Железо спектральное

Спектральное открытие железа. Спектральным методом железо можно открывать по следующим линиям л = 4415,1 А X = 4404,7 А ). = 4383,5 А. [c.51]

При фотометрическом определении железа роданидным методом 0,1 М раствор роданида железа разбавляют в 20 раз и при 100%-ном избытке реагента общая ошибка определения составляет 10 отн.%. При определении содержания железа спектральным методом в трех эталонах ошибка определения не превышает 5 отн.%. [c.240]

Радиоизотоп выделен из мишени железа спектральной [c.238]

В работе был применен прибор, показанный на рис. 49, а. Металлический кальций для измерений был получен из облученного в ядерном реакторе химически чистого углекислого кальция. Углекислый кальций разлагался в вакууме до окиси затем окись алюмотермией восстанавливалась в глубоком вакууме (10 мм рт. ст.) до металла. Восстановление проводилось в тигле из мягкого железа. Спектральный анализ полученного таким образом металла показал, что содержание в нем магния меньше 0,03%, алюминия меньше 0,01% и стронция меньше 0,1%. Радиохимическая чистота Са проверялась методом носителей и путем снятия кривой поглощения Р-излучения в алюминии. [c.154]

В ходе расследования аварии был проведен химический и спектральный анализ проб жидкости и осадка, отобранных из ресивера. Жидкая фаза содержала около 20% (масс.) хлорного железа с примесью хлористого железа и более 4% (масс.) свободной соляной кислоты. Во всех пробах был обнаружен порофор, гидро-азосоединения и продукты их разложения. [c.356]

Определить волновые числа спектральных линий в спектре излучения СМ, соответствующие переходам 0 -1, 1—2, 0—0, 1--1. Для этого прежде всего необходимо ознакомиться и разобраться и спектре излучения железа, сопоставив этот спектр, получе[шый на спектрограмме.со спектром железа в атласе спектральных линий (см. приложение рис. 204). [c.69]

Сфокусировать и добиться резкого изображения спектра и индекса в поле зрения левого микроскопа. 13. Сопоставить спектр железа со спектром железа, приведенным в атласе спектральных линий железа (см. приложение рис. 204). Самые интенсивные три линии в спектре принадлежат линиям излучения ртути. Длина волны е-линии ртути 43.5,8 нм. По шкале длин волн в атласе спектральных линий железа найти линии, которые должны располагаться рядом с линией ртути. Сопоставлением наблюдаемой картины спектра найти все линии в спектре железа с номерами от 55 до 73. При этом производить для каждой линии отсчет на компараторе по правому микроскопу. 14. Определить, между какими нумерованными линиями железа располагается первая линия комбинационного рассеяния. Сделать отсчет по правому микроскопу для левой линии железа с меньшим номером, для линии комбинационного рассеяния и для правой линии железа с большим номером. 15. Определить, пользуясь таблицей волновых чисел (см. приложение табл. 4), волновые числа всех линий комбинационного рассеяния линейной интерполяцией. 16. Вычислить частоты колебаний. [c.80]

Длины волн и волновые числа некоторых спектральных линий в спектре излучения железа (рис. 204) [c.469]

Эту систему тщательно не исследовали. Низкоспиновые комплексы диамагнитны, а высокоспиновые комплексы с симметрией 0 напоминают / -комплексы. Высокоспиновый комплекс железа(П) при 4,2 К характеризуется д-фактором 3,49 и шириной спектральной линии 500 Э. Спин-орбитальное взаимодействие в основном состоянии велико, имеются в комплексе и близко лежащие возбужденные состояния, которые могут к нему подмешиваться. Если эффекты нулевого поля малы, то в основном состоянии с J = I должны наблюдаться два перехода. В искаженном октаэдрическом поле эффекты нулевого поля велики, и спектр ЭПР комплекса не регистрируется. Примером такой системы может служить дезоксигемоглобин. [c.243]

Метод, основан на получении эмиссионных спектров анализируемого вещества на фотографической пластинке, помещенной в фокальной плоскости камерного объектива спектрального прибора (спектрографы различных типов). Спектральные линии элементов (качественный анализ) в полученном спектре идентифицируют относительно спектра известного элемента (обычно железа), фотографируемого рядом со спектром анализируемого вещества. В специальных атласах спектральных линий приведены фотографии спектров л<елеза, где относительно спектральных линий железа указано положение спектральных линий всех элементов с их длинами волн. Для проведения качественного анализа используют спектропроекторы или измерительные микроскопы. Количественный анализ проводят по результатам измерения относительных почернений спектральных линий гомологической пары и их сравнением с соответствующими величинами стандартных образцов. Почернения спектральных линий измеряют при помощи микрофотометров фотоэлектрическим способом. [c.25]

Спектропроектор ПС-18 предназначен для изучения спектрограмм и их расшифровки. На экране спектропроектора получают резкое изображение снятых на фотопластинке спектров. Затем находят планшет атласа спектральных линий, соответствующий нужной области спектра, и совмещают спектры железа на изображении фотопластинки и на планшете. При этом фотопластинку помещают, на предметный столик, а планшет ла экран спектропроектора. На планшете длинными штрихами указаны положения спектральных линий элементов относительно спектра л елеза и их длины волн. При совмещении спектров железа в атласе и на пластинке искомая спектральная линия в спектре пробы должна находиться точно под штрихом на планшете. Аналогично идентифицируют еще 2—3 наиболее чувствительные линии элемента и только после этого делают вывод о его присутствии в пробе. [c.28]

Возвращают шкалу в исходное положение и перемещают кассету на 10 делений, нал имая кнопку на пульте спектрографа. Устанавливают ширину щели спектрографа 0,008 мм, вставляют перед щелью спектрографа диафрагму Гартмана (см. рис. 1.9) так, чтобы штрих шкалы перед цифрами 2, 5, 8 находился против края насадки щели, а цифры шкалы находились в нормальном (не перевернутом) положении. В этом случае за одну экспозицию на фотопластинке будут получены спектры железа, окружающие спектры проб. Устанавливают электроды из спектрально чистого железа в держателях штатива с межэлектрод-ным промежутком 2,0 мм при помощи специального шаблона. Закрывают дверцы штатива и устанавливают крышку на насадке щели. [c.30]

Совместить спектральные линии железа на планшете, выбранном из атласа, с линиями спектра железа фотопластинки. Полное совмещение можно наблюдать только в центральной части экрана длиной примерно 6 см. [c.31]

Изучить спектр железа и зарисовать наиболее характерные и легко запоминающиеся группы близко расположенных спектральных линий (реперные линии спектра), учитывая их взаимное расположение и относительную интенсивность. Реперные группы линий железа позволяют легко ориентироваться в его спектре без миллиметровой шкалы, что после некоторого навыка позволяет быстро выполнять качественный анализ. [c.32]

Идентифицируют при помощи спектропроектора ПС-18 аналитические пары спектральных линий, а также несколько близлежащих линий железа и метят их. [c.34]

Фотопластинку со спектрограммой помещают на столик микрофотометра и фотометрируют спектральные линии железа разной интенсивности, полученные через 9-ступенчатый ослабитель по всем ступеням, записывают величины почернений и соответствующие им логарифмы пропусканий ступенек ослабителя (lg Г) и строят на миллиметровой бумаге зависимости 5 = — яля каждой спектральной линии в одинаковом масштабе величин почернений и логарифмов пропускания. Получают несколько параллельных кривых. Путем горизонтального переноса точек на одну из кривых получают полную характеристическую кривую фотопластинки для всего диапазона почернений 0,05—2,00. [c.34]

Следует отметить, что на частицах сернистого железа адсорбируются не только органические вещества, но и неорганические соли различных металлов Это устанавливается спектральным анализом, который показал, что в составе взвещенных веществ в незначительном количестве содержатся соединения титана, меди, марганца и никеля. [c.62]

Ответить на этот вопрос удалось в 1889 году английскому ученому Людвигу Монду. Спектральным анализом он обнаружил в составе газовой смеси комплексные соединения оксида углерода с металлами — тетракарбонил никеля, а затем пентакарбонил железа. При нагревании в пламени эти соединения легко разлагаются на составляющие, оставляя блестящую пленку металла на стенках сосуда, в котором проводился опыт. [c.133]

Для получения исчерпывающей информации по строению и составу фуллеренов в железо-углеродистых сплавах были необходимы дополнительные исследования с использованием альтернативных видов спектрального анализа (например, ИК), [c.30]

В данной статье рассматривается оценка сходимости и воспроизводимости прямого спектрального метода определения ванадия, железа и кремния в нефтяных коксах. [c.119]

Ключевые слова нефтяной кокс, спектральный межлабораторный анализ, ванадий, железо, кремний, точностные характеристики. [c.166]

Следующим этапом обучения является освоение техники фотографического спектрального анализа. Здесь в первую очередь необходимо приобрести навыки фотографирования спектров и получения качественных снимков. Параллельно с этим стоит затратить определенные усилия на расшифровку спектра железа, который во многих задачах спектрального анализа играет роль опорного при отождествлении спектральных линий других элементов. Приобретенные при этом навыки оказываются необходимыми при выполнении качественного анализа порошкообразной пробы на присутствие металлов. [c.93]

Спектр железа имеет большое число линий ( 4700 в видимой и УФ-об-ластях), более или менее равномерно распределенных по всему регистрируемому фотографическим способом диапазону длин волн. Спектр железа хорошо изучен. Длины волн его линий определены с необходимой точностью. Поэтому при решении задач качественного анализа спектр железа играет роль опорного для отождествления спектральных линий других элементов. Для быстрой ориентировки в спектре железа необходимо знать и по.мнить положение и вид характерных групп линий в разных областях спектра. Характеристики некоторых из них даны в табл. 3.3. [c.106]

Расшифровка спектрограмм значительно упрощается при использовании атласов спектральных линий, представляющих собой фотографии спектра железа с привязанной к нему шкалой длин волн. Ввиду большого различия в дисперсии для каждого типа спектрального прибора должен применяться свой атлас. В табл. 3.3 указаны номера планшетов атласов для соответствующих участков спектра . [c.106]

Спектр пробы фотографируют встык со спектром железа, используя для этого диафрагму Гартмана. Расшифровку спектрограммы производят на спектропроекторе с помощью атласов спектральных линий элементов. О присутствии элемента в пробе судят по появлению его наиболее чувствительных линий в спектрограмме. [c.111]

При наличии источника сплошного спектра марки почернения можно получить фотографированием спектров с одним и тем же временем экспозиции, но при разной ширине щели спектрографа. В качестве марок почернения можно использовать также сами спектральные линии, для которых известна их относительная интенсивность. Чаще всего для этого используют линии железа, относительные интенсивности которых внутри мультиплетов хорошо известны [c.122]

Присоединение хлора сопровождается кратковременным образованием переходного соединения железа, спектрально неотличимого от соединения I. Для него была предложена структура Ре—0С1 [29]. Белок имеет молекулярный вес 42 ООО он был выделен в низкоспиновом ферри-состоянии. Восстановленный феррофермент является высокоспиновой формой спектроскопически он почти идентичен цитохрому Р-450 (разд. Ж,2, е) [29, ЗОХ Лактопероксидаза молока в присутствии 1 и НгОг катализирует совершенно аналогичную реакцию иодирования в белках [c.378]

Эти соединения представляют интерес, поскольку, возможно, они обладают ароматическим характером (см. также получение и свойства 1-этоксифосфол-1-окиси [56а]). Изучение химии этих соединений позволяет предположить, что они аналогичны несопряженным производным [53, 54]. Так, с малеиновым ангидридом образуется обычный продукт присоединения, а с диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты — диметилтетрафенил-фталат. Устойчивые аддукты образуются с тетра- и пентакарбонилами железа спектральный анализ показывает, что структура этих аддуктов подобна структуре фосфинтетракарбонилов железа. Другие комплексы, полученные с Рез(СО)12 и Ре2(СО)б, аналогичны комплексам, образуемым сопряженными диенами [54]. У /V / [c.44]

Первые измерения перенапряжепия водорода были проведены нами на катодах из железа спектрально чистого и армко. [c.828]

Последовательность выполнения работы. 1. Поместить спектрограмму на столик компаратора вверх эмульсией. 2. Сфокусировать изображение спектра в левом микроскопе. 3. Изучить спектр железа в т ,ебуемом диапазоне, сопоставляя все спектральные линии со спектром железа в атласе (см. приложение рис. 204). 4. Определить номера линий в спектре железа, между которыми расположена спектральная линия в изучаемом спектре. 5. Установить столик компаратора так, чтобы левая пронумерованная в атласе линия железа совпала с перекрестием в левом микроскопе. 6. Сделать отсчет по ии<але правого микроскопа. 7. Переместить столик компаратора до совпадения спектральной линии в изучаемом спектре с перекрестием. 8. Сделать отсчет по шкале правого микроскопа. 9. Переместить столик компаратора до совпадения правой проиумероваииой в атласе липни железа с перекрестием. 10. Сделать отсчет по шкале правого микроскопа. [c.61]

Соиоставление.м спектров определить, между какими линиями железа находится спектральная линия спектра СМ. [c.69]

Примечание, Линин в спектре излучения СМ, соотвегствующие переходам До -- — I, располагаются в области спектральных линий железа № 0 — 10 липни, соо1вс1 ст11у1()И1.ие переходам Ло = О, п — + 1 — в области лпннй в спектре железа. № —42. [c.69]

Для вычисления межатомного расстояния необходимо определить среднее значение Леи. Для этого следуег выбрать такие линии в спектре железа, которые совпадают с линиями тонкой структуры. По шкале длин волн спектральных линий железа в атласе (см. рис. 204) определяются длины волн спектрал1>ных линий железа п рассчитываются их волновые числа. Разность волновых чисел делится на п — 1, 1де п — число линий. Момент инерции и межатомное расстояние рассчитывается ио уравпеииям (I, 13) п (I, 4). [c.70]

В комплексах железа(П1) с небольшим тетрагональным искажением О км и = 0. Энергетические уровни и ожидаемый спектр показаны на рис. 13.18, Л. Наблюдаемые д-факторы очень близки к 2,00 из-за исключительно малой величины спин-орбитального взаимодействия. Поэтому можно легко наблюдать спектры ЭПР при комнатной температуре. Если Оу>И , то возникнет ситуация, изображенная на рис, 13,18, , и наблюдаются лишь переходы между + 1/2) и — 1/2), Если даже более высоко лежащие уровни и заселены, то AMs Ф 1 для возможных переходов и ни одна спектральная линия не наблюдается. Можно рассчитать д-факторы, используя в качестве базиса только 5/2, 1/2) и 15/2, — 1/2> и зеемановский гамильтониан Я = + НуЗу). Если [c.239]

Установить присутствие спектральной линии искомого элемента в спектре стали. Она должна совпадать с указательным штр ихом, нанесенным на планшете выше спектра железа. [c.31]

Рис. 9. Спектральная направленная отражательная СЕЮсобность (0 = 0) некоторых селективных черных поверхностен а — селективной черни Табора на меди и — сслектнвнон черни Табора на цинке. Масштаб длины полны изменен при 1 и 7 мкм [. О] I — полированная медь 2 — черный ннкель Табора (1 10 — 30) на меди (обработка для солнечных коллекторов) 3 — черный никель Табора (125 — 30) на меди (обработка для солнечных коллекторов) 4 — никелированная медь 5 - полированный цинк о оцинкованное железо, промышленная обработка 7 — чернь Табора (120—20) на оцинкованном железе 8 — чернь Табора (125 — 20) на оцинкованном железе

Определение массовой доли ванадия, железа и кремния является обязательной частью контроля качества нефтяных коксов. Рекоыевдуе-мый ГОСТом 22898-78 колориметрический метод определения указанных элементов в нефтяных коксах предусматривает оэоленне коксов, что вызывает потери легколетучих соединений ванадия и никеля. Для определения микроэлементов непосредственно в нефтяных коксах в БашНИИНП разработан более экспрессный спектральный метод il. [c.119]

В результате обработки межлабораторных цяннмт на ЭБМ с помощью машинной программы расчета показателей точности методов испытаний нефтепродуктов, приведенной в "Методике определения показателей точности методов испытания нефти и нефтепродуктов", установлены точностные показатели (теьбл.З), внесенные в стандарт првдпржатия--аттестат на метод спектрального определения ванадия,железа и кремния в нефтяных коксах. [c.122]

Приведены результаты метрологической аттестации методики прямого спектрального определения ванадия, железа и кремния в нефтяной коксе на уровне мажлабораторного эксперимента. На основании межлабораторных определений микроэлементов в коксах установлены точностные характеристики метода (сходимость и воспроизводимость) и внесены в аттестат предприятия.Илл.I,библ.2,табл.З. [c.166]

Внимательно рассматривают спектр железа в окуляр прибора, сопоставляя его со спектром, изображенным на планшетах атласа спектральных линий. Находят в атласе спектра железа красную линию с длиной волны 639,36 нм, затем отыскивают эту же линию в поле зрения окуляра стилоскопа. Вращая обой- [c.97]

Полученные спектрограммы рассматривают, пользуясь спек-тропроектором. С помощью вспомогательного спектра железа и атласа спектральных линий находят нужные пары аналитических линий. Для определения хрома, никеля и марганца в сталях используют аналитические пары линий, приведенные в табл. 3.5 (элемент сравнения — железо). [c.121]

Фотографируют несколько раз спектры исследуемых образцов при ширине щели спектрографа 0,020 мм, силе тока дуги 4 А и дуговом промежутке 3 мм, варьируя при этом время экс-лозиции. Встык с ними снимают спектр железа. Пластинку проявляют, фиксируют, промывают и высушивают. Под спектро-проектором находят нужные спектральные линии и по результатам просмотра спектрограмм устанавливают необходимое время экспозиции. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология