Ингибиторы эффективность ингибиторов

При травлении углеродистых и низколегированных сталей в серной кислоте в течение многих лет металлургические, трубные, машиностроительные заводы Применяли малоэффективный ингибитор ЧМ, который защищает металл при температурах не выше 60°С менее, чем на 50%- Ингибиторы И-1-А и ПБ-5, Пришедшие на смену ЧМ, также имеют ряд недостатков и не отвечают новым Требованиям предъявляемым к ингибиторам. Эти ингибиторы неэффективны при Высоких температурах, нестабильны в кислоте, обладают неприятным запахом, загрязняют поверхность металла в процессе травления. Возросшие требования к Качеству продукции, интенсификации технологических процессов травления выдвинули задачу создания новых более эффективных ингибиторов для травления. [c.101]

Если потенциал незаряженной поверхности достаточно достоверен, то поскольку приведенная шкала потенциалов характеризует заряд поверхности в коррозионной среде, можно по значению этого потенциала предсказать, какое соединение будет преимущественно адсорбироваться на данном металле и окажется эффективным ингибитором. Если потенциал металла срСО, то на нем преимущественно будут адсорбироваться добавки катионного типа, адсорбция анионов будет крайне слаба. Если потенциал металла по приведенной шкале ф>0, на нем преимущественно должны адсорбироваться ингибиторы анионного типа, ингибиторы катионного типа на этом металле адсорбироваться не будут. [c.131]

Эффективность ингибитора зависит от его окислительно-восста-новительного потенциала, который отражает энергию диссоциации связи Ing—Н [24]. Чем слабее эта связь, тем лучше действует ингибитор, однако при очень слабой связи появляется возможность взаимодействия ингибитора с кислородом, что ведет к быстрому его израсходованию [c.147]

Эффективными ингибиторами ржавления и вообще коррозии являются карбоновые кислоты, спирты [25], амины, сульфонаты [205] и фосфорнокислые соли аминов [53—56, 164]. Они могут исключительно надежно предотвращать коррозию продуктопроводов [24]. Перечень некоторых выпускаемых промышленностью ингибиторов ржавления с указанием их свойств приведен в табл. 15, В этот перечень включены все ингибиторы, отвечающие требованиям спецификации военного ведомства М1Ь-1-25017 1143]. Все перечисленные присадки разрешены к применению для военных нужд в автомобильных бензинах, удовлетворяющих требованиям специ-( )икации УУ-С-76, в моторных топливах для боевых машин, отвечающих [c.355]

Тормозящее действие ингибитора, введенного в небольшой концентрации, определяется не только силой ингибитора, т. е. величиной константы kg, но и скоростью взаимодействия перекисных радикалов с молекулами-ингибитора (эффективность ингибитора). При введении в реакцию различных ингибиторов в одинаковых концентрациях наиболее эффективным оказывается ингибитор с большей константой к . Очевидно, что чем больше к , тем меньше нужно ввести ингибитора для уменьшения скорости в данное число раз и тем эффективнее ингибитор. Поэтому при сравнении сильных ингибиторов целесообразно пользоваться понятием эффективности ингибитора и характеризовать ее отношением констант к /к д (к д — константа скорости реакции (7) для некоторого ингибитора, принятого за стандартный). [c.239]

И. Л. Розенфельд и сотрудники использовали метод измерения потенциалов для быстрой оценки защитных свойств ингибиторов. Эффективные ингибиторы, как правило, смещают [c.127]

Относительная эффективность ингибиторов оценивалась из зависимости величины Л/Ло от концентрации "ингибиторов (/), где Ао — тангенс угла наклона прямой прироста оптической плотности в течение ферментативной реакции при избытке субстрата А — та же величина в присутствии ингибитора. Зависимость А/Ао от 7 в исследованной интервале концентраций практически линейна для всех ингибиторов. Поэтому за величину относительной эффективности а принимали таш енс угла наклона такой прямой. На- [c.147]

Эффективность ингибиторов определяется величиной константы скорости их взаимодействия с перекисными радикалами к-,). Удобным методом определения эффективности ингибиторов является хемилюминесцентный метод, основанный на регистрации уменьшения интенсивности I свечения вследствие гибели радикалов КОг на молекулах ингибитора (рис. 8) [4]. Величина /с, определяется по формуле [c.43]

Оценивая степень научной разработанности проблемы подбора ингибиторов, Л. И. Антропов [1] отмечает, что в настоящее время установлено, среди каких классов химических соединений следует искать вещества, могущие быть эффективными ингибиторами коррозии, вскрыты различия в механизме действия ингибиторов. В то же время в термин механизм действия ингибитора разные исследователи вкладывают различный смысл. В соответствии с этим в литературе при описании механизма действия ингибиторов часто характеризуют те или иные особенности влияния его на коррозионный процесс — катодный, анодный или смещанный (смотря по тому, какую из частных реакций в большей мере подавляет добавка), адсорбционно-экранирующий и энергетический (в соответствии с тем, что уменьшает скорость электродных реакций механическая блокировка поверхности или появление адсорбционного г1 1-потенциала и т. д. [c.26]

Наиболее эффективными ингибиторами кислотной коррозии металлов в области активного состояния являются органические ПАВ, имеющие в своем составе азот, серу, кислород, фосфор, а также непредельные соединения. В связи с этим, прежде чем обсуждать механизм действия ингибиторов, следует более подробно охарактеризовать пути их воздействия на коррозионный процесс. [c.26]

Хотя высшие карбоновые кислоты и их мыла могут при определенных условиях оказывать сильное корродирующее действие, многие из них при применении в нейтральном масле при обычных температурах являются эффективными ингибиторами ржавления. Особенно эффективны алкенилянтарные кислоты, получаемые при взаимодействии олефина ( ja—С24) с малеиновым ангидридом. Низшие сложные эфиры этих соединений, их соли с аминами, а также производные замещенных амидов также эффективны как ингибиторы ржавления [15]. [c.180]

Защитное действие ингибиторов может быть особенно сильным, если в результате ингибирования образуется новый ингибитор. Примеры генерации ингибиторов особенно ярки в случае жидкофазного окисления. Так, при ингибировании окисления этилбензола и н-декана в присутствии ароматических аминов и небольших добавок солей меди наблюдается значительный эффект синергизма, который обусловлен тем, что в системе образуются комплексы меди с ароматическими аминами [100—102]. Они являются эффективными ингибиторами, так как реакционная способность амина как лиганда выше реакционной способности свободной, незакомплексованной молекулы амина. Другими словами, амин активируется в координационной сфере иона меди. Такую активацию можно рассматривать как генерацию нового эффективного ингибитора. [c.286]

Наиболее эффективным для регулирования гетерофазной полимеризации оказался метод слабого ингибирования [201]. Он позволяет проводить процесс с постоянной скоростью с начальных до глубоких конверсий и получать полимеры с желаемым молекулярным весом. Поскольку при введении слабого ингибитора ускорение реакции подавляется или проявляется в меньшей степени, то МВР сужается. Например, образцы полиметилметакрилата, синтезированные в гетерофазных условиях в присутствии дифениламина, имели значительно меньший разброс по молекулярным весам, чем в отсутствие ингибитора [201]. [c.141]

Эффективность ингибиторов наводороживания оценивают по числу скручиваний проволочных образцов после их выдержки в коррозионной среде в течение разного времени. Степень наводороживания определяют процентным соотношением числа оборотов до разрушения после наводороживания в растворе с ингибитором к числу оборотов до разрушения исходных образцов [172]. Однако при испытаниях на кручение напряженное состояние в образцах, как правило, не соответствует реальным условиям работы конструкций — в образцах преобладают касательные напряжения. В процессе же КР превалирующую роль играют нормальные напряжения, и разрушение материала происходит по механизму отрыва. [c.363]

До настоящего времени еще не удалось найти эффективных ингибиторов коррозии металлов в щелочных растворах. Некоторым [c.507]

Модификаторы позволяют удерживать парафин во взвешенном состоянии на всем пути движения нефти, являются наиболее эффективными ингибиторами парафиноотложений. В качестве модификаторов используют химические вещества, имеющие структуру, сходную со структурой парафина. За рубежом широко применяют полиэтилен в сочетании с другими ингибиторами. [c.192]

При использовании очень эффективного ингибитора можно пренебречь реакцией 4 и считать, что образование I2 при рекомбинации происходит целиком за счет пар, первоначально заключенных внутри клетки, причем вероятность их взаимной рекомбинации исключительно велика даже, когда они удалены па некоторое расстояние. Анализ этой системы был проведен в ряде работ [87, 94, 95]. [c.467]

Используемую для технологических нужд воду подвергают хлорированию. Процесс хлорирования строго регламентируется и проводится в зависимости от химического состава воды. Периодичность хлорирования меняется в зависимости от времени года. Применяют эффективные ингибиторы, препятствующие биологической коррозии. [c.296]

Из изложенного следует весьма важный вывод в сложных смесях углеводородов, которыми являются нефтяные топлива и масла, могут присутствовать соединения, являющиеся эффективными ингибиторами окисления. Подобные соединения получили название естественных или природных ингибиторов, в отличие от искусственных ингибиторов, специально вводимых в топлива и масла для повышения их противоокислительной стабильности. Следовательно, процесс окисления топлив и масел в начальной стадии относится к так называемому ингибированному окислению, в котором одновременно с зарождением цепей протекают [c.39]

Обрыв цепей происходит вследствие образования по реакции (7) стабильного свободного радикала ингибитора In, сравнительно мало активного и не способного к продолжению цепи окисления, но в то же время легко взаимодействующего по реакции (8) с активными радикалами R или ROO и обрывающего цепи окисления. Причем константа скорости реакции (8) на несколько порядков выше, чем для реакции (7) [ 7=10 - -- 105 л/(моль-с), Й8 107+10 л/(моль-с)]. Очевидно, что радикалы In являются более активными ингибиторами окисления по сравнению с исходной молекулой ингибитора. Высокая эффективность ингибирующего действия свободных радикалов при окислении топлив и масел обусловлена также участием радикалов In в реакциях переноса электрона и в реакциях тушения возбужденных состояний углеводородов. [c.40]

Чем сложнее состав нефтяной фракции, шире температурные пределы ее выкипания и выше средняя молекулярная масса, тем большее количество присутствует во фракции соединений, играющих роль естественных ингибиторов. Эффективность ингибирующего действия естественных противоокислителей возрастает в ряду бензины < керосины < дизельные топлива < моторные масла. В последних в наибольшей степени изменяется противоокислительная стабильность с увеличением степени их очистки. [c.44]

Для ароматических аминов, как и для фенолов, наблюдается корреляция между их эффективностью и окислительно-восстановительным потенциалом. Чем ниже последний, тем эффективнее ингибитор, иными словами, чем легче сам амин окисляется, тем сильнее он тормозит окисление углеводородов [107, 108]. Однако следует иметь в виду, что в отдельных случаях амины, например анилин и триэтиламин, оказывают на процесс окисления не тормозящее, а ускоряющее действие [107, ПО]. [c.87]

Как отмечалось выше, нефтепродукты в реальных условиях хранения, транспортирования и применения практически всегда содержат растворенную или свободную воду, которая может конденсироваться на металлических поверхностях. Поэтому эффективность ингибиторов коррозии и защитных присадок во многом будет зависеть от их способности проявлять свое ингибирующее действие в системе нефтепродукт + вода + металл. [c.291]

В настоящее время известны более эффективные ингибиторы, однако широкое внедрение их ограничено отсутствием многотоннажных производств ингибиторов. В технологических процессах эмульсионной полиме- [c.123]

Алкилциклогексаны с общим числом атомов углерода в заместителях, равным четырем или более, оказались менее эффективными ингибиторами крекинга. Некоторые бициклические циклопарафины в тех концентрациях, в которых они применялись, подавляли и крекинг и изомеризацию 1391. [c.25]

Перечень металлсодержащих моющих присадок некоторых зарубежных фирм, специализирующихся в этой области, приведен в табл. 56 там же указаны их состав, щелочность и рекомендации по применению. Из данных табл. 56 видно, что среди металлсодержащих моющих присадок к моторным маслам преобладают сульфонаты кальция. Это, очевидно, объясняется большей устойчивостью сульфонатов металлов в целом к воздействию высоких температур, чем металлсодержащих моющих присадок других видов кроме того, они часто являются эффективными ингибиторами ржавления. [c.151]

Как показали исследования И. М. Тимохина, В. Н. Тесленко, В. Д. Городнова, А. А. Русаева и В. П. Носова, сульфит натрия также является эффективным ингибитором термоокислительной деструкции КМЦ. По своему действию он мало отличается от сульфида патрия. Технический сульфит натрия — доступный, недорогой продукт. Например, на Березниковском химическом комбинате сульфит натрия является многотоннажным отходом основного производства. Так называемый фенольный сульфит натрия с содержанием сульфата натрия до 10% отпускается этим предприятием по цене 26 руб. за 1 т. В 1975 г. были начаты промышленные испытания фенольного сульфита натрия в качестве ингибитора термоокислительной деструкции КМЦ при бурении скважин в объединении Мангышлакпефть. По предварительным данным, промышленные испытания показали высокую термо устойчивость промывочных жидкостей, стабилизированных КМЦ-500 или КМЦ-600 и фенольным сульфитом иатрия. [c.133]

Это предположение было обоснованным, так как многие исследования показали, что присутствие ряда органических веществ, особенно нитро- и нитрозосоединений, перемещает потенциал плати-но-водородного электрода далеко в положительную сторону [8 9]. Помимо того, было доказано, что практически всю анодную поляризационную кривую, приведенную на рис. 17, можно получить путем подбора серии окислителей с широким набором редокс-потен-циалов [85 88]. И. Л. Розенфельд и его сотрудники создали широкую номенклатуру эффективных ингибиторов, в которых сочетаются пас-сивационные и адсорбционные свойства, что способствует защите черных и многих цветных металлов от коррозии. Это достигается в результате перевода металла в пассивное состояние при восстановлении окислительного компонента ингибитора, адсорбция других компонентов ингибитора сокращает активную поверхность и облегчает достижение пассивности. [c.51]

В соответствии с такой схемой стехиометрический коэффициент ингибирования / равен 2. Для всех изученных фенолов и ароматических аминов в окисляющемся кумоле / действительно равен или близок к двум [2]. Длительность тормозящего действия ингибитора, эффективно обрывающего цепи, равна/[InH]o/Wi — скорость инициирования) и может быть увеличена или за счет концентрации ингибитора [InH]о, или за счет коэффициента /. Число цепей, обрывающихся на ингибиторе, можно увеличить, добившись регенерации ингибитора из продуктов его превращения. В реакциях окисления известны такие реахщии [c.237]

Нефтяные сульфонаты. Основным недостатком ингибиторов этого типа (КСК, БМП, ПМС-Я) является низкое содержание в них активного компонента (15—25% масс., остальное — масло), что делает невозможным их применение в чистом виде. Перспективно получение более концентрированных и эффективных ингибиторов такого типа при использовании в качестве сырья для сульфирования масел из западно-сибирских нефтей с молекулярной массой 350—400, содержащих больше алкилароматиче-ских соединений, чем масла из восточных нефтей [100]. Разработан ингибитор коррозии — экстракт сульфоната кальция и на его основе карбонатированный, высокощелочной ингибитор коррозии сульфонатного типа Консулит-1 , обладающий удовлетворительными функциональными свойствами. [c.130]

Эффективность ингибитора зависит от подвижности атома водорода или энергии диссоциации связи In—Н. Характеристикой подвижности атома водорода в молекуле антиокислителя может служить его окислительно-восстановительный потенциал чем слабее связан атом водорода в молекуле ингибитора, тем выше его антаокислительная эффективность. Однако при очень слабой связи ингибитор может сам взаимодействовать с кислородом, что ведет к быстрому его расходованию. [c.65]

При использовании сильных ингибиторов ( г/ 2 — очень мало) торможение процесса окисления можно охарактеризовать только скоростью реакции перекисных радикалов с молекулой ингибитора (эффективность ингибитора). Чем больше константа скорости этой реакции kj), тем меньшее количество ингибитора необходимо использовать для уменьшения скорости процесса на одну и ту же величину. Однако определение абсолютного значения k весьма за-, труднительно, так как концентрация перекисных радикалов в системе обычно не известна. В связи с этим для определения эффективности ингибитора пользуются относительными константами k,IVk которые при окислении одного и того же вещества в стандартных условиях могут служить количественными характеристиками активности ингибитора. Различные методы измерения этих констант детально описаны в монографии Н. М. Эмануэля, Е. Т. Денисова и 3. К. Майзус На практике относительную эффективность ингибитора в зависимости от окисляющегося объекта можно оценивать различными способами, например абсолютной величиной периода торможения процесса окисления в присутствии ингибитора или отношением ее к величине периода торможения в присутствии стандартного ингибитора или без него. Торможение процессов окисления пищевых жиров часто оценивается количеством образовавшихся перекисей (перекисное число), а окисление полимерных материалов — температурно-временной зависимостью изменения различных физико-химических свойств полимерных ма- [c.322]

Вещества, которые могут обрывать радикальные цепи при полимеризации, часто классифицируют иа основании их эффективности. Ингибиторами называют вещества, которые эффективно обрывают каждую цепь до тех нор, пока сами они не будут израсходованы. Замедлители — вещества, которые менее эффективны и только замедляют, а не прекращают процесс полимеризации. Различие во влиянии этих двух классов веществ на скорость полимеризации показано на рнс. 40, заимствованном из исследования ПГульца по полимеризации стирола в отсутствие добавок инициатора [150]. В присутствии 0,1% бензохинона (кривая 2, типичный ингибитор) полимеризация, [c.130]

Имеются сообщения об эффективном ингибирующем действии бромистого этила при тушении пламени полистирольной пыли. Для тушения пламени полистирольной и угольной пыли рекомендован к применению в качестве весьма эффективного ингибитора бромфреон. [c.288]

Эффективность ингибитора окисления зависит от энергии диссоциации связи 1п—Н. Чем слабее эта связь, тем лучше действует ингибитор. Однако если она очень слабая, то ингибитор начинает интенсивно взаимодействовать с кислородом и быстро расжэдуется. [c.81]

По данным [116], эффективными ингибиторами окисления трансформаторных масел, полученных из сернистых нефтей путем фенольной очистки соответствующих дистиллятов, являются децилциклогексилсульфид и децилтиофан (табл. 2.16). Эффективными противоокислительными добавками к трансформаторному маслу являются также фракции сернистых соединений, выделенные из экстракта от очистки трансформаторного дистиллята и содерл<ащие главным образом сульфиды. Хорошими ингибиторами являются сульфоксиды. Фракции сернистых соединений, не содержащие сульфидной серы, не улучшают стабильности трансформаторного масла. [c.89]

Повсеместно применяется обработка смазочных масел вязкостью от 100 до 300 единиц по Сейболту при 38° дымящей серной кислотой для получения медицинских масел. В качестве побочных продуктов получаются сульфокислоты или их нейтральные натриевые, кальциевые или бариевые соли. Нефтяные сульфокислоты, получаемые таким образом, в промышленности называются зелеными водорастворимыми кислотами и махогэни кислотами, растворимыми в нефтепродуктах [1]. Первые получаются главным образом из масел низкой вязкости и имеют более низкие молекулярные веса, чем махогэни кислоты, молекулярные веса которых составляют 400—525. Они, по-видимому, получаются из компонентов смазочного масла, содержащих ароматическое кольцо. Выход сульфокислот колеблется в пределах 5 —10% в зависимости от условий очистки, но потери масла на кислоту могут составлять и от 30 до 45%. Со времени появления смазочных масел, получаемых методом очистки при помощи избирательно действующих растворителей, парафиновые рафинаты дают гораздо более высокие выходы белых масел до 80—90%, а экстракты дают более высокие выходы сульфокислот, чем исходные смазочные масла. Соли нефтяных сульфоновых кислот ( махогэни ) также растворимы в нефтепродуктах и являются эффективными ингибиторами коррозии в маслах и петролатумах. [c.99]

Для обрыва процесса полимеризации при указанной конверсии необходимо введение в латекс на этой стадии эффективного ингибитора эмульсии — неозона Д (2,5% от массы полимера). Приведенные данные для оптимальной конверсии относятся в основном к полимерам, полученным в присутствии меркаптанов и отличающихся высокой пластичностью и растворимостью, для которых разработан метод отгонки незаполимеризовавшегося хлоропрена из латекса до коагуляции вымораживанием. [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология