Азот жидкий плавления

Силицированный графит представляет собой композиционный материал, который состоит из углерода с различной степенью совершенства кристаллической структуры, карбида кремния а- или /3-модификации, свободного кремния, с примесями и азота. Технология изготовления деталей из силицированного графита нёСложна. Из заготовок графита заданной формы и размеров их вытачивают или прессуют с учетом необходимых припусков, а затем пропитывают жидким кремнием при температурах выше температурь плавления кремния. Для силицирова-ния используют специальные углеродные материалы - как графитированные, так и обожженные (графитированные - ГМЗ, АРВ-1, ПГ-50, ПРОГ-2400, обожженные углеродные материалы АРВ и 2П-1000 и прессованные материалы с графитовым наполнителем полученный прессованием графитированного порошка и пульвербакелита в качестве связующего с добавками, в ряде случаев, парафина и материал марки Е (природного графита). [c.243]

Для некоторых веществ конформация в твердой фазе может зависеть от условий замораживания вещества. Например, при охлаждении 1,1,1-трифтор-З-хлорпропана ниже —103,4° С образуется кристаллическая модификация, в которой все молекулы имеют одинаковую гош-конформацию. При температурах от —103,4°С до температуры плавления вещества (—93,8° С) в кристалле находятся в равновесии оба поворотных изомера, что фиксируется по появлению в колебательном спектре полос анти-изомера. Если же очень быстро охладить вещество жидком азотом (—196° С), то при этом вымораживаются обе конформации, но равновесия между ними нет из-за невозможности преодоления потенциального барьера при низкой температуре. При нагревании такого образца до —157° С все молекулы переходят в гош-конформацию. [c.221]

От температуры плавления до температуры кипения (77,32 К) графическое интегрирование дает 2,728 кал/(моль-К). Так как теплота испарения жидкого азота равна 1332,9 кал/моль, то увеличение энтропии при испарении составит 1332,9/77,32 = = 17,239 кал/(моль К). [c.74]

Жидкое состояние вещества занимает определенный участок на температурной шкале. Снизу он ограничен температурой кристаллизации (или, что то же, температурой плавления). Сверху — так называемой критической температурой (существование которой установил Д. И. Менделеев). С повышением давления повышается температура, при которой жидкость находится в равновесии со своим паром. При температурах выше критической ни при каком давлении состояния жидкость и пар не различимы, остается одно полностью неупорядоченное газообразное состояние вещества. Выше этой температуры, следовательно, никаким давлением нельзя добиться конденсации газа в жидкость. Это относится, например, к основным компонентам воздуха —- азоту и кислороду, поэтому столь безуспешными были первые попытки получить жидкий воздух путем повышения давления при комнатной температуре. В табл. 7.11 приведены координаты критических точек некоторых веществ. Заметим, что ими определяется выбор жидкостей для холодильных устройств (в частности, аммиака, фреона и т. п.). [c.157]

Ориентационная составляющая ММВ существенно сказывается на свойствах вещества. Например, вещество кипит тогда, когда энергия ММВ преодолевается энергией кинетического движения молекул. Поэтому, чем больше энергия ММВ, тем до более высокой температуры следует нагреть вещество, чтобы оно закипело. Так, температура кипения жидкого азота равна -196°С, а температура кипения оксида углерода(П), молекулы которого, в отличие от молекул азота, полярны, больше и равна —191,5 °С. Аналогично, температура плавления азота —210°С меньше температуры плавления оксида углерода (II) —204°С. [c.153]

Метан плавится при 90,5° К и имеет теплоту плавления 70,7 дж/моль. Определить растворимость метана в жидком азоте при 50° К. [c.201]

При обычных условиях азот представляет собой бесцветный не имеющий запаха газ. Бесцветен он также в жидком и твердом состояниях. Точка плавления азота лежит при, [c.383]

Люминесценция кюветы и окружающего пространства. Часто наблюдается люминесценция кюветы, в которой находится исследуемое вещество. Флуоресценция кюветы рассеивается растворителем, что приводит к возникновению сильного фона. Трудности особенно велики, когда для возбуждения используется свет коротких длин волн. Плавленый кварц сильно флуоресцирует, синтетический кварц флуоресцирует незначительно. При измерении образцов при температуре жидкого азота необходима особая осторожность, чтобы избежать люминесцентного фона. Если кювета помещена в сосуд Дьюара из плавленого кварца, люминесценция последнего может давать очень большой фон, состоящий из флуоресценции и фосфоресценции. Довольно серьезны помехи, вызванные фосфоресценцией кюветы при измерении замедленной флуоресценции. В этом случае фон имеет вид истинного сигнала — спектр идентичен быстрой флуоресценции исследуемого вещества. Однако это не истинная замедленная флуоресценция, а быстрая флуоресценция, возбужденная поглощением фосфоресценции кюветы. [c.73]

Итак, около 50% простых твердых веществ в точке плавления характеризуются ОЦК структурой и 30% обладает плотно, упакованными расположениями атомов. Посмотрим теперь, что происходит в результате плавления. Как уже говорилось, важнейшей характеристикой структуры простых жидкостей является среднее координационное число 2. Экспериментальные данные о координационных числах известны приблизительно для 40 простых жидкостей. Изучены все жидкие неметаллы, за исключением астата и радона (инертные газы, водород, азот, кислород, галогены, фосфор, сера, селен, теллур) Атомы жидких инертных газов имеют среднее координационное число, лежащее в интервале 8—9. (Здесь и далее мы пользуемся более поздними результатами дифракционных методов. Ранние измерения в ряде случаев приводили к завышенным значениям координационных чисел.) Остальные неметаллы подчиняются правилу 8—N. [c.269]

На рис. 8.22 показано, что при сопоставлении температур плавления гидридов элементов VI группы у воды обнаруживаются аномальные свойства. При наличии приблизительно однотипных сил межмолекулярного взаимодействия температуры плавления веществ возрастают по мере увеличения их молекулярного веса. Это и наблюдается для гидридов трех более тяжелых элементов VI группы. Однако температура плавления воды приблизительно на 200 превышает ожидаемую на основании ее молекулярного веса. Химики с другой планеты, где нет воды, вероятно, должны были бы предположить, что температура плавления воды равна приблизительно -100° С, что на Земле нет озер, рек и океанов и что вода на Земле существует только в газообразном состоянии даже на Северном и Южном полюсах В отличие от воды сероводород, а также НгЗе и НгТе не способны образовывать сильные межмолекулярные связи. Водородные связи значительной прочности обнаруживаются только в веществах, молекулы которых содержат наиболее электроотрицательные элементы, такие, как фтор, кислород и азот. На строение веществ, подобных воде, с высокополярными связями Н — X, например аммиака и фтористого водорода, также оказывают большое влияние водородные связи, и многие свойства таких веществ в твердом и жидком состояниях обусловлены наличием диполь-дипольных взаимодействий между их молекулами. [c.144]

Наиболее чувствительное испытание чистоты окиси азота может быть проведено методом измерения температуры плавления или давления паров жидкой фазы. [c.196]

Для окончательной очистки бутадиен переводят в эвакуированный сборник медленной дистилляцией через трубки с плавленым хлоридом кальция, отбрасывая первую и последнюю фракции. Собран тый газ освобождают от растворенного в оздуха и других трудно конденсирующихся газообразных примесей повторным размораживанием жидким азотом и полной откачкой при давлении меньше чем 10 мм рт. ст. (см. стр. 313). [c.359]

ОТ сероуглерода), склянка 4 — раствором сульфата меди н серной кислоты (для контроля за проскоком сероводорода после промывной склянки 2), склянка 5 — концентрированной серной кислотой (для высушивания), склянки б —веретенным маслом, охлаждаемым до —10°С в бане со смесью льда и поваренной соли (для удаления сероуглерода). Газ после очистки поступает для конденсации в приемник 8, охлаждаемый жидким азотом в сосуде Дьюара 9. Для того чтобы влага из воздуха не конденсировалась в приемнике 8, к выходной трубке последнего присоединяют две колонки 10, 11), / наполненные хлоридом кальция и плавленым едким натром. [c.408]

Атомы азота, кислорода и фтора являются самыми электроотрицательными атомами. Они сильно смещают электронную плотность в молекуле на себя. В результате этого у водорода образуется практически свободная орбиталь, а, например, у атома фтора имеется свободная электронная пара. Появляется возможность образовывать между молекулами дополнительные связи по донорно-акцепторному механизму, что приводит к существованию не только в жидкой, но и газовой фазе молекул состава (НР) и (НгО) . Наличие таких молекул приводит к повышению температур кипения и плавления по сравнению с теми же величинами у аналогов. [c.46]

Согласно современным представлениям. Земля образовалась из протопланетного газопылевого облака около 4,6 млрд. лет назад. Первичная атмосфера Земли должна была состоять преимущественно из наиболее распространенных во Вселенной компонентов - водорода и гелия, которые постепенно рассеивались в межпланетном пространстве. Гравитационное сжатие, радиоактивный распад короткоживущих изотопов, экзотермические химические реакции с участием водорода, а также приливные деформации под действием Луны приводили к частичному плавлению материала, из которого была образована наша планета, и выделению им газообразных веществ. Таким образом, формирование более плотной вторичной атмосферы происходило за счет паров и газов, выделявшихся при дегазации недр. Предполагается, что эти газы состояли главным образом из СОа, водяных паров, азота, метана и соединений серы (НдЗ, 80з). В результате конденсации водяного пара на планете появилась жидкая вода и около [c.49]

К 0,797 г замороженной уксусной-2-С кислоты быстро прибавляют при помощи пипетки в атмосфере сухого азота 9,6 мл (400%-ный избыток) фталилхлорида (примечание 7). По мере плавления кислоты реагенты смешивают при слабом встряхивании, охлаждают ловушку сухим льдом, пропускают через систему медленный ток азота и нагревают реакционную смесь при температуре 80°. Когда с охлаждающего пальца начинает обильно стекать хлористый ацетил, трубку для ввода газа опускают ниже поверхности жидкости, слегка усиливают ток азота, в течение 45 мин. повышают температуру бани до 120° и поддерживают эту температуру в течение 1 часа. Ловушку отделяют от реакционной колбы, охлаждают жидким азотом и эвакуируют до 10 3 мм рт. ст. Чтобы удалить большую часть хлористого водорода, охлаждают продукт до температуры —78° и быстро открывают кран в ловушку, охлаждаемую жидким азотом, после чего продукт перегоняют в вакууме в тарированную ловушку (примечание 8). Выход хлористого ацетила-2-С составляет 1,047 г 001%) (примечание 9). [c.425]

В колбу 4 помещают около 250 г очищенной серы, собирают установку, как показано на схеме (см. рис. 64), пропускают из баллона ток высушенного азота (высушивание плавленым хлоридом кальция, или едким кали и пятиокисью фосфора) для вытеснения воздуха из установки обычно пропускают 7—10-кратный объем азота ло отношению к объему установки. Затем п )опускают приблизительно такой же объем водорода для вытеснения азота и, не ярегсращая пропускание водорода, нагревают трубку 5 до 600 °С. Как только е трубке будет достигнута эта температура, нагревают колбу 4 с серой приблизительно до 250°С, для чего колбу помещают на песчаную баню. Одновременно конденсатор 16 охлаждают жидким воздухом. Скорость потока водорода должна составлять 8—9 л ч. Для того чтобы предотвратить оседание серы на холодной части отводной трубки колбы 4 и забивку трубки, последнюю изолируют асбестовым волокном. Температуру и-образных трубок 12, 13, 14. 15 поддерживают соответственно около —20 —40 —55 —55 °С для охлаждения трубок ишоль-зуют смесь твердой углекислоты и ацетона. [c.153]

Энергия подородной связи значительно меньше энергии обычной ковалентной связи (150—400 кДж/моль). Она равна примерно 8 кДж/моль у соединений азота и достигает около 40 кДнсоединений фтора. Однако этой энергии достаточно, чтобы вызвать ассоциацию молекул, т. е. их объединение в димеры (удвоергные молекулы) или полимеры, которые в ряде случаев существуют не только в жидком состоянии вещества, но сохраняются и при переходе его в пар. Именно ассоциация молекул, затрудняющая отрыв нх друг от друга, и служит причиной аномально высоких температур плавления н кипения таких веществ как фтороводород, вода, аммиак. Другие особенности этих веществ, обусловленные образованием водородных связей и ассоциацией молекул, будут рассмотрены ниже, при нзученни отделыгьгх соединений. [c.156]

Амфотерные и основные оксиды представляют собой кристаллические вещества с очень высокими температурами плавления. Например, А12О3 используется в качестве абразива, известного под названием корунд, или наждак, а ЗЮз-это кварц. Только оксиды углерода, азота, серы и галогенов в нормальных условиях находятся в жидком или газообразном состоянии. Различие между С и 81 в диоксиде углерода и кварце аналогично различию между С и N в алмазе и газообразном азоте. Разница в свойствах С и 81 обусловлена тем, что С способен образовывать двойные связи с О и поэтому они образуют друг с другом молекулярное соединение с ограниченным числом атомов. Между тем 81 должен образовывать простые связи с четырьмя различными атомами О в результате возникает протяженная трехмерная структура, в которой тетраэдрически расположенные атомы 81 связаны мостиковыми атомами О. [c.322]

Метан плавится при 90,5° К и имеет теплоту плавления 970,7 кдж1моль. Определить растворимость метана в жидком азоте при 78° К, принимая, что эти вещества образуют идеальный раствор и, пренебрегая зависимостью теплоты плавления от температуры. [c.200]

Плотность кальция 1,55 г/сл , температура плавления 85ГС, температура кипения 1440° С. По химическим свойствам кальций близок к натрию, отличаясь от последнего резко выраженными гетерными свойствами — способностью соединяться при нагревании на воздухе не только с кислородом, но и с азотом и водородом. Основное применение кальций имеет как восстановитель в химической и металлургической промышленности, а также как раскислитель для медных сплавов и специальных сталей. Заслуживает внимания применение кальция для получения гидрида СаНг, имеющего значение как восстановитель при получении тугоплавких металлов и в процессах органической химии. Гидрид кальция может быть также источником получения водорода в полевых условиях. Кальций может применяться также для извлечения висмута при рафинировании свинца, хотя для этой цели выгоднее получать непосредственно сплавы Са—РЬ электролизом хлоридов кальция и натрия с жидким свинцовым катодом. [c.321]

С увеличением относительной молекулярной массы элементов подгруппы прочность димеров падает. Энергии диссоциации в кДж/моль равны Рг488 As 383 ЗЬг 295 Bia 163. Но зато устойчивость более сложных ассоциатов в ряду азот—сурьма возрастает (для висмута данных нет). Энтальпия реакции Р4=2 2 равна 228 кДж/моль As 4 = 2As2 248 кДж/моль Sb4 = 2Sb2 263 кДж/моль [16]. Примерно в той же последовательности повышается устойчивость твердых и жидких фаз. Растут температуры плавления и кипения. [c.204]

Графическое интегрирование от 35,61 К до температуры плавления (63,14 К) дает вклад, равный 5,589 кал/ /(моль-К) [23,46 Дж/(моль-К)]. Теплота плавления азота равна 172,3 кал/моль (724 Дж/моль), откуда А пл 172,3 63,14 = 2,729 кал/(моль-К) [11,46 Дж/ /(моль-К)]- От температуры плавления до температуры кипения (77,32 К) графическое интегрирование с учетом теплоемкости газа дает 2,728 кал/(моль-К) [11,46 Дж/ /(моль-К)]. Теплота испарения жидкого азота АЯисп= = 1332,9 кал/моль (5540 Дж/моль) и А5исп=1332,9 [c.48]

Принцип очистки методом возгонки заключается в следую щам. При. давлении 170 мм рт. ст. температура кипения и тем пература плавления окиси азога сов1падают. Если газ скондеисн рован при давлении ниже 170 мм рт. ст., жидкая фаза не суще вует и азот не может растворяться или быть зажваченньи твердым веществом. [c.198]

Полученный газ сохраняют в сконденсированном виде при охлаждении жидким воздухом или жидким азотом, что, однако, затруднительно вследствие необходимости постоянного наблюдения за подачей охлаждающих агентов в осуд Дьюара, в котором помещается конденсатор с окисью аёога. Более удобно сохранять окись азота в газометре над ртутыЪ или прокипяченной водой. В последнем случае газ перед использованием должен быть высушен твердой плавленой щелочью и пятиокисью фосфора. [c.193]

Большая часть алкалоидов — кристаллические вещества с определенной температурой плавления, реже встречаются жидкие алкалоиды, например никотин, анабазин, обладающие летучестью. В виде свободных оснований алкалоиды обычно мало растворимы в воде, но легко растворяются в органических растворителях (спирт, эфир, хлороформ и др.). Почти все алкалоиды не обладают запахом, исключение представляют кониин, никотин, анабазнн и некоторые другие. Многие алкалоиды оптически активны. С кислотами алкалоиды образуют соли, большей частью растворимые в воде. Прн наличии одного атома азота в молекуле они присоединяют одну молекулу одноосновной кислоты при наличии двух атомов азота они способны присоединять одну или две молекулы одноосновной кислоты, образуя кислые и средние соли, что сказывается на константах их диссоциации. Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют с кислотами легко диссоциирующие соли, разлагающиеся под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния при этом выделяются свободные основания. Некоторые алкалоиды, помимо основных свойств, характеризуются реакциями, зависящими от наличия в их молекуле функциональных групп, например фенольной (у морфина, сальсолина), кетонной (у лобелина), ви-нильной (у хгнина) и др., что отражается на нх химических свойствах. Напрнмер, морфин растворяется в растворах едких щелочей, лобелии образует карбонильные производные, хинин присоединяет водород, галогены и др. [c.418]

Для гомогенизации системы в промышленности нередко используют поглощение газов или конденсацию паров, растворение или плавление твердых материалов и получают таким образом жидкую среду, в которой быстро протекают реакции. Иногда применяют испарение жидкостей или выделение из них в газовую фазу нужных компонентов и проводят реакции в газовой фазе. Так, в башенном методе получения серной кислоты после поглощения оксидов азота гомогенно идет образование нитрозилсерной кислоты. В этом же способе используется и газовая реакция окисления диоксида серы в триоксид при каталитическом действии газообразных оксидов азота. При сернокислотной гидратации этилена процесс начинается с физической абсорбции этилена серной кислотой, а затем гомогенно в жидкой фазе осуществляется образование этилсерной кислоты и ее последующий гидролиз [c.134]

При наличии жидкого азота можно работать с охлаждающими банями при постоянных температурах в интервале от —20 до —190 °С. Для этого органическое соединение с подходящей температурой плавления охлаждают путем медленного прилнвання жидкого азота при одновременном интенсивном перемешивании. Охлаждение ведут до тех пор, пока ие произойдет частичного замерзания жидкости с образованием густой массы из смеси твердой и жидкой фаз. Если ие позаботиться о предварительном охлаждении низкокипящих жидкостей, то при приливании жидкого азота значитель- [c.67]

Готовят эфирный раствор AIH3 (при взаимодействии LiAlH4, с AI I3), после фильтрования его охлаждают в ловушке жидким азотом (см. выше). К нему приливают в избытке эфирный раствор безводной HN3 и, убрав сосуд Дьюара, доводят до плавления содержимое ловушки. Выделение Н2 начинается уже при —116°С. Реакционную смесь нагревают до комнатной температуры, присоединяют ловушку к вакууму и отгоняют эфир и избыток HN3, охлаждая приемник. В ловушке остается белый порошок А1(Мз)з. [c.906]