Смолы высокомолекулярные

В трансмиссиях могут работать масла, содержащие нестабильные при высоких температурах смолы, высокомолекулярные органические кислоты, сернистые и некоторые другие соединения, имеющие хорошую смазывающую способность. Поэтому для смазки трансмиссий применяют неочищенные масла и даже смолисто-асфальтовый продукт, удаляемый из моторных масел при их селективной очистке, смолку. [c.183]

При температурах выше 250° С органические вещества обычно разлагаются, поэтому процессы перегонки в лаборатории редко проводят в интервале температур от 250 до 400° С. Вместе с тем иногда бывает необходимо определить интервал температур кипения при атмосферном давлении, например у смол, высокомолекулярных парафинов, воска. Горный воск часто подвергают деструктивной перегонке, чтобы одновременно посредством крекинга выделить низкомолекулярную часть [109]. В других случаях удается избежать разложения и полимеризации с помощью ингибиторов [ПО]. [c.257]

Развитие технологии, необходимость экспрессного контроля производства и совершенствование методов исследования состояния окружающей среды требуют разработки принципиально новых направлений исследования сложных физико-химических систем. Современные методы спектрального анализа трудно применять в исследовании природных и техногенных систем с очень большим числом компонентов, например, ряда биогеохимических систем, смол, нефтей, смесей полимеров, полимерных смол, высокомолекулярных продуктов деструкции полимеров и твердого топлива, высокомолекулярных углеводородных фракций. Спектры таких систем в видимой и УФ - областях имеют недискретный характер, четкие полосы поглощения практически отсутствуют [1,2]. [c.83]

Смолы —очень широкое понятие. Это и сложная смесь органических веществ — продукт термической переработки (горючих) ископаемых и древесины, и различные полимерные продукты. Нефтяные смолы —высокомолекулярные неуглеводородные компоненты нефти нейтрального характера, растворимые в петролейном эфире и Нефтяных фракциях (перегонки). Природные смолы — вещества, выделяемые растениями при нормальном физиологическом обмене, а также при их надрезах. Смолы понижают температуру стеклования битуминозного вещества, придают термическую устойчивость и повышают эластичность связующих. [c.215]

Ионообменные смолы имеют ограниченное применение в хроматографическом анализе белков. При взаимодействии со смолами высокомолекулярные лабильные белки легко подвергаются денатурации и необратимо связываются сними. Более того, емкость смол по отношению к белкам сравнительно низка, а чистота разделенных фракций не вполне удовлетворительна. Поэтому ионообменные смолы используются в белковой химии в основном для очистки глобулярных белков, имеющих относительно низкий молекулярный вес. [c.21]

Если нефть (и соответственно мазут) позволяет получать высокоиндексные масла, то из вакуумной колонны 5 вместо одного погона XVI выводят два погона масляных дистиллятов 350 -420 °С [выход от нефти 10 - 14%(мас.) и 420 - 500 °С [выход 12 -16%(мас.) . Оба погона направляют на очистку (от смол, высокомолекулярных ароматических соединений, парафина, серы) для получения из них базовых дистиллятных масел средней и высокой вязкости. [c.377]

В последние годы во многих странах возрастает и производство так называемых полиацетальных смол — высокомолекулярного полиформальдегида. Среди мономеров, синтезированных на основе формальдегида, помимо изопрена, выделяются многоатомные спирты и 1,4-бутандиол, 4,4-дифенилметандиизоцианат, алкилпиридины и т. д. Формальдегид лежит в основе разнообразных синтезов таких распространенных продуктов, как присадки к маслам, взрывчатые вещества, уротропин и т. д. [c.11]

Смолистые веш,ества имеются почти во всех нефтях. Нефтяные смолы — высокомолекулярные вещества с высокой температурой кипения. При переработке нефти они большей частью попадают в остаточные продукты — мазут и гудрон. При перегонке часть смол разрушается, но при этом осколки их молекул соединяются и образуют новые сложные высокомолекулярные соединения. Кроме углерода, водорода и кислорода смолы в большинстве случаев содержат азот и серу. [c.10]

Фенол широко применяется для очистки масел. Фенолом удаляются смолы, высокомолекулярные ароматические соединения и значительная часть сернистых Соединений. [c.27]

При крекинге нейтральных смол и асфальтенов получаются газы, жидкие продукты и большое количество кокса. Выход кокса из асфальтенов достигает 60% по весу и из нейтральных смол от 7 до 20% в зависимости от молекулярного веса смол. Высокомолекулярные смолы дают большие выходы кокса. Газообразные и жидкие продукты крекинга нейтральных смол и асфальтенов не изучены. Крекинг этих соединений может представлять интерес, так как это источник кислородных и сернистых соединений, находя- [c.99]

СМОЛЫ — высокомолекулярные кислородсодержащие вещества, находящиеся в жидком топливе или маслах или образующиеся в них при храпении, применении и анализе. [c.588]

Ароматическая природа смол хорошо доказана их гидрированием до соответствующих углеводородов и, наоборот, окислением ароматических углеводородов в смолы [10], а также другими реакциями. Полагают, что для смол наиболее вероятной структурой являются не конденсированные [116] ароматические кольца, а соединение их линейными звеньями —СНг—, —СИ 2—СНг—, —СИ 2—S—, и т. д. [10]. Для смол высокомолекулярных фракций нефти на основании Данных обширных исследований предложены модельные формулы [69]. Полагают также, что смолы некоторых нефтей представляют собой соединения типа сульфидов или простых эфиров с ароматическими или смешанными радикалами [101]. [c.49]

Д. А. Кардашев. Аллиловые смолы. Высокомолекулярные соединения, 5, [c.634]

А. Б. Пакшвер. Получение и свойства полиамидных смол. Высокомолекулярные соединения, 9, 14 (1949). [c.636]

Как отмечалось, сетчатую структуру на основе ЭП можно получить при одновременном введении в смолу высокомолекулярного химически активного теплостойкого полимера и традиционных От типа [c.141]

Полихлорвиниловые смолы — высокомолекулярные соединения, получаемые в результате полимеризации некоторых сравнительно низкомолекулярных органических веществ.. [c.262]

Полихлорвиниловые смолы. Полихлорвиниловые смолы — высокомолекулярные соединения, получаемые в результате полимеризации некоторых сравнительно низкомолекулярных органических веществ. Эти смолы известны под названием хлорвинила, дивинилацетилена и др. [c.270]

Лучшие результаты можно получить, используя нелетучие нейтральные пластификаторы, как, например, дибутилфталат или трикрезилфосфат. Их применяют для пластификации гидрофобных лаков на основе аминосмол В общем, низкомолекулярные пластификаторы применять не рекомендуется, так как они могут испаряться, мигрировать, выпотевать, ухудшая тем самым свойства материалов. Иногда их используют в сочетании с высокомолекулярными пластификаторами. К этой группе пластификаторов можно отнести также смешивающиеся со смолой высокомолекулярные соединения, не содержащие активных атомов водорода, способные к реакции с формальдегидом или метилольными группами, например поливиниловые эфиры. Пластификаторы этой группы одновременно улучшают текучесть смолы в процессе переработки. [c.107]

Реакция расщепления силоксанов галогенидами металлов используется для получения различных полисилоксановых жидкостей, масел, смол, высокомолекулярных линейных и разветвленных полимеров и т. п. [917, 955, 1088, 1189, 1207—1221]. [c.115]

По строению органических веществ, образующих смолу, различают 1) смолы мономерные и 2) смолы высокомолекулярные. [c.17]

Возрастание выхода этилена объясняется ослаблением жесткости режима процесса (снижение температуры), вследствие чего содержание ацетилена падает. Кроме того, наблюдается постоянное образование смолы (высокомолекулярные углеводороды) и углерода. При повышении температуры процесса термоокислительного пиролиза углеводородов отношение углерода к смоле увеличивается, а этилена к ацетилену уменьшается. [c.37]

В процессах водоочистки используют природные неорганические и органические иониты. К природным минеральным ионитам относятся цеолиты, глинистые минералы, фторапатит [Саю(Р04)б]р2, гидроксилапатит [Са,о(Р04)б](ОН)2, к органическим — гуминовые кислоты почв и углей. В процессах водоочистки применяются и синтетические иониты неорганические (силикагели и труднорастворимые оксиды и гидроксиды алюминия, хрома, циркония) и органические (главным образом, ионообменные смолы). Наибольшее практическое применение в водоочистных сооружениях нашли синтетические ионообменные смолы — высокомолекулярные соединения, радикалы которых образуют пространственную сетку (каркас) с фиксированными на ней ионообменными функциональными фуппами. [c.258]

Из естественных продуктов такими веществами могут быть содержащиеся в остаточных нефтяных продуктах смолы, высокомолекулярные полициклические соединения и др. Из синтетических продуктов это могут быть, например, высокомолекулярные продукты вольтолизации масел, продукты глубокой конденсации и полимеризации, такие, как полиметакрилат и др. Агрегатную кристаллизацию могут вызвать, будучи введенными в небольших количествах, также и рассматривавшиеся выше поверхностно-активные вещества (денрессаторы), обусловливающие при более высоких их концентрациях дендритную кристаллизацию парафинов. [c.76]

Вызвать агрегатную кристаллизацию можно не только вводом осадителя, но и добавлением к кристаллизуемому продукту или к его раствору высокомолекулярного труднорастворимого вязкого полярного вещества, способного выделяться на кристаллах парафина. Такими веществами могут быть содержащиеся в остаточных нефтяных продуктах смолы, высокомолекулярные полициклические соединения и др. Из-сдатетических продуктов это могут быть, например, продукты глубокой конденсации и полимеризации (по-лиметакрилат и др.). Агрегатную кристаллизацию могут вызвать небольшие количества модификаторов кристаллической структуры (депрессаторы) при более высоких их концентрациях происходит дендритная кристаллизация парафинов. [c.94]

Несомненный интерес представляет исследование М. А. Капе-люшникова [4], показавшего, что нефть при определенном критическом давлении можно перевести в газовое ( надкритическое ) состояние даже при комнатной температуре. Особенно благоприятные условия для перевода нефти в надкритическое состояние создаются в системах нефть—этилен, нефть—смесь низких гомологов метана (этан, пропан, бутан). Не переходят в критическое газовое состояние лишь наиболее высокомолекулярные компоненты — асфальтены и частично высокомолекулярные смолы. Снижение критического давления в системе нефть—газы или введение в эту систему некоторого количества метана сопровождается выпадением наиболее высокомолекулярной части нефти. В этих условиях фракционирование нефти идет в обратном, по сравнению с обычной перегонкой, направлении сначала выпадает наиболее тяжелая часть — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные углеводороды п т. д. Так как легкая часть нефтп вызывает резкое повышение значений критического давления, то лучше подвергать холодной перегонке — ретроградной конденсации — нефть, освобожденную от легколетучих компонентов. Эффективность метода ретроградной конденсации иллюстрируется данными, приведенными в табл. 78 [5]. При разделении отбензиненной ромашкинской нефти, содержащей 14,4% смол и 4,1% асфа.чьтенов, при 100° было получено 75% дистиллята, совсем не содержащего асфальтенов, и лишь 3,5% смол. 75% всех асфальтенов, содержащихся в отбензиненной нефти, было сконцентрировано в первых двух фракциях, составляющих 15% от исходного сырья. В настоящее [c.245]

Существующие методики изготовления искусственных пористых сред, применяемых в лабораторных исоледованиях, отличаются в основном состав ом связующего элемента. В качестве цементирующего веществе обычно используется цемент, жидкое натриевое стекло, бакелитовый лак, различные смолы, высокомолекулярные полимеры и др. Получаемые при этом пористые среды имеют один существенный недостаток-физико-химическив свойстве их внутренней поверхности отличаются от природы поверхности пористых сред. [c.5]

Из зарубежных работ следует отметить работу В. Томаса [4]. В ЭТОЙ работе высказаны те же идеи, то есть смолы высокомолекулярного веса имеют высокие коксовые числа, но обладают слабой связывающей апособностью . Там же сказано, что их роль в электродном связующем — роль наполнителя. [c.72]

Кремнийорганические смолы — высокомолекулярные соединения, содержащие атомы кремния и углерода в составе элементарного звена макромолекулы, — применяются как для модификации основного связующего пресс-композиции, так и для создания специальных материалов, обладающих высокой теплостойкостью. К последним относятся следующие промышленные марки пресс-материалов КМК-9, КМК-218, КМС-9, К-41-5, КФ-9 (модифвдирован-ная фторопластом), которые выпускаются по техническим условиям. Наполнителями этих материалов являются, как правило, асбестовое или стеклянное волокно, кварц. [c.11]

Азотистые основания из тяжелых нефтепродуктов, пеко-вых дистиллятов каменноугольных смол, высокомолекулярные амины (С15 — С з), гетероциклическое основание — гидроксиэтил-гептадеценилглиоксалидин являются эффективными замедлителями коррозии в слабых растворах соляной кислоты и сероводорода при температурах около 80°. [c.203]

Первые работы по электрофоретическому осаждению относятся к 1919 г. и посвящены нанесению каучука из латексов. При электрофорезе щелочных водных растворов каучука частицы последнего оседали на аноде. Таким образом в промышленности получали резиновые изделия (шланги, перчатки). Затем стали осаждать целлюлозу и ее производные (шел.чак, фенолформаль-дегидную смолу, высокомолекулярные непредельные масла, воски и другие вещества) [86]. Несколько позднее из органических сред, позволяющих избавиться от анодного выделения кислорода и других осложнений, связанных с выделением на электродах побочных продуктов электролиза, начали проводить осаждение полистирола, полиметилметакрилата, полибутилметакрилата, нитроцеллюлозы, поливинилхлоридных пластиков, мочевиноформ-альдегидной смолы [86], полиакрилонитрила, капрона [43], нейлона, фторопласта [48], полиэтилена [87]. В настоящее время разработан целый ряд композиций, позволяющих получить на металлах полимерные покрытия с определенными свойствами [70, 80, 88-113]. [c.18]

Ионообмен является одним из видов хемссорбции. Он заключается в обмене ионов между раствором электролита и твердыми веществами —ионитами, нерастворимыми в воде и органических растворителях. Существуют иониты минерального происхождения (aлюмo иликatы, гидрат окиси алюминия, фосфат циркония и др.) и органического (чаще всего — полимеры), природные и синтетические. В промышленности преимуществен1 о применяют синтетические ионообменные смолы (высокомолекулярные соединения) в виде частиц сферической формы. Они состоят из пространственной сетки (матрицы) углеводородных цепей с фиксированными активными (ионогенными) группами, придающими полимеру гидрофильность. Так как цепочки макромолекул сшиты друг с другом в пространственную сетку, то растворитель вызывает набухание ионообменной смолы, степень которого зависит от структуры полимера, типа и концентрации активных групп, а также от состава раствора. При набухании активные группы диссоциируют на подвижные противоионы и фиксированные (связанные с матрицей) неподвижные ионы. [c.633]

Ненасыщенные полиэфирные смолы Ре зор ци но - фор м а л ьд еги д-ные смолы Феноло- и мочевино-форм-альдегидные смолы Гетииакс на основе феноло-формальдегидных смол Пенополиуретан Кумарон-нидеиовые смолы Ненасыщенные полиэфирные смолы Высокомолекулярный полиизобутилен [c.292]

Действительно, признаки изменения нефтей в сторону их облагораживания , сопровождающегося понижением содержания смол и асфальтенов, уменьщением удельного веса, у сторонников представлений, сформулированных В.А. Успенским и O.A. Радченко [1947], ассоциируются с относительно слабым проявлением гипергенных процессов (окисление, осер-нение и тд.) в нефтеносной зоне. У сторонников представлений, пред-ложеннь1Х А.Ф. Добрянским [1948], эти же изменения ассоциируются с определенной стадией дозревания или так назьшаемой степенью катагенной превращенности нефти под влиянием термических, возможно термокаталитических, процессов, возбуждающих деструкцию сложных молекул с диспропорционированнем водорода и образованием более простых и более насыщенных водородом соединений, с одной стороны, и кокса - с другой. У третьей группы исследователей, в том числе у одного из авторов данной работы, те же изменения в составе нефти ассоциируются с процессами ее миграции в сорбирующей среде осадочных пород. Предполагается, что в ходе такого рода процессов породами после довательно сорбируются различные компоненты нефти в соответствии с присущими им свойствами. В первую очереда сорбируются наиболее полярные соединения из состава нефти — асфальтены, затем смолы, высокомолекулярные ароматические углеводороды и т.д. [c.35]

Добавление воды к катализатору может оказывать косвенное влияние На срок службы твердых фосфорнокислых катализаторов. Большие добавки воды, т. е. работа с низкой концентрацией кислоты, очевидно, размягчают зерна твердых катализаторов (например, фосфорной кислоты на кизельгуре или пирофосфата меди на угле) и увеличивают унос кислоты из реактора в секцию разделения продуктов. При слишком малых добавках воды повышается концентрация кислоты и увеличивается образование высокополимерных веществ и смол. Высокомолекулярные продукты вызывают слипание частиц катализатора. Оба эти фактора ограничивают срок службы катализатора вследствие увеличения гидравлического сопротивления реактора затрудняется последующее удаление катализатора. Рекомендуется, главным образом для увеличения срока служоы катализатора, добавлять воду в количествах, достаточных для поддержания концентрации кислоты около 103%. [c.238]

Эпоксидная смола (высокомолекулярны эпоксиэфир), например полимерный аллилглицидный эфир, продукт поликонденсации энихлоргидрина и бисфенола А [c.188]

Образующиеся первоначально в процессе старения продукты окисления растворимы в масле, но по мере развития процесса образуют продукты, не обладающие способностью растворяться в масле и выпадающие из него в виде шлама. Шлам имеет обычно кислую реакцию и содержит смолы, высокомолекулярные асфальтогено-вые кислоты, оксикислоты, их мыла и эфиры. Шлам, осаждаясь на холодных частях трансформатора (стенки и трубки системы охлаждения), затрудняет отвод тепла, вызывая повышение температуры обмоток, и тем самым способствует разрушению изоляции. [c.6]

Полихлорвиниловые смолы — высокомолекулярные соединения, получаемые в результате полимеризации некоторых сравнительно низкомолекулярных органических веществ. У нас исходным сырьем для получения такой пластической масг ся является дихлорэтан СН2С1=СН2С1. При взаимодействии дихлорэтана со спиртовым раствором щелочи при 50° образуется хлорвинил СН2 = СНС1 — газ, конденсирующийся в жидкость при 14°. В автоклавах под давлением 5—7 ат осуществляют полимеризацию хлорвинила (с применением катализаторов, например перекиси водорода), в результате чего получается полихлорвинил в виде белого порошка, растворимый в сложных эфирах или хлорированных углеводородах. [c.300]

В зависимости от способности к переходу в трехмерное пространственно сшитое состояние пленкообразователи могут быть разделены на непревращаемые (обратимые, или термопластичные), превращае мые (необратимые, или термореактивные) и смеп1анные. К непревращаемым относится довольно большая группа пленкообразователей. Это низкомолекулярные, в большинстве своем природные смолы, например шеллак, а также битумы некоторые низкомолекулярные полимерные (олигомерные) продукты- новолач-ные фенолоформальдегидные и екоторые другие смолы высокомолекулярные полимеры — полистирол, эфиры целлюлозы, некоторые другие полимеры. [c.35]

Эпоксидные смолы высокомолекулярные (мол. масса более 950) могут широко применяться для лаковых покрытий. Смолы с молекулярной массой от 950 до 1 ООО обычно применяются с первичными алифатическими аминами, их производными и жирными полиамидами для нанесения покрытий, сохнущих при комнатной температуре. Смолы с молекулярной массой от 3 000 до 4 000 применяются совместно с фенолформальдегидными и аминоомолами для запекаемых покрытий. Смолы с очень большой молекулярной массой могут применяться без отвердителя. [c.356]