Индикаторы для ацидиметрических определений

Таблица 11.7. Индикаторы для ацидиметрического определения

Какая реакция лежит в основе метода нейтрализации 2. Какие вещества используют в качестве рабочих растворов 3. Какие индикаторы применяют при кислотно-основном титровании 4. Как изменяется при титровании окраска метилового оранжевого Фенолфталеина 5. Что такое скачок титрования 6. Какие установочные вещества используют при установлении титра рабочих растворов соляной и серной кислот Гидроксида натрия 7. Что такое фиксанал Как готовят титрованный раствор из фиксанала 8. Какие соли обусловливают временную и постоянную жесткость воды 9. Как выполняют определение временной жесткости воды ацидиметрическим титрованием 10. Какие титранты используют для неводного титрования кислот Оснований [c.132]

В разделе анализа водных вытяжек приведено описание потенциометрического титрования при определении щелочности или кислотности почв взамен обычного ацидиметрического определения, а также описан метод определения сульфат-ионов объемным методом в присутствии индикатора нитхромазо. [c.3]

Количественное определение резерпина производят ацидиметрически титрованием его раствора в безводной уксусной кислоте 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте, в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до зеленого окрашивания. 1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,06087 г резерпина, которого в препарате должно быть не менее 98,5% и не более 101,5%. [c.495]

Ацидиметрическое определение в присутствии ионов серебра. К анализируемому раствору, содержащему, например, 0,1 г Р О , прибавляют 10—15 мл 2 М раствора нитрата серебра и 5 капель раствора метилового красного. Затем титруют 0,1 н. раствором едкого натра. При приближении к концу титрования дают осадку осесть на дно сосуда и к прозрачной жидкости над осадком приливают еще немного индикатора. Реакция титрования [c.873]

Амидосульфоновая кислота является сильной кислотой, и ее можно титровать щелочами с помощью индикаторов, область перехода которых лежит в пределах pH 4,5—9. Ввиду ее необычных физических свойств и легкости, с которой она может быть получена при высокой степени чистоты, она нашла применение в качестве ацидиметрического эталона [6]. Было предложено также использовать амидосульфоновую кислоту для определения и обнаружения нитратов и нитритов при их совместном присутствии [9]. Опубликован подробный обзор физических и химических свойств амидосульфоновой кислоты и ее неорганических производных [10]. [c.173]

Определение содержания щелочных оксидов осуществляют методом ацидиметрического титрования с использованием 0,1 н раствора соляной кислоты и индикатора (0,2% спиртового раствора метилового оранжевого). Навеску жидкого стекла ( 0,5 г) Помещают на часовое стекло и взвешивают с погрешностью до .0002 г. Затем навеску смывают 75—100 мл горячей воды в коническую колбу на 250 см и кипятят при помешивании в течение 20 мин. Раствор охлаждают и титруют раствором соляной кисло- Ь в присутствии 3—4 капель индикатора до перехода желтой краски в бледно-розовую. [c.165]

IX. Индикаторы для ацидиметрического титрования и колориметрического определения pH [c.342]

Для массовых определений никеля в рудах разработан [174] ацидиметрический метод с использованием в качестве индикатора метилового оранжевого. На 1 грамм-эквивалент никеля также затрачивалось 4 грамма-эквивалента кислоты. [c.97]

На ЭТОЙ основе был разработан ацидиметрический метод определения серебра Анализируемый раствор нитрата серебра нейтрализуют по метилкрасному и прибавляют в небольшом избытке 2%-ный водный раствор цианида ртути (II). Затем титруют 0,1 н. раствором едкого натра pH раствора с начала титрования становится равным 4,2 (индикатор окрашивается в розовый цвет) и дальше не меняется до полного осаждения серебра. В конце титрования цвет раствора становится желтым. 1 моль едкой щелочи соответствует 1 молю нитрата серебра. [c.261]

Определение заканчивается ацидиметрически в присутствии смешанного индикатора (метиленового синего и метилового красного) после отгонки аммиака из щелочного раствора (по методу Кьельдаля). Правильность проведения анализа контролируется стандартным образцом, например титана. [c.234]

Определение проводится ацидиметрическим титрованием при индикаторе метиловом оранжевом. [c.181]

Методы количественного определения барбитуровой кислоты и ее производных в основном сводятся к ацидиметрическому титрованию в спиртовой или ацетоновой среде. В качестве индикатора применяют раствор тимолфталеина (рН=9,3—10,5). [c.270]

Определение микроколичеств аммиака алкалиметрическим или ацидиметрическим титрованием дает не очень точные результаты даже при использовании наиболее подходящего для этих условий смешанного индикатора (метиловый красный — бромкрезоловый зеленый — п-нитрофенол). Неточным оказалось и иодиметрическое определение избытка кислоты. В связи с этим неоднократно предпринимались попытки определить аммиак другим способом. [c.339]

Ацидиметрическое определение аминного азота. Разработан метод прямого титрования аминного азота в аминокислотах, дипептидах, амидах и т. п. спиртовым раствором соляной кислоты (0,1 и. H I в 90%-ном спирте) с применением of-нафтилкрасного в качестве индикатора. [c.202]

Ацидиметрическое определение. Молочную кислоту можью титровать 1,0 и. раствором щелочи в присутствии фенолфталеина в качестве индикатора. Однако следует обратить внимание на то, что молочная кислота, находящаяся в концентрированном виде, способна давать сложные эфиры, в которых карбоксильная группа одной молекулы кислоты этерифицирована гидроксилььюй группой другой молекулы. При этом образуется так называемая лактилмолочная кислота [c.249]

Ацидиметрическое определение солей барбиту2овой кислоты. Соли барбитуровой кислоты можно определить титрованием 0,1 н. соляной кислотой в водном или водно-спиртовом растворе в присутствии индикатора — метилового оранжевого или бромфенолового синего соответственно. Можно применить также титрование 0,1 н. хлорной кислотой в смеси ледяной уксусной кислоты и уксусного ангидрида (1 1) в присутствии кристаллического фиолетового [25]. Поскольку содержание натрия в товарных препаратах обычно стремятся понизить, э от метод дает заниженные значения (в присутствии карбоната — завышенные значения). [c.225]

Чистоту препарата определяют по ГФ1X на отсутствие сульфатов, солей тяжелых металлов, влаги, хлоридов. Количественное определение производят ацидиметрически, титрованием соли 0,5 н. соляной кислотой в присутствии эфира и смешанного индикатора (метилового оранжевого и метиленового синего) до сиреневой окраски водного слоя [c.169]

Известно два варианта титрования комплекса кадмия с тио-капролактамом—ацидиметрический и аргентометрический. По первому варианту осаждение проводят так же, как при гравиметрическом определении, но вводят точное количество 0,5 N раствора NaOH, избыток которого (после отделения фильтрованием осадка d) оттитровывают по метиловому оранжевому 0,1 N НС1 [731]. Во втором варианте отфильтрованный осадок [Gd(S N)4]( eHiiSNH)2 промывают, растворяют в этаноле и в полученном растворе титруют роданид 0,1 N раствором AgNOs с индикатором эозином [488], [c.73]

Ацидиметрические методы широко применяются для определения окиси магпия в материалах магниевого производства. В этом случае пробу растворяют при нагревании в воде с добавлением титрованной НС1 или H2SO4, избыток кислоты титруют раствором NaOH со смешанным индикатором (смесь метилового красного и метиленового синего). Ацидиметрическим методом можно опре- [c.100]

Приборы СКВ объединения Аналитприбор (СКВ АП). В мутномере ТВ-346, как и в анализаторе АМС-У, использована равновесная мостовая схема, но с оптической компенсацией в измерительном канале, что улучшает светотехнические условия работы прибора. Действие прибора для подсчета количества взвешенных в воде частиц ФПУ-1 основано на регистрации импульсов рассеянного отдельными частицами света при прохождении ими ярко освещенного объема измерительной кюветы. В приборе для измерения цветности воды ЦВ-201 измеряется разность оптических плотностей воды в коротковолновой (400—440 нм) и длинноволновой (660— 700 нм) областях видимого спектра при разных длинах измерительной и компенсационной кювет, что позволяет исключить влияние на результат измерений изменения мутности воды. Принцип действия анализатора содержания фтора в воде АФ-297 основан на определении изменения интенсивности окраски воды при добавлении к ней ализарин-циркониевого индикатора. В автоматическом титрометре для определения щелочности воды дискретного действия ТАД-1ф-01 используется метод объемного ацидиметрического титрования с фотометрической фиксацией момента изменения в точке эквивалентности окраски добавленного в нее смешанного индикатора. Титрующий раствор кислоты подают при помощи ишриц-дозатора. [c.831]

Ниже в качестве одного из практически важных примеров подобных определений приводится комплексометрическое определение общей жесткости воды, т. е. общего содержания в ней солей кальция и магния. Этот метод значительно удобнее ранее примеяявшихся ацидиметрических методов определения жесткости (см. f 74) и является более точным. При рассматриваемом методе исследуемую воду подщелачивают аммонийной буферной смесью и титруют рабочим раствором комплексона III. В качестве индикатора применяется обычно краситель эриохром черный Т, даю- [c.456]

На приглере применения фенолфталеина в качестве индикатора для обычных ацидиметрических титрований были показаны возможности значительного повышения точности титро-ва1 ия различными способами. К ним относятся точное теоретическое выяснение точки эквивалентности, применение усовершенствованной аппаратуры для титрования в виде спаренных параллелепипедообразных сосудов и установление других оптимальных условий проведения определения [6, 7]. Анало-ги. ным образом, при соблюдении соответствующих условий, учитывая специфику комплексонометрического титрования можно существенно повысить точность и этого метода, которая зависит от многих факторов. К числу их относится группа объективных факторов, т. е. константы равновесия реакций между комплексоном и металлом, с одной стороны, и между индикатором и металлом — с другой. На точность определения влияют также такие факторы, как величина навески, размер капли, вытекающей из бюретки, точность мерной посуды и т. д. [c.259]

Для идентификации Т. к. окисляют в дитиоглико-левую к-ту (т. пл. 108—109°). Количественное определение Т. к. производят иодометрически в кислой среде или ацидиметрически точка нейтрализации соответствует pH 6,7—7 (индикаторы нейтральный красный или феноловый красный). Т. к. токсична при приеме внутрь в дозах более 0,15 г/кг вызывает раздражение кожных покровов. м. а. Чекалин. [c.77]

Для определения Основного вещества в ТАМАМ и ТАБАХ применили ацидиметрическое титрование в неводной среде. Титрование проводили безводной хлорной кислотой в среде толуол — ледяная уксусная кислота по индикатору кристаллическому фиолетовому. Известно [8], что в ледяной уксусной кислоте ЧСА в виде перхлоратов, иодидов, бромидов и хлоридов не титруются. Амины в виде оснований титруются непосредственно кислотой. Слабо диссоциированные ЧСА — тиоцианаты или ацетаты титруются безводной хлорной кислотой. [c.127]

В плодах и овощах, а также в листьях многих растений часто накапливается значительное количество свободных кислот. Определение общего содержания кислот имеет большое значение при использовании плодов и овощей в пищу, при их консервировании, а также при изучении накопления и распада кислот в растениях. Величину общей кислотности можно определить алкалиме-трическим, а также ацидиметрическим титрованием с использованием соответствующих индикаторов или потен-циометрически. [c.110]

Водные растворы сернистой кислоты. Определение свободной сернистой кислоты, а также связанной в виде бисульфита может быть произведено ацидиметрически, путем титрования нормальной щелочью, при чем следует иметь в виду, что из обычных индикаторов лакмус совершенно не применим, фенолфталеин дает красную окраску при образовании средней соли Na SOg, и метилоранж дает желтую окраску при образовании кислой соли NaHSOg (см, т. I, в. 1, стр, 351 там же и другие методы). [c.87]

Метод косвенного ацидиметрического титрования, предложенный Готье с сотр." для определения солей четвертичного аммония в количестве 0,2 мг-экв, состоит в следующем. Образец растворяют в воде и обрабатывают тетрафенилборатом натрия при pH 4—5. Чтобы облегчить коагуляцию осадка, добавляют хлорид алюминия. Тетрафенилборат аммония собирают на фильтре, растворяют в ацетоне и титруйт 0,04 н. уксуснокислым раствором хлорной кислоты, пользуясь метиловым фиолетовым в качестве индикатора. По сообщению авторов, точность метода 1 /о- Ниже приведены уравнения реакций , на которых основано определение [c.230]

Метафосфат можно осадить в виде барийметафосфатного комплекса пиро- и ортофосфат определяют ацидиметрическим титрованием в присутствии различных индикаторов . Объемный метод определения метафосфата Ватцеля " не пригоден для анализа многокомпонентной смеси. [c.601]

Объемный метод определения вольфрамовой кислоты, осиоваи- ный на ее растворении в щелочи с последующим оттитровыванием избытка последней кислотой в присутствии фенолфталеина, детально описывается в руководствах А. М. Дымова [29] и С. Ю. Файнберга [46] и рассматривается в нескольких работах, опубликованных в последние годы [33, 35, 41]. Для усиления кислотных свойств вольфрамовой кислоты 1)екомендова о вводить глицерин или маниит сообщалось, что удовлетворительные результаты были получены при титровании вольфрамата натрия в присутствии маннита по индикатору метиловому красному. Предложено также прн ацидиметрическом титровании вольфрамовой 326 [c.326]

Отделив раствор от осадка, из него после подщелачивания извлекают хлороформом кодеин и вместе с ним — частично тебаин. Хлороформную вытяжку доводят до определенного объема. Одну часть используют для определения кодеина, другую — тебаина. Кодеин определяют ацидиметрически растворением сухого остатка в избытке титрованной кислоты, избыток которой затем титруют щелочью. Индикатор — метиловый красный. Тебаин определяют в другой части хлороформной вытяжки на основании цветной реакции, получаемой с концентрированной серной кислотой. [c.416]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология