Гликолевые растворители (смеси гликолей со спиртами, кетонами, углеводородами, галогенпроизводными углеводородов и т. д.) проявляют слабые кислые свойства. Эти растворители обладают большой растворяющей способностью в отношении многих веществ. Иногда вещества, практически нерастворимые в любом индивидуальном растворителе, легко растворяются в гликолевом растворителе. В среде гликолевых растворителей можно проводить дифференцированное определение смесей кислот [141, 335 - 339]. Например, в среде этиленгликоль—ацетон (2 1) можно определять двух- и трехкомпонентные смеси минеральных и карбоновых кислот. [c.101]

Ненасыщенные полиэфиры — алифатические и ароматические сложные полиэфирные полимеры. Получают из ненасыщенных алифатических карбоновых кислот (малеиновая, фумаровая кислоты) и двухатомных спиртов (этиленгликоль, пропандиол-1,2) при 160—220 °С. Образующуюся белую вязкую массу смешивают со стиролом обычно при комнатной температуре и подвергают сополимеризации, при этом молекулы полиэфира с помощью полисти-рольных мостиковых групп пространственно разветвляются и образуют, твер-дый реактопласт. [c.577]

Циклобутан-1,3-ди-карбоновая кислота Полимер Борат цинка (суспензия в этиленгликоле) ток азота, 210° С, 4 ч, затем вакуум, 280° С, 1 ч [414] [c.635]

Синтез сложных эфиров этиленгликоля на базе технических карбоновых кислот и оксикислот, выделенных из окисленного парафинистого дистиллята и дихлорэтана на лабораторной установке, производился следующим образом. [c.185]

Побочными продуктами в производстве этилен- и диэтилен-гликолей являются триэтиленгликоль и полигликоли. Это — густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяют для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и полиэтилен-гликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используют как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.276]

Почти нацело оксикарбоновые кислоты растворяются в безводном этиленгликоле и диэтиленгликоле. В нерастворимой части оказываются, главным образом, нейтральные кислородные соединения и карбоновые кислоты. Будучи растворены в фурфуроле, а затем обработаны крепкой серной кислотой, оксикарбоновые кислоты превращаются в неплавкое аморфное вещество, почти нерастворимое в известных растворителях. В данном случае наблюдается то же явление, которое наблюдалось Г. С. Петровым при обработке фурфурольного раствора оксикарбоновых кислот, полученных окислением солярового масла, серной кислотой. [c.176]

Это —густые, смешивающиеся с водой жидкости. Триэтиленгликоль применяется для синтеза некоторых полиэфиров. Три- и поли-этиленгликоли в виде их сложных эфиров с карбоновыми кислотами Сб—Сю используются как пластификаторы и смазочные масла. Полигликоли получают оксиэтилированием этиленгликоля в присутствии щелочи при 100—130 °С [c.397]

Этим путем предлагается получать моноакрилат и монометакрилат этиленгликоля, являющиеся ценными мономерами, а также монотерефталат этиленгликоля, который можно непосредственно превращать в полимер поликонденсацией. Наиболее эффективные катализаторы реакций а-оксидов с карбоновыми кислотами — третичные амины, функционирующие в виде солей четырехзамещенного аммония. [c.290]

При дальнейшей обработке уксусной кислотой моноацетат превращается в диацетат этиленгликоля СН3СООСН2СН2ОСОСН3 (табл. 68 на стр. 357). Двузамещенные сложные эфиры этиленгликоля получаются также непосредственно из окиси этилена и ангидрида карбоновой кислоты [c.363]

Алкоголиз протекает легко при взбалтывании сложных эфиров предельных или непредельных карбоновых кислот при обычной температуре с 10-кратным количеством спирта с добавкой металлического калия или натрия. Особенно легко протекает переэтерифи-кация первичных алкокси-радикалов, в случае же вторичных и третичных спиртов необходимо нагревание. Аналогично проводится и алкоголиз сложных эфиров гликолей, причем с абсолютным спиртом в присутствии натрия получается 75—85% этиленгликоля [c.545]

Конденсационные полимеры могут также получаться в результате образования сложноэфирных связей, т. е. путем конденсации карбоновых кислот со спиртами. При получении полимера важно использовать бифункциональные кислоты и спирты. Варьируя кислотные и спиртовые функциональные группы, можно получать различные типы полиэфиров. Известный полиэфир дакрон, из которого изготовляют ткани для одежды, представляет собой конденсационный полимер этиленгликоля и терефталевой кислоты [c.434]

Напишите уравнения реакций. Обратите внимание, что при осторожном окислении этилена (оазбавленным 0,05 М раствором КМПО4) образуется этиленгликоль СНзОН—СНаОН, при более энергичном окислении (большая концентрация КМпОл) могут быть получены кетон и альдегид, который при дальнейшем окислении переходит в карбоновую кислоту. При еще более жестких условиях окисления образуется диоксид углерода. [c.295]

По хим. св-вам У. к.- типичная карбоновая кислота. Соли и эфиры У. к. наз. ацетатами. При взаимодействии У. к. с этиленом в зависимости сп условий р-ции образуются этил-ацетат (кислые кат.), винилацетат СНзСООСН = СН2 (кат.-Рс1 - и) либо диацетат этиленгликоля (СНзСООСН2)2 (ка.т,-ТЮ2 и НВг). Р-ция У. к. с более высокомол. олефинами в присут. солей Мп(Ш) приводит к алкилбутиролактонам, напр. [c.32]

Для синтеза оксокислот приложимы многие из обычных методов введения как карбоксильной, так и оксогруппы. Таковы, например, синтез из хлорзамещенных оксосоединений через нитрилы, окисление первичной спиртовой группы кетоноспиртов в карбоксил, окисление первичной или вторичной спиртовой группы оксикислот в оксогруппу, гидролиз гем-дигалоидзамещенных карбоновых кислот в оксокислоты, восстановление (например, электрохимическое) одного из двух карбоксилов двухосновных кислот в альдегидную группу и т. д. Так, простейшая из оксокислот — альдегидокислота, глиоксиловая, получается окислением гликолевой кислоты, а также этиленгликоля, например, азотной кислотой [c.409]

Моно- и диэфиры гликолей можно синтезировать без специального получения алкоголятов илп солей карбоновых кислот. Так, из этиленгликоля и алкилгалогенида получают 2-алкоксиэтиловые спирты, нагревая их в растворе едкого натра. Из этиленхлоргидрина, жирной пли нафтеновой кислот в присутствии 40%-ного раствора NaOH с высоким выходом образуются сложные моноэфиры гликолей. 2-Метоксиэтилхлоргидрин и спирт при наличии гидроокиси металла превращается в диэфир гликоля. Таким образом получаются соединения общего типа [c.309]

Этерификации карбоновыми кислотами подвергаются не только гликоли, но и их простые эфиры. Сложный эфир циклогексилцелло-зольва получается из моиоциклогексилового эфира этиленгликоля и монокарбоновой кислоты в присутствии каталитических количеств серной кислоты в среде толуола при температуре кипения последнего [79]. В присутствии окиси цинка к этилкарбитолу присоеди-]1яются жирные кислоты С4 — g с образованием смешанного сложного и простого эфира диэтиленгликоля [c.310]

В растворе пропионовой и к-масляной кислот из этилена образуются соответственно монопропионат и моно-к-бутират этиленгликоля. Аналогичным образом синтезируются моноацетаты пропиленгликоля и а-бутиленгликоля из пропилена и а-бутилена. Реакцию этилена, карбоновой кислоты Сд — С и кислорода можно проводить с преимущественным выходом соответствующего диэфира [56]. [c.311]

По предлагаемому методу карбоновую кислоту (1,5 моля) нагревают с трифторуксусным ангидридом (1,5 моля) в течение нескольких минут, а затем прибавляют спирт нлн фенол (1 моль монооксисоединения и пропорциональные количества для полиоксисоединений). Смесь нагревают при 40—60° в течение 15 мин. Полученную жидкость выливают в водный раствор бикарбоната, после чего эфир выделяют обычным путем. По этому методу были получены трипальмитат глицерина, л-нитробензилацетат и дибензоат этиленгликоля. [c.125]

Из смешанных растворителей такого типа наиболее применима смесь этиленгликоль — изопропанол в различных соотношениях при титровании в ней солей карбоновых кислот наблюдается эезкая конечная точка. [c.136]

Галоидгидрины присоединяются к виниловым эфирам карбоновых кислот с образованием галоидзамещенных ацеталей [16]. Нанример, хлоргидрин этиленгликоля и винилацетат с BFg- HgOH и HgO при 48° дают [3,(3-дихлордиэтилацеталь. [c.188]

Многоатомные спирты — этиленгликоль, нропиленгликоль, глицерин и другие, при обработке окисью углерода в присутствии фтористого бора превращаются в многоосновные кислоты [15]. Ненасыщенные и оксимоно-карбоновые кислоты с окисью углерода в присутствии гидратов фтористого бора при 75—300° и давлении 400—1000 атм дают двухосновные карбоновые кислоты [31, 32]. [c.239]

Для изучения термического разложения мочевин в спирте использовали относительно быструю реакцию образующегося изоцианата со спиртом-растворителем, применяемым для завершения разложения [310, 312]. Скорость этой реакции, как уже было установлено для аналогичных систем, имеет первый порядок по мочевине. Обычно скорость реакции возрастает при увеличении основности спирта в следующем ряду этиленгликоль > глицерин > анизиловый спирт > бензиловый спирт > пропандиол-1,2 > диэтиленгликоль, триэтиленгликоль > бута-тандиол-1,4. Эти скорости разложения, однако, ниже в спиртах, чем в карбоновых кислотах. Роль растворителя, как и в предыдущем случае, объясняется его способностью протонизировать один aT t азита в молекуле мочевины и отнимать протон от другого. [c.397]

Полиэфирные смолы получают ноликонденсацией карбоновых кислот или их ангидридов с многоатомными спиртами. Для этого чаще всего используют ангидриды малеиновой и фталевой кислот, адипиновую, себа-циновую, терефталевую и изофталевую кислоты. В качестве спиртов берут этиленгликоль, глицерин, пентаэритрит. Кроме того, в качестве добавок к смолам на основе ангидрида малеиновой кислоты используются стирол, диаллилфталат и метилметакрилат. [c.137]

Гликолевые эфиры двухосновных карбоновых кислот весьма быстро полимеризуются. Очень немногие эфиры известны в кде мономеров Мономерный .цавелевокислый эфир этиленгликоля — твердое кристаллическое вещество с темп, пл. 143°, iKOTopoe при хранении в течение немногих дней в закупоренной посуде самопроизвольно превращается в порошок, представляющий собой смесь полимерных форм. Экстракцие11 с помощью холодных растворителей этот полимери-зованный продукт можно разделить иа две фракции одна из них плавится при 159° и имеет молекулярный вес равный приблизительно 3000, другая же плавится при 173° и вероятно имеет значительно больший молекулярный вес. При хранении эти фракции претерпевают дальнейшие изменения, причем часть из них превращается в- Мономерную форму. [c.564]

Сложные эфиры различных тоноалкильных эфиров этиленгликоля и некоторых сульфированных карбоновых кислот (например сульфированной рицинолевой кислоты) рекомендовались как смачивающие, ттенообразующие и диспергирующие средства Полные фосфорнокислые эфиры моноалкил- или моноарил-эфиров этилен-, пропилен- и бутиленгликолей можно приготовить действием хлорокиси фосфора на моноэфирьг. Эти соединения предлагались как пластификаторы для нитроцеллюлозных лаковых композиций. Они обладают хорошей устойчивостью к действию света и к низким температурам [c.570]

Физические свойства соединений трех классов, рассмотренных в этом разделе, широко контрастируют друг с другом. Простые эфиры представляют собой относительно летучие, нейтральные, углеводородоподобные вещества. Спирты и фенолы сил ьно ассоциированы в жидком состоянии (см. гл. 7), и с этим обстоятельством, вероятно, связаны их относительно высокие температуры кипения. Многоатомные спирты кипят прн особенно высокой температуре, что делает глицерин ценным смягчающим средством, используемым в косметических препаратах, а этиленгликоль — важным антифризом. Подобно воде спирты — это вещества со слабо выраженными амфотерными свойствами, тогда как фенолы являются кислотами, по силе занимающими промежуточное место между спиртами и карбоновыми кислотами (гл. 8). В табл. 3.2 приведены данные о физических свойствах некоторых важнейших спиртов, простых эфиров и фенолов. [c.53]

Стационарная фаза имеет также большое значение при конструировании аппарата, так как она при высокой температуре практически не должна разлагаться и испаряться. Число веществ, отвечающих этим условиям, очень ограничено. К ним относятся такие вещества, как апьезон, силиконовые масла, полиэфиры дикарбо-повых кислот и некоторые спирты. Последние благодаря своему относительно сильно выраженному полярному характеру особенно подходят для разделения насыщенных и ненасыщенных компонентов с одинаковой длиной цепи. В качестве стационарных фаз при высоких температурах применяются также полифениловая смола [3], диэфиры этиленгликоля и длинноцепочные жирные кислоты [4], соли высокомолекулярных карбоновых кислот 15]. [c.157]

Заморский 2130 изучил влияние природы и количества катализатора на поликонденсацию диметилового эфира фуранди-карбоновой кислоты и этиленгликоля. В качестве катализаторов были исследованы пемза, углекислый натрий, 2п, Mg, Си А1, Ре, уксуснокислый цинк, борнокислый цинк, марганец и кобальт, окиси сурьмы, олова и бора. Лучщим катализатором оказался борнокислый цинк, взятый в количестве 0,03— 0,05 вес. %. [c.191]

Метакриловый эфир этиленгликоля ВЗ, 646 Г5, 140 К14, 82. Метиловый эфир 5-изопропоксиметилфуран-2-карбоновой кислоты С5, I, 33. [c.185]

Для определения кислот, слишком слабых для титрования в воде, применяют ряд основных растворителей. Примерами таких растворителей служат этилендиамин, пиридин, диметилформамид, ацетон, метилизобутилкетон, ацетонитрил и смесь этиленгликоля и изопропилового спирта (1 1). В качестве стандартов пригодны несколько сильных оснований, растворенных в этих растворителях. В качестве стандартного раствора для титрования слабых кислот пригоден раствор метилата натрия в смеси бензол—метанол [8]. Раствором аминоэтилата натрия в этилендиамине можно определять ряд фенолов, а также и наиболее слабые карбоновые кислоты [9]. Стандартными растворами оснований, пригодных для неводных титрований, могут служить растворы сильного основания гидроксида тетрабутиламмония (С4Н9)4ЫОН в смеси бензол — метанол, изопропиловом спирте или этаноле. - [c.295]