Скорость от катализатора

Рис. 13. Изменение состава газа до С4 включительно в зависимости от объемной скорости. Катализатор — алюмосиликатный. Индекс активности 36,6. Температура опытов 450°. Кратность циркуляции катализатора 3 1.

Шк — линейная скорость катализатора в м/сек. [c.65]

Потеря напора на метр высоты (линейной скоростью катализатора пренебрегаем) но формуле (57) [c.66]

Одним из наиболее распространенных в химической практике методов ускорения химических реакций является катализ. В присутствии катализатора изменяется путь, по которому проходит суммарная реакция, а потому изменяется ее скорость.Катализаторы—это вещества, изменяющие скорость реакции за счет участия в промежуточном химическом взаимодействии с компонентами реакции, но восстанавливающие после каждого цикла промежуточного взаимодействия свой химический состав. Увеличение скорости катализируемой реакции связано с меньшей энергией активации нового пути реакции. [c.204]

Объемная скорость, катализатора в [c.191]

Объемная скорость подачи сырья в реактор у = 0,7 - -0,8ч . Линейная скорость катализатора в зоне реакции определяется формулой [c.191]

В кинетическом отношении реакционноспособность данного вещества характеризуется энергией активации реакции и предэкспо-ненциальным множителем. При очень высокой энергии активации реакция может практически не происходить, хотя термодинамически она в данных условиях вполне возможна. Именно поэтому на основании только термодинамики нельзя решить, будет ли система взаимодействовать, а если будет, то с какой скоростью. Катализаторы, понижая энергию активации, позволяют разрешать вопрос о кинетической возможности осуществления данной реакции. Таким образом, первое ограничение, накладываемое термодинамикой на катализ, определяется термодинамической возможностью осуществления реакции в заданных условиях. [c.26]

Для перемещения 100 г/ч катализатора на высоту 60 м требуется от 5000 до 10000 м ч газа (при 20° С). Скорость газа в стволе пневмоподъемника 14—30 м/сек-, скорость движения частиц катализатора 7—13 м/сек. Концентрация катализатора в стволе — от 6 до 20 кг на 1 кг газа. Слишком высокие скорости катализатора приводят к износу металла пневмоподъемника и истиранию гранул катализатора, [c.178]

Скорость химических реакций может изменяться от участия различных веществ. Такие реакции называют каталитическими, вещества, изменяющие скорость,—катализаторами, реагирующую систему—ка-тализатом, а само явление—катализом. [c.21]

Объемная скорость, катализатора в час............ [c.476]

Уравнение скорости Катализатор Интервал температур, С Энергия активации, ккал/яо.гь 1 Литература [c.247]

В условиях оптимальных объемных скоростей катализаторы устойчиво работали в течение длительного времени. [c.216]

Показатели № ё я я й объемная скорость Катализатор А1-С0-М0 подачи сырья (ч Катализатор Al-Nl-Mo [c.356]

Когда концентрация твердой фазы или высота подъема велики, приходится считаться с большим перепадом давления и с увеличением объемного расхода (а, следовательно, и скорости транспортирования) в верхней части пневмоподъемника из-за изменения давления транспортирующего агента. В таких случаях пневмоподъемник делают расширяющимся. Пневмоподъемник, описанный в работе [5], при общей длине 70 м плавно расширялся от диаметра 0,65 м в нижней части до 1 м в верхней. Транспортировали в этом подъемнике алюмосиликатный катализатор при 540°С, объемной концентрации 0,01 м /м и средней скорости катализатора 10,6— 13,7 м/с. В работе [6] описан ступенчато расширяющийся пневмоподъемник общей высотой 48,6 м первый участок имел высоту 30,4 м и диаметр 0,41 м, высота второго участка составляла 11,1 м при диаметре 0,45 м, для третьего соответственно 7,1 и 0,51 м. Участки соединялись коническими переходами определенной длины. [c.125]

Три реактора расположены друг над другом и выполнены в виде одной конструкции. Из верхнего реактора контакт перетекает в средний, а из него в нижний, затем снова в средний, а из него в нижний, после чего поступает в специальный регенератор и снова возвращается в реакторы. Скорость катализатора в реакторах очень мала и не оказывает влияния на режим. Таким образом поддерживается непрерывный процесс риформинга с высокой средней активностью контакта, благодаря чему давление в системе понижено до 0,9—1,0 МПа, а кратность циркуляции водородсодержащего газа — до 400— 500 нм /мз сырья. Понижение давления благоприятно сказывается на выходе бензина с заданным октановым числом, выходе водорода, повыщается глубина превращения сырья в ароматические углеводороды (табл. 7). [c.57]

Для сгорания кокса в регенератор нужно подавать такое количество воздуха, при котором остаточное его содержание на регенерированном катализаторе не превышало бы 0,6 вес. %, а содержание кислорода в отходящих дымовых газах было бы <5%. Часть подаваемого в регенератор воздуха вводится вместе с катализатором по транспортной линии регенератора. Расход воздуха регулируют, исходя из заданной линейной скорости катализатора в транспортной линии (обычно ее поддерживают в пределах 8—12 м/с) и его концентрации в потоке. Горение кокса регулируют подачей воздуха в короба регенератора. В процессе окисления кокса образуется окись углерода, которая дожигается в циклонной камере оставшимся в дымовых газах кислородом. В результате выделяется большое количество тепла и температура в регенераторе становится выше 800 °С это ухудшает качество катализатора и выводит из строя циклоны. Для подавления реакции окисления окиси углерода в циклоны регенератора вводят водяной пар. Если температура в циклонах повышается, количество пара увеличивают. Одновременно снижают температуру в зоне кипящего слоя катализатора путем сокращения количества шлама, подаваемого в реактор, или замены его на легкий газойль, В этом случае коксообразование уменьшается. [c.125]

Оборудование, трубопроводы, арматура и смесительные устройства подвергаются главным образом абразивному износу потокам катализатора. Внутренние. устройства коробятся от воздействия высоких температур. Сильнее всего изнашиваются транспортные линии и циклонные сепараторы со стояками. Степень истирания зависит от концентрации, размеров частиц и скорости катализатора в транспортируемом потоке, а также от давления его на стенки аппарата или трубопровода в процессе движения (в циклонах, в местах изгибов на транспортных линиях, в нижних частях их горизонтальных участков и т. д.). [c.272]

Максимальная скорость фотосинтеза какого-нибудь вида или индивидуального растения зависит от адаптации к сильному или слабому свету. В предыдущем разделе указано, что виды или индивидуумы, адаптированные к теневым условиям, имеют, как правило, более низкую предельную скорость, что указывает на уменьшенное содержание лимитирующего скорость катализатора. Кроме того, они часто показывают более раннее начало светового подавления (фиг. 190). [c.420]

Регенерация катализатора осуществляется при движении его в аппарате сверху вниз в нескольких зонах, по конструкции и назначению не отличающихся одна от другой. Каждая зона имеет устройства для ввода воздуха и вывода дымовых газов, а также змеевик, но которому движется охлаждающая смесь. Число зон зависит от кратности циркуляции катализатора. В каждой зоне выжигают только часть кокса, после чего перед поступлением в следующую зону катализатор необходимо охлаждать. Увеличивая кратность его циркуляции до 4—7, можно уменьшить число зон до одной-трех, т. е. упростить конструкцию, облегчить регулирование режима работы и эксплуатацию аппарата. Поэтому новые установки, рассчитанные на большую кратность циркуляции катализатора, имеют аппараты с меньшим числом зон выжига, хотя при этом увеличивается расход энергии на транспорт катализатора и несколько возрастает сопротивление потоку воздуха через его слой. Повышенные скорости катализатора приводят к износу как самого катализатора, так и оборудования. [c.1739]

Распределение катализатора. Нарис. V11-7 представлена конструкция сварного вертикального регенератора квадратного сечения, имеющего по высоте пять зон выжига. Верхнее распределительное устройство, выполненное из труб, вынесено за аппарат и установлено над ним. Нижнее распределительное устройство, как и в реакторе, включает несколько ярусов воронок. Над верхними воронками расположена колосниковая решетка, которая задерживает или раздробляет комки спекшегося катализатора перед входом его в воронки. Скорость катализатора регулируют шибером, установленным на общем выводе катализатора из регенератора. Известны такие аппараты, у которых выравнивающие устройства потока катализатора монтируют вне корпуса (под ним). [c.1740]

Анионная полимеризация. По анионному механизму легко полимеризуются мономеры, содержащие электроотрицательные заместители, например акрилонитрил, метилметакрилат, а также диены с сопряженными двойными связями. Мономеры с электроположительными заместителями полимеризуются с меньшей скоростью. Катализаторами анионной полимеризации являются вещества основного, электронодонорного характера щелочные металлы, их гидриды, амиды, органические соединения металлов I— П1 групп, органические основания, третичные амины и другие соединения. Активным центром в анионных процессах является свободный карбанион — С или соответствующая ионная пара [c.52]

Вертикальные пневмоподъемники работают следующим образом. Когда катализатор ссыпается и поток газа, поднимающегося снизу подъемника, он должен прийти в состояние равновесия с транспортирующим газом, т. е. приобрести скорость, превышающую скорость витания частиц (см. гл. И). Поэтому нижний участок пневмоподъемника носит назиание разгонного. В верхней части подъемника необходимо остановить катализатор с этой целью ее изготавливают расширенной (сепаратор И на рис. 55) или с верхней секцией, представляющей собой перевернутый усеченный конус с малым углом раскрытия. Опыт эксплуатации подъемников такого типа показал, что оптимальные показатели пневмотранспорта паходятся в пределах массовой скорости 170— 220 кгЦсек-м ) и максимальной скорости катализатора 14— 21 м/сек . [c.182]

Таблица 1У-12. Содержание алршака в отходящем газе (в объемн. %) при различных температурах, давлениях и объемных скоростях (катализатор типа ГК)

Пероксид водорода — малоустойчивое вещество. При комнатной температуре реакция его разложения почти заморожена и протекает с очень малой скоростью. Поэтому пероксид водорода можно транспортировать и хранить длительное вре.мя. Однако если к нему добавить катализатор, например диоксид марганца, то процесс размораживается и пойдет с большой скоростью. Катализаторами, способствующими разложению пероксида водорода, могут оказаться случайно попавшие в него вещества. Особенно опасен в этом отношении концентрированный иероксид водорода, который может разлагаться со взрывом. [c.186]

На рис. 11 приведена занисимость производительности катализатороировода от линейной скорости катализатора. Прямолинейная зависимость возможна лишь при условии постоянства пористости потока катализатора т = 0,52) на исследованном нами участке. [c.112]

Резкое снижение удельного расхода воздуха с ростом про-изводпгельности катализаторопровода можно объяснить тем, что в данной области транспорта пористость иотохса катализатора остается нра1 тически постоянной, в то время как линейная скорость катализатора сильно возрастает. [c.112]

Интерпретация каталитических процессов с точки зрения кинетики реакций была дана в начале нашего века особую роль сыграли кинетические исследования Оствальда и Боден-штейна и работы Вант-Гоффа. По определению Оствальда, катализатором является вещество, которое, не входя в конечные продукты химической реакции, изменяет ее скорость. Катализатор может ускорить только термодинамически возможную реакцию. Любое увеличение константы скорости прямой реакции связано с соответствующим увеличением константы скорости обратной реакции, поэтому при действии катализатора термодинамическое равновесие не нарушается. Данные реаген- [c.9]

Помимо перечисленных выше сложных оксидных катализаторов на основе СиО известны также медноцериевооксидные катализаторы, проявляющие высокую активность в окислении СО при низких температурах и небольших объемных скоростях. Катализаторы характеризуются высокой стабильностью работы, что делает их пригодными для использования в чувствительных элементах термохимических газоанализаторов. [c.66]

Рис. 2. Зависимость степени окисления N1 3 до N0 от объемной скорости. Катализатор — СогОз-Н -1-5% АЬОз (непрессованный) р=8 кГ1см л д =9,48—9,8 об.%. 7—740°С 2—780°С 3-800°С 4-840°С

Катализатор (молибдат кобальта, нанесенный па окись алюминия, стабилизированную окисью кремния) приготовляется в виде таблеток диаметром 4,7 мм. Катализатор циркулирует в плотном слое. Низкие скорости катализатора обеспечивают минимальные потери от истирания [21]. Оптимальное давление (минимальное коксоо бразование) 28 ат. Температура в реакторе [c.654]

Рис. 3. Зависимость выхода изоамиленов от изменения объемной скорости (катализатор — глина Глуховского месторождения Т =500°С).

Катализ является кинетическим процессом. Большая часть каталитических исследований включает изучение кинетики процесса, т. е. количественное определение скорости реакции и факторов. влияюш,их па скорость. Катализатор увеличивает скорость реакции и (или) направляет реакцию по пути получения желаемого продукта. Ценность любого катализатора зависит от его поведения в изучаемой химической реакции, поэтому кинетические опыты важны и должны проводиться достаточно точно. Конечная цель кинетического исследования состоит в том, чтобы найти истинное кинетическое уравнение, описываюш ее опытные данные и согласующееся с имеющимися данными о механизме реакции. Бервел 231 определил механизм каталитической реакции как остающийся после устранения на основе любого вида информации других возмол ных механизмов . Тот же критерий можно применить и к основным кинетическим уравнениям. Однако, чтобы понять и использовать какой-либо каталитический процесс, часто достаточно найти подходящее эмпирическое кинетитеское уравнение. Как правило, одпи кинетические измерения для полного описания каталитического процесса недостаточны, так как при изучении кинетики реакции в первую очередь исследуются медленные стадии реакции. [c.7]