Регулирование содержания хлора

Основные причины повышения содержания водорода выше нормы в электролизном хлоре — это подача рассола с повышенным содержанием загрязнений после кратковременной остановки систематическое нестабильное качество рассола, подаваемого на электролиз, что привело к скачкообразному увеличению концентрации водорода в хлоре выше допустимой нормы, а также отсутствие автоматического контроля и регулирования содержания водорода в абгазах, предусмотренного проектом. Ручное [c.47]

Для контроля содержания хлора в осушенном хлоргазе, поступающем на сжижение, в СССР разработаны автоматические фотометрические газоанализаторы типа УФ 6208 и для абгазов типа УФ 6207. Для определения содержания водорода в абгазах может быть использован дифференциальный термокондуктометрический газоанализатор типа ТК-Г-18 [90]. Для автоматической сигнализации предельного содержания водорода в хлоргазе может быть использован менее точный прибор ТКГ-17. Для автоматизации процесса испарения в проточных испарителях применяют комбинированное автоматическое регулирование температуры горячей воды в испарителе и скорости додачи хлора в испаритель в зависимости от давления в линии испаренного хлора. Если жидкий хлор поступает в испаритель под давлением сухого воздуха, подаваемого в хранилище хлора, скорость подачи последнего в испаритель регулируется изменением давления воздуха. При использовании объемных испарителей хлора вследствие большой массы хлора в испарителе такой прием не дает желаемых результатов. [c.362]

УПРАВЛЕНИЕ ПРОЦЕССОМ. 3.1. Регулирование содержания хлора на катализаторе. 3.1.1. Влияние воды и хлора на состояние катализатора. [c.35]

Разогрев газов в системе гидрохлорирования и аварийные ситуации в производстве возникают в результате повышенного содержания хлора в хлористом водороде и активного протекания экзотермических побочных процессов хлорирования ацетилена прп смешивании газов. Проскок хлора при синтезе хлористого водорода возможен цри больших колебаниях давления и состава хлора и водорода в цехах электролиза, а также при неудовлетворительной системе регулирования сжигания водорода в хлоре. [c.68]

Галоген является необходимой составной частью катализаторов риформинга, который вводится с целью усиления и регулирования кислотной функции носителя. В качестве кислотного промотора в би- и полиметаллических катализаторах широко используется хлор, который стабилизирует высокую степень диспергирования платины за счет образования комплексов с платиной и окисью алюминия. Преимуществом хлорированных катализаторов является возможность регулирования содержания хлора в катализаторах, а следовательно, и уровня их кислотности, непосредственно в условиях эксплуатации [67, 61]. [c.30]

Вместе с тем, эксплуатация полиметаллических катализаторов требует более высокого уровня технологии и подготовки обслуживающего персонала - необходима более глубокая гидроочистка сырья, более чёткое регулирование содержания хлора на катализаторе. [c.5]

Регулирование содержания хлора в катализаторах [c.208]

Прибор промышленного типа для контроля и регулирования содержания хлора в воде....... [c.231]

При температурах ниже 600 С равновесие для этой реакции сдвинуто вправо, а потому газовая фаза в зоне катализа может содержать как хлороводород, так и хлор. Важное значение имеет регулирование относительных концентраций хлора (или его соединений) и воды, так как этим путем можно достигнуть не только достаточно равномерного, но и заранее заданного.содержания хлора в реактивированном катализаторе (см. 2.3.3). [c.90]

Специфическим технологическим способом. регулирования сб - держания хлора в катализаторе служит подача хлорорганического соединения в зону катализа (см. гл. 9). Поддерживая этим путем необходимый уровень кислотности катализатора риформинга, обеспечивают высокую его активность в кислотно-катализируемых реакциях. Удаление из сырья каталитических ядов и обеспечение оптимального содержания хлора в катализаторе создают благоприятные условия для эффективной работы бифункциональных платиновых катализаторов риформинга. [c.122]

В то же время, при слабой активности кислотной функции скорость реакций с участием иона карбония, включая дегидроизомеризацию и дегидроциклизацию, недостаточно велика, что, в свою очередь, должно вести к увеличению образования углеводородов -С и к снижению выхода риформата, т.е. к снижению селективности поцесса. Активность кислотной функции катализатора риформинга в основном определяется наличием на его поверхности хлора. При этом вполне закономерно ставится вопрос какое же конкретное содержание хлора должно поддерживаться на поверхности катализаторов риформинга, как алюмоплатиновых, так и новых би- и полиметаллических. Проведенные нами исследования показали, что для алюмоплатинового катализатора АП-64 оптимальное содержание хлора находится в пределах 0,55-0,65 % мае. Потеря хлора ниже 0,55 % приводит к значительному снижению активности и стабильности катализатора, при превышении оптимума наблюдается резкое увеличение гидрокрекинга углеводородов, падение выхода риформата, быстрое закоксовывание катализатора. Для полиметаллических платино-рений-кадмиевых катализаторов (типа КР-104, КР-108, КР-110) оптимальное содержание хлора, как показали наши исследования, находится на уровне 0,9-1,0 % мае. Регулирование содержания хлора на поверхности катализатора во время его эксплуатации служит технологическим приёмом, использование которого, наряду с обычными параметрами процесса, делает возможным получение высоких выходов высокооктанового бензина или ароматических углеводородов. [c.38]

В качестве кислотного промотора (для усиления и регулирования кислотной функции окиси алюминия) в состав катализатора вводят галоген. Обычно это фтор или хлор. Содержание фтора в катализаторах риформинга колеблется около 0,3% (масс.). В последнее время фторсодержащие катализаторы почти не применяются. Содержание хлора составляет от 0,4—0,5 до 2,0% (масс.). [c.160]

Кислотную функцию в промышленных катализаторах риформинга выполняет носитель, в качестве которого используют оксид алюминия. Для усиления и регулирования кислотной функции носителя в состав катализатора вводят галоген фтор или хлор. В настоящее время применяют только хлорсодержащие катализаторы. Содержание хлора составляет от 0,4-0,5 до 2,0 % масс. [64], [c.28]

Электролиты для хромирования требуют поддерживания определенной концентрации сульфатов и регулирования содержания Сг +. На работе этих электролитов вредно сказывается загрязнение посторонними соединениями особенно вредны ионы железа, цинка, меди, хлора. Хлориды удаляются путем их анодного окисления. Удаление из электролита остальных ионов представляет собой весьма сложную проблему, поэтому следует стараться предотвратить их попадание в раствор. [c.229]

Теоретическое содержание хлора в полимере составляет 56,8% (масс.). Элементарные звенья в макромолекулах расположены в основном в положении 1,2 ( голова к хвосту ), разветвленность цепи мала. Степень кристалличности полимера может достигать 10%, причем межмолекулярная упорядоченность поддается изменению соответствующим регулированием условий формирования изделия. [c.177]

Добавка абгаза усложняет схему автоматического регулирования печей синтеза, так как на линии хлора появляется еще дополнительный узел регулирования смешения абгаза и электролитического хлора. Если концентрация хлора в абгазе колеблется в узком пределе ( 2% lg), САР работы узла смешения можно построить по схеме регулирования соотношения расходов, причем ведущим параметром должен быть расход электролитического хлоргаза. Если же колебание содержания хлора в абгазе превышает указанный диапазон, в схему регулирования соотношения расходов необходимо, вводить корректирующее воздействие по концентрации хлора в смеси. [c.233]

Автоматический газоанализатор, измеряющий процентное содержание хлора в смеси, должен изменять задание регулятору соотношения. Однако ввиду отсутствия пока надежных автоматических газоанализаторов на хлор системы регулирования узла смешения с корректирующим воздействием ио концентрации хлора практически еще не реализованы. [c.233]

Вопросы автоматизации и контроля производства выделены в главу VII, в которой с наибольшей полнотой освещены приемы автоматизации тех стадий и участков процесса, которые определяют безопасность производства жидкого хлора (автоматические контроль и регулирование содержания водорода в отходящих газах, выработки и заполнения промежуточных сборников и складских хранилищ жидкого хлора). Здесь же изложены способы защиты деталей автоматических приборов от коррозионного воздействия хлора. [c.6]

Повышенное содержание хлора в отходящих газах может быть вызвано излишним количеством вдуваемого хлора, понижением уровня шихты в печи, заплавление.м ее в отдельных местах или прогаром. Это устраняется соответствующими мерами регулированием поступления газа, загрузкой шихты до нормального уровня, разрушением местных заплавлений шуровкой и ликвидацией прогара описанным выше способом. [c.110]

Хлор является необходимой составной частью катализаторов риформинга (АП-64 и КР), которая вводится для усиления и регулирования кислотной функции носитуеля и поддерживается в определенных пределах добавлением хлорорганических соединений [обычно от 0,6 до 1% (масс.)]. Неконтролируемое поступление соединений хлора с сырьем приводит к развитию реакций гидрокрекинга, а высокое содержание воды,в зоне реакции — к выносу хлора и подавлению изомеризующей и крекирующей функции катализатуора. Фактическое содержание воды как в циркулирующем вод )родсодержащем газе, так и в сырье контролируется. Искусственное повышение влагосодержания используется в некоторых случаях для регулирования активности катализатора [111. [c.13]

Дальнейшее совершенствование технологии каталитического ри-форминга, в частности удаление из сырья каталитических ядов и его обезвоживание, позволили перейти к использованию более эффективных алюмоплатиновых катализйторов, промотированных хлором. Преимущество хлорированных катализаторов — возможность регулирования содержания хлора в катализаторах, а следовательно, и уровня нх кислотности, непосредственно в условиях эксплуатации [124, 125, а. с. СССР 148028, 149768]. [c.62]

Содержание хлора в катализаторе можно регулировать непосредственно в условиях его эксплуатации, изменяя подачу хлорорганического соединен зЬну катализа (см., гл,, 9), Тер., амым можно ослаблять или усиливать кислотную функцию катализатора и таким образом воздействовать на скорости кислотно-катализируемых реакций дегидроциклизации и гидрокрекинга парафинов, а также дегидроизомеризации пятнчленных нафтенов (см. гл. 1). Лишь при оптимальном содержании хлора в применяемом катализаторе можно достигнуть наиболее выгодного соотношения скоростей разных кислотно-катализируемых реакций. Таким образом, регулирование содержания хлора в катализаторе во время его эксплуатации служит технологическим приемом, использование которого, наряду с обычными параметрами фоцесса, делает возможным получение высоких выходов высокооктанового бензина и ароматических уг леводородов. Иллюстрацией могут служить данные, полученные при риформинге фракции 85—180 °С на полиметаллическом катализаторе КР-108 с разным содержанием хлора [278]. Увеличение массового содержания хлора в катализаторе от 0,25 до 0,96% приводит к значительному увеличению выхода ароматических углеводородов особенно при низт ких температурах процесса, например при 470 °С (табл. 5.6). Увеличение их выхода происходит главным образом за счет дегидроциклизации парафинов. [c.154]

Таким образом, регулированием содержания хлора в катализаторе риформинга при его эксплуатаций можно достигнуть увеличения выхода ароматических углеводородов, повышения селектиъности процесса и улучшения стабильности катализатора. [c.155]

Таким образом, меняя степень хлорирования оксида алшиния, можно изменять силу и прщ)0ду его поверхностных кислотных центров, а тш1 самш и контрол]фовать относительную скорость реакции рифор-минга. А это значит, что путем регулирования содержания хлора в катализаторе можно оперативно управлять процессом рифохмирования бензиновых фракций. [c.23]

Для усиления и регулирования кислотной функции оксида алюминия в состав контакта вводят галоген — обычно фтор или хлор. Фтор вводят в количестве 0,3 масс. %, однако фторсодержащие катализаторы используются 01раниченн0, лишь на устаревших установках без блока предварительной гидроочистки сырья. Преимущество хлора как более мягкого кислотного промотора проявляется в том, что он в большей степени способствует ароматизации парафинов, чем их крекш1-гу. Содержание хлора в катализаторах составляет от 0,5 до 2,0 масс. %. [c.863]

Следовательно, основными параметрами регулирования процесса ряфорпвга на промышленных установках явкяются температура и содержание хлора в катализаторе. [c.21]

Для того чтобы хлорирование бензола происходило при температуре до 35°, требуется охлаждение реакционной массы водой или другим хладоагентом, проходящим через охладительные элементы (рубашки, змеевики, выносные теплообменники и др.). В таком случае, ввиду большого теплового эффекта реакции (около 28,0 —30,0 ккал г-мол), производи- тельность аппарата будет определяться не скоростью хт иь,. ческой реакции, а коэффициентом теплопередачи от реакциоц> ной массы к хладоагенту. Интенсификация процесса хлор рования лимитируется в эт их условиях возможностями улуч- шения теплопередачи. Трудность интенсификации процесей" хлорирования усугубляется еще тем, что стальные трубы,, по которым про ц)дит хладоагент, разрушаются под действием хлора. При этом образуется хлорное железо, являющееся катализатором реакции хлорирования, И регулирование содержания катализатора в реакционной массе затрудняется. [c.16]

При создании дублированных материалов с полимерным покрытием регулирование свойств покрытий в нужном направлении может быть осуществлено при использовании смесевых композиций. Широкое применение для получения покрытий и клеевых слоев в производстве дублированных материалов находят поливинилхлорид, а также смеси полихлоропреновых каучуков с различным содержанием хлора. Совмещение ПВХ с по-лихлоропреновыми каучуками в растворе не дает возможности получать покрытия с однородной структурой. В качестве растворителей применяли этилацетат и бензин, а также их смеси. При изучении реологических свойств было установлено, что растворы исходных компонентов представляют собой системы ньютоновского типа, а смесевая композиция является слабо структурированной системой. Несмотря на то что исходные растворы смесевой композиции представляют собой прозрачные системы, в процессе удаления растворителя вследствие неодинаковой растворимости отдельных компонентов наблюдается агрегация структурных элементов. На рис. 3.29 представлены данные о структуре покрытий из смеси с соотношением компонентов 1 1. Видно, что структура покрытий состоит из набора структурных элементов с совершенно разной морфологией, характерной для ПВХ и хлоропренового каучука. Неоднородная структура наблюдается как при формировании покрытий при 20, так и при 80 °С. После прогрева размер структурных элементов, характерных для ПВХ, существенно уменьшается, но сохраняются. " ра-ница раздела между структурными элементами разных компонентов и неравномерное распределение их в пленке. Формирование неоднородной структуры в пленках из смесевых компози- [c.126]

В качестве телогена для регулирования числа и размеров ми-кропор в сополимере чаще всего применяют, четыреххлористый углерод. В зависимости от количества вводимого в реакцию сополимеризации телогена изменяется пористость сополимера. О степени участия телогена в реакции передачи цепи можно судить по содержанию хлора в сополимере. [c.24]

Аппараты в производствах натрия и калия снабжены системами автоматического регулирования и контроля производства, что устраняет участие человека в их обслуживании, а системы сигнализации своевременно оповещают о нарушениях режима. Температура в обогреваемых аппаратах регулируется автоматически в заданных пределах с помощью электронных приборов, имеющих позиционные регуляторы. Аппараты, баки, хлоропроводы, а также связь между помещениями, например залами электролиза, контрольно-измерительных прибО ров и электростанцией, оснащены системами сигнализации, которые оповещают об аварийном ладении давления хлора в магистральном хлоролроводе при разгерметизации последнего о величине разрежения во внутрицеховом хлоро-проводе о нарушении давления в вакуумной системе отгонки калия, осуществляя одновременно автоматическое натекание инертного газа в систему. Автоматической сигнализацией снабжены все вентиляционные устройства, которые немедленно сообщают о нарушении ее работы. Осуществляется сигнализация верхнего уровня натрия и калия в вакуум-ковшах, контейнерах и рафинерах о повышении температуры воды и прекращении ее протока через холодильники анодных блоков электролизеров натрия о нарушении в процессе электролиза и необходимости аварийного отключения амперной нагрузки с серии электролизе ров. На аппаратах, в системе непрерывной дистилляции свинцово-калиевого сплава, в которые сливается калий, установлены следящие радиационные уровнемеры, а барометрические трубы, подающие богатый свинцово-калиевый сплав в дистилляционную систему и отводящие кубовый сплав, оснащены ультразвуковыми приборами. Эти приборы позволяют непрерывно показывать содержание калия в движущемся по трубам свинцово-калиевом сплаве в замкнутом контуре системы. В производстве калия установлены течеискатели, которые обнаруживают место натекания в вакуумную систему дистилляции. [c.254]

Перспективная схема автоматизации предусматривает все перечисленные выше системы автоматического регулирования, дополнительное автоматическое изменение количества промьшной воды по содержанию иона хлора в бикарбонате натрия, а также регулирование частоты вращения вакуум-фильтров для согласованности работы отделений фильтрации и карбонизации. [c.160]

В воде поверхностных источников содержание аммиака и органических веществ подвержено значительным колебаниям по сезонам года (см. стр. 42). В связи с этим статические характеристики объектов регулирования непрерывно меняются. Для иллюстрации на рис. 68 приведены зависимости доза хлора — остаточный хлор, составленные Караяннисом [97] по результатам хлорирования де-снянской воды в разные периоды. Кривые рис. 68, а построены ио данным, полученным осенью (/), зимой (2) и весной (<3) точки перелома на них ярко выражены и отвечают дозам хлора соответственно 3,6 5,0 и 6,0 мг/л, т. е. для одного и того же водоема они смещаются в довольно щцроком диапазоне. Кроме того, на кривых, также снятых в весенний период, точка перелома выражена менее ярко (й) или вообще может не наблюдаться (7). В летний период в открытых, сравнительно чистых водных источниках точки перелома на кривых остаточного хлора обычно отсутствуют в связи с быстрым окислением попадающих в воду аммиака или его соединений. На рис. 68, б показано изменение кривых остаточного хлора при времени контакта воды с хлором 15, 30 и 120 мин. Характерно при этом, что точки перелома не смещаются, а со- [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология