Изомерные соединения, изомер

Эта сумма одинакова для изомерных соединений, в том числе и соединений, содержащих разные функциональные группы, например этилового спирта и диметилового эфира. Она не зависит и от агрегатного состояния, и кристаллической модификации ве-1 щества. Но в отдельности теплота образования и теплота сгорания в общем случае различны для изомеров и зависят от агрегатного состояния и кристаллической модификации. [c.209]

Однако оказывается, что не все изомеры имеют резко отличные свойства. Целые группы изомерных соединений можно объединить, так как они обладают если не одинаковыми, то очень близкими свойствами. [c.170]

Учение о таутомерии ( I доп. 108) было разработано А. М. Бутлеровым в 1877 г. В противоположность известным изомерным соединениям, число которых измеряется десятками тысяч, хорошо изучены пока лишь сравнительно немногие случаи таутомерии. Тем не менее следует думать, что и обычные изомерные формы являются по существу таутомерными, но лишь с ничтожно малой скоростью превращения. Подобно тому как покой есть частный случай движения, изомерия должна быть частным (хотя пока и лучше изученным) случаем таутомерии. [c.568]

Физические свойства. Низшие члены гомологического ряда бензола в обычных условиях — бесцветные жидкости с характерным запахом. Они не смешиваются с водой, но легко смешиваются с неполярными органическими растворителями. Температуры кипения изомерных соединений отличаются не намного <)/) 1о-изомеры обычно кипят при более высокой температуре, чем иа/>й-изомеры. [c.349]

Изомерия, обусловленная разветвлением углеводородного радикала, рассматривалась ранее. В качестве примера напишем формулы изомерных соединений состава СзНа( Н2)СООН [c.346]

Наряду с нормальными предельными углеводородами существуют так называемые изомерные соединения, отличающиеся характером расположения атомов углерода, а также некоторыми свойствами. Пропан изомера не имеет, изомер бутана [c.7]

Взаимные превращения ыс-гранс-изомерных соединений с двойной связью между атомами углерода и азота изучены гораздо меньше, чем у этиленовых соединений. В некоторых случаях, например для бензальанилина, не удалось обнаружить геометрическую изомерию, что, по-видимому, является общим правилом для ароматических соединений [288]. Действительно, есть основания сомневаться в возможности существования таких соединений в двух геометрических формах. Однако при очень низких температурах наблюдались изменения, которые можно объяснить геометрической изомерией [109]. Роль такой изомерии для красителей и родственных соединений рассматривалась [45] в связи с обычными фототропными превращениями, и был сделан вывод, что к цыс-транс-изомерии относится лишь часть на- [c.404]

Были собраны две модели, представляющие две конфигурации этого хлорида, и выделены два изомерных соединения, имеющих соответствующие формулы. Теперь возникает вопрос, какую же конфигурацию имеет каждый изомер Какую конфигурацию имеет (+)-изомер, I или П Как определить, какую структурную формулу (I или II) нужно написать на каждом сосуде Иначе говоря, как приписать ту или иную конфигурацию" [c.87]

Без теории химического строения в органической химии трудно было бы понять очень сложное явление, известное под названием изомерии. Существуют вещества, молекулы которых содержат одно и то же число одних и тех же атомов, а следовательно, им соответствует одна и та же формула, и все же это разные вещества. Они получили название изомеров, или изомерных соединений. [c.154]

Конденсация (1.68) с несимметричными р-дикарбонильными соединениями теоретически может привести к двум изомерным соединениям. Например, при нагревании эквивалентных количеств (1.68) н а-ацетил-7-бутиролактона в ксилоле на протяжении 30 мин в атмосфере азота выделена с выходом 61 % смесь изомеров (2.650) и (2.651) [c.194]

Также известны некоторые закономерности, относящиеся к растворимости изомерных соединений. Так, изомер с более низкой температурой плавления обычно обладает лучшей растворимостью. Интересно, что это соотношение, наблюдаемое в случае изомерных кислот, в некоторой мере действительно и для их солей. [c.12]

Ацилирование и алкилирование по Фриделю-Крафтсу являются удобными реакциями для синтеза углеводородов, однако требуется тщательное изучение направления этих реакций в том случае, когда имеется нозможность образования изомерных соединений (изомерия положения) или перегруппировок. Если в качестве катализатора применяется хлористый алюминий, то следует использовать химически чистый препара 1, чтобы избежать побочных реакций. Реакция ацилирования заслуживает предпочтения в связи с тем, что алкильные группы довольно легко перегруппировываются в присутствии А1С1з. [c.509]

Вещества, имеющие равное число одинаковых атомов одинаковая брутто-формула)-, но отличающиеся друг от друга строением молекул. Разница в строении молекул служит причиной отлячиЙ и в свойствах соединений. Явление образования изомерных соединений называется изомерией, Изомерию может обусловливать несколько факторов. [c.173]

Отличительной особенностью ароматических углеводородов по сравнению с парафиновыми и циклоалкановыми рав ой молекулярной массы оказывается большая плотность, а также более высокие температуры кипения и плавления. В табл. 1 представлены температуры кипения ароматических углеводородов в диапазоне давлений 0,133—101 кПа и их температуры плавления [3, с. 634— 667]. Как видно из таблицы, с введением заместителей в ядро температура кипения углеводорода повышается, при этом температура плавления резко снижается. Углеводороды с несколькими заместителями, как лравило, имеют более высокие температуры кипения, чем изомерные соединения с одним заместителем (например, ксилолы и этилбензол, триметилбензолы и изопропилбензол, тетраметилбензолы и цимолы или изобутилбензол). Из двух- и более замещенных бензолов более высокую температуру кипения имеют рядовые изомеры (о-ксилол, гемимеллитол, преннтол), а наименьшую—изомеры с симметричным расположением заместителей ("/г-ксилол, мезитилен, дурол). Симметричные изомеры в большинстве случаев обладают наибольшей температурой плавления. Температуры кипения и пла1вления полициклических ароматических углеводородов значительно выше, чем температуры кипения и плавления изомеров бензола с такой же молекулярной массой. [c.10]

При сульфировании л-оксибензойной кислоты серным ангидридом [332] замещение происходит, в отличие от о-изомера, в орто-лоложении к гидроксилу. Изомерному соединению, получаемому действием серной кислоты на сульфат л-карбоксибензолдиазония [333], следует в таком случае приписать пара-строение. При обработке л-оксибензойной кислоты смесью 50%-ного олеума и фосфорного ангидрида [334] при 250° в течение 8 час. образуется [c.55]

У толуола температура кипения уже на 9" ни е, чем у метилц -логексана. Плотности и показатели преломления ароматических соединений значительно вьш1е аналогичных алифатических углеводородов. Нелишне обратить внимание на константы широко распространенных в нефтяной промьппленности и нефгехимии ксилолов, кумола и стирола. Обратим также внимание на близость констант изомерных соединений, при этом изомеры с одним большим радикалом (этилбензол) кипят при более низкой температуре, чем изомеры с несколькими радикалами (ксилолы). При сближении радикалов температура кипения, как правило, возрастает (ксилолы). [c.152]

В первом случае все атомы водорода бензола связаны с двумя атомами углерода, во втором случае — с тремя атомами, а в последне.м случае они равномерно распределены. между всеми атома.ми углерода. Случаи изомерии, известные в бензольном ряду, и в первую очередь то обстоятельство, что двузамещенные производные бензола всегда встречаются в виде трех изомерных соединений, можно объяснить только с помощью третьей формулы согласно же формулам I и П могут существовать только два изомерных дву-замещенных соединения. [c.468]

Д 12.16. а ) Напишите возможные структурные формулы изомерных соединений С4НцК, которые с серной кислотой образуют соли, а при взаилюдействин с азотистой кислотой — нитрозамины (три изомера) [c.76]

Чтобы установить, какое из пары изомерных соединений — цис, а какое — транс, для большого числа различных соединений такого строения были проведены остроумно придуманные химические реакции. Вернер показал, что выделение двух изомеров, имеющих такую общую формулу, является хорошим указанием на плоскую структуру, так как для конфигурации правильного гетраэдра возможно существование только одного соединения. Кроме того, доказательство плоской структуры комплексов платины (И) и палладия (И) было получено синтезом двух геометрических изомеров комплексов общего типа [М(АВ),1, не расщепляющихся на оптические изомеры (а) [c.235]

На самом же деле возможно сосуществование соединений-изомеров, свободные энергии образования которых АО / очень сильно различаются. Так, ДО / диметилового эфира СН3ОСН3 на 54,4 кДж/моль выше, чем у изомерного ему этилового спирта. Равновесная смесь этих веществ практически не должна содержать диметилового эфира. [c.154]

Для комплексных соединений четырехвалентной платины наблюдается этот вид изомерии. Так, существуют два изомерных соединения состава Р1С14 2КНз [c.378]

На самом же деле возможно сосуществование соединений-изомеров, свободные энергии образования которых G отличаются на очень большие величины. Так, ДО диметилового эфира СН3ОСН3 на 13 ктлЫоль выше, чем у изомерного ему этилового спирта. Равновесная смесь этих веществ практически не должна содержать диметилового эфира, а смеси с другим составом должны быть термодинамически неустойчивы. Тем не менее устойчивые во времени смеси диметилового эфира и этилового спирта могут быть составлены с каким угодно соотношением концентраций. Это объясняется тем, что термодинамическое равновесие реакции К Н не достигается, т. е.-реакции Н К и К Н протекают с неизмеримо малой скоростью. При заметной скорости взаимопревращения термодинамическое равновесие достигается с течением времени, но неустойчивый изомер довольно / олго сосуществует с устойчивым. При больших скоростях реакций изомеризации существование изомеров определяется только термодинамическими критериями. [c.59]

Два изомерных соединения состава СдНю с концентрированной бромистоводородной кислотой образуют одно и то же соединение, которое идентично главному продукту фотохимического бромирования 2,2,4-триметилпентана. Каково строение изомеров sHie [c.22]

Три изомерных соединения состава СаНщ при гидрировании образуют 2-метилбутан. Какому изомеру соответствует ИК- [c.22]

Приведите структурные формулы всех изомерных соединений состава С4Н9ВГ. Назовите их по радикалам, связанным с атомом брома, и по международной номенклатуре. Отметьте первичные, вторичные и третичные бромалканы. В каком изомере имеется хиральный центр Нарисуйте для этого соединения формулы энантиомеров, обозначьте их конфигурацию по R, S-системе. [c.38]

Напишите и назовите все изомерные соединения состава С4Н8ВГ2 нормального строения. Укажите вицинальные и геминаль-ные дибромбутаны. Отметьте соединения, обладаюш,ие хирально-стью. Приведите фишеровские формулы оптических изомеров. Укажите эритро-, трео- и мезо-формы. [c.39]

Образовавшийся таким образом анион может протониро-ваться по двум положениям с образованием изомерных соединений, называемых кетонным и енольным изомерами, каждый из которых при потере протона возвращается к общему енолят-аниону [c.124]

Изомерия комплексных соелтгтй. Изомерны ми называются такие соединения, которые имеют один и тот же количественный и качественный состав и одинаковую молекулярную массу, но отличаются химическими и физическими свойствами. Явление изомерии всегда играло важную роль в разработке и развитии теорМ отражающих строение химических соединений. Экспериментальные факты, свидетельствующие о существовании изомерных соединений, имели исключительно важное значение для создания координационной теории. [c.381]

Изомерные соединения которого имеет разветвление. Они различаются по имеют одинакоЕ1ые своим свойствам. Например, бутан имеет темпера-молекулярные, но туру кипения -0,5 °С, а 2-метилпропан -12 С. различные структурные Явление существования разных соединении с формулы одной и той же молекулярной формулой, но различной структурой называется изомерией. Существует пять изомерных гексанов состава СбН 4 [c.556]

Метод Лидерсена можно характеризовать как удовлетворительно адекватным. Основной его недосгаток - нечувствительность метода по отношению к ФХС изомерных соединений. Как известно, ФХС органических веществ зависи не только от числа структурных составляющих (функциональных групп), но и от места их расположения и типа изомерии (структурной и пространственной), как, например, в молекулах изоалканов, цис- и транс-алкенов, алкилцикланов, алкилбензолов и т.д. [c.14]

В ряде случаев в алфавит включено общее название изомерных соединений, при котором даются общие формула состава и молекулярная масса, а затем приводятся отдельные изомеры, для которых даются их формулы строения и свойства. Например, спирты СбНцОН следует искать под названием Амиловые спирты, за которым расположены 2,2-диметил-1-пропанол 2-метил-1-бутанол 3-ме-тнл-1-бутанол и т. д. Или за названием Крезолы следуют сокращенно обозначенные орто-, мета- и пара-изомеры о-К. л -К. л-К. н их характеристики. [c.119]

Если изомерия обусловлена только различным пространственным расположением атомов, образующих изомерные соединения, последние называются стереоизомерами. Стереоизомеры подразделяются на геометрические и оптические изомеры. Начнем с рассмотрения нескольких примеров геометрической изомерии, которые проиллюстрируют природу этого явления. Тетраэдрический комплекс М(А2В2), изображенный на рис.- [c.408]

Если бы двойные углерод-углеродные связи в бензоле были фиксированы, должны были бы существовать два различных изомера дихлорбензола. Однако на самом деле двузамещенные производные бензола всегда встречаются в виде трех изомерных соединений, называемых орто-, мета-и иара-формами. Так, для дихлорбензола [c.458]

Напишите и назовите все изомерные соединения состава С4Н8ВГ2 нормального строения (без учета оптических изомеров). Сколько их [c.93]

При получении фенилгидразонов удалось выделить два изомерных соединения, однако, вопрос об нх истинной стрз ктуре и причинах их изомерии до настоящего времени не рещен окончательно. [c.56]

В ряду стероидов Стенхагеном [96] было показано, что масс-спектры 5Р-андростана и его изомера удается различить. 5Р-Андро-стан легче, чем изомерное соединение, образует ион путем отщел-ления 15 единиц массы, т. е. путем отрыва метильной группы у Сю (рис. 9). [c.40]

Один из давно известных примеров явления изомерии — следующая пара веществ циановокислый аммоний, который всегда считали веществом неорганическим на основании способа его получения (из циановокислого серебра и хлористого аммония), и мочевина, которую относили к органическим веществам, так как она представляет собой продукт жизнедеятельности живого организма. Обоим этим веществам соответствует формула СН4М20, однако их растворимость, форма кристаллов и ряд других свойств совершенно различны. Эти продукты являются изомерными соединениями. (Именно эти изомерные вещества знамениты еще и потому, что в 1828 г. Велер открыл возможность превращения циановокислого аммония в мочевину, то есть впервые показал, что органическое соединение можно получить из неорганических исходных веществ без участия живого организма. Но это уже не относится к нашему предмету.) [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология