Медь в желатине

Далее Грэхем перешел к изучению диффузии растворенных веществ. Он обнаружил, что растворы веществ, подобных соли, сахару или сульфату меди, проходят через разделяющую перегородку из пергаментной бумаги (имеющей, как он предполагал, микроскопические поры). В то же время растворы таких соединений, как гуммиарабик, животный клей и желатина, пройти через разделяющую перегородку не могут — очевидно, молекулы соединений последней группы для этого слишком велики. [c.128]

Н. А. Изгарышев и П, С. Титов впервые (1917 г.) изучили влияние поверхностно-активных веществ (желатина, гуммиарабика) на электроосаждение цинка и меди. Они высказали предположение, что дисперсные частицы органического вещества образуют с разряжающимися ионами металла адсорбционные комплексы, для разряда которых требуется повышенная катодная поляризация. [c.345]

Вредными примесями в медных сернокислых электролитах являются мышьяк, сурьма, клей, желатина (>0,01 г/л), продукты выщелачивания электролитом некоторых сортов резины, взвеси закиси меди, анодного шлама и т. п. [c.400]

Рис. 66. Зави симость перехода (Мышьяка в катодную медь от концентрации желатина и плотности тока. Раствор 1-ч.

На рж, 65 приведены данные, показывающие переход мышьяка в катодную медь в зависимости от содержания в растворе желатина [c.107]

Добавка в раствор 0,05 г/л клея и желатина при 25° С увеличивает переход сурьмы и мыщьяка в катодную медь в сотни раз не только вследствие уменьшения скорости разряда ионов меди, но и за счет образования комплексных соединений, адсорбируемых катодом. При нагревании до 50—60° раствора, содержащего желатин, примеси мышьяка и сурьмы в катоде незначительно возрастают с 0,0001% до 0,0005% . [c.156]

Совместное влияние примесей. Работами ряда авторов установлено, что совместное влияние двух примесей сказывается на выходе по току, ак правило, значительно сильнее, чем следовало бы ожидать исходя из предположения о независимом действии каждой примеси в отдельности. В частности, более сильным оказывается совместное действие таких примесей, как 8Ь и Со, 8Ь и Си, 8Ь и №. С другой стороны, клей и желатина уменьшают вредное действие ряда примесей, сурьма парализует действие органических примесей в электролите, марганец, благодаря образованию на аноде МпОа, обладающей адсорбционными свойствами, уменьшает вредное действие мышьяка сурьмы, меди. Поэтому, устанавливая допустимые пределы содержания в электролите той или иной примеси, необходимо учитывать это обстоятельство. [c.452]

Объяснение. При наложении разности потенциалов ионы водорода, образующиеся при диссоциации соляной кислоты, движутся в сторону катода вниз по колену трубки. В том месте, где проходят ионы водорода, происходит обесцвечивание желатины, так как в кислой среде фенолфталеин бесцветен. Длина обесцвеченной зоны равна длине пути, пройденного ионами водорода за время эксперимента. Выше в этом же колене наблюдается слой, окрашенный в голубой цвет. Это ионы меди (И), обладающие голубым цветом, движутся, но значительно медленнее ионов водорода, также в сторону катода. В другом колене гидроксильные ионы, образованные за счет электролитической диссоциации щелочи, передвигаются вниз по колену трубки в сторону анода, окрашивая желатину в красный цвет. Окраска в данном случае обусловливается присутствием в [c.75]

С неменьшей наглядностью в этом опыте можно демонстрировать и скорость диффузии различных ионов. Для этой цели трубку, полностью подготовленную к началу опыта, оставляют на длительный промежуток времени в покое. Ионы, диффундируя в геле желатины, изменяют его окраску, причем распределение окраски будет примерно таким же, как это было описано выше. Из этого можно сделать вывод о том, что ионы водорода обладают наиболее высокой скоростью диффузии. Меньшей скоростью обладают ионы гидроксила и еще меньшей —ионы меди (II). [c.76]

Было бы очень интересно найти катализаторы и ингибиторы для этой реакции. Например, попытайтесь испытать растворы сульфата меди, хлорида железа, карбамида (мочевины), глицерина, сахара, желатина и других веществ. Испытуемые вещества вводите в раствор вместо дистиллированной воды при приготовлении растворов йодата натрия. [c.309]

Какие веш,ества вызывают коагуляцию золя сульфида меди Оказывают ли желатин (0,5%-й раствор, 10—15 капель) или крахмал стабилизирующее действие на золь сульфида меди [c.431]

Метод основан на способности репия каталитически ускорять реакцию восстановления теллурата натрня до элементного теллура хлоридом олова (И). Выделяющийся теллур в присутствии защитного коллоида (желатины) окрашивает раствор в черно-коричневый цвет. Определение 0,1—0,001 мкг рения возможно в присутствии более 100 мкг следующих ионов меди, ртути, германия, олова, свинца, сурьмы, висмута, мышьяка, рубидия и осмия. Мешающее влияние молибдена и вольфрама устраняют связыванием их винной кислотой. Метод может быть применен для определения рения в горных породах после выделения его в виде сульфида. [c.376]

Оборудование и реактивы. Мерная колба па 100 мл. Хлорид меди (II). Хлорид аммония. Водный раствор аммиака (20%). Солянокислый гидроксиламин. Дистиллированная вода. Желатин (3%-ный раствор). Реактив для определения ацетилена. [c.57]

Примечание. Реактив для определения ацетилена готовят следующим образом. В мерную колбу на 100 мл вносят 1,5 г хлорида меди (II) и растворяют небольшим количеством воды. Прибавляют 3 г хлорида аммония. Вливают воду до полного растворения смеси. Раствор приобретает голубую окраску. Приливают 6 мл раствора аммиака.Вносят 6 г гидроксиламина. Доводят объем раствора водой почти до метки. Перемешивают (при этом раствор обесцвечивается). Приливают для образования коллоидного раствора 5 мл 3%-ного раствора желатина. Доводят объем раствора водой до метки п тщательно перемешивают. Окраска коллоидного раствора (ацетиленид меди) изменяется в зависимости от содержания аммиака. Поэтому, готовя реактив, надо строго следить за дозированием аммиака. С увеличением количества его окраска раствора становится более оранжевой, а с уменьшением — более фиолетовой. Раствор хранят на холоде. Годен он сутки. [c.58]

В понятие структуры входит не только размер, но и форма кристаллов. Варьируя состав электролита и условия электролиза, можно влиять не только на размер кристалла, но также на его геометрическую и кристаллографическую форму. Характерным примером изменения геометрической формы в зависимости от условий электролиза является осаждение меди. При осаждении меди из растворов сульфатов и фторборатов без добавок образуются осадки с колончатой структурой (рис. 47, а). Введение в электролит добавок желатины, фенолсульфоновой кислоты и многих других добавок приводит к образованию волокнистой структуры (рис. 47,6). [c.128]

Катодное соосаждение меди и олова в сернокислом электролите в присутствии желатины, тиомочевины и фенола может служить типовым примером образования сплава, в котором стандартные потенциалы компонентов отличаются более, чем на 0,45 в. [c.141]

Для определения свинца в цинковой руде методом добавок навеску руды массой т (г) растворили в смеси кислот, восстановили железо(П1), добавили желатину и разбавили раствор до 200,0 мл. Аликвоту объемом 20,00 мл поместили в электролизер и измерили высоту /г полярографической волны при Е = -0,45 В (НКЭ). При этих условиях ионы меди, цинка, кадмия не мешают определению свинца. После добавления в электролизер стандартного раствора (мл) 0,0020 М РЬ(М0д)2 получили высоту волны 2- [c.264]

Неметаллические материалы для изготовления форм применяют так же часто, как и металлические. Из агар-агара и желатина изготовляют комбинированные формы. Материал наносят иа поверхность основы (металл, стекло) нз растворов, затем иа поверхности создают необходимый рельеф или рисунок, высушивают, напыляют медь или никель. Наращивают первичный слой в кислом электролите меднения или никелирования устанавливают экран и продолжают интенсивное осаждение слоя металла необходимой толщины. При стеклянной основе затруднение вызывают размещение н монтаж контактов. Контакт из фольги располагают на технологических площадках. [c.22]

В меди, осажденной из сернокислых электролитов с содержанием желатина 5 г/л, 0,3—0,5 % дефектов упаковки деформационного типа в меди, полученной из сернокислых электролитов без добавок, незначительное число дефектов упаковки кристаллической решетки. [c.152]

Величина поглощения при 552 нм и в области 450—500 нм прямо пропорциональна концентрации ацетилена в диапазоне от 0,2 и по крайней мере до 10 мкг/мл. Величина молярного коэффициента погашения при 552 нм зависит от концентраций хлорида калия, желатины и хлорида меди(П) в реакционной смеси, в то время как изменения концентраций ацетата аммония или гидроксиламина в пределах 20% практически не влияют на величину этого коэффициента. Величина поглощения в области 450—500 нм хотя и была ниже величины поглощения при 552 нм, однако не менялась при изменении концентраций всех реагентов в пределах 20%. [c.258]

В табл. 92 приведены наиболее достоверные величины потенциалов полуволн (в вольтах) для 25° относительно насыщенного каломелевого электрода для мышьяка, висмута, сурьмы, двух- и трехвалентного олова, свинца, кадмия, цинка и меди в девяти различных индиферентных электролитах. Каждый электролит содержал 0,01% желатины (для подавления максимумов). [c.296]

Наблюдения показывают, что ни ZnS04, ни медный стержень не являются обязательной составной частью подобного элемента. Металлическая медь осаждается на катоде из любого другого хорошего проводника, например на платиновой проволоке, а раствор сульфата цинка в анодном отделении можно заменить любой другой проводящей солью, которая не реагирует с цинковым анодом, как, например, хлорид натрия. Пористая перегородка оказывает значительное сопротивление диффузии ионов и поэтому создает довольно высокое электрическое сопротивление, препятствующее получению сильного тока от элемента. Лучший метод заключается в использовании соляного мостика, который представляет собой стеклянную U-образную трубку, содержащую какой-либо электролит типа KNO3, смешанный с агар-агаром или желатиной, чтобы удержать электролит в трубке (рис. 19-4,6). [c.164]

Ввиду малого перенапряжения меди при разряде катодные осадки получаются крупнокристаллическими, иногда они содержат дендриты и щишки, особенно при высоких плотностях тока, наличии взвесей в электролите и недостаточной скорости подачи раствора к катоду. Дендриты могут быть причиной короткого замыкания. Для получения плотных и относительно гладких осадков в электролит вводят поверхностно-активные вещества (столярный клей, тиомочевину, сульфитные щелока, иногда желатин). Они включаются в осадок, и в зависимости от плотности тока и загрязнения электролита расход их составляет 10—300 г/т металла. [c.311]

Существуют два варианта метода определения пористости наложение на испытуемую поверхность фильтровальной бумаги, пропитанной соответствующим реактивом, и заливка этим реактивом (с добавкой желатина) испытуемого участка, трудно доступного для наложения фильтровальной бумаги. Этот метод основан на образовании в порах покрытия гальванических микроэлементов, в которых растворяющимся электродом — анодом — является основной металл или подслой. Для определения пористости покрытий медью, никелем, оловом, свинцом, хромом, нанесенных на стальную поверхность, применяют обычно раствор железосинеродистого калия, с которым ионы железа, возникающие в результате действия гальваноэлементов, образуют в порах окрашенное соединение — турнбулеву синь. По количеству синих пятен, приходящихся на единицу поверхности, судят о степени пористости покрытия. [c.447]

На рис. 62 показаны поляризационные кривые разряда ионов меди из раствора 1-н. uS04, 2-н. H2S04 при 25° С, с добавками желатина. [c.103]

В последнее время установлено, что добавки в раствор глютиновых веществ — желатина, клея и других увеличивают переход примесей некоторых металлов в катодную медь и цинк, если ионы металлов примесей склонны к образованию комплексов с поверхаостно активными веществами. В парную очередь это относится к примесям металлов, окислы которых имеют амфо-терный характер. [c.106]

Из приведенных данных видно, что при 25° С содержание мышьяка в катодной меди возрастает в сотни раз. С повышением температуры электролиза до 50° переход -мышьяка в катодную /медь в присутствии желатина увеличивается незначительно. Вероятнее всего в данном случае о бразуются комплексные соединения глютиновых кислот с окислами сурьмы и мышьяка, адсорбируемые на катоде. [c.107]

Аналогичные результаты были получены и в случае перехода сурьмы в медь при 25° С добавка 0,05—0,2 г/л желатина. в раствор увеличивает включение сурьмы в катодную медь примерно в 300 раз. При 50° желатин лишь незначительно увеличивает содержание сурьмы в осадке Добавка позерх-лостдо активных веществ не влияет на переход в катод примесей, содержащихся в виде простых катионав. Например, добавка желатина не влияет на переход в цинк кадмия или железа. [c.107]

Поверхностно активные добавки широко используются в обычных условиях электролитического рафинирования меди. Обычно это небольшие количества желатины или клея в (Комбинации с сульфитными ш,елоками лиглииовых кислот (от выщелачивания древесины), тиомочевина и др. Общее содержание добавок 0,05— 0,1 г/л. [c.160]

На 1 т получаемой катодной меди в растворы вводятся добавки 17—40 2 желатины или клея, 60—200 г сульфитноцеллюлозного щелока, около 14 г Na l, 20—50 г тиомочевины. [c.181]

В практике применяют раствор с содержанием 290 г/л Na l (5-н.), 36 г/л НС1 (1-н.), 50—100 г/л Си (1,5—З-н.). Электролиз ведут при 25°, плотности тока 100—200 а м и слабом перемешивании. На катоде получаются ровные, крупнокристаллические, несколько иглистые осадки чистой меди. Для сглаживания осадков рекомендуется добавка 0,05 г/л желатины. [c.215]

Для улучшения качества катодной меди, предотврашения роста дендритов в электролит вводят коллоидные поверхностноактивные вещества (столярный клей, желатин, тиокарбамид). На практике в зависимости от условий электролиза состав электролита колеблется в следующих пределах (г/дм ) uS04 5H20 (в пересчете на медь) — 35—50 H2SO4—125— 230 НС1 — 0,01—0,04. [c.123]

На рис. 16 схематически изображена осмотическая ячейка, с помощью которой можно с успехом демонстрировать довольно высокие осмотические давления растворов. Эта ячейка изготовляется следующим образом. Шоттовский стеклянный фильтр 1 марки Ш2 хорошо прогревают на пламени газовой горелки и вливают в него нагретый 15%-ный раствор желатины, так чтобы на дне фильтра образовался слой толщиной в 1 мм. После того как желатина застынет, вливают в фильтр 3%-ный раствор гексациано-(П)феррата калия и погружают его в раствор сульфата меди такой же концентрации примерно на сутки. Из латунной ленты изготовляют кольцо 2, которое как обруч должно плотно охватывать слегка конические стенки стеклянного фильтра, причем по обеим сторонам кольца должны быть ушки 3 с отверстиями, в которые будут входить концы пружинок 4, крепящих резиновую пробку 5. Исследуемый раствор наливают в подготовленную таким способом осмотическую ячейку и, следя за тем, чтобы внутри не оставалось пузырьков воздуха, плотно закрывают ее пробкой со вставленной в нее манометрической трубкой 6. Следует отметить, что после каждого опыта ячейку вновь приходится изготовлять заново, так как она становится непригодной для [c.48]

Соединения серебра и меди широко используются в изготовлении так называемых печатных схем, микромодулей, твердых и пленочных схем. Особое значение в современной технологии изготовления миниатюрных радиосхем приобрела техника точного травления — точечная и порисунку. Для этого широко применяется фотолитографический метод. Он заключается в следующем. На поверхность твердого тела (кристалла) наносят слой фотоэмульсии, называемой фоторезистом (от фр. resi ter — сопротивляться). Фоторезист способен задубливаться под действием ультрафиолетового облучения, после чего может противостоять действию травителей. Свойствами фоторезиста, например, обладают желатин с добавками бихромата калия, спирта и аммиака, поливиниловый спирт с бихроматом аммония и другие вещества. Фотографическим способом изготовляют шаблон (маски) — четкий чернобесцветный рисунок на фотопластинке. Им закрывают поверхность твердого тела со слоем фоторезиста. Облучают фоторезист через шаблон ультрафиолетовой лампой. На облученных участ,ках фоторезист по-лимеризуется ( задубливается ) и переходит в нерастворимое состояние. С помощью растворителей фоторезист смывают с участков, не подвергавшихся облучению, а облученные участки остаются защищенными плотно прилегающей к поверхности, устойчивой к травителям [c.359]

Раствор электролита в оптимальном случае должен содержать (кг/мЗ) 40—45 Сц2+ (в Си304), 170—200 Н2304, не более 15 N 2+, не более 0,3 5Ь +, не более 7 Аз, а также добавки ПАВ. в расчете на 1 т получаемой меди (г) 50—90 тиомочевины, 50—100 желатины. Вместо желатины иногда используют столярный клей (40—45 г/т). [c.255]

Процесс восстановления серебра довольно легко протекает не только на поверхности обрабатываемых форм, но и во всем объеме раствора Поэтому растворы серебрения мвлостабильны, для их стабилизации предложено вводить различные добавки, желатину, пиридин, соединения хрома, а также соединения меди, ртути и свинца. Покрытия получаются очень тонкие, не превышающие 1 мкм. Для увеличения толщины слоя можно применять контакт из алюминия или магния [c.82]

Катоды-основы для ванн рафинирования меди изготовляют, как правило, из меди (см. рис. 4.10, в) в матричных ваннах. Наращивание основ длится около 24 ч, его осуществляют в электролите более высокой чистоты, чем электролит основных ванн, с повышенным содержанием меди и желатина и пониженным содержанием серной кислоты, при умеренной плотности тока. Все это обеспечивает получение основ лучшего качества. Число матричных ванн составляет примерно 10—14% от числа основных ванн. Наращивание меди в основных (коммерческих) ваннах ведут 7—15 сут. Конечная толщина катода достигает 12 мм, масса—130 кг. Катодную медь переплавляют на вайер-барсы (заготовки для прокатгси проволоки) или пластины разных размеров. Переплавка включает процессы окисления и дразнения для удаления кислорода, который отрицательно влияет на электропроводимость меди. Допустимое содержание кислорода должно быть менее 0,01%. [c.427]

Диффузионный ток при Е = -0,6 В соответствует восстановлению меди 1 Си = 1.4 В восстановлению цинка и никеля (Ij zn+Ni)- другой аликвоте V (мл) добавили растворы NagSOg, K N, желатины, аммонийного буфера общим объемом [c.263]

В качестве пластификатора белковых клеев может быть использован глицерин. Его иногда применяют вместо меда, но это вряд ли целесообразно, так как глицерин с течением времени испаряется из композиции. Но глицерин все же используют в качестве пластификатора некоторых клеев. Его вводят в фабричные эмульсионные грунтовки, в желатиновую поверхностную проклейку чертежно-рисовальной бумаги. Желатино-гли-цериновую проклейку используют в реставрации произведений графики. [c.18]

Укладка жесткого кракелюра традиционно выполняется размягчением красочного слоя путем нанесения на него водного раствора (3-5 %-го) рыбьего (осетрового) клея, пластифицированного медом, с последующим прогревом участка до 50—60°С и небольшим прижимом. Чтобы избежать утрат красочного слоя, реставрируемый участок предварительно заклеивают равнопрочной бумагой (микалентной) с помощью осетрового клея или желатины. [c.49]

Дефекты кристаллической решетки в осадках меди, полученных из электролита с 0,5 моль/л сернокислой меди и 0,5 моль/л серной кислоты, изучали с добавками желатина, а-нафтохино-лина, тиомочевины, пиридина при = 2,5 А/дм и tз = 20 С [36]. Некоторые результаты приведены в табл. 97. [c.152]

Для контролирования потенциала восстановления гидроксиламина, используемого для восстановления меди(II) до меди(1) в процессе приготовления реагента, Хобарт, Бджорк и Кац [5] вместо буферного раствора, представляющего собой смесь уксусной кислоты и ацетата аммония, использовали обычный аммиачный раствор. Для стабилизации суспензии в раствор добавляли желатину и хлористый калий, что предотвращало образование хлопьевидного осадка ацетиленида меди(1), даже при содержании 1000 мкг ацетилена в 100 мл раствора. Окрашенный коллоидный раствор образуется в пределах 15 мин и, если его защитить от доступа атмосферного кислорода, то он сохраняет свои свойства в течение по крайней мере 3 дней. [c.256]

Проведение анализа. В мерную колбу емкостью 100 мл переносят следующие реагенты в указанной последовательности 25 мл 0,8 М раствора хлорида калия, содержащего 0,08% желатины, 10 мл 0,1 М раствора хлорида меди(И), 10мл 1 М раствора ацетата аммония и [c.257]

Интересно отметить и обраш,ение к слоям на основе желатины, традиционно сшивавшейся с помош,ью бихроматов. Для ее структурирования [пат. ЧССР 193805 пат. Великобритании 1478036] также предложено использовать диазид III или 4-азидо-2-сульфо-бензилиденацетон. Составы наносят из 10 %-ного водного раствора на подложки триметалла сталь — медь— хром с целью изготовления офсетных форм [пат. ЧССР 193805] в композицию включают краситель Сатурн бордо. Кроме желатины в слоях может быть использована смесь ПВС и ПВП в соотношении 4 1. Диазид III в виде натриевой соли был использован в слоях на основе ПВП и гидроксипропилцеллюлозы [пат. Великобритании 1495831], растворителем служила смесь циклогексанона с ДМФА (1 4), что обеспечивало формирование ровных плотных пленок. [c.152]

По Лингейну [863], наилучший индиферентный электролит для одновременного полярографического определения меди, висмута, свинца и кадмия содержит 0,4 моля виннокислого натрия, 0,1 моля кислого виннокислого натрия и не больше чем 0,005% желатины для подавления максимумов (pH 4,5). Концентрация жеТтатины в растворе очень сильно влияет на характер волны висмута. В отсутствие желатины волна [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология