Углеводороды с несколькими бензольными ядрами

Нитросоединениями ароматических углеводородов называются производные бензола, которые содержат одну или несколько нитрогрупп. Нитрогруппа может быть связана с бензольным ядром или находиться в боковой цепи. [c.292]

Как уже указано, многоядерными называют ароматические углеводороды, содержащие в молекулах два или более бензольных ядер. Среди них различают а), ароматические углеводороды с не-конденсированными бензольными ядрами, в которых каждое ядро изолировано, т. е. не имеет общих с другими ядрами углеродных атомов б) ароматические углеводороды с конденсированными бензольными ядрами в них два или несколько ядер имеют общие углеродные атомы. [c.343]

Углеводороды с несколькими неконденСированными бензольными ядрами [c.490]

Пятичленное тиофеновое кольцо с атомом серы и двумя двойными сопряженными связями по многим свойствам напоминает шестичленное карбоциклическое (бензольное) кольцо с тремя сопряженными двойными связями. Подобная же аналогия наблюдается и в свойствах соответствующих гомологических рядов тиофена, в которых тиофеновое кольцо конденсировано с одним или несколькими бензольными кольцами или нафталиновыми ядрами, с гомологами конденсированных ди- и полициклических ароматических углеводородов. Близость свойств высокомолекулярных гомологов конденсированных ароматических углеводородов с аналогичными им по структуре углеродного состава серусодержащими производными ароматических углеводородов и обусловливает трудность разделения этих двух классов соединений, содержащихся в высших фракциях нефтей. [c.343]

Фенолы — это производные ароматически.х углеводородов, в бензольном ядре которых один или несколько атомов водорода замещены гидроксильными группами. [c.181]

Кроме ароматических углеводородов с одним кольцам, существуют разнообразные углеводороды, молекула который образована двумя или несколькими бензольными ядрами. Бензольные кольца могут быть как бы спаянными и содержать два общих углеродных атома. Такие вещества получили название ароматических углеводородов с конденсированными ядрами. [c.111]

Углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами 491 [c.491]

Ароматическими сульфокислотами или сульфосоединениям и называются производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного ядра замещены остатками серной кислоты — сульфогруппами (—ЗОзОН, или сокращенно — ЗОдН). [c.358]

Спирты — производные предельных или непредельных углеводородов, в молекулах которых один или несколько атомов водорода заменены гидроксильными группами Так, метиловый спирт (метанол) СНз-ОН представляет собой гидроксильное производное метана СН4, этиловый спирт (этанол) СНз-СН2-ОН — производное этана СНз-СН3. Производные ароматических углеводородов с группой ОН в бензольном ядре называются фенолами. [c.570]

Нитросоединения ароматического ряда представляют собой производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько водородных атомов бензольного ядра замещены остатками азотной кислоты— нитрогруппами (—МОа). [c.354]

Фенолами называют производные ароматических углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода бензольного ядра замещены гидроксильной (окси-) группой (—ОН). [c.360]

Химические свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле аминогруппы —NH2 и бензольного ядра. Подобно аминам, производным углеводородов предельного ряда, анилин реагирует с кислотами с образованием солей, но окраски раствора лакмуса не изменяет. Следовательно, анилин более слабое основание, чем амины предельного ряда. Чем это можно объяснить Чтобы ответить на этот вопрос, вспомним о взаимном влиянии атомов и атомных групп в молекулах. Как и в молекуле фенола (III, с. 90), бензольное ядро несколько оттягивает свободную электронную пару от атома азота аминогруппы. Вследствие этого электронная плотность на атоме азота в молекуле анилина уменьшается и он слабее притягивает к себе протоны, т. е. основные свойства анилина ослабляются. Важнейшие химические свойства анилина показаны в таблице 1. [c.7]

Бензол располагается своим кольцом в плоскости поверхности, и его суммарная поверхностная энергия равна 66,8 эрг/см . У фенола активная гидроксильная группа вовлекается внутрь объема жидкости, при этом ароматическое кольцо поворачивается на ребро, и его суммарная поверхностная энергия повышается до 71,9 эрг/см . При введении алифатических групп в бензольное ядро поверхностная энергия несколько понижается, причем степень этого понижения зависит от числа и длины алифатических групп. Полная поверхностная энергия ряда углеводородов и соединений приведена ниже [c.55]

К ароматическим углеводородам относятся и такие соединения, молекулы которых состоят из нескольких сочлененных друг с другом бензольных колец. Они называются углеводородами с конденсированными ядрами, или полиядерными углеводородами. [c.77]

Среди кислородных производных ароматических углеводородов, в зависимости от характера функциональной группы, различают спирты, альдегиды с кетонами и кислоты. Группы карбинольные, карбонильные или карбоксильные могут замещать один или несколько водородных атомов в бензольном ядре, как, например, в СеНд СНгОН, бензиловом спирте. Но, кроме указанных производных, среди ароматических соединений существуют еще особые кислородсодержащие вещества, известные под названием фенолов и хинонов. [c.230]

В гомологах бензола различают бензольное ядро (остаток бензола) и боковые цепи (остатки углеводородов, заместивших атом водорода в ядре бензола). Рассматривая изомерию углеводородов ряда бензола необходимо отметить, что изомерия этих соединений обусловлена несколькими различиями в строении [c.51]

Другая группа ароматических соединений — это углеводороды и их производные с несколькими неконденсированными или конденсированными бензольными ядрами. В книге они рассматриваются в конце раздела (гл. 26 и 27). [c.294]

Ароматическими углеводородами с конденсированными ядрами называют такие углеводороды, молекулы которых содержат два или несколько бензольных ядер, обладающих общими атомами углерода и образующих многокольчатую группировку. [c.118]

В действительности эта реакция идет не так просто, и в результате получается сложная смесь углеводородов, так как, с одной стороны, в бензольное ядро может вступать несколько радикалов сразу, а с другой,—хлористый, алюминий производит и обратное их отщепление. [c.201]

Бензольные ядра присоединяют водород значительно труднее, чем непредельные алифатические соединения, причем они сразу, не образуя промежуточных продуктов, присоединяют 6 атомов водорода. Гомологи бензола гидрируются несколько легче, чем сам бензол, но в случае длинных боковых цепей наблюдается образование продуктов гидрирования с укороченными боковыми цепями. Так, например, при гидрировании бутилбензола, кроме бутилциклогексана, образуются пропил-циклогексан, этилциклогексан и толуол. Гидрирование нафталина протекает несколько легче, чем бензола, причем оно идет ступенчато. Реакции гидрирования бензола и других ароматических углеводородов нередко сопровождаются изомерными превращениями [c.179]

Следовательно вопрос об ароматических углеводородах нефти требует уточнения. Ввиду того, что ароматический характер соединения весьма существенно отражается на его химических свойствах и имеет большое значение как в теоретическом, так и Г практическом отношении, к ароматическим углеводородам нефти условно относят все содернгащиеся в ней углеводороды, в состав которых входит хотя бы одно бензольное ядро. Вместе с тем ясно, что в том случае, когда углеводород высокого молекулярного веса содержит несколько нафтеновых колец, длинную боковую парафиновую цепь и только одно ароматическое ядро, его специфически ароматические свойства, например растворимость в серной кислоте, будут выражены очень слабо. В этом случае особеннс велики те методические трудности химического исследования высших углеводородов нефти, о которых говорилось выше. Из сказанного следует также, что отнесение высокомолекулярных углеводородов указанного выше сложного строения к классу ароматических является в значителтлой мере условным. [c.30]

Знание механизмов реакций является очень важным, так как оно позволяет предусматривать условия, необходимые для проведения процесса, и дает возможность направлять процессы в желаемую сторону. Для иллюстрации первого положения достаточно указать на различную скорость течения реакции Густавсона—Фриделя—Крафтса между хлористым ацетилом и бензолом, его гомологами и хлорбензолом. Так как при этой реакции происходит атака ароматического углеводорода положительно заряженным атомом углерода С=0-группы хлористого ацетила, следует ожидать, что реакция с наибольшей скоростью будет протекать в том случае, когда заместители в бензольном ядре подают электроны в зону реакции при наличии групп, имеющих к-электроны, особенно способных проявлять - -эс кт, процесс будет протекать легче, чем с бензолом,—с большей скоростью и более энергично наоборот, если в ароматическом ядре имеются группы, обладающие отрицательными эффектами, можно предполагать, что реакция будет протекать медленно и потребует для своего осуществления более жестких условий. И действительно, с толуолом (СНд-группа проявляет + -эффект и +/-эффект) реакция идет очень легйо (требуется охлаждение) и заканчивается в несколько часов напротив, с хлорбензолом, в котором вследствие большой электроотрицательности хлора электроны оттянуты от бензольного ядра, реакция протекает медленно и для ее завершения требуется нагревание в течение нескольких дней. [c.286]

Фенолами называются производные ароматических углеводородов, у которых один или несколько атомов водорода в бензольном кольце замещены на гидроксил, например, СеНзОН. Те ароматические соединеиия, в которых гидроксил замешает водород в боковой цепи, называются ароматическими спиртами, например, СбНб — СН2ОН — бензиловый спирт. Фенолы, в отличие от спиртов, обладают слабокислотными свойствами. Это выражается в том, что они легко вступают в реакцию со щелочами, образуя соединения, аналогичные алкоголя-там, называемые фенолятами. Простейший фенол называют карболовой кислотой. Для фенолов, кроме реакций замещения водорода гидроксильной группы, характерны реакции замещения водорода в бензольном ядре, например, реакции галоидирования, нитрования и сульфирования. Эти реакции протекают легче, чем у бензола, так как наличие гидроксильной группы в ядре резко увеличивает подвижность атомов водорода в орто- и пара-положении. [c.45]

При такой реакции наряду с однозамешенными производными получаются углеводороды, содержащие в соединенч1и с бензольным ядром несколько радикалов. [c.109]

Сделанные подсчеты показывают, что при низких давлениях достигнуть практически полного гидрирования бензольного ядра при температурах, необходимых для термического расщепления углеводородов, невозмон но и лишь повышение давления до нескольких сот атмосфер делает это возможным даже ири достаточно высоких температурах. Для более сложных ароматических углеводородов и особенно для полициклических, наиболее важных для разрешения практических вопросов гидрогенизации, отсутствуют не только данные по экспериментальному изучению равновесий, но нет даже сколько-нибудь надежных материалов для более точных теоретических расчетов. [c.26]

Насыщенные углеводороды полярографически неактивны. Так же неактивны углеводороды с изолированной двойной или тройной связью (этилен и его гомологи, ацетилен, циклогексен и др.). Ди- и полиненасыщенные углеводороды восстанавливаются на капельном ртутном электроде, если кратные связи находятся в кумулированном (аллен) или сопряженном положении (бутадиен, винилацетилен, диацетилен , азулены , циклооктатетраен и т. п.). Бензол и его гомологи полярографически неактивны. Ароматические углеводороды с несколькими неконденсированными бензольными ядрами (дифенил, трифенилметан и др.) и конденсированные ароматические системы (нафталин, инден, флуореп, антрацен, пирен, хризен и т. п.) восстанавливаются полярографи-чески ° . Ароматические углеводороды с ненасыщенной боковой цепью типа стирола, стильбена или фенилацетилена восстанавливаются на капельном ртутном электроде 2- 4 Согласно Лай-тинену и Вавзонеку механизм восстановления непредельных углеводородов на ка11ельном ртутном электроде выражается схемой [c.28]

Молекулы ароматических углеводородов. Полидиклические ароматические системы могут состоять из изолированных колец (бензольных ядер) и конденсированных колец (нафталиновых или антраценовых ядер ИТ. д.). Конденсированные ароматические системы М0Н1Н0 себе представить построенными из одного бензольного ядра, содержащего шесть ароматических атомов углерода ( основное ядро ), и одного или нескольких добавочных конденсированных колец, каждое из которых привносит в конденсированную систему четыре или меньшее количество ароматических атомов углерода. Количество атомов углерода, привносимое добавочным кольцом, зависит от типа конденсации (рис. 17). В случае линейной и ангулярной конденсации (эти два типа конденсации можно назвать вата-конденсацией) каждое добавочное кольцо привносит четыре атома углерода на кольцо. В случае ие/ м-конденсации имеется погруженный атом углерода, который принадлежит одновре- [c.104]

Ароматические углеводороды имеют формулу состава С Н2д б и структуру, называемую бензольным ядром. В эту структуру входят шесть атомов углерода, соединенных в кольцо, с тремя одинарными и тремя двойными связями. Основой ароматических соединений является бензол С Н , молекула которого содержит одно бензольное ядро без боковых цепей. Более сложные углеводороды ароматического ряда имеют одно бензольное кольцо (моноциклические углеводороды) с одной боковой цепью (метилбензол СуНз, этилбензол СзН д и др.) или с несколькими боковыми цепями (диметилбензод С Н и др.). При этом в зависимости от числа и расположения боковых цепей ароматические углеводороды с одним и тем же числом атомов в молекуле могут образовывать различные изомерные структуры. Ароматические углеводороды хорошо испаряются, обладают большой термической стойкостью, мало склонны к распаду и воспламенению в КС дизелей, имеют низкое ЦЧ (рис. 3.2а, б). Однако они более реакционноспособны по сравнению с цикланами. Ароматические углеводороды имеют наименьшую среди углеводородов удельную теплотворную способность (рис. 3.2в), обладают высокой токсичностью, склонны к сажеобразованию (кривая 2 на рис. 3.3) и являются нежелательными компонентами топлив для дизелей [3.31]. [c.80]

Это подтверждается недавно опубликованными работами Норриса с сотр. [13], которые при изучении условий синтеза триалкилированных ароматических углеводородов нашли, что ароматические углеводороды способны образовывать комплексы с галоидным алюминием в присутствии галоидоводорода, но устойчивость этих комплексов различна. Бензол с А1аВгв и НВг образует наименее стойкий комплекс, толуол — более устойчивый, и с дальнейшим повышением числа алкильных заместителей в бензольном ядре прочность комплексов возрастает. Бензольный комплекс теряет почти весь бензол при комнатной температуре и разрежении в 12 мм толуольный при этих условиях достаточно стоек, но при разрежении в 0,002 мм теряет почти весь толуол. Комплексы с мезитиленом и триэтилбензолом стойки и при таком давлении. Для каждого углеводорода имеется несколько комплексов различного состава. Так, нижний слой, получаемый из толуола, бромистого алюминия и бромистого водорода, содержит первые два компонента в молярном соотношении 6 1, но при 12 мм 5 молей толуола отщепляются. Мезитилен и симм. триэтил- [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология